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"Tonua Plua" 가수용성 복합체 본 제품의 적용 효과는 세계적으로 유일함. 본 제품에는 냉간 생합성 (생체에 의한 합성적인 화학 변화) 방법이 적용되었음. 본 방법은 모든 구성 성분의 생물학적인 활동에 안전함. 그러므로 본 제품은 자연 성분 뿐만 아니라 살아있는 것 또한 포함되어 있음.◯ Tonus Plus의 함유 성분 - 자연 호수의 소금 - 에테르 오일 - 식물로부터 추출된 27가지의 자연 성분 - 아미노산, 올레산, 비타민, 발효효소, 유기물에 의해 생성된 자극제, 탄산염 등을 함유한 6곳의 호수로 부터 채취된 진흙. ◯ Tonus Plus는 바이오 미네랄 성분을 사람의 피부 깊숙히 침투시킬 수 있음. ◯ Tonus Plus는 피부에 자극적이지 않고, 자연 수준의 pH로 사람의 피부에 매우 부드러우므로 Tonus Plus로 목욕 후에는 별도의 샤워가 필요하지 않음Tonus Plus의 효능은 타 유사품에서는 찾아볼 수 없는 유일한 것임.Tonus Plus과 기존의 타 제품과의 기본적인 차별성은 식염성분의 효능에 있음. Tonus Plus는 세포 내부로 침투하여 membrane을 안정화 시킴. 염분의 농도가 높아짐에 따라서 효능을 보이게 되므로, 타 유사품에 비하여 Tonus Plus는 더 적은 양을 사용하여도 효능을 볼 수 있음. Tonus Plus의 구성 성분들은 물에 녹은 후에 사람의 피부에 친화적으로 되므로 많은 양을 사용하지 않아도 됨. - 목욕 중 매우 상쾌한 기분이 들며, 목욕 후에도 수 시간동안 지속됨. - 만족할 만한 수준의 기분전환 - 고요한 정신적 안정감 - 우수한 근육의 긴장 완화 - 숙면 가능 - 스트레스 해소 - 정신적 안정감 - 에너지 상태의 균형
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- 티알씨코리아
- 등록일
- 2005-07-25
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본 발명은 보리를 싹 튀워 제조한 엿기름(맥아)을 유효성분으로 하는 피부 미백용,피부 보습용,아토피 피부개선용의 피부 외용제에 관한 것이다.피부미백은 기미,주근깨 등이 생겨나는 아시아계 혹은 남미계 사람들이 부분적 피부의 흑화 현상을 개선하기 위하여 혹은 피부색이 전체적으로 검은 흑인들이 피부전체적 톤을 밝게 하기 위하여나 백반증을 앓고 있는 사람들이 부분적으로 정상의 피부를 하얗게 하기 위하여 적용하는 것이다. 현재까지 아토피 피부관련 연구의 진전으로 아토피 피부환자에게 필요한 피부외용제의 경우는 세라미드를 포함하는 지질복합체를 함유한 피부외용제등을 발명.개발하여 피부장벽을 복구하는 데 많은 역할을 해오고 있다. 그러나 피부자극을 줄여주는 시도가 함께하면 아토피피부를 더 완벽하게 개선할 수 있는 가능성이 있다. 엿기름(맥아)는 식혜,맥주,고추장,위스키등을 만들 때 사용하는 것으로 보리를 발아시킨다음 일정시간이 지나서 발아의 진행을 중단시킨것으로 현재 시장에서 쉽게 구할 수 있는 재료로 가정에서도 일반 사람들이 쉽게 식혜.고추장등의 음식을 만들 때 상용하고 있다.그러나 이를 화장품,특히 미백용이나 아토피 개선용의 제품으로 응용한 예는 없다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본발명은 보리의 원성분(칼슘,비타민 A, B군, 글루칸)과 발아시에 새로이 생겨난 아밀라제등의 새로운 효소등을 포함하고 있는 엿기름을 활용하여 종래의 기술에서 이루지 못한 자극이 없이 안전하고 효능있는 미백제의 실현과 피부자극을 줄여줄 수 있는 아토피피부개선제를 제공하고자 함이다. 상기의 목적을 달성하기위해서 엿기름가루의 껍질부분을 메쉬로 걸른 엿기름(맥아)파우더, 혹은 엿기름가루의 유효성분을 물, 에탄올 수용액,1.3부틸렌글리콜,프로필렌글리콜등으로 추출한 엿기름(맥아)추출물을 유효성분으로 화장품등의 피부외용제 제형에 0.005%~ 50%를 포함하게 적용한 제품을 제공하는 것이다. 엿기름(맥아)을 이용한 피부 외용제에 관한 것으로 엿기름(맥아) 가루 혹은 엿기름(맥아)추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 미백,피부보습,아토피용 피부 외용제보리의 원성분(칼슘,비타민 A, B군, 글루칸)과 발아시에 새로이 생겨난 아밀라제등의 새로운 효소등을 포함하고 있는 엿기름을 활용하여 종래의 기술에서 이루지 못한 자극이 없이 안전하고 효능있는 미백제의 실현과 피부자극을 줄여줄 수 있는 아토피피부개선제를 제공 엿기름가루의 껍질부분을 메쉬로 걸른엿기름(맥아)파우더 엿기름가루의 유효성분을 물, 에탄올,1.3부틸렌글리콜,프로필렌글리콜등으로 추출한엿기름(맥아)추출물을 유효성분으로 화장품등의 피부외용제 제형에0.005%~ 50%를 포함하게 적용한 제품
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- 2005-07-12
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알부틴(arbutin)과 글루코시다제(glucosidase)를 함유하는 미백제에 관한 것으로, 알부틴과 알부틴을 하이드로퀴논(hydroquinone)과 글루코스로 분해하는 효소인 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함하거나 또는 각각 다른 제형으로 분리시켰다가 사용 직전 혼합하여 피부에 적용하는 것을 특징으로 하는 미백제에 관한 것이다. 본 발명의 미백제는 효소 반응 생성물인 하이드로퀴논의 작용에 의해 높은 미백 효과를 나타내며, 기존의 하이드로퀴논 단독 제형의 단점인 높은 반응성으로 인한 제형내 불안정성 및 피부 자극으로 인한 부작용을 최소화 할 수 있다. * 화장품 원료인 알부틴과 글루코시다제를 별도의 용기에서 보관하고 있다가 화장품 원료중에서 미백효과가 있다고 알려진 물질로 천연 알부틴, 합성 알부틴 또는 생물 공학적 방법을 통해 생산된 알부틴을 모두 사용할 수 있으며,보다 바람직하게는 천연 알부틴의 경우 월귤나무 잎과 같이 알부틴 함량이 높은 것으로 알려진 식물의 추출물로부터 얻어지거나 또는 상기 추출물 자체로서 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다.글루코시다제는 글루코시드(glucoside)를 가수 분해하여 당과 아글리콘(aglycon)의 생성을 촉매하는 효소로, 효모,세균, 곰팡이 또는 동물의 내장 기관에 널리 분포한다. 본 발명의 미백제 조성물에서 글루코시다제는 유전자 재조합에해 생물체에서 발현시켜 생산한 것이나 천연물에서 분리된 것 등 효소원에 제한을 받지 않는다. 또한, 글루코시다제는 상기 효소를 포함하는 식물 또는 미생물의 추출물 형태로 첨가될 수도 있는데, 바람직하게는 아몬드, 보리, 귀리 등을 포함하는 식물 또는 아스퍼질러스 니거( Aspergillus niger )등을 포함하는 미생물의 추출물 형태로 이용될 수있다.
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- 2005-07-12
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본 발명은 아스코빌글루코사이드(2-o-α-glucopyranosyl-L-ascorbic acid)과 알파 글루코시다제(α-glucosidase)를 함께 사용하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로,구체적으로, 아스코빌글루코사이드 및 이를 아스코빌산(Ascorbic acid)과 글루코스(glucose)로 분해하는 효소 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함하거나 또는 각각 다른 제형으로 분리시켰다가 사용 직전 혼합하여 피부에 적용하는 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.본 발명은 비타민 C유도체 안정도가 뛰어난 아스코빌글루코사이드와, 알파-글루코시다제를 활용한 것으로서, 피부에 적용 전에는 안정한 아스코빌글루코사이드 형태로 존재하다가 피부에 적용되면 비타민 C로 전화되어 피부에 쉽게 흡수될 뿐만 아니라 비타민 C 수용액이 갖는 낮은 산성으로 인한 피부 자극도 개선되어 피부에 더 안전하게 적용될 수 있는 장점을 갖는 발명이다. 본 발명에서 이용되는 성분인 아스코빌글루코사이드는 비타민 C의 안정화된 유도체의 일종으로, 랫트(Rat), 모르모트 등의 포유동물의 조직, 특히 소장 및 신장 등 생체 내 존재하는 천연 화합물로 알려져 있다. 따라서 다른 유도체와 달리 합성에 의하지 않고 효소 전환기술을 사용하여 만들어지므로 피부자극을 유발하는 불순물들이 거의 없도록 제조하는 것이 가능하다.아스코빌글루코사이드는 아스코르빈산의 2번 위치의 수산기가 포도당 (glucose) 1분자로 알파-치환된 것이며, 그 물리화학적 성질은 기존 비타민 C 유도체와는 달리 산화에 저항성이 있고, 분자로서의 안정성이 우수한 화합물이다. 아스코빌글루코사이드는, 본 발명의 피부 외용제로서 피부에 적용되면, 서서히 비타민 C로 전환이 되어 피부에 흡수된다. 경우에 따라서 비타민 C로 전환되지 않고 직접 피부조직으로 흡수되더라도 생체 내에 존재하는 알파-글루코시다제에 의해 아스코르빈산이 유리되어 비타민 C 활성을 발휘할 수 있게 되는 것이다.
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- 2005-07-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 인체에 무해한 산화무기물의 입자 표면에 멜라닌이 결합된 구조를 가지는 자외선 차단제, 그 제조방법 및 그를 함유하는 화장품에 관한 것이다. 본 발명에서 산화무기물과 멜라닌의 중량비는 1:(0.01∼0.99)인 것이 바람직하다. 본 발명에 의한 자외선 차단용 복합체는, 궁극적으로 각종의 화장품에 적정량 첨가되어 상기 화장품에 자외선 차단효과를 부여하게 된다.본 발명에 의하면 생체 적응성이 우수한 소재를 사용하여 보다 우수한 자외선 차단효과를 나타내는 새로운 자외선 차단 복합체를 얻을 수 있다. 또한 본 발명에 의하면 종래 색조 조절에 어려움이 있었던 자외선 차단 화장품을 보다 경제적으로 생산할 수 있게 된다.본 발명의 목적은 천연 생체소재의 자외선 흡수·차단제인 멜라닌과 자외선 A, B의 넓은 영역에서 자외선을 산란·반사하고 피부에 자극이 없지만 제형상 함유량이 제한될 수밖에 없기 때문에 효과적으로 자외선을 차단할 수 없었던 무기물인 물리적 자외선 차단제를 서로 결합시켜 새로운 형태의 자외선 차단 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.따라서 어떤 면에서는 본 발명은 이산화티탄, 산화아연 등 물리적 자외선 차단제에 화학적으로 결합된 멜라닌으로 이루어진 이산화티탄 멜라닌, 산화아연 멜라닌의 무기물과 멜라닌의 복합체를 제공하는 것이다.다시 말해 이산화티탄 등에 결합된 멜라닌으로 구성된 이산화티탄멜라닌 태 양광 차단 복합체를 제공하는 것이다.더 자세하게는 효소적으로 혹은 자연적으로 3,4-디히드록시페닐알라닌 (dihydroxyphenylalanine), catechol 혹은 resorcinol 같은 전자이동을 통해서 용이하게 다른 분자와 결합하면서 산화적 중합화가 가능한 그들의 적당한 유도체를 이산화티탄 등이 있는 상태에서 멜라닌 혹은 멜라닌 유사의 중합체로전환하면서 이산화티탄에 결합시키는 과정으로 구성된 이산화티탄과 멜라닌의 복합체를 만드는 방법을 제공하는 것이다.
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- 등록일
- 2005-07-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 고안은 소형 화장품용기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화장품용기에 분사수단을 구비하여 화장품 내용물을 스프레이 방식으로 분사되도록 하여 분사효과를 극대화시켜 사용상의 편의성과 제품수명의 연장이 가능하도록 한 스프레이 방식으로 분사되는 소형 화장품용기에 관한 것이다.화장품 내용물을 담을 수 있는 탄성재질의 수용부와 수용부의 상단에 형성되어 절취선을 따라 덮개가 열려지도록 된 덮개부로 본체를 구성하고, 상기 절취선 하단의 수용부 내측으로 분사수단을 설치하고 상기 본체의 배면에는 배면판을 접착하여 화장품 내용물이 수용부에 수용될 수 있도록 구성한 것을 특징으로 한다.따라서, 상기 분사수단에 의해 화장품 내용물을 스프레이 방식으로 분사되도록 함으로서 분사효과를 극대화할 수 있는 동시에 사용하고 난 후에도 화장품 내용물이 쉽게 유출되는 것을 방지할 수 있는 화장품 용기를 제공한다.본 발명의 스프레이 방식으로 분사되는 소형 화 장품용기는 첫째로, 배출부 부위에 구비되는 분사수단에 의해 화장품 내용물이 스프레이 방식으로 분사됨으로서 분사효과를 극대화하여 사용상의 편의성을제공할 수 있으며,둘째로, 상기 스프레이 방식으로 분사됨으로서 배출부위에 화장품 내용물이 묻는 것을 방지하여 사용하고 난 후에도닦아내야 하는 불편한 점을 해소할 수 있는 것이며,세째로, 사용량만큼 화장품 내용물이 분사되어 수용부의 가압을 중지할 경우 분사수단에 잔류되어 있는 화장품 내용물을 자동적으로 역류시킴으로서 불필요하게 소모되는 것을 방지하고 반복하여 사용할 수 있으므로 제품수명의 연장이 가능한 현저한 효과를 안출할 수 있는 것이다.
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- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2005-07-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
하절기에 따가운 자외선 아래 운전하기란 여간 곤혹 스럽지 않다. 특히 여성운전자의 경우 운전석의 가리개 장치 없이 운전대에서 양팔을 자외선으로부터 피부가 노출되기를 꺼린다. 이에 간단한 보호대로서 피부 손상을 보호하고 미용효과를 증대 시킬수 있다.운전하는 두팔에 무게가 가해지지 않는 보호대라야 한다. 그러므로 가벼운 섬유질로서 만들어야 하고 여름이라 통풍이 용이해야 한다. 종전 우리 선조들이 즐겨 사용하던 삼종류의 재질로된 삼베의 천으로 아름다운 색까을 넣어 미적 감각을 높인다.손등을 덮을수 있고 운전에 지장을 주지 않으며 팔뚝을기술적으로 감싸게 한다.하절기에 따가운 자외선 아래 운전하기란 여간 곤혹 스럽지 않다. 특히 여성운전자의 경우 운전석의 가리개 장치 없이 운전대에서 양팔을 자외선으로부터 피부가 노출되기를 꺼린다. 이에 간단한 보호대로서 피부 손상을 보호하고 미용효과를 증대 시킬수 있다.운전하는 두팔에 무게가 가해지지 않는 보호대라야 한다. 그러므로 가벼운 섬유질로서 만들어야 하고 여름이라 통풍이 용이해야 한다. 종전 우리 선조들이 즐겨 사용하던 삼종류의 재질로된 삼베의 천으로 아름다운 색까을 넣어 미적 감각을 높인다.손등을 덮을수 있고 운전에 지장을 주지 않으며 팔뚝을기술적으로 감싸게 한다.
- 보유기관
- (재)송도테크노파크
- 등록일
- 2005-08-01
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
* 본 기술의 원리 및 기술명 본 기술은 약물 전달 체계(Drug Delivery System)에 관한 것으로서 특정 유효 물질을 나노 캡슐화하므로써 난용성 물질을 가용화하고 급변성 물질을 안정화시키며 지용성 물질을 친수성, 친유성으로 만들어 흡수율을 획기적으로 높여주게 되어 약물의 투여량을 줄여주고 부작용을 최소화하는 효과가 있다.* 본 기술의 적용제품, 경쟁 제품본 기술을 포함한 기술군은 현재 주로 의약품, 화장품, 건강기능식품 등의 분야에 응용되어 제품화 되고 있으며, 기존 제품보다 안정성이 뛰어나고 흡수율이 좋아 효과가 훨씬 우수하므로 경쟁우위에 있다.* 본 기술의 중요성, 배경지식, 독창성본 기술은 나노 캡슐화 기술에서 Capsule의 구조가 다중막(Multi-layer)로 이루어져 있어안정화되어 있다는 데에 고유 기술로서의 독창성이 있다.* 본 기술의 중요성, 배경지식, 독창성 본 기술을 포함한 기술군은, 특정 성분이 위장관 점막 등을 통한 체내 흡수 또는 피부 침투를 용이하게 하는 DDS technology와 관련이 깊은 의약품, 화장품, 건강기능식품 등의 분야에 주로 응용되어 제품화 되고 있다.* 본 기술의 특징 및 장점 본 기술이 위 응용분야의 기존 기술보다 뛰어난 장점 및 특징은 다음과 같다. - 첫째, 급변성 물질을 안정화 할 수 있다. - 둘째, 난용성 물질을 가용화 할 수 있다. - 셋째, 지용성 물질을 Hydrophobic, Hydrophilic하게 제조하여 흡수율을 높일 수 있다. - 넷째, 투여량을 획기적으로 줄일 수 있다. - 다섯째, 약물방출 시간을 임의로 조절하여 일일 일회로 충분한 효과를 기대할 수 있다. - 여섯째, 주사제에 버금가는 빠른 효과를 기대할 수 있다. - 일곱째, DDS 기술의 획기적인 발전을 기대할 수 있다.
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- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2005-08-12
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일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
*원리 및 개요본 기술은 식물추출물을 peroxynitrite에 의해 유발되는 질병의 치료 및 예방을 목적으로 하는 약학적 조성물에 적용한것이다.* 중요성 및 독창성1) 퇴행성 뇌신경 질환,알츠하이머, 파킨슨씨병 , 뇌졸증 , 근위축성측삭경화증 , 헌팅턴병드에 효과가 있으며, 류마티스성 관절염, 아테롬성 동맥경화증 , 다발성 경화증 , 암 ,포도막염에 효과가 있다. 2) 안구 염증,호흡기 점막 염증,심혈관계 질환,세포 노화 및 미토콘드리아 손상, 피부 홍반 및 염증 특히 피부의 홍반/염증 완화를 목적으로 하는 피부외용제로 적용할 수 있다.* 장점 및 효과1) 본 기술은 천연약용식물로부터 퍼옥시나이트라이트에대한 소거 활성을 가지는 물질을 분리하였으며, 이를 기능성 화장품 및 관련질환 치료제로 응용코자 한다.2) 풍년화 수피, 로즈마리, 자스민, 등 천연 식물에서 추출한 물질을 이용하여, 퍼옥시나이트라이트를 효과적으로 소거할 뿐 아니라 생성을 억제함으로써, 퍼옥시나이트라이트에 의해 유발되는 각종 질병에 대해 효과적인 예방 및 치료제로 이용될 수 있다.*퍼옥시나이트라이트: 인체에서의 주된 세포 독소 활성종으로서 피부 홍반 및 염증, 알츠하이머 (Alzheimer's disease), 류마티스성 관절염 (rheumatoid arthritis), 암, 아테롬성 동맥경화증 (atherosclerosis)등을 유발한다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2005-09-14
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 티로시나제의 작용이 가장 중요한 것으로 알려져 있다. 본 기술은 천연물질을 유효성분으로 하는 피부미백용 조성물에 관한 것으로, 멜라닌 생합성 과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나제(tyrosinase)에 대해 경쟁적 저해제로 작용하여 티로시나제 활성을 효과적으로 저해하므로, 멜라닌 과잉합성 억제를 통한 미백, 피부 노화 방지 및 피부보호가 요구되는 곳에 본 발명에 따른 피부미백용 조성물을 유용하게 이용할 수 있다.멜라닌 생성의 주요 원인인 효소, 티로시나제에 경쟁적 저해제로 작용하는 PCA(Protocatechuicaldehyde) 를 천연 약용식물로부터 분리했으며, 이 물질의 티로시나제 저해 활성을 새로이 규명하였다. 병원 피부과에서 멜라닌 과침착으로 인해 발생하는 피부질환의 치료를 목적으로 사용하는 하이드로퀴논 보다 우수한 효능을 나타내는 물질을 천연 약용식물로부터 분리하여 동물실험을 수행하였다. 하이드로퀴논은 우수한 효능에도 불구하고 피부 부작용이 심한 단점이 있어 본 물질의 활용가능성이 매우 높다고 볼 수있음.
- 보유기관
- 특허법인충정
- 등록일
- 2005-09-14
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일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
소성,이온교환 등의 기술을 이용하여 패기된 굴 패각을 무기 항균제로 제조 하였다. 먼저 굴패각을 1000~1500C 의 범위에서 소성하여 이온 교환이 가능한 고 순도 탄산 칼슘 형태의 담체를 제조 한후 예로 부터 살균력을 인정 받고 있는 Ag이온을 이온 교환 시켜 항균 효과를 갖는 기능을 부여하였다. E.coli,P.aeruguinosa,K.pneumoniae등의 G- 균주와S.aureus,B.subtlis 등의 G+ 균주를 대상으로 항균실험한 결과 G-,G+ 균주 모두에게서 우수한 항균효과를 보이고 있으며,G-인 대장균에는 더욱 탁월한 효과를 보이고 있음을 확인 할수 있었다. 또한 미립자 형태로 제조 하여 화장품,페인터,접착제 등에 첨가 할수 있는 장점도 가지고 있으며 경구 독성 및 피부 독성 실험에서도 인체에 무해한것으로 판명되어 응용도 부분이 더욱 확장될것 으로 기대된다.1.굴 패각으로 부터 탄산 칼슘의 회수 기술 2.회수된 탄산칼슘의 고 순도화 기술 3.탈착이 불가능한 Ag 이온의 이온 교환 기술 4.이온교환율(99.99%)의 상승 기술 및 탈착 불가능 기술 5.수생 미생물에 대한 항균성 효과 판정 및 인체 무독성 판정 6.미립자 형태의 분말화 기술 및 응용도 개발1.굴 패각으로 부터 탄산 칼슘의 회수 기술 2.회수된 탄산칼슘의 고 순도화 기술 3.탈착이 불가능한 Ag 이온의 이온 교환 기술 4.이온교환율(99.99%)의 상승 기술 및 탈착 불가능 기술 5.수생 미생물에 대한 항균성 효과 판정 및 인체 무독성 판정 6.미립자 형태의 분말화 기술 및 응용도 개발
- 보유기관
- 부산기술이전센터
- 등록일
- 2005-09-27
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 피부 미백용 외용제 조성물 및 이를 이용한 피부 미백용 외용제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 항진균제를 유효 성분으로 함유하는 피부 미백용 외용제 및 이를 포함하는 미백용 외용제에 관한 것이다.본 발명은 멜라닌 생성 억제작용 및 타이로시네이즈 활성 억제작용이 있는 항진균제를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 외용제 조성물을 제공하는데 있다.또한 상술한 피부 미백용 외용제 조성물을 포함하는 피부 미백용 외용제를 제공하는 것이다.멜라닌 생성 억제작용 및 타이로시네이즈 활성 억제작용이 있는 항진균제를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 외용제 조성물 및 상술한 피부 미백용 외용제 조성물을 포함하는 피부 미백용 외용제가 개시되어 있다. 항진균제 0.001 내지 5.00 중량%를 함유하는 피부 미백용 외용제 조성물 및 이러한 조성물을 유효성분을 포함하는 피부 미백용 외용제를 제공한다. 항진균제인 클로트리마졸, 비포나졸, 메틸이소티아졸리논, 술코나졸, 이트라코나졸의 멜라닌 생성 억제작용과 타이로시네이즈 저해작용을 통한 미백제로서의 신규한 용도를 이용하여 미백 효과 및 멜라닌 생성 억제 효과가 우수하고 안전성이 뛰어나며 부작용이 없는 피부 미백용 외용제 조성물 및 이를 포함하는 외용제를 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 호남제주공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2005-10-24
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일반기술
보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 기술은 디테르펜계 화합물을 염증질환, 면역질환 및 암 치료에 적용할 수 있는 기술이다.구체적으로 본 기술은 항염증 및 항암활성이 우수한 카우란 디테르펜계 화합물 카메바닌, 카메바세탈A, 메바카우린 및 이그지사닌를 염증질환, 면역질환 및 암치료제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것이다.본 기술의 카우란 디테르펜계 화합물은 염증반응과 면역질환을 유발하는 산화질소 (NO : nitric oxide), 프로스타글란딘, TNF-α의 활성과 이들 유전자의 발현을 억제할 뿐만 아니라 암의 악성화를 촉진하는 세포사멸억제유전자의 발현도 억제하고 카스페이즈(caspase) 8의 활성을 효과적으로 증진함으로써 염증질환, 면역질환 및 암 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.연명초에서 분리한 디테르펜계 화합물들의 산화질소 (NO : nitric oxide), 프로스타글란딘, TNF 생산 억제작용 및 관절염 모델에서의 활성, 전사인자 NF-kB의 활성화 억제효과에 의한 세포사멸 조절작용 및 항암활성과 항전이활성에 근거하여 염증질환, 면역질환 치료제로서의 용도
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2005-11-11
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원리 및 구성본 기술은 찹쌀추출물과 수삼추출물을 유효성분으로 포함한다. 추출물이 조성물에 용해된 상태로 존재하는 것을 특징으로 하는 궤양의 예방 및 치료용 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 2가지 형태로 제조될 수 있는데, 찹쌀 분말에 2~10배 무게의 증류수를 가하여 진탕한 후 혼합액을 원심분리하여 얻은 상층액을 사용하거나, 이 찹쌀추출물을 실온에서 12~24 시간 방치한 후 원심분리하여 얻은 침전물을 사용할 수 있으며, 증류수 대신에 수돗물, 생수 같은 음용수를 사용할 수도 있다. 또한 찹쌀추출액 침전분획의 경우 찹쌀의 수(水)추출액에 0.1∼1%의 구연산이나 초산 또는 사과산을 가하고 원심분리 또는 여과하여 제조할 수 있다.개발배경본 기술은 찹쌀추출물과 수삼추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물의 경우, 적당한 온도의 가열과 여과를 통해 항궤양 활성을 그대로 유지하는 투명한 액제형태의 조성물로 제조하기 위한 방법을 제안함에 있다.중요성 및 독창성찹쌀추출물과 수삼추출물을 포함하는 기존의 항궤양 조성물과 비교해 동등한 정도의 항궤양 활성을 나타내면서도 투명한 액제 형태를 갖추고 있어 미관상 좋고 음용이 편리하며, 침전을 방지하기 위해 유화제를 넣을 필요가없어 경제적이며, 또한 인체에 대한 부작용이 없어 안전한 조성물을 제공한다.응용분야경제적으로 가격대가 정해진 항궤양 조성물과 화학약품에 식상한 웰빙족을 대상으로 한 건강 보조식품으로서의 상품화의 가능성이 있다. 특징 및 장점-투명한 액제 형태를 갖추고 있어 미관상 좋고 음용이 편리하며 침전을 방지하기 위해 유화제를 넣을 필요가 없어 경제적이며, 또한 인체에 대한 부작용이 없다.-인체에 대한 부작용이 없어 안전한 찹쌀추출물 및 수삼추출물을 유효성분으로 포함하는 투명한 액제 형태의 궤양 예방 및 치료용 조성물을 제공가능한 장점이 있다.
- 보유기관
- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-05-18
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본 발명은 당뇨병 치료를 위한 인슐린 미세결정 제제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 인슐린 미세결정에 단백질 분해효소 억제제를 첨가함으로써 혈당 저하 능력과 약효 지속성을 향상시킨 폐전달용 인슐린 미세결정 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 폐전달할 경우 체내 혈당 저하 능력이 향상할 수 있고 인슐린의 약효 지속 시간을 증진시킬 수 있으므로, 당뇨병 치료용 의약품 제제로서 효과적으로 이용될 수 있다. 본 발명은 당뇨병 치료를 위한 인슐린 미세결정 제제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 인슐린 미세결정에 단백질 분해효소 억제제를 첨가함으로써 혈당 저하 능력과 약효 지속성을 향상시킨 폐전달용 인슐린 미세결정 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 폐전달할 경우 체내 혈당 저하 능력이 향상할 수 있고 인슐린의 약효 지속 시간을 증진시킬 수 있으므로, 당뇨병 치료용 의약품 제제로서 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명은 당뇨병 치료를 위한 인슐린 미세결정 제제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 인슐린 미세결정에 단백질 분해효소억제제를 첨가함으로써 혈당 저하 능력과 약효 지속성을 향상시킨 폐전달용 인슐린 미세결정 제제에 관한 것이다.당뇨병은 우리 몸 안에 당분처리에 필요한 인슐린이 분비되는 췌장의 랑겔한스섬의 병변으로 혈액속에 당의 농도가 높아서 몸에서 모두 처리 못하고 당이 소변으로 대량 나오는 질환으로서, 현재 전 세계적으로 약 1 억 명 이상, 미국의 경우1,600 만 명 (사망원인 4위)의 환자가 있는 것으로 파악되고 있다. 한국의 경우에도 약 200만 명 이상이 있는 것으로 추정되고 있으며 이러한 환자 수는 생활수준이 나아짐에 따라 더욱 증가할 것으로 전망된다. 현재까지 알려진 당뇨병 치료법은없으며 대부분의 환자들이 대증요법인 인슐린 치료법에 의존하고 있으며 인슐린 치료법은 재래식 인슐린 요법 및 강화 인슐린 요법 등이 있고 두 경우 모두 주사 (injection)의 형태로 인슐린을 투여하는 방법이다. 인슐린 주사는 지방이영양증,지방위축증 등의 부작용뿐만 아니라 필연적으로 발생하는 통증, 두려움, 위험 및 주사에 대한 거부감으로 인해 당뇨 환자들은 생활에 커다란 불편을 감수하고 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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본 발명은 신경세포 성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 개발될 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.본 발명에서는 백강잠 101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.백강잠 101A(BEAUVERIA BASSIANA 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경성장 촉진물질인 신규화합물로, 하기 화학식 1로 표현되는 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환을 예방하고 치료할 수 있다는 것이 가장 큰 특징이다.백강잠 101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다.본 발명에서는 백강잠 101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다백강잠 101A(BEAUVERIA BASSIANA 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경성장 촉진물질인 신규화합물로, 하기 화학식 1로 표현되는 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌은 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.
- 보유기관
- 성균관대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 토대황 잎 ( Rumex AquaticusHerba)으로부터 퀘르세틴-3-O-β-D-글루쿠로니드(Quercetin-3-O-β -D-glucuronide; 이하 QGC라 함)를 분리하는 방법 및 이 화합물을 함유하는 위장관 염증, 궤양 및 역류성 식도염 질환의 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 토대황 잎의 추출물로부터 클로로포름, 에테르, 메틸렌클로라이드를 이용하여 탈지시킨 다음, 비이온성 교환수지를 사용하여 당과 무기염을 제거하고 얻은 40% 분획의 재결정을 통해 다량의 순수한 화합물을 얻을 수 있으며 분리된 화합물이 위염 및 역류성 식도염에 기존의 제품보다 탁월한 치료 효과를 나타내므로 위장관 염증, 궤양및 역류성 식도염 질환의 예방 및 치료에 유용한 의약품 및 건강보조식품을 제공한다.토대황 잎( Rumex AquaticusHerba)으로부터 분리된 퀘르세틴-3-0-β-D-글루쿠로니드(QGC)는 위염의 궤양 및 역류성 식도염의 새로운 치료 약물로 효과적인 효능을 나타내 위장관 계통의 주질환인 위장관의 염증, 궤양 및 역류성 식도염에 효과적으로 사용할 수 있다. 위장관 염증, 궤양 및 역류성 식도염의 예방 효과를 나타내는 퀘르세틴-3-O-β-D-글루쿠로니드 및 식품학적으로 허용가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 건강보조식품.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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보건·의료 > 기타 의약품·화장품
본 발명은 활성 성분으로서 약제학적으로 유효한 양의 구연산, 알부민 및 아연과 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 함유한 항암 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항암 조성물은 암세포의 괴사를 유도하여 암세포를 사멸시킴으로써 여러 종류의 암을 치료하는데 효과적이다.본 발명은 구연산(Citric acid), 알부민(Albumin) 및 아연(Zinc)을 포함함을 특징으로 하는 항암 조성물에 관한 것이다. 보다 자세하게는, 활성성분으로서 약 제학적으로 유효한 양의 구연산, 알부민 및 아연과 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 함유하여 여러 종류의 암을 치료하는데 유용한 항암 조성물에 관한 것이다.화학요법의 발전으로 암환자의 생존율 및 치유율은 개선되고 있으나 항암제의 강한 독성으로 정상 세포에 심각한 손상을 입는 것이 큰 문제점이다. 이러한 항암제의 부작용을 막기 위해 암세포의 증식을 특이적으로 억제할 수 있는 물질이 요구되고 있다.본 발명의 항암 조성물은 암세포의 괴사를 유도하여 암세포를 사멸시키는 활성을 나타낸다는 것을 발견하였다.따라서, 본 발명은 구연산, 아연 및 알부민을 포함함을 특징으로 하는 항암 조성물 및 이의 제조방법을 제공한다.본 발명의 항암 조성물은 활성성분으로서 구연산, 알부민 및 아연과 약제학 적으로 허용되는 담체 또는 희석제로 이루어진다. 본 발명의 항암 조성물 중 활성성분의 조성은 0.001 내지 0.5중량%의 구연산, 0.001 내지 0.1중량%의 알부민, 0.0001 내지 0.01중량%의 아연, 바람직하게는 0.01 내지 0.1중량%의 구연산, 0.003 내지 0.02중량%의 알부민 및 0.001 내지 0.008중량%의 아연을 포함한다.본 발명의 항암 조성물은 활성성분으로서 0.1 내지 50중량%의 구연산, 0.1 내지 10중량%의 알부민 및 0.01 내지 1중량%의 아연을 혼합한 후 염기를 첨가하여 pH를 6 내지 8로 조절한 다음 약 1:20 내지 1:100의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제에 의한 희석비로 제조한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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본 발명은 정제된 홍삼의 파낙사디올(panaxadiol)계 사포닌을 유효성분으로하는 비만억제 및 치료를 위한 약제학적 성분에 대한 것이다. 본 발명은 비만 억제효과를 규명하기 위하여, 정상 식이군쥐와 고지방 식이로 유도된 비만 쥐에서 약제를 투여하여 에너지 균형 및 섭식행동에 대한 효과를 비교해 보고자 체중변화, 식이 섭취량, 체지방분해, 보행성 활동량(locomotor activity)등 식이 효율등을 측정하여 본 발명의 영향을 평가하고, 나아가 약물 처치에 대한 뇌의 변화를 면역조직화학기법(immunohistochemistry)을 이용하여 시상하부에서의 대표적인 섭식을 자극물질인 NPY와 섭식을 감소시키는 물질인 CCK의 활성을 살펴보았다.연구 결과, 정상 및 고지방 식이에서 유도된 비만 쥐에서 본 성분은 체중증가 억제, 체지방분해증가 및 에너지 균형에 대한 효과가 있으며, 정상 대조군에 비하여 시상하부에서의 NPY 발현의 감소 및 CCK 발현의 증가를 보이는 섭식행동에 대한 억제효과의 신경화학적 변동을 나타냈기에 본 발명의 홍삼의 주요성분 중 파낙사디올계의 사포닌은 비만억제 및 치료제로 사용될 수 있다.본 발명은 정상식이와 고지방으로 유도된 비만동물모델에서 파낙사디올계 사포닌투여가 현저한 체중감량, 체지방감소, 보행성 활동량의 증가와 NPY의 발현 증가 및 CCK 발현 감소를 나타내어, 비만억제및 비만치료약제를 제공함을 목적으로 한다.본 발명은 상기의 목적을 달성하기 위하여, 고지방 식이로 유도된 비만동물모델에서 홍삼에서 추출한 물질인 파낙사디올계 사포닌을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 성분을 제공한다.또한, 본 발명은 에너지 균형과 NPY의 발현을 감소 및 CCK의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 파낙사디올계 사포닌을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 성분을 제공한다.또한, 본 발명에 사용된 홍삼 시료는 한국담배인삼공사에서 6년근 원료수삼을 증감가온시켜 제조한 홍삼을 42-80m esh로 균일하게 분쇄한 의료용 분말(수분함량 7.22%)을 구입하여 시료로 사용하였다.본 발명은 홍삼을 상온에서 70% 에탄올로 추출하고 농축하여 이 농축액에 동량의 물을 가한 후 pH를 중성으로 조절한 다음 벤젠으로 3회 추출하였다. 그 수층을 Ando 등의 수포화 n-부탄올 추출방법으로 조사포닌을 얻었으며, 이 조사포닌 클 로로포름을 가하여 가용성부분을 제거한 후, 활성탄으로 탈색시켜 조제된 정제 파낙사디올계 사포닌을 이용한 비만 치료를 위한 약제학적 성분을 제공한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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