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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 약학적으로 활성있는 신규한 6,11-디히드로-퀴록살리노[2,3-g]프탈라진-6,11-디온 유도체, 약학적으로 허용가능한 그 염 및 상기 유도체의 특정 중간체와 그 제조 방법에 관한 것임디아자나프탈렌 유사체 중에서도 효과적인 항암활성을 나타낼 것으로 예상되는, 프탈라진을 기본골격으로 하는 새로운 복소환식 퀴논계 화합물을 발견하고 본 발명을 완성함..................................................................................................................본 발명의 화합물은 프탈라진을 기본 골격으로 하여 화합물의 구조상 하기에 기술하는 DNA 삽입물질로서의 조건을 갖추고 있다.- 평면의 3개 또는 4개의 축합환- 2이상의 질소원소를 단일환내에 환구성원소로서 포함하는 복소환- 퀴논핵상에 파라위치로 존재하는 공액 카르보닐기본 발명의 효과- 신규한 퀴녹살리노[2,3-g]프탈라진-6,11-디온계 화합물, 약학적으로 허용가능한 그 염 및 상기 화합물을 제조하기 위한 중간체 그리고 그들의 제조방법 제공- 상기 화합물 또는 그 염은 DNA 삽입활성을 나타내므로써 세포 증식을 억제하므로 각종 암질활의 예방, 치료 및 치료보조에 유용
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- 이화여자대학교
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- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 피리도페나진다이온 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 항암제에 관한 것이다.본 발명은 퀴논계 유도체 화합물 중 보다 강력한 항암활성을 갖는 피리도페나진다이온 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 항암제를 제공하는데 목적이 있다.본 발명에서 제조한 피리도페나진다이온 유도체는 기존의 항암제보다 독성이 낮기 때문에 암을 효과적으로 치료하는데 사용될 수 있으며, 여러가지 암에 다양하게 적용할 수 있다.본 발명의 피리도페나진다이온 유도체는 6,11-Dihydro-pyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione, 6,11-Dihydro-2-methylpyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione, 6-11-Dihydro-3-methylpyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione, 6,11-Dihydro-3-ethylpyrido[2,3-b]phenazine-6,11-Dihydro-3-chloropyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione ,6,11-Dihydro-2,3-dimethylpyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione, 6,11-Dihydro-3-bromopyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione을 포함함을 특징으로 한다.
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- 이화여자대학교
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- 2006-05-11
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 브라디키닌 길항 작용을 갖는 신규한 비펩타이드성 화합물, 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다.본 발명의 화합물의 제조방법은 액상 조합화학 방법을 이용한다.본 발명의 화합물을 유효성분으로 하는 약학적 조성물은 브라디키닌에 의해 매개되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 유용하다...................................................................................................................본 발명은 하나 또는 그 이상의 본 발명의 신규한 화합물을 유효성분으로 함유하는 브라디키닌 길항용 약학적 조성물을 제공한다.본 발명의 약학적 조성물은 브라디키닌 길항 효과를 필요로 하는 환자에게 투여함으로써 브라디키닌에 의해 유발되는 다양한 증상을 예방 또는 치료한다. 따라서 본 발명의 조성물은 브라디키닌에 의해 유발되는 천식, 알레르기성 비염, 관절염, 쇼크, 류마티스성 관절염, 뇌부종, 혈관신경부종, 급성 췌장염 등을 예방 또는 치료할 수 있다.
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- 이화여자대학교
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- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
5-리폭시게나제 억제용, 특히, 천식의 예방, 치료 및 치료보조의 용도로 사용되는 약학적 조성물본 발명의 화학식(1)의 화합물은 5-리폭시게나제 억제활성이 우수하여 생체 내 또는 생체 외에서 루코트리엔의 활성조절에 사용될 수 있는데 구체적으로 루코트리엔의 활성과 관련된 질환, 즉, 천식 백일해, 건선, 관절염, 염증성 장질환, 낭포성 섬유화, 만성 기관지염, 통풍, 류마치스성 관절염, 패혈증, 심근허혈증, 심장과민증, 뇌혈관경련, 허혈, 알레르기성 비염 등을 포함하는 다양한 염증질환의 예방제, 치료제 및 치료보조제로 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 5-리폭시게나제 억제용 조성물은 이의 5-리폭시게나제 억제효과 때문에 루코트리엔 활성과 관련된 질환의 예방제, 치료제 또는 치료보조제로 유용하게 사용될 수 있다.구체적으로 상기 질환에는 천식, 백일해, 건선, 관절염, 염증성 장질환, 낭포성 섬유화, 만성 기관지염, 통풍, 류마치스성 관절염, 패혈증, 심근허혈증, 심장과민증, 뇌혈관경련 허혈증 및 알레르기성 비염 등을 포함하는 다양한 염증질환이 포함된다.본 발명의 화학식(1)의 화합물은 5-리폭시게나제 억제활성이 우수하여 생체 내 또는 생체 외에서 루코트리엔의 활성조절에 사용될 수 있는데 구체적으로 루코트리엔의 활성과 관련된 질환, 즉, 천식 백일해, 건선, 관절염, 염증성 장질환, 낭포성 섬유화, 만성 기관지염, 통풍, 류마치스성 관절염, 패혈증, 심근허혈증, 심장과민증, 뇌혈관경련, 허혈, 알레르기성 비염 등을 포함하는 다양한 염증질환의 예방제, 치료제 및 치료보조제로 유용하게 사용될 수 있다.
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- 이화여자대학교
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- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
1. 기술의 개요- 본 기술은 천연 물질로부터 분리된 신규한 항암제에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 생강(Zingiber cassumunar Roxb.) 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 포함하는 조성물은 여러 사람 암세포에 대하여 세포 독성을 나타내므로 암 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품 및 건강기능식품으로 이용될 수 있다.- 생강은 생강과 식물에 속하는 진지버속 식물로서 동남아시아 등지에 광범위하게 분포되어 있으며 민간요법으로 이용되어 왔다.민간에서 많이 사용되는 생약제 기원의 암질환 치료제를 연구한 결과, 생강으로부터 분리된 본 발명의 화합물들이 우수한 항암 효과를 나타냄을 확인하였다.2. 기술의 특징- 본 기술은 생강 추출물이 암 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품, 건강 기능식품으로 사용 가능한 암질환 예방 및 치료를 위한 조성물을 제공한다.- 생강 극성용매 가용추출물 또는 비극성용매 가용추출물을 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 및 치료를 위한 약학조성물을 제공한다.-본 발명에 따른 추출물 또는 화합물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.-본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물 또는 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.3. 시장성- 암 질환의 치료 및 예방에 관한 생강의 효능이 입증된 연구가 다수 확인되어 생강 조성물의 활용이 증가하고 있는 추세를 감안할 때 상용화 가능성이 높고, BT 분야의 정부지원이 강화되고 있으 장려요인을 갖추고 있는 점을 감안할 때 시장진입이 용이할 것이다.
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- 이화여자대학교
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- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 포유동물에서 유래한 새로운 중성 스핑고마이엘리나제 (Sphingomyelinase), 이에 대한 항체, 안티센스 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 포유동물의 뇌세포에서 분리 정제한 신규한 중성 스핑고마이엘리나제 효소 N-SMase ε는 SDS-PAGE상에서 분자량이 60kDa 인 HSP60 단백질이며, 마그네슘이온에 대해 의존적 효소활성을 가짐을 특징으로 한다. 본 발명의 N-SMase ε효소는 세라마이드를 생성하여 세포사멸을 유도하여 비정상적인 세포증식으로 인한 암질환의 예방 및 치료용 조성물로 사용할 수 있다. 또한 본 발명의 N-SMase ε의 항체는 효소의 활성을 억제하고, N-SMase ε의 안티센스는 효소의 발현 및 활성화를 억제하여 세라마이드의 생성을 억제함으로써 세라마이드로 인한 세포사멸, 노화 및 염증과 관련된 질환의 의약품으로 사용될 수 있다. 중성의 SMase ε및 이의 항체, 안티센스는 다양한 세포사멸 또는 염증반응 등의 과정에 중요한 신호전달을 하는 세라마이드의 생성을 조절하는데 사용되어, 세포사멸 억제, 염증억제 역할을 함으로써 항암제 또는 항염증제로서의 의약품으로 이용될 수 있다.본 발명은 신규한 스핑고마이엘리나제를 제공하며, 이의 항체, 안티센스를 제조하여 세포사멸 및 염증과 관련된 세라마이드의 생성을 조절할 수 있는 효과적인 항암제 또는 항염증제를 제공하려고 한다
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- 중앙대학교
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- 2006-05-12
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체의 제조방법에 관한 것으로, 키토산의 생체적합성, 항미생물성, 생분해성 등 우수한 기능을 간직하며, 키토산으로 스폰지나 필름 등을 만들 경우 나타나는 구조적, 물리적 결함을 극복하여 높은 기계적 특성, 구조적 균일성, 높은 세포 친화력, 높은 팽윤(SWELLING) 등의 우수한 성질을 나타내는 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체의 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체는 상처의 드레싱, 세포배양용 스캐폴드, 인공신장의 혈액 투석막, 인공폐의 막, 각막이식재료 또는 콘택트렌즈재료, 조직적합성 및 혈액적합성재료 등의 다양한 분야에 응용될 수 있다.상기 실시예 및 실험예를 통하여 살펴본 바와 같이, 본 발명은 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체의 제조방법에 관한 것으로, 키토산의 생체적합성, 항미생물성, 생분해성 등 우수한 기능을 간직하며, 키토산으로 스폰지나 필름 등을 만들 경우 나타나는 구조적, 물리적 결함을 극복하여 높은 기계적 특성, 구조적 균일성, 높은 세포 친화력, 높은 팽윤 (swelling) 등의 우수한 성질을 나타내는 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체의 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명 키토산/폴리 감마 글루탐산 고분자전해질 복합체는 상처의 드레싱, 세포배양용 스캐폴드, 인공신장의 혈액 투석막, 인공폐의 막, 각막이식재료 또는 콘택트렌즈재료, 조직적합성 및 혈액적합성재료 등의 다양한 분야에 응용될 수 있어 생체재료산업상 매우 유용한 발명이다.
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- 중앙대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 밀리타리스 동충하초 버섯으로부터 분리·정제된 렉틴 성분인 CMA 물질, 그의 분리 방법 및 용도에 관한 것이다. 이 단백질은 여러 가지의 세포 혹은 당단백질의 당말단에서 기능 발현에 중요한 역할을 하는 N-아세틸뉴라 민산을 인식하는 능력에 의해 탄수화물 결합단백질에 관한 연구에 있어서 각종 시약으로 활용할 수 있을 뿐만 아니라 발병시 생체내에서 N-아세틸뉴라민산의 분포의 변화를 확인하는데 사용할 수 있고, 각종 암의 치료에 사용되는 약물 과 화학적으로 결합하는 캐리어 단백질로서도 활용할 수 있으며, 그 자체로서 대장암, 위암, 폐암, 자궁경부암, 난소암 , 간암, 췌장암 등을 포함하는 각종 암 세포에 대해 세포증식 억제제로서 활용할 수 있다.본 발명에 따라, N-아세틸뉴라민산을 특이적으로 인식하는 렉틴 CMA를 사용하여 N-아세틸뉴라민산을 인식하는 원 리에 기초한 탄수화물 관련연구용 시약으로 활용할 수 있으며 N-아세틸뉴라민산의 분포가 변하는 질환의 진단에도 활용가능하며, 사람의 체온인 37℃에서 100%의 활성을 유지하면서 사람 적혈구를 응집하지 않으므로 사람에게 적용 이 가능하며, 항암제를 렉틴에 결합시켜 부작용을 최소화한 선택적 약물의 국소부위에의 전달을 위한 캐리어 단백질 뿐만 아니라 대장암, 위암, 폐암에 대해 암세포 증식 억제제로도 활용될 수 있다.
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- 중앙대학교
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- 2006-05-12
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 식품의 항균코팅제, 색소 안정제, 약물전달체계 등의 응용분야를 가지는 키토산을 이용한 구강구취제로의 응용제조에 있다. 본 발명은 키토산의 생체적합성, 항균활성, 면역부활작용, 생분해성 등 우수한 기능을 포함하며, 기존의 구취제에 있어서의 구취를 중화하는 개념에서 벗어나, 구취의 근본 원인을 제거하는 신 개념을 도입한 "항균성 구취제"로서 구취제로서의 응용에 있어 그 적합성이 두드러지는 키토산을 이용하여 휴대성과 그 효능에 있어서 기존의 제품과 차별화 된 필름형 구강구취제에 관한 것이다. 키토산을 이용하여 제조된 구강구취제에 있어서, 젤라틴 5 중량%와 용해성 전분용액 2 중량%를 혼합한 혼합액에 수성 키토산 0.3~0.5 중량% 및 허브용액 30 중량%를 첨가한 후 교반하면서 블렌드하고 건조시켜 제조된 것임을 특징으로 하는 필름형태의 구강구취제.본 발명의 키토산을 이용한 구강구취제는 구강세균에 대한 항균성, 키토산 자체의 무독성, 면역부활작용 등에 대한 실험을 통해 구취제로의 응용에 있어 뛰어난 적합성 및 우수성을 확인하였다. 본 발명의 생성물은 기존의 구취제에 있어서의 구취를 중화하는 개념에서 벗어나 구취의 근본 원인을 제거하는 신개념을 도입한 '항균성 구취제'임과 동시 에 필름형의 구조로 인해 그 휴대성과 복용하기 용이한 점에서 기존의 구취제에 비해 월등히 우수하다. 이러한 여러 가지 우수한 특성으로 인해 기존의 구강구취제 시장에 있어서의 여러 가지의 문제점을 해결한과 동시에 제약산업 및 구취제에 활용할 수 있는 우수한 것이다.
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- 중앙대학교
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- 2006-05-12
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 누리장나무 잎( Clerodendron trichotomumFolium)으로부터 아피게닌-7-O-β-D-글루쿠로니드(Apigenin-7-O-β-D-glucuronide; 이하 'AGC'라 함)를 분리하는 분리방법 및 이 화합물을 함유하는 위장관 염증, 궤양 및 역류성 식도염의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 누리장나무 잎의 추출물로부터 클로로포름, 에테르, 메틸렌클로라이드를 이용하여 탈지시킨 다음, 비이온성 교환수지를 사용하여 당과 무기염을 제거하고 세파덱스 LH 20을 이용한 이차 컬럼을 통해 다량의 순수한 AGC를 수득할 수 있으며, 분리된 이 AGC가 위염 및 역류성 식도염에 기존의 약물보다 탁월한 치료 효과를 나타내므로 위염 및 역류성 식도염 질환의 예방 및 치료에 유용한 의약품 및 건강보조식품을 제공한다.누리장나무 잎 ( Clerodendron trichotomumFolium)으로부터 분리된 아피게닌-7-O-β-D-글루쿠로니드(AGC)는 위염 및 역류성 식도염의 새로운 치료 약물로 효과적인 효능을 나타내 위장관 계통의 주 질환인 위장관의 염증, 궤양 및 역류성 식도염에 효과적으로 사용할 수 있다.본 발명의 목적은 위염 및 역류성 식도염 질환 치료 및 예방에 효과적인 누리장 나무 잎으로부터 아피게닌-7-O-β- D-글루쿠로니드를 분리하는 방법과 분리한 아피게닌-7-O-β-D-글루쿠로니드를 함유한 약학조성물 및 건강보조식품을 제공하는 것이다
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- 중앙대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은, 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test))를 이용한 동물모델을 이용한 통증에 대한 연자육의 진통효과 검증방법 및 이 진통효과 검증방법을 이용하여 진통효과가 검증된 연자육를 유효성분으로 하는 연자육 진통 제제에 대한 것으로, 신경손상으로 통증을 느끼는 동통환자뿐만 아니라, 일반 동통질환에도 상기 약재의 이용을 통하여 통증 완화효과를 기대할 수 있다.본 발명은 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test))를 이용한 동물모델을 이용한 통증에 대한 연자육의 진통효과 검증방법 및 이 진통효과 검증방법을 이용하여 진통효과가 검증된 연자육를 유효성분으로 하는 연자육 진통 제제에 대한 것이다.이러한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은, 실험동물의 경골신경과 비복신경의 결찰 및 절단을 통해 신경병리성 동통증후 군을 유발할 수 있는 동물모델을 만든 다음, 이질통 검사를 실시하여 통증에 대한 연자육의 진통효과를 검증하는 연자육의 진통효과 검증방법을 제공한다.상기 이질통 검사는 폰 프레이 헤어(von-Frey hair)에 의한 기계적 이질통 검사와 아세톤(acetone)에 의한 냉각 이질통검사 중 어느 하나일 수 있다.상기 신경병리성 동통은 관절염, 근육통, 만성통 중 어느 하나일 수 있다.또한 본 발명은, 실험동물에 포르말린을 투여하여 실험동물에 직접적 자극을 가한 다음, 연자육의 통증에 대한 진통효과를 검증하는 연자육의 진통효과 검증방법을 제공한다.상기 통증은, 염증성 통증(inflammation pain)과 같은 지속성 통증(tonic pain)일 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은, 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test)를 이용한 동물모델을 이용한 통증에 대한 오가피의 진통효과 검증방법 및 이 진통효과 검증방법을 이용하여 진통효과가 검증된 오가피를 유효성분으로 하는 오가피 진통 제제에 대한 것으로, 신경손상으로 통증을 느끼는 동통환자뿐만 아니라, 일반 동통질환에도 상기 약재의 이용을 통하여 통증 완화효과를 기대할 수 있다.통증, 특히 만성 통증(chronic pain)은 인간에게 몹시 견디기 어려운 것으로, 만성 통증을 가진 환자는 그 아픔 때문에 정상적인 생활을 영위하는데 많은 어려움을 겪게 된다. 이러한 고통에서 벗어나기 위해 환자는 통증을 호소하며 도움을 청하게 되며, 통증을 제어하고자 하는 노력이 의학계에서 끊임없이 진행되어져 왔다. 한약은 오랜 기간동안 전통한의학에서 사용되어져 통증에 대한 우수한 치료효과를 보여 왔다. 최근 여러 가지 한약재가 통증 억제에 어떠한 영향을 미치며 어떠한 작용기전에 매개되는지를 연구할 필요성이 제기되어 왔다.본 발명은 상기와 같은 종래기술의 필요성과 문제점을 해결하기 위한 것으로, 오가피의 유효한 진통효과를 검증하기 위해 사용되어지는 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test)를 이용한 동물모델을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.또한, 본 발명의 목적은, 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test)를 이용한 동물모델을 이용하여 오가피의 유효한 진통효과를 검증하는 것이다.오가피나무의 새순은 담백하면서 영양가가 높을 뿐 아니라 피로회복과 강장의 효과 및 건위, 정장작용효과까지 있는 독특한 맛과 향을 지닌 우리 몸에 유익하고 좋은 스태미나식품으로 알려져 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 퍼옥시나이트라이트 (peroxynitrite)에 대해 강력한 소거 활성 (scavenging activity)을 갖는 식물 추출물 및 이들을 유효성분으로 하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 퍼옥시나이트라이트 소거 및 생성 억제 효과 가 뛰어난 풍년화 수피, 로즈마리, 자스민, 샐비어, 느릅나무, 검은 호두나무 잎, 야생 당근, 린덴 화의 알콜 추출물 및 이들을 유효성분으로 하는 약학적 조성물을 제공한다. 상기 식물 추출물들은 퍼옥시나이트라이트에 대해 강력한 소거 작용 및 생성 억제 활성을 나타내므로, 퍼옥시나이트라이트에 의해 유발되는 각종 질병, 예를 들어 알츠하이머 (Alzh eimer's disease), 류마티스성 관절염 (rheumatoid arthritis), 암, 아테롬성 동맥경화증 (atherosclerosis) 등의 치료 제 및 항산화제, 항질산화제의 유효성분으로서 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명의 풍년화 수피, 로즈마리, 자스민, 샐비어, 느릅나무, 검은 호두나무 잎, 야생 당근, 린덴 화의 추출물은 퍼옥 시나이트라이트에 대한 탁월한 소거 활성과 생성 억제 효과를 나타냄으로써, 퍼옥시나이트라이트에 의해 유발되는 각종 질병, 예를 들어 알츠하이머, 파킨슨씨병, 뇌졸중, 근위축성측삭경화증, 헌팅턴병 등의 퇴행성 뇌신경 질환; 류마 티스성 관절염; 아테롬성 동맥경화증, 다발성 경화증; 암; 포도막염과 같은 안구 염증; 호흡기 점막 염증; 심혈관계 질 환; 세포 노화 및 미토콘드리아 손상; 피부 홍반 및 염증 등의 질병에 대해 효과적인 예방 및 치료제로 이용될 수 있다. 또한, 풍년화 수피의 유효 성분인 하마멜리탄닌도 보다 강력한 ONOO - 소거제 및 항산화제로 이용될 수 있다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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본 발명은 곰팡이, 세균, 바이러스와 같은 미생물 감염 또는 원인이 되는 피부 질환의 예방 및 치료를 위한 은화합물을 유 효 성분으로 함유하는 피부 질환 치료용 제제(製劑) 및 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피부 질환 치료 제제에 함 유되는 은화합물은 은의 유기염 또는 무기염을 물에 용해하여 제조한다. 본 발명에 따라 제조되는 피부 질환 치료용 제제 는 액제, 젤, 연고, 크림 등의 형태로 제조된다. 이와 같은 본 발명에 따른 제제에 의하면, 여러 가지 곰팡이, 세균, 바이러스 를 획기적으로 감소시키고 더 나아가 효과적으로 제거하면서도 제제의 사용에 따른 내성은 야기하지 않는 우수한 피부 질 환 치료 효과를 얻을 수 있다.본 발명에 의한 결과물은 종래 사용하던 항생물질을 함유하는 연고제나 액제를 대체할 수 있다. 현재 많은 병원균들에서 항생 물질에 대한 내성이 발견되고 있는 시점에서, 본 발명에 따른 은화합물을 성분으로 하는 피부 질환 치료용 제제는 생 물체에 의해 변화되지 않으며, 그 효능이 지속될 것으로 볼 수 있다. 즉, 병원균의 항생 물질에 대한 내성은 유기 화합물인 항생 물질을 변형할 수 있는 유전 형질을 획득함으로써 얻어지기 때문에 야기되는 것인데, 은은 유기 물질이 아니므로 유 기 화합물에 대하여 불활성법에 의하여 영향을 받을 수 없다. 또한 그 효과가 빠르게 나타나기 때문에 불활성화의 여유가 없을 것이다. 많은 항생 물질은 오랫동안 복용하거나 환부에 발라 병원균에 일정 농도 이상을 적어도 한번의 병원균 증식을 거쳐야 효과 가 나타나는 단점이 있다. 그러나 본 발명에 따른 은화합물 함유 피부 질환 치료용 제제는 약 5분 이내에 병원균을 불활성 화한다. 따라서 오랫동안의 항생 물질의 사용에 의한 간 기능의 손상 등 여러 가지 역효과를 줄일 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 구기자 추출물로부터 분리된 베타인 화합물을 포함하는 항산화, 항노화 또는 항염증용 약학조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 베타인 화합물이 세포내 또는 생체내의 활성산소를 제거하여 세포의 산화적 손상을 억제하는-SH기를 보호하며, NF-κB의 결합을 억제하여 NF-κB에 의해 조절되는 염증 또는 노화와 관련된 유전자 발현을 저해하고, 노화과정의 주요한 원인으로서 염증반응에 관여하는 활성종을 생성하는 효소들을 억제함으로써 항산화, 항노화 또는항염증용 의약품 및 건강기능식품으로 사용될 수 있다.본 발명은 베타인에 관한 것으로, 세포내 또는 생체내의 활성산소종을 제거하고, 세포의 산화적 손상을 억제하는 항산화조절계인 -SH기를 보호하며, 염증 또는 노화의 지표인 NF-κB의 결합을 억제하여 NF-κB에 의해 조절되는 염증 또는 노화와 관련된 유전자 발현을 저해하고, 노화과정의 주요한 원인으로서 염증반응에 관여하는 활성종을 생성하는 효소들을 억제함으로써 항산화, 항노화 또는 항염증용 약학조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 발명의 베타인 화합물은 세포내 또는 생체내의 활성산소종을 제거하고, 세포의 산화적 손상을 억제하는 항산화조절계인 -SH기를 보호하며, NF-κB의 결합을 억제하여 NF-κB에 의해 조절되는 염증 또는 노화와 관련된 유전자 발현을 저해하고, 노화과정의 주요한 원인으로서 염증반응에 관여하는 활성종을 생성하는 효소들을 억제함으로써 항산화, 항노화 또는 항염증용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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본 발명은 페룰산을 유효성분으로 함유하는 항산화, 항노화 또는 항염증용 조성물에 관한 것이다.본 발명은 페룰산(ferulic acid)을 유효성분으로 하는 항산화, 항노화 또는 항염증용 약학 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 활성산소 종들을 제거하고 세포를 산화적 손상으로부터 보호해 주며, 노화지표로 알려진 NF-κB 및 NF-κB에의해 조절되는 유전자 발현의 억제효과가 뛰어나므로 효과적인 항산화, 항노화 또는 항염증용 의약품 및 건강기능식품으로 사용될 수 있다.본 발명의 페룰산을 함유하는 조성물은 세포내 또는 생체내의 활성산소종을 제거하고, 세포의 산화적 손상을 억제하는 항산화조절계인 -SH기를 보호하며, NF-κB의 결합을 억제하여 NF-κB에 의해 조절되는 염증 또는 노화와 관련된 유전자 발현을 저해하고, 노화과정의 주요한 원인으로서 염증반응에 관여하는 활성종을 생성하는 효소들을 억제함으로써 항산화,항노화 또는 항염증용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명을 위하여 민간에서 많이 사용되는 생약제 기원의 암질환 치료제를 연구한 결과, 생강으로부터 분리 가능한 본 발명의 페닐환 유도체들이 우수한 항암 증감 효과를 나타냄을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.본 발명의 목적은 본 발명의 페닐환 유도체 화합물을 포함하는 암 질환 예방 및 치료를 위한 항암제 보조용 조성물을 제공하는 것이다.이러한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 생강으로부터 분리된 페닐환 유도체 화합물 또는 이의 약리학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 질환 예방 및 치료를 위한 항암제 보조용 조성물을 제공한다.본 발명은 천연 물질로부터 분리 가능한 항암보조용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 페닐프로판 계열 화합물을 포함하는 조성물은 암세포에 과다 발현된 P-당단백질(P-GP)의 활성을 억제함으로서 항암제에 대한 다제 내성(MDR)을 갖는 암세포에 대하여 세포 독성을 증가시키므로 항암증감제로서의 의약품으로 이용될 수 있다. 본 발명의 생강 추출물로부터 분리된 일반식 (I)의 화합물들은 P-당단백질(P-gp)활성을 저해하고 세포독성 및 항암제의 암세포에서의 축적을 암의 생성을 억제한다. 그러므로 본 발명의 생강 추출물로부터 분리된 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물은 암 질환의 예방 및 치료를 위한 항암제 보조용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명의 목적은 본 발명의 플라보노이드 유도체 화합물을 포함하는 암 질환 예방 및 치료를 위한 항암 및 항암제 보조용 조성물을 제공하는 것이다.상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 생강으로부터 분리된 플라보노이드 유도체 화합물 또는 이의 약리학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 질환 예방 및 치료를 위한 항암 및 항암제 보조용 조성물을 제공한다. 본 발명은 천연 물질로부터 분리가능한 항암제 및 항암보조제 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 플라보노이드 계열 화합물을 포함하는 조성물은 암세포에 과다 발현된 P-당단백질(P-GP)의 활성을 억제함으로서 항암제에 대한 다제 내성(MDR)을 갖는 암세포에 대하여 세포 독성을 증가시키므로 항암제 및 항암증감제로서의 의약품에 이용될 수 있다.본 발명은 천연 물질로부터 분리가능한 항암제 및 항암보조제 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 플라보노이드 계열 화합물을 포함하는 조성물은 암세포에 과다 발현된 P-당단백질(P-gp)의 활성을 억제함으로서 항암제에 대한 다제 내성(MDR)을 갖는 암세포에 대하여 세포 독성을 증가시키므로 항암제 및 항암증감제로서의 의약품에 이용될 수 있다.본 발명의 생강 추출물로부터 분리된 일반식 (I)의 화합물들은 P-당단백질(P-gp)활성을 저해하여 세포독성 및 항암제의 암세포 내로의 축적을 증가시킴으로서 항암효과를 증가시켜 암의 성장을 억제한다. 그러므로 본 발명의 생강 추출물로부터 분리된 화합물을 포함하는 조성물은 암 질환의 예방 및 치료를 위한 항암 및 항암제 보조용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 IgE-의존적 히스타민 방출 인자(immunoglobulin E-dependent histamine releasing factor: 이하 'HRF'라 한다)의 분비 억제용 조성물 및 그 약학적 용도에 관한 것으로 IgE-의존적 히스타민 방출 인자의 분비 억제용 조성물 및 그 약학적 용도를 제공한다.본 발명의 조성물을 사용하면 히스타민 농도를 증가시키는 알러지 유발물질에 의한 HRF 분비를 억제할 수 있다.특히 본 발명의 조성물은 C48/80에 의한 HRF 분비를 억제하여 혈중 HRF 및 히스타민의 농도를 감소시킴으로써, C48/80에 의한 전신성 아나필락시 반응에 의한 사망 확률을 현저히 감소시킨다.본 발명의 조성물은 혈중에 존재하는 HRF와 히스타민의 양을 감소시킴으로써, 알러지 유발물질에 의해 일어나는 전신성 아나필락시 반응에 의한 사망 확률을 현저히 감소시키고, 알러지성 비염의 증상을 효과적으로 완화시킨다.또한 본 발명의 조성물은 알러지성 비염 마우스 모델에서 알러지성 비염의 증상 발현과 조직학적 변화를 감소시키는 효과가 있다.따라서 본 발명의 조성물은 HRF에 의해 유발되는 각종 알러지 질환, 즉 아스피린과 같은 약물 또는 음식에 의한 천식이나 알러지성 기관지 천식 등을 포함하는 천식, 담마진, 아나필락시, 알러지성 비염, 알러지성 기관지 확장증, 건초열, 아토피성 피부염과, 말라리아의 예방 및 치료를 위한 약제학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.본 발명은 IGE-의존적 히스타민 방출 인자의 분비 억제용 조성물 및 그 약학적 용도에 관한 것이다.본 발명의 조성물은 양성자 펌프 저해 활성을 지니는 벤즈이미다졸계 화합물을 유효성분으로 함유한다.또한 본 발명의 조성물은 양성자 펌프 저해 활성을 지니는 페녹티민, 올레인산, 카테친, 스코파둘시올, 펜타갈로일 글루코스, 부파린, 그리고 마크로라이드계 항생제인 바필로마이신 및 콘카나마이신 중 선택된 하나 이상의 물질을 추가로 또는 단독으로 함유할 수 있다. 본 발명의 조성물은 IGE-의존적 히스타민 방출 인자에 의해 유발되는 각종 알러지 질환 및 말라리아의 예방 및 치료용 약제학적 조성물로서 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 항염증 및 항알러지활성을 갖는 노루오줌(Astilbe rubra) 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 노루오줌 추출물로부터 분리한 아스틸빅산 (Astilbic acid, ACH53c) 또는 펠토보이키놀릭산(Peltoboykinolic acid) 유도체를 함유함으로써 각종 염증 질환의 원인이 되는 혈소판활성화인자(PAF, platelet activating factor)의 전구물질인 리소PAF(lysoPAF)로부터 PAF를 합성하는 효소인 리소PAF-아세틸트란스페라제(lysoPAF-acetyltransferase)의 활성을 저해하여 PAF의 생성을 억제하는 활성을 갖는 동시에, 리폭시게나제(5-LO, 5-lipoxygenase)의 활성을 저해하여 염증성 에이코사노이드(eicosanoid)의 생성을 방지함으로써 각종 염증 및 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명의 목적은 항 염증 효과를 나타내는 노루오줌 추출물 및 이로부터 정제분리한 아스틸빅산 및 펠토보이키놀릭산을 제공하는 것이다. 또한 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 항염증, 항알러지용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.본 발명의 노루오줌추출물과 이들로부터 정제한 아스틸빅산 및 펠토보이키놀릭산을 유효성분으로 하는 조성물은 염증, 알러지반응 및 각종 질환에 관련된 혈소판활성화인자 및 류코트리엔 C4의 생성을 억제함으로써 항염증 및 항알러지 효과를 나타내며, 또한 생체내에서도 유의적으로 항알러지 효과를 나타내어 각종 알러지성 염증 질환에 유의적으로 사용될 수 있다 .상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 PAF 생성억제 및 5-리폭시게나아제 저해활성을 나타내는 노루오줌(Astilbe rubra) 조추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환 또는 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.상기 조추출물은 물, 메탄올, 에탄올 등과 같은 저급알콜 또는 이들의 혼합용매에 가용한 추출물을 의미한다.본 발명은 PAF 생성억제 및 5-리폭시게나아제 저해활성을 나타내는 노루오줌 비극성용매 가용추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 질환 또는 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.또한, 본 발명은 PAF 생성억제 및 5-리폭시게나아제 저해활성을 나타내는 아스틸빅산 또는 펠토보이키놀릭산 유도체 화합물 및 이들의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 염증 질환 또는 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.
- 보유기관
- 영남대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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