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Costal2 유전자는 초파리에서 Hedgehog 신호 전달 경로의 구성원이다, 이 신호 전달 경로의 몇 구성원은 기저 세포 암종, 흔한 사람 암 그리고 뇌암의 원인이다, Costal2는 Hedgehog 경로에서 patched 유전자가 하는 것처럼 Hedgehog 신호에 의해 활성화된 유전자의 전사를 억제하고 세포 생장을 제한 조절한다, 그러므로 Costal2는 patched 처럼 척추 동물의 종양 억제자 유전자이다, Costal2 유전자는 또한 정상적인 발생의 여러 단계에도 관여한다, 이런 단계에는 특이적 뉴런 타입의 형성, 사지 구성, 근육 조직, 장, 뇌, 폐 그리고 뼈의 발생내 신호 전달이 포함된다, Costal2 유전자는 키네신 관련 단백질이라는 신호 전달 경로에서 주목할만 하고 예기치 못한 단백질 타입을 인코딩한다, Costal2 단백질이 미세 소관 근거한 모터로 기능을 하는 가는 알려져 있지 않으나 Costal2 단백질은 미세 소관에 결합하며 Hedgehog 신호 전달 경로에서 기능을 하는 기타 단백질과도 상호 작용한다, Costal2에 영향을 주는 약제는 patched에 작동하거나 길항 작용하는 약제와는 완전하게 구별된다, 따라서 Costal2 유전자는 경로 조작의 효율적인 대체물이며 경로에 대한 약제의 영향 연구에도 유용하다hedgehog 신호 전달 경로를 조작하는 patched의 효율적인 대체 유전자이며 이 경로에 약제가 주는 영향 연구, Costal2 단백질은 수용성이고 쉽게 조작되며 patched가 인코딩하는 복잡한 횡단막 단백질보다 구조적 단계에서 더 잘 연구되어 있다, 미오신과 기타 키네신 관련 모터 단백질과의 유사성은 이런 특성화된 단백질에 영향을 주는 분자의 정보를 준다
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초파리 Patched 단백질의 C 말단 단편에 대한 단일 클론 항체 생성을 위한 하이브리도마 세포가 면역 마우스와 sp2/0 미엘로마 세포에서 유래된 비장 세포의 융합으로 만들어졌다, 양성 클론을 웨스턴 블랏과 Schneider 세포의 면역 세포 염색법으로 감지하였다, 제한된 희석후에 몇 양성 하부클론의 클로닝이 얻어졌다Hedgehog 단백질은 발생과 암에 관련하는 핵심 신호이다, Patched 발현 감지 항체는 hedgehog 신호 인식을 알려 준다
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약제 개발과 약제 표적 동정을 위한 새로운 방법이다, 약제에 큰 감수성을 갖는 유전자 조작된 효모 계통의 완전한 게놈 쌍을 이용한다, 효모 계통 군집에 알려진 약제가 투여되면 약제 표적에 영향을 주는 특이적 유전적 변경을 가진 계통은 정량 평행 분석으로 쉽게 동정된다, 이 방법의 평행적이고 민감한 특성은 낮은 약제 농도를 이용한 소형 배양액에서도 분석이 가능하게 한다, 매우 특성화된 약제/표적 상호 작용을 이용한 파일럿 분석은 방법의 가능성을 제시한다방법이 필수적이지 않은 약제 표적에 국한되지 않는다, 계통 군집을 의도대로 디자인할 수 있다, 즉 알려진 세포 과정의 저해제 탐색을 위한 군집과 필수적이나 알려져 있지 않은 유전자 산물의 저해제 탐색을 위한 군집, 세포 근거한 방법으로 알려진 생물학적 활성을 가진 약제 동정에 쓰인다, 소형 배양 부피를 사용하는 방법, 저농도 약제에도 민감한 방법, 쉽게 자동화될 수 있는 방법, 매우 평행적이고 정량적인 방법, 수시간내에 행할 수 있는 빠른 방법으로 장기간 생장이 필요하지 않아 돌연 변이 유발 가능성도 줄인다
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그라눌리신은 세포 T 임파구와 천연 킬러 세포가 발현하는 새로이 발견된 세포 용해 물질이다, 분리된 재조합 단백질은 in vitro에서 항미생물성과 항종양 활성을 가진다새로운 작용 기작과 표적 특이성을 가진 강력한 세포 용해 분자, M. tuberculosis를 용해한다, 천연 물질로 면역 반응을 유발하지 않는다
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5A6는 사람 CD81을 인식하는 단일 클론 항체(mAb)이다, 사람 임프종 B 세포 계통에서 가역적 항증식성 효과를 유도함이 동정되었다, 이 mAb는 신호 전달과 세포 부착을 유도할 수 있다, 사람 CD81의 큰 세포외 루프(EC2)에 결합한다현재 쓰이고 있는 CD81 mAb에 비교해서 더 강력한 생물학적 반응(항증식성 효과, 동종형 부착 유도, 임파 세포내 이동 저해)의 유도체, 우수한 웨스턴 시약
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Eat1과 Eat2는 마우스 CD81을 특이적으로 인식하는 단일 클론 항체(mAb)이다, Eat1은 큰 세포외 루프(EC2)에 결합하고 Eat2는 결합을 위해 세포외 두 루프를 모두 필요로 한다웨스턴 시약, CD81을 발현하는 임파 세포에서 동종형 부착을 유도한다, 현재 쓰이고 있는 mAb보다 더 강하게 세포를 염색한다
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일차 유방 종양에서 유전자 발현 양상에 근거한 유방암 표현형 정보 제공 기술이다, 진단에 사용될 수 있는 종양의 특성을 제공한다, 유방암 치료를 위한 새로운 치료 표적 개발에 유용하다, 현재 상태로는 특별한 종양 가공 필요를 경감시키며 포르말린 고정된 유방 종양 표본에 적용 검정한다진단에 이용, 포르말린 고정된 융방 종양 표본에 적용
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조직이나 기관에 대한 세포 중재적 손상은 거의 다혈관계를 지지하는 조직에 대한 공격이 포함된다, 일반화된 면역 억제의 유발 없이 활성화된 면역 세포로 이런 다혈관 공격을 선택적으로 봉쇄시키는 새로운 약제 부류이다, 이 새로운 약제는 천연의 혹은 재조합 형태의 사람 내부 단백질에서 유래되었다, 설치류 in vivo 모델을 이용한 연구에서 이 약제에 대한 거부 반응은 관측되지 않았다, 이 새로운 약제 부류는 단백질과 in vitro에서 뛰어난 안정성을 가지며 in vivo에서 기능을 하는 유래 폴리펩티드 시약으로 구성된다, 표준 51Cr 해리 세포 독성 분석으로 측정했을 때 내피 세포의 선택적 완전한 봉쇄를 보여 준다현상태 치료로는 손상을 보호할 수 없는 표적에 대한 손상을 특이적으로 봉쇄한다, 만성 스테로이드/CSA 독성을 피한다, 일반화된 면역 억제가 없다, 종양 감시와 충돌되지 않는다, 혼합 치료를 위한 새로운 약제
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S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통
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S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통
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S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통
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병원성 미생물은 폐렴, 장티푸스, 결핵같은 많은 상이한 병을 유발한다, 이 병과 싸우기 위해 제약 분야에서는 amoxicillin, 클로람페니콜, 페니실린, 반코마이신같은 수많은 여러 항생제가 개발되었다, 그러나, 시간이 경과함에 따라 많은 병원성 미생물은 이런 약제에 저항성을 갖게 되었다, 점차 증가하는 저항성 약제에 앞서서 새로운 항생제 개발이 필요하다, Kornberg 박사는 병유발 미생물의 여러 종과 싸울 수 있는 새로운 항균 치료를 고안하였다, 이 치료는 표적 미생물에서 무기 폴리인산양을 줄일 수 있는 약제를 이용한다, 특히, 폴리인산 키나아제(PPK) 혹은 엑소 폴리포스파타아제(PPX)의 활성이 변경된다수많은 미생물에 적용 가능, 어느 미생물에 있어서도 저항성이 알려져 있지 않다, 사람에서게 제한적인 부작용
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T 세포에서 Fas와 TNF 중재적 아폽토시스를 저해할 수 있는 세포 표면 단백질을 개발하였다, 세포의 다른 형태에서는 아폽토시스를 유발한다, 저해는 CPP-32에 앞서서 유도된 블락 post-Fas를 통한 Fas 신호 전달 캐스캐이드에 특이적이다, 이런 신호 전달 캐스캐이드는 여러 치료 목적에 중요하다현재 데이터베이스에 기록되어 있지 않은 클론된 소유권 있는 유전자
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환자 혈관에 존재하는 HIV를 정량할 수 있는 PCR 근거 방법이다, 특히 이 방법은 HIV 와 HIV의 특이적 돌연 변이를 측정해 환자의 항바이러스 치료의 효과를 평가할 수 있게 해준다, 예로 zidovudine을 투여한후 환자 혈관내 감지되는 HIV가 없으면 약제의 효과를 알려주는 것이고 반대로 HIV가 혈관내 존재하면 zidovudine 약제의 비효과를 알려 준다Zidovudine 같은 항바이러스제의 효과, 비효과 검정, 각 환자에 특이적으로 맞는 HIV 치료 디자인
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1D6는 사람 CD81을 인식하는 단일 클론 항체(mAb)이다, 사람 임프종 B 세포 계통의 응집을 유도하는 능력에 의해 동정되었다, 이 mAb는 B 세포에서 항증식 효과를 유도할 수 있다현재 사용되는 CD81 mAb에 비교해 더 강력한 생물학적 반응(예: 항증식 효과, 동종형 부착 유도, 임파 세포의 이동 저해)의 유도체, 우수한 웨스턴 블랏 시약과 면역 조직 화학 시약
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- 2001-03-03
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RFLAT-1은 RANTES 발현을 조절하며 T 임파구에서 RANTES 수준 조절의 새로운 표적이 되는 새로 발견된 전사 인자이다, RANTES 발현의 촉진성 혹은 억제성 조절에 RFLAT-1를 이용해 염증성 병, 암 그리고 AIDS에 변화를 줄 수 있다섬유 아세포에 영향을 주는 rel 단백질과는 다르게 섬유 아세포가 아닌 T 세포에서 RANTES 촉진 유전자의 강력한 트랜스 활성체로 작용하는 RFLAT-1
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아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 1 ARGDM은 베타 1 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다, 더욱이 이 마우스는 베타 1 AR 하부타입에 대한 새로운 약제의 in vivo 선택성 검정에도 유용하다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,
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아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 2 ARGDM은 베타 2 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다, 더욱이 이 마우스는 베타 2 AR 하부타입에 대한 새로운 약제의 in vivo 선택성 검정에도 유용하다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,
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아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 1/2 ARGDM은 베타 3 AR 하부타입뿐만 아니라 베타 1/베타 2 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,
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- 2001-03-03
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C형 간염 바이러스에 대한 부분적 방어를 제공하는 사람 면역 반응이 알려지고 있다, HCV E2 단백질의 과변화 부위내 분리주 특이적 항원 결정기에 대한 항체는 여러 계에서 HCV 감염력을 무력화시킨다, 그러나 가장 잠재적인 치료 이점은 분화형 HIV 분리주를 무력화시킬 수 있는 항체에서 유래된다, HCV E1과 E2에 대해 광범위한 반응성을 지니며 배좌 의존적 항원 결정기를 인식할 수 있MS 항체가 가정되었다, HCV E3 단백질에 대한 일곱 개의 사람 단일 클론 항체(HMAb)가 생성되었고 이 항체들은 모든 HCV 유전형과 반응하였다, 이 작업의 결과는 잠재적인 바이러스 무력화 활성을 가진 보존적 배좌 항원 결정기에 대한 사람 항체가 몇 HCV 감염된 개인에게서 분리될 수 있다는 것이다 잠재적인 바이러스 무력화 활성을 가진 보존적 배좌 항원 결정기에 대한 사람 항체가 몇 HCV 감염된 개인에게서 분리될 수 있다
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