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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
동식물 프로테이나제를 억제하는 물질을 이용해 프로테올리시스 균형파괴로 생기는 질병들을 치료하는 약품 아프로티닌 ≪인기프롤 (INGIPROL)≫이 개발되었다. 아프로티닌은 췌장에서 분비되는 프로테이나제 억제제이고, 총 58개 아미노산으로 이루어진 일직선으로 된 폴리펩타이드이다. 항효소 제제(다원자가(polyvalent)의 프로테이나제 억제제)는 소의 폐에서 추출된다. 약리작용: 피브린분해저지, 지혈작용, 항프로테올리스 작용을 한다. 혈관과 조직에서 프로테올리시스 효소들(트립신, 키모트립신, 칼리크레인, 플라스민)을 억제하는 작용을 한다. 혈액 속 피브린분해 활동을 감소시키고, 정지시킨다. 아프로티닌은 몸속에 주입되면 신속하게 세포 밖 공간으로 퍼지고, 잠시 간에 축적된다. 아프로티닌이 혈액 플라즈마에서 반쯤 배출되는데 약 150분이 걸린다. 그리고 신장에서 분비되는 리조솜 효소의 작용에 의해 서서히 분해되고, 소변으로 배출된다. 해당 기술의 연구에 의해 주사용 인기프롤 생산기술이 개발되었고, 이를 환자치료에 이용할 수 있는 허가를 받았다. 치과에서 인기프롤이 함유된 생체친화성 접착박막을 이용할 수 있도록 허가를 받았다.(잇몸질환, 구강 염증 등). 응용:췌장염(급성 또는 만성 염증, 그리고 수술 후 예방), 췌장괴사 출혈 과정에서 피브린분해가 심하게 일어날 때 (상처나 수술 후에 생기는 출혈)다양한 유형의 쇼크 치료와 예방 (내부중독과 외상, 용혈에 의한 쇼크)수술 후 생긴 이하선염인기프롤로 만든 치과용 바이오솔루블 고분자 삽입물
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- 한국기술벤처재단
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- 2009-03-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 안전하고 유효한 혈관 신생 억제제 및 그 혈관 신생 억제제를 함유 하는 의약 조성물 및 화장료를 제공한다.유효 성분으로 사용되는 후코키산틴 및 후코키산티놀은 모두 해초류 등에 포함되는 성분이다. 즉, 후코키산틴 및 후코키산티놀은 기존부터 식품으로 섭취되어 온 천연 성분의 일종이며 인체에 대한 안전성이 확인되어 있다. 따라서 안전하고 우수한 뛰어난 혈관 신생 억제제를 제공할 수 있다.후코키산틴 및 후코키산티놀은 당뇨성 망막증, 아테롬성 동맥경화증, 비만, II형 당뇨병, 류머티즘 관절염, 바세드병, 악성 피부암, 알츠하이머, 치주병, 강피증, 녹내장, 건선, 황반변성증 등을 치료 또는 예방하기 위한 의약 조성물이다. 본 조성물은 후코키산티놀을 0. 000001~10 중량%를 함유한다. 후코키산틴은 천연물 그대로의 것이 바람직하고 후코키산틴을 많이 포함한 갈조류, 미세 해초류등의 해초류를 이용하는 것이 바람직하다.
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- 한국기술벤처재단
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- 2009-03-31
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해당 기술은 삼백초의 추출물 또는 이로부터 분리된 사우세르네올 B, 마나산틴 <1> B 또는 마나산틴 A를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다삼백초 (Saururus chinensis)는 한국의 전통의학에서 부종, 황달, 임질의 치료와 해열, 이뇨작용, 항염증작용을 돕는 약재로 이용되어져 왔다. 이전의 화학적 연구에서 삼백초는 20가지 이상의 리그난(lignans)을 가지고 있으며, 이 중 몇 가지는 진정제와 간장 보호제의 효능을 지니고 있음을 보여주었다.이에 해당 기술의 기술자들은 피부 미백에 우수한 효과를 갖는 물질을 탐색한 결과, 삼백초 (Saururus chinensis) 추출물 또는 이로부터 분리된 사우세르네올 B, 마나산틴 B 또는 마나산틴 A 화합물이 멜라닌 생합성의 활성을 저해하여 피부 미백 효과가 뛰어남을 확인함으로써 해당 기술을 완성하였다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 독활 (Aralia cordata Thunb) 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증 및 알러지 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.해당 기술의 독활 추출물은, 건조된 독활의 전초, 뿌리 또는 지상부 (잎, 줄기)를 세절하여 무게 (㎏)의 약 1배 내지 20배, 바람직하게는 약 3배 내지 10배의 물, C1 내지 C4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 에탄올로, 0 ℃ 내지 100 ℃, 바람직하게는 10 ℃ 내지 80 ℃ 추출온도에서 약 1시간 내지 24시간, 바람직하게는 약 2시간 내지 5시간동안 냉침, 열수추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출방법, 바람직하게는 냉침추출법을 이용하여 수득한 추출액을 여과, 감압농축 또는 건조하여 수득할 수 있다상기 제조공정으로 얻어진 독활 추출물은 알러지 및 천식에 관여하는 류코트리엔 C4 생성을 탁월하게 억제하며, 크로톤 오일 및 포볼 미리스테이트 아세테이트로 유도한 염증모델에서 항염증 효과를 가지고 있음을 확인하였다.이상에서 살펴본 바와 같이, 해당 기술의 독활 추출물은 류코트리엔 C4 생성을 억제함으로써, 염증 및 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강보조식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 간질환의 예방 또는 치료용 약학조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 높은 간 보호 활성을 갖으며, 인체에 무해하여, 간 세포 보호 및 간 손상 예방 또는 치료용 의약품에 유용하게 사용될 수 있도록 한 간질환의 예방 또는 치료용 약학조성물에 관한 것이다.해당 기술에 따른 잎새버섯 추출물을 인체에 투여하는 경우 천연 추출물인 관계로 다른 합성 의약품에 비하여 부작용의 우려가 없으며, 해당 기술의 잎새버섯 추출물을 랫트에 경구투여하여 독성 실험을 수행한 결과, 독성시험에 의한 50% 치사량(LD50)이 적어도 잎새버섯 추출물 10g/㎏ 이상인 안전한 물질로 판명되어 그 안정성이 확보되어 있다.해당 기술에 따른 잎새버섯 추출물은 높은 간 보호 활성을 갖으며, 특히, 사염화탄소로 유발된 간 장해에 있어서, 우수한 간 기능 보호작용을 나타내고, 인체에 무해하여, 간 세포 보호 및 간 손상 예방 또는 치료용 의약품에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 잎새버섯 추출물을 함유하는 혈관신생으로 인한 질환 및 암질환의 <13> 예방 또는 치료용 약학조성물에 관한 것이다.혈관신생(angiogenesis)이란 기존의 미세혈관으로부터 새로운 모세혈관이 형성되는 과정이다. 혈관신생이 정상적으로 일어나는 경우는 배아 발생 (embryonic development), 조직재생 및 상처치료, 주기적인 여성의 생식기계통의 변화인 황체가 발달될 때이며 이러한 경우에도 엄격히 조절되어 진행된다.잎새버섯(Grifola frondosa(Dicks. ex Fr.) S.F.Gray)은 민주름목 구멍장이버섯과(Polyporaceae)에 속하는 버섯으로서 가을에 졸참나무, 물푸레나무의 뿌리 근처에 사물 기생하여 다발로 발생하는 백색 목재부후균으로, 한국, 동아시아, 유럽, 북미 등에 분포되어 있다. 이러한 잎새버섯은 뭉툭한 대에서 무수한 가지꼴로 갈라지며 그 위에 다소 두껍고 구두칼형의 작은 갓을 형성한다. 갓의 크기는 2-5cm이고 두께는 2-4mm이며, 전체의 크기는 15-30cm이다. 표면은 초기에 흑색이나 후에 옅은 흑갈색으로 되고 그 위에 불완전한 둥근 무늬가 있으며, 조직은 부드럽고 백색을 띤다. 대의 기부(基部)는 굵고 바로 윗부분에서 여러 개의 분지로 갈라져 산호모양을 이루며 조직은 단단하며 충실하나 잘 부서진다. 이러한 잎새버섯은 식용 담자균류의 일종으로 향과 맛이 좋아서 일본에서는 송이버섯과 더불어 고급버섯으로 취급되고 있다. 이러한 잎새버섯에 대한 연구는 현재 균사체를 위주로 한 연구가 일부 진행되고 있을 뿐이다. 더구나 잎새버섯의 혈관 신생 또는 암의 예방 또는 치료 효과에 대한 연구는 아직까지 보고된 바 없다.해당 기술의 혈관신생으로 인한 질환 및 암질환의 예방 또는 치료용 약학조성물에 의하면, 잎새버섯 추출물이 융모요막 모델에서 신생혈관형성을 억제하고, 혈관내피세포에서 HUVEC 세포의 혈관 형성 및 이주를 억제하는 것을 확인하였으며, 상기와 같은 잎새버섯 추출물이 암세포 성장을 억제하기 때문에 이를 유효성분으로 함유하는 혈관신생으로 인한 질환 및 암질환의 예방 및 치료용 약학 조성물로서 이용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 혈관신생억제활성 및 암의 성장 억제 활성을 갖는 1-퓨란-2-일-3-피리딘-2-일-프로페논을 함유하는 조성물에 관한 것이다.해당 기술은1-퓨란-2-일-3-피리딘-2-일-프로페논 (1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone)을 함유하는 혈관신생으로 인한 질환 및 암질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물을 제공하는 것이다.해당 기술의 1-퓨란-2-일-3-피리딘-2-일-프로페논 화합물은 융모요막 모델에서 신생혈관형성을 억제하고 암세포 성장을 억제하며 비흉선 누드 마우스 종양 모델에서 암의 성장을 억제할 뿐 아니라, 암세포에서 암전이를 억제하기 때문에 이를 유효성분으로 함유하는 혈관신생으로 인한 질환 및 암질환의 예방 및 치료용 약학 조성물로서 이용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 동맥경화 또는 혈관계 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 단삼(Salviamiltiorrhia BGE)의 극성용매 및 비극성용매 가용추출물을 유효성분으로 포함하는 동맥경화의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.보다 상세하게는 단삼(Salvia miltiorrhia BGE)의 극성용매 및 비극성용매 가용추출물을 유효성분으로 포함하는 동맥경화 또는 혈관계 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술의 조성물은 MMP활성을 억제하고 TNF-α에 의해 유발되는 동맥평활근세포의 이주능을 억제하므로 동맥경화, 혈관계 질환, 관절염, 암 등의 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.해당 기술의 단삼 추출물은 MMP활성을 억제하고 TNF-α에 의해 동맥평활근세포의 이주능을 억제하는 동맥경화 또는 혈관계 질환의 예방 또는 치료용 조성물로, 독성이 없는 천연약제로 구성된 의약 및 건강기능식품으로 사용할 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 염증, 알러지성 및 천식질환 또는 치료용 조성물에 관한것으로서, 상세하게는 삼백초(Saururus chinensis)추출물로부터 분리한 사우세르네올 B(saucerneol B) 화합물을 유효성분으로 함유하는 염증, 알러지 및 천식 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술의 화합물은 각종 알러지 및 천식질환의 원인이 되는 리폭시게나제(5-LO, 5-lipoxygenase)의 활성을 저해하며, 시클로옥시게나제-2 (COX-2, cyclooxygenase-2) 의존적인 프로스타글란딘(prostaglandin D2, PGD2)의 생성 억제, 비만세포 (mast cell)에서 탈과립 반응억제, 니트릭 옥사이드(nitric oxide) 라디칼 생성 억제 및 iNOS(inducible nitric oxide synthase) 단백질발현을 저해하며, MMP-9활성을 억제함으로써, 염증, 알러지 및 천식 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 염증, 알러지성 및 천식질환 또는 치료용 조성물에 관한것으로서, 상세하게는 삼백초(Saururus chinensis)추출물로부터 분리한 사우세르네올 B(saucerneol B) 화합물을 유효성분으로 함유하는 염증, 알러지 및 천식 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술의 화합물은 각종 알러지 및 천식질환의 원인이 되는 리폭시게나제(5-LO, 5-lipoxygenase)의 활성을 저해하며, 시클로옥시게나제-2 (COX-2, cyclooxygenase-2) 의존적인 프로스타글란딘(prostaglandin D2, PGD2)의 생성 억제, 비만세포 (mast cell)에서 탈과립 반응억제, 니트릭 옥사이드(nitric oxide) 라디칼 생성 억제 및 iNOS(inducible nitric oxide synthase) 단백질발현을 저해하며, MMP-9활성을 억제함으로써, 염증, 알러지 및 천식 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은염증, 알러지성 질환 및 혈관질환의 예방 또는 치료용 조성물에 대한것으로서, 상세하게는 삼백초(Saururus chinensis)추출물로부터 분리한 화합물 SCE25-20을 유효성분으로 함유하는 염증, 알러지성 질환 및 혈관질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술의 화합물은 각종 알러지 및 천식질환의 원인이 되는 리폭시게나제(5-LO, 5-lipoxygenase)의 활성을 저해하며, 시클로옥시게나제-2 (COX-2, cyclooxygenase-2) 의존적인 프로스타글란딘(prostaglandin D2, PGD2)의 생성 억제, 비만세포 (mast cell)에서 탈 과립 반응억제, 니트릭 옥사이드(nitric oxide) 라디칼 생성 억제 및 iNOS(inducible nitric oxide synthase) 단백질발현을 저해하며, 또한 동맥경화 또는 혈관계 질환에 관련된 MMP-9활성을 억제함으로써, 염증, 알러지성 질환 및 혈관질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 젤라틴과 메칠셀룰로오스를 피막물질로 하여 에탄올을 함유하는 이부프로펜 함유 젤라틴 초미세 미립구에 관한 것이다.해당 기술의 미립구는 젤라틴-메칠셀룰로오스로 피막물질로 되어 있어서 미립구의 유동성이 우수하고 강도가 강하여 기존의 빈약한 유동성 및 약한 강도를 가지고 있는 고형엘릭실제와는 달리 실제 제품으로 생산 및 유통이 가능하며, 이부프로펜이 젤라틴 초미세 미립구 안에 에탄올에 용해된 상태이기 때문에 향상된 이부프로펜의 용해도, 용출 및 생체이용율을 나타낸다.해당 기술의 미립구는 젤라틴-메칠셀룰로오스로 피막물질로 되어 있어서 미립구의 유동성이 우수하고 강도가 강하여 기존의 빈약한 유동성 및 약한 강도를 가지고 있는 고형엘릭실제와는 달리 실제 제품으로 생산 및 유통이 가능하며, 이부프로펜이 젤라틴 초미세 미립구 안에 에탄올에 용해된 상태이기 때문에 난용성 약물의 용해도, 용출 및 생체이용율이 향상되도록 하는 장점을 가지고 있다.
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- 2009-07-09
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은천식 또는 알러지 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 해당 기술의 가죽나무 (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) 추출물은 호산구 유주인자인 에오탁신과 알러지 반응의 주된 항체인 IgE의 생성에 필수적인 인터루킨(IL)-4와 알러지 및 천식에 관여하는 인터루킨(IL)-5, 13 및 류코트리엔 C4 (LTC4) 생성을 억제하여 천식 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강보조식품에 유용하게 사용될 수 있다.해당 기술의 가죽나무 추출물은 COX-2 의존적인 PGD2 생성을 억제하며, 천식 및 알러지 질환동물모델에서 호산구 유주인자인 에오탁신과 알러지 반응의 주된 항체인 IgE의 생성에 필수적인 인터루킨(IL)-4와 알러지 천식반응에 관여하는 IL-5,13 및 류코트리엔 C4 (LTC4)생성을 탁월하게 억제함으로써, 천식 및 알러지성 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강보조식품로 이용될 수 있다.
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- 2009-07-09
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
기술은 신규한 5-플루오로우라실 좌제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 5-플루오로우라실, 폴록사머 및 폴리에칠렌글리콜을 혼합하여 융점이 30 ∼ 36 ℃가 되도록 제조함으로서 기존좌제와 동일하게 투여후 직장에서 체온에 의해 용해하여 우수한 항암 효과를 나타낼 뿐만 아니라 기존좌제의 단점인 생체점막의 심각한 손상을 유발하지 않고 유효성분 및 부형제 변경에 의한 물리화학적 성질이 변하지 않도록 하는 신규한 5-플루오로우라실 좌제 조성물에 관한 것이다.해당 기술에 따른 신규한 5-플루오로우라실 좌제 조성물은 5-플루오로우라실, 폴록사머 및 폴리에칠렌글리콜을 혼합하여 융점이 30 ∼ 36 ℃가 되도록 제조함으로서 기존좌제와 동일하게 투여후 직장에서 체온에 의해 용해하여 우수한 항암 효과를 나타낼 뿐만 아니라 기존좌제의 단점인 생체점막의 심각한 손상을 유발하지 않도록 하는 장점을 가지고 있다.
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2009-07-09
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
해당 기술은 신규한 클로트리마졸 질 좌제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 클로트리마졸, 폴록사머 및 폴리에칠렌글리콜을 혼합하여 융점이 30 ∼ 36 ℃가 되도록 제조함으로서 기존좌제와 동일하게 투여후 질에서 체온에 의해 용해하여 우수한 항균 효과를 나타낼 뿐만 아니라 기존좌제의 단점인 생체점막의 심각한 손상을 유발하지 않고 유효성분 및 부형제 변경에 의한 물리화학적 성질이 변하지 않도록 하는 신규한 클로트리마졸 질 좌제 조성물에 관한 것이다.해당 기술에 따른 신규한 클로트리마졸 질 좌제 조성물은 클로트리마졸, 폴록사머 및 폴리에칠렌글리콜을 혼합하여 융점이 30 ∼ 36 ℃가 되도록 제조함으로서 기존좌제와 동일하게 투여후 질에서 체온에 의해 용해하여 우수한 항균 효과를 나타낼 뿐만 아니라 기존좌제의 단점인 생체점막의 심각한 손상을 유발하지 않도록 하는 장점을 가지고 있다.
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2009-07-09
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