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사람의 골형성단백질-2(이하 hBMP-2)를 암호화하는 신규한 유전자를 제조하고, 이를 포함하는 발현벡터를 이용하여 재조합 된 사람의 골형성단백질-2(이하 rhBMP-2)의 제조방법을 제공하고자 함.<기술의 특징>- 재조합 대장균에서 봉입체가 아닌 가용화된 형태의 rhBMP-2를 제조할 수 있으므로, 활성이 우수한 hBMP-2의 대량생산이 가능함.
급성 출혈성 결막염을 유발하는 콕싸키바이러스 A24에 대하여 항바이러스 활성을 가지는 siRNA를 제조하고, 이를 포함하여 치료용 조성물을 만드는 방법을 제공함.
hTERT 염기 프로모터의 업스트림에는 3개의 hTERT 프로모터 조절 부위를 부착하고, 다운스트림에는 TPL 서열을 부착한 E3-H-T 프로모터를 제공함. 또한, 목적 유전자를 함유하는 재조합 발현벡터와 이 발현벡터로부터 형질감염된 세포주를 제공함.본 프로모터는 서열번호 1인 hTERT 염기 프로모터, 서열번호 2인 hTERT 프로모터의 조절 부위, 서열번호 3인 TPL 서열을 포함하고 있고, 이는 종양세포에서 유전자 발현을 증가시킴. 이와 같은 본 프로모터는 E3-H-T 프로모터를 함유하는 재조합 발현벡터로 형질감염시켜 정상 세포인 MRC-5(human lung fibroblast 세포주)와 인간 유방암세포인 MCF-7에서의 루시퍼레이즈의 활성도를 비교함으로써 행하여졌음. 이러한 연구 진행으로 본 기술은 hTERT 염기 프로모터와 목적 유전자를 함유하는 재조합 발현벡터를 제공하고, 발현벡터로 형질감염된 세포주를 제공함. 여기서 세포주는 간암, 유방암, 자궁암, 갑상선암 및 망막 모세포종으로 구성된 군에서 선택되고, 프로모터는 E3-H-T 프로모터와 핵 추출물을 반응시켜 수행c-Myc 또는 Sp1과 결합하였음.<기술의 특징>- hTERT 코어 프로모터 서열(nt -200에서 nt -11)과 TPL을 hTERT 염기 프로모터에 융합한 본 합성 hTERT 프로모터는 다양한 종류의 종양세포에서 유전자 발현을 증가시켜 치료 유전자를 유도함.
항-4-1BB 항체를 이용하여 기존의 분리방법과 비교하여 세포 회수율이 높고, 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타내며, 또한 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내는 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 증식방법을 제공함.본 기술은 항-4-1BB 항체를 이용한 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 증식방법으로 기존의 분리방법과 비교하여 세포 회수율이 높고, 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타냄. 또한, 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내므로, 수득된 항원 특이적 CD8+ T 세포는 암 질환의 치료 및 개선에 부작용 없이 응용될 수 있음.<기술의 특징>- 항-4-1BB 항체를 이용한 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 대량증식방법은 기존의 분리방법에서 테트라머 또는 펜타머가 낮은 친화력을 나타내는 경우 항원 특이적 세포의 회수율이 낮다는 단점을 극복함.- 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타냄.- 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내므로, 수득된 항원 특이적 CD8+ T 세포는 암 질환의 치료 및 개선에 부작용 없이 응용될 수 있음.
본 발명은 유비키틴 C-말단 가수분해제-L1(Ubiquitin C-terminal hydrolase; UCH-L1)을 이용한 암전이 진단용 조성물 및 이를 이용한 암전이 진단방법, 암전이 억제용 조성물 및 이를 이용한 암전이 억제방법, 암전이 억제제 스크리닝용 조성물 및 이를 이용한 스크리닝 방법을 제공한다. 상기 UCH-L1은 암전이의 원인적 표적 단백질로서, 이의 발현정도에 따라 세포이동도가 증가하므로, 이에 대한 모노클로날 항체, N-말단 펩티드에 대한 항체 또는 기질을 이용하여 암전이 진단에 사용할 수 있다. 또한, UCH-L1의 발현 또는 효소활성을 저해함으로써 암전이를 억제할 수 있으므로, UCH-L1의 억제제를 스크리닝하여 개발함으로써 항암치료의 보조제로서 암전이 억제용 약제로서 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 모세관력으로 미세유체를 수동 세척하는 미세유체제어 소자에 관한 것으로, 시료를 넣어주는 시료용액 투입구; 세척용액을 넣어주는 세척용액 투입구; 상기 시료용액과 상기 세척용액이 모세관력에 의해 이동하게 하는 연결유로; 상기 연결유로를 통해 제공되는 유체를 모세관력에 의해 정지시키고, 두 유체가 합류할 경우 시료용액 투입구와 세척용액 투입구 사이에 생기는 압력 차이에 의해 수동 세척이 일어나게 하는 세척밸브; 및 상기 시료용액과 상기 세척용액이 합류를 위해 상기 세척밸브까지 이동하는 것을 용이하게 하기 위한 공기구멍을 포함하는 것을 특징으로 하는 미세유체제어 소자를 제공한다. 본 기술에 따른 미세유체제어 소자는 외부 및 내부의 에너지원이 없이 세척이 일어나게 하고, 세척 속도를 채널 폭을 통해 조절할 수 있으며, 용액 투입구에 넣어준 용액의 양을 통해 세척 부피를 조절할 수 있다.
본 발명은 pH 7.4에서 무기인산염 (inorganic phosphate, Pi) 및 피로인산염 (pyrophosphate, PPi)을 효과적으로 인식하는 아크리딘-아연(Ⅱ) 복합체를 기초로 한 신규한 형광 화학센서를 제공한다. 상세하게는, 본 발명의 신규한 형광 화학센서는 100% 수용액 내에서 Pi에 대해 선택적인 킬레이트 증폭 형광 (chelation enhanced fluorescence : CHEF) 효과를 나타내며, PPi에 대해 킬레이트 증폭 형광 소광 (chelation enhanced fluorescence quenching : CHEQ) 효과를 나타내므로, 생체 내의 신호 전달 및 에너지 저장과 관련하여 중요한 역할을 하는 PPi 및 Pi의 검출에 유용하게 사용될 수 있다.
자성소재의 소결과 개질의 활성화 및 의약 분야 등에 활용되어지며 높은 전기전송 효율(90%까지), 다양한 화학공정상에서의 나노문말의 높은 활성도를 가지고 있다. 또한 유연한 공정변수의 조정가능성이 있으며 높지 않은 장비의 가격과 분말의 높은 품질을 기대할 수 있다.
해당 기술은 나노-마크로 사이즈의 계층적 기공구조를 가지는 생체재료 및 이의 합성 방법에 관한 것이다. 특히, 해당 기술은 1~1000 μm 범위의 마크로기공 구조를 갖는 폴리우레탄 고분자 스폰지에, 칼슘 및 인이 규소 중에 균일하게 분산되어 있으며 구조유도제에 의해 1~100 nm 범위의 나노기공이 형성되어 있는 생체재료가 코팅 형성되어, 1~1000 μm 범위의 마크로 기공 및 1~100 nm 범위의 나노 기공이 2차원 및 3차원의 계층적 기공구조로 상호 연결되도록 형성된 나노-마크로 사이즈의 계층적 기공구조를 가지는 생체재료 및 이의 합성 방법에 대한 것이다.해당 기술에따르면 2번 이상의 소성 및 다단계의 합성과정이 필요한 기존 합성법과 달리, 1번의 소성 및 단일단계의 합성과정으로 마크로기공과 함께 연속적으로 연결된 나노사이즈의 기공을 가지는 나노-마크로 사이즈의 계층적 기공구조의 생체재료를 합성할 수 있다. 또한, 본 합성법은 간단한 과정을 거치므로 재현성이 뛰어나고 생산성과 경제성이 우수한 골충진재, 수복재, 지지체 이외에 여러 가지 분야에서 응용이 가능하리라 기대된다.
본 개발품은 몇 분이라는 아주 짧은 시간에 미생물오염 여부를 검사하는 고속 테스트시스템이다. 이 시스템은 ATP 생체발광과 관련해 이루어진 기초연구결과들을 이용하였는데, ATP 생체발광은 미생물 오염을 가장 신속하고 민감하게, 그리고 종합적으로 평가할 수 있는 재료가 된다. 생체발광 분석은 전 세계적으로 널리 이용되는 가장 빠르고 민감한 ATP 측정법을 이용하였다. 발광정도는 ATP 농도와 비례한다. 간단한 장치를 이용해 양자를 대량 방출시킬 수 있기 때문에 극미량의 ATP를 측정할 수 있다. ATP는 식물과 동물, 미생물, 인간 등 모든 생체세포에 존재한다. 바이오발광법으로 ATP가 함유된 세포를 1ml/g당 1000개 미만 발견할 수 있다. 이를 확인하는데 걸리는 시간은 1분정도이다. 시료를 완전히 분석하는데 2분에서 6시간 정도 걸리는데, 이는 주로 시료준비 시간 때문에 생기는 차이이다. 24~72시간이 걸리는 전통적인 미생물법과 비교하면 이는 획기적 발전이라 할 수 있다. 바이오발광법은 분석시간을 10배 이상 줄이고, 또 노력과 가격까지도 절약해준다. 바이오발광법의 실제응용이 계속 발전하고 있는데, 이는 특수 발광 쿠베트를 이용하기 때문이며, 쿠베트의 바닥은 박테리아막 필터로 만들어졌다. 그런 구조는 한 쿠베트에서 여러 단계 분석을 할 수 있게 해준다. 비미생물 ATP를 제거하고, 미생물 세포의 집중과 파괴, ATP농도 측정 등을 가능케 한다. 특수 발광 쿠베트를 이용해 한 쿠베트에서 미생물세포를 최대한 200개 정도 발견할 수 있다.