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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
인체에 안정한 GRAS 진핵미생물인 효모 Saccharomyces cerevisiae를 이용한 신개념의 외래단백질 재조합 분비생산 시스템임.전통 생리학을 근거로 개발된 기존 시스템의 한계를 획기적으로 극복할 수 있는 고효율 생산시스템으로서 효모 유전체 단위 검색을 통해 구성되는 최적의 단백질 발현 및 분비시스템임.인체단백질의 종류 및 고유의 특징에 따라 최적의 발현 및 분비를 유도할 수 있는 맞춤형 분비융합인자(translational fusion partner, TFP)의 초고속 검색 및 이용 기술임.○기술성다양한 인체 난분비단백질(싸이토카인류, 성장인자류, 치료용항체류 등)을 최적 발현 및 분비 유도할 수 있는 TFP를 효모 유전체(4000-5000 종의 TFP library 함유)로부터 invertase-based autoselection 시스템을 이용하여 초고속 발굴함.발굴된 TFP의 추가적 최적화(TFP engineering)를 통해 분비생산율을 극대화함. 인체 난분비성단백질인 인터류킨-2 및 G-CSF 등을 포함한 다수의 cytokine을 300-500 mg/liter 수준으로 고효율 분비생산할 수 있음.○사업성재조합 인체의약용단백질 및 산업용효소 생산
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 당외쇄 합성 결손 한세눌라 폴리모르파 변이주 및 그를 이용한 재조합 당단백질의 제조 방법에 관한 것이다.○기술성 본 발명은 한세눌라 폴리모르파 HpOCH1 유전자를 포함한 핵산 분자, 이에 암호화된 폴리펩타이드, 한세눌라 폴리모르파 앱신1을 코딩하는 HpOCH1 유전자의 돌연변이로 인해 당단백질의 과당화가 방지되는 한세눌라 폴리모르파 변이주 또는 자연돌연변이주, 이 한세눌라 폴리모르파 변이주 또는 자연돌연변이주에 외래단백질을 코딩하는 유전자를 도입하여 제작된 외래 단백질을 발현하는 재조합 한세눌라 폴리모르파 균주, 이 균주를 외래 단백질이 발현되도록 하는 조건하에서 배양하고 배양물로부터 외래 단백질을 분리함을 포함하여, 외래 단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다.○사업성날로 확대되어 가는 의약시장 진출 시 경쟁력 우위 확보와 향후 무궁한 시장상황에서 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 외래 단백질을 세포 내에서 융합 단백질 형태로 발현시키는데 유용한 맥아당 결합 단백질에 특이적으로 결합하는 단일클론항체, 이를 분비하는 생쥐 하이브리도마 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 단일클론항체를 세포 내에서 생산된 재조합 단백질을 대량으로 분리 정제하거나 단백질의 발현을 검색하는 널리 사용될 수 있다.○기술성 본 발명에서는 최초로 NBP에 대한 단일클론항체와 이를 생성하는 마우스 세포주를 제조하였다. 이 항체는 종전에 써오던 토끼에서 유래한 폴리클론 항체를 대체할 수 있으며, 단일클론으로부터 유래한 특성을 이용하여 보다 항원 특이적은 검출방법을 가능하게 한다. 나아가서, 폴리클론 항체로는 수행하지 못했거나 어려웠던 면역침전법 등과 같은 실험기술의 응용을 가능하게 한다.○사업성 종전에 써오던 토끼에서 유래한 폴리클론 항체를 대체하는 보다 진보된 기술로써 향후 시장진입 시 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 식물체에서 과발현되는 경우 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 비생물성 스트레스-유도성 OSASR1 유전자 및 단백질에 관한 것으로서, 본 발명의 OSASR1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진하는 데 매우 유효하다. 또한 비생물성 스트레스-유도성 OsAsr1 단백질을 코팅하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자의 제공과 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산 분자를 포함하는 벡터를 제공하는데 있다. 또한 벡터에 의해 형질전환 된 형질전환체를 제공하며, 저온/염/ 또는 건조 스트레스 내성이 증진된 형질전화 식물체의 제조방법을 제공하며 그와 같은 내성을 갖는 형질전환 식물체를 제공할 수 있다.본 발명은 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진시키는 비생물성 스트레서-유도성 OsAsr1 단백질을 제공한다. 또한, 본 발명은 비생물성 스트레스-유도성 OsAsr1 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 핵산분자를 제공한다. 본 발명은 벡터, 형질전화체를 제공한다. 한편 저온, 염 또는 건조 스트레스 내성이 증진된 형질전환 식물체 및 그 제조방법을 제공한다. 본 발명은 OsAsr1 유전자 및 단백질은 식물체에 저온, 염 또는 건조 스트레스에 대한 내성을 증진하는데 매우 유효하다.
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- 서강대학교
- 등록일
- 2006-09-29
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 당전이 효소를 이용한 당전이 화합물의 유도체 제조방법 및 이로부터 제조된 유도체에 관한 것으로, 0.1-1M 농도의 설탕이 함유된 용액에 당전이효소를 반응기 최종 활성 농도가 0.1-3.0 U/ml가 되도록 첨가한 다음, 이를 15-50℃의 반응기에서 카테킨, 레스베라트롤(resveratrol), 아큐빈(aucubin), 파라니트로페놀( p-nitrophenol), 파라니트로페닐- O-α-D-글루코피라노사이드 ( p-nitrophenyl- O-α-D-glucopyranoside), 티로솔(tyrosol), 알파-아카보스 (α-acarbose), 노다케닌(nodakenin), 페룰릭산(ferulic acid), 퀘르세틴(quercetin) 및 알코올로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 당 수용체를 최종 활성 농도가 0.01-2%가 되도록 첨가하여 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스 혹은 프락토실기를 상기 수용체에 전이하여 당전이 화합물의 유도체를 생성하는 단계 및 상기 당전이 화합물의 유도체를 분리 및 정제하는 단계를 포함하여 이루어진 당전이 화합물의 유도체 제조방법, 및 이로부터 제조된 유도체가 제공된다. 본 발명에 의해 생성되는 당전이 유도체는 물에 대한 용해도가 증가되거나 빛, 열에 의한 분해나 산화를 방지하는 효과를 가지고 있어 식품 및 화장품, 의약품 산업 등에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 목적은 글리칸수크라아제 또는 레반수크라아제를 이용하여 카테킨, 레스베라트롤, 아큐빈, 파라니트로페놀, 파라니트로페닐- O-α-D-글루코피라노사이드, 티로솔, 알파-아카보스, 노다케닌, 페룰릭산(ferulic acid), 퀘르세틴(quercetin) 및 알코올 등의 당전이 화합물의 유도체를 효소적으로 합성하는 방법을 제공하하며, 다른 목적으로는 상기 방법으로부터 제조된 당전이 화합물의 유도체를 제공하는 것으로서.본 발명의 제1 견지에 의하면, 0.1-1M 농도의 설탕이 함유된 용액에 당전이효소를 반응기 최종 활성 농도가 0.1-3.0 U/ml가 되도록 첨가한 다음, 이를 15-50℃의 반응기에서 카테킨, 레스베라트롤(resveratrol), 아큐빈(aucubin), 파라니트로페놀( p-nitrophenol), 파라니트로페닐- O-α-D-글루코피라노사이드 ( p-nitrophenyl- O-α-D-lucopyranoside), 티로솔(tyrosol), 알파-아카보스 (α-acarbose), 노다케닌(nodakenin), 페룰릭산(ferulic acid), 퀘르세틴(quercetin) 및 알코올로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 당 수용체를 최종 활성 농도가 0.01-2중량%가 되도록 첨가하여 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스 혹은 프락토실기를 상기 수용체에 전이하여 당전이 화합물의 유도체를 생성하는 단계; 및 상기 당전이 화합물의 유도체를 분리 및 정제하는 단계를 포함하여 이루어진 당전이 화합물의 유도체 제조방법이 제공된다.
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- 전남대학교
- 등록일
- 2007-07-31
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
뇌신경 손상에 의해 유도된 후 신경재생에 관여하는 것으로 알려진 Ninjurin (nerve injury induced protein)의 mRNA를 인간과 생쥐에서 분리하고 이들로부터 재조합 단백질을 생산하였으며 또 이들 단백질에 대한 단일클론 항체를 생산하는 융합세포주를 생산하였다. Ninjurin 단백질을 활용할 수 있는 방안을 강구하기 간암환자와 생쥐를 대상으로 그 특성을 연구하였다.생쥐에서 뇌신경 손상 시 발현이 유도된 후 신경재생 과정에 관여하는 단백질과 동질성을 가지고 있는 단백질을 인간의 mRNA library에서 탐색 및 클로닝 하고 이 단백질이 간암환자의 간조직에서도 발현이 증가함을 확인했으며 이에 대한 단일클론 항체를 생산하는 융합세포주를 제작하였다. 이 단백질의 유전자는 여러 가지 유전질병 및 신경세포 관련 질병과 관련이 있을 것으로 추정되는 인간 염체체 9q22 부위에 위치해 있어 세부적인 연구가 진행되면 활용성이 있을 것으로 기대된다.※ 특이사항- 활용기술 개발을 위한 협력연구 필요- 인간 유래의 물질임으로 치료에 활용할 경우 부작용이 없을 것으로 예상됨으로 활용을 전제로 하는 추가적인 연구가 필요함
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2007-09-13
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
○ 기술발명의 목적 : 본 기술은 기존의 사카로마이세스 서레비시에를 이용한 세포표면 발현시스템과는 달리, 소수성 기질을 이용할 수 있어 그 응용범위 및 경제적 측면에서 장점을 갖는 야로이아 속 효모및 이의 특정 세포 표면 유전자를 이용하여 목적단백질을 세포 표면에 효율적으로 발현할 수 있는 세포 표면발현시스템을 제공하는 것을 목적으로 한다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 산업 효모인 야로이아 속 세포 표면에 목적단백질을 발현하기 위한 플라스미드 및 이를 이용한 목적단백질의 세포 표면 발현방법에 관한 것이다. 본 기술의 플라스미드는 세포질 내에 독립적으로 또는 크로모좀 내에 삽입되어 존재하며, 목적단백질을 야로이아 속 유래의 세포 표면 단백질과 융합하여 발현한다. 특히, 크로모좀에 삽입되어 존재하는 경우, 상응하는 크로모좀 상의 내인성 세포 표면 단백질을 코딩하는 유전자를 파쇄하여 목적단백질을 야로이아 리폴리티카 세포 표면에 보다 안정적으로 발현할 수 있다. 본 기술의 세포 표면 발현 시스템은 활성 단백질을 야로이아 속 세포 표면에 직접 발현함으로써 소수성 기질을 이용할 수 있는 야로이아 속의 효모를 세포촉매제로 직접 사용할 수 있는 유용성을 가진다.
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- 충남대학교
- 등록일
- 2007-12-20
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
○ 기술발명의 목적 : 본 기술에 따른 세포 추출액은 종래 방법에 의해 제조된 세포 추출액보다 높은 단백질 생산 능력과 일정한 생산성을 나타내게 하면서 세포 추출액의 제조 공정을 단순화하여 제조 비용은 약 60%, 제조 시간은 약 80% 절감하는 효과를 제공하게 한 것이다.그리고, 전술한 개시에 대해서 일정 범위의 수정, 변화 및 치환이 가능하며, 어떤경우에는 본 발명의 특징 중 일부만이 사용될 수도 있다. 따라서, 첨부된 청구항들이 넓게 또한 본 기술의 사상과 범위에 부합되게 해석되어야 한다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 무세포 단백질 합성(cell-free protein synthesis)의 경제성과 생산성 향상을 위한 하나의 방법으로, 무세포 단백질 합성의 촉매로 사용되는 세포 추출액을 간단하게 원심분리만으로 제조하는 방법에 관한 것이다. 일반적으로 종래 세포 추출액 제조 공정은 세포배양 → 세포파쇄 → 고속원심분리(high-speed centrifugation)→ 전반응(pre-incubation)→ 투석(dialysis) 등의 복잡한 공정을 거쳐야 했지만, 본 기술에서는 위의 복잡한 공정을 대신하여, 세포 파쇄액을 간단하게 원심분리만을 거친 후 단백질 발현에 사용할 수 있게 함으로써, 종래 방법에 의해 제조된 세포 추출액보다 높은 단백질 생산 능력과 일정한 생산성을 나타내게 하면서 세포 추출액의 제조 공정을 단순화하여 제조 비용은 약 60%, 제조 시간은 약 80% 절감하는 효과를 제공하게 한 것이다.
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- 충남대학교
- 등록일
- 2007-12-20
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
○ 기술발명의 목적 : 사람의 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물 조직으로부터 분리한, 택솔과 유사한 작용을 하는 신규한 단백질(TALP)을 제공하는 것이다. 또는 전기 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물 조직으로부터 TALP를 제조하는 방법을 제공하는 것이다. ○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 택솔과 유사한 작용을 하는 단백질(taxol-like protein, TALP), 그의 제조방법 및 항암제와 항바이러스제로서의 용도에 관한 것이다. 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물의 조직을 파쇄하고 원심분리하여 수득한 상등액을 양이온 교환수지 크로마토그래피하고, 여기서 수득한 활성분획을 하이드록시아파타이트(Hydroxypatite) 혹은 이와 유사한 성상을 가진 물질로 크로마토그래피하는 일련의 공정을 포함하는 방법으로 TALP를 제조한다. 본 발명에서 TALP는 택솔과 마찬가지로 GTP 및 미세관 연합 단백질(microtuble-associated proteins)의 첨가없이도 튜블린(tubulin)으로부터 미세관(microtubule)을 형성하며, 이렇게 형성된 미세관은 4℃이하의 저온이나 Ca2+에 의해서도 안정적으로 유지된다. 아울러, 본 발명의 TALP는 세포분열을 억제하고, 바이러스에 의한 대장균의 용혈(lysis)을 억제하므로, 항암제나 항바이러스제로 이용될 수 있을 것이다.
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- 충남대학교
- 등록일
- 2007-12-21
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 가금류의 콕시디움질환 예방 및 반추동물 사료효율 개선제로 사용되는 폴리에테르계 항생제와 캐리어 단백질을 공유결합시켜 완전항원으로 기능을 하는 폴리에테르계 항생제-캐리어 단백질 콘쥬게이트, 그의 제조 방법, 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의하여 제조된 폴리에테르계 항생제-캐리어 단백질 콘쥬게이트는 폴리에테르계 항생제와 특이적으로 결합하는 단클론항체(monoclonal antibody) 생산을 위한 항원으로 사용될 수 있으며, 이렇게 얻어진 단클론항체는 폴리에테르계 항생제와 특이적으로 결합함으로써 동물사료 등의 혼합물에 들어있는 미량의 폴리에테르계 항생제를 신속하고 정밀하게 검출하는데 이용될 수 있다.
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- 조선대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 김(red seaweed porphyra yezoensis)으로부터 고지혈증 개선효과가 있는 포피란(porphyran)을 추출 및 정제하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 포피란의 정제방법은 통상의 건조 김을 탈이온수에 침지시켜 가열하여 열수 추출한 후, 여과한 여액에 에탄올을 첨가하여 조 포피란을 수득하는 단계; 물로 평형화된 DEAE-52 칼럼에 상기 조 포피란을 통과시킨후, 0.5M NaCl 용액으로 분획하여 물로 투석, 진공농축하는 단계; 상기 농축에 의해 얻어진 분말을 클로로포름과 메탄올을 사용하여 지질을 제거한 후, 세파크릴(sephacryl) S-200 칼럼에 통과시키는 단계; 및 물로 충진된 세파덱스(Sephadex) G-75 칼럼으로 겔 여과하는 단계로 구성됨을 특징으로 한다.상기와 같이 구성되는 본 발명에 따른 크로마토그래피법을 이용한 순수 포피란의 분리 및 정제방법은 통상적으로 종래 추출량을 높이기 위해 일반적으로 사용하던 염산을 사용하지 않고 식품으로 사용하는 데에 무해한 열수를 사용하였으며, 약90℃에서 3시간 교반함으로써 종래의 열수 추출을 통한 회수율보다 높은 수율을 나타내며, 더욱이 종래에 사용하던 세트리마이드나 단백질 분해효소 대신에 세파크릴 수지를 사용한 크로마토그래피법으로 단백질만을 제거한 순수 포피란을 분리 정제할 수 있는 방법을 제공할 뿐 아니라, 본 발명에 따라 분리 정제된 포피란은 적은 농도에서도 암세포 성장저해하는 우수한 효과를 나타내는 유용한 발명이다.
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- 부경대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 부위-특이적 재조합과 BiFC(bimolecular fluorescence complementation) 분석이 동시에 가능한 벡터를 이용하여 세포내 단백질-단백질 상호작용(in vivo protein-protein interaction)을 빠르고 간편하게 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 상기 벡터를 이용하여 분석을 원하는 두 단백질을 각각 형광 단백질의 N 말단 영역 및 형광 단백질의 C 말단 영역과 결합된 융합단백질 형태로 세포내에서 발현시키고 융합 단백질간의 상호작용 여부를 형광으로 측정하여 분석하는 방법에 관한 것이다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 단백질 시료를 pI별로 1차 분리하는 모세관등전집중부(2), 상기 모세관등전집중부(2)의 일측에 연결설치되어 1차 분리된 단백질을 2차로 분리하는 중공사흐름장흐름분획부(4)를 포함하는 단백질 분리장치에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 단백질을 pI와 분자량의 크기 순서에 따라 분리할 수 있으며, 단백질 분리시 단백질들이 변성되지 않을 뿐만 아니라, 단백질을 분리 회수한 뒤 회수된 단백질을 효소 가수분해 처리할 경우 펩타이드의 분석에 나노유속 액체크로마토그래피-전자분무이온화-탠덤질량분석법을 적용하여 단백질 식별을 직접 이용할 수 있는 효과가 있다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 소나무잔나비버섯의 균사체 생산을 위한 배지 조성물 및 이를 이용한 균사체와 세포외 다당류를 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 소나무잔나비버섯의 균사생장과 세포외다당류 생산을 위한 액체 배양의 최적 배지조성물 및 이를 이용하여 균사체와 세포외 다당류를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 본 발명은 포도당 3~4%(w/v), 효모추출물 0.4~0.6%(w/v), 맥아추출물 0.05~0.15%(w/v), K2HPO4 0.05~0.15%(w/v) 및 MgSO4·7H2O 0.03~0.05%(w/v), pH 6.0±0.2인 배지조성물에 온도 25±0.5℃, 교반속도 140~150rpm으로 소나무잔나비버섯을 배양하여 소나무잔나비버섯의 균사체 및 세포외 다당류를 생산할 수 있다.
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- 조선대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
선천적 면역반응에 관여하는 초파리 폴리뉴클레오타이드 및 그 용도
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
핵자기분광학을 이용한 단백질 2차 구조 예측 방법
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
축산물의 디엔에이 추출 장치 및 이를 이용한 디엔에이 추출 방법
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
단백질-단백질의 상호작용을 분석하는 방법
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 피리독신-5´-포스페이트(PNP) 옥시다아제에 대한 단일클론 항체에 관한 것이며, 좀 더 구체적으로는 양의 뇌로부터 분리되었으며, N-말단의 아미노산 서열이 Met-Thr-Cys-Gly-Leu인 약 30kDa의 피리독신-5´-포스페이트 (PNP) 옥시다아제 단량체에 대한 단일클론 항체에 관한 것이다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
*원리 및 구성금속 표면에 단백질을 고정시키기 위한 매개체로 기존의 카르복시메틸-덱스트란(carboxymethyl-dextran)을 N-하이드록시쑥신이미드(Nhydroxysuccimide)로 개질시킨 N-하이드록시쑥신이미드 덱스트란(N-hydroxysuccimide-dextran)을 사용하되, 칩상에서 순차적으로 덱스트란 유도체를 고정하는 기존의 방법에 벗어나 별도로 단백질 수용 매개체인 N-히드록시 쑥신이미드 덱스트란을 제조하고, 이를 칩상에 고정하는 단백질 칩의 제조방법과 그 제조방법에 의해 제조된 단백질 칩을 제공한다. 이러한 방법에 따라 단백질 칩은 단백질과의 결합친화도가 높아 낮은 농도의 단백질도 정밀한 감도로 분석할 수 있으며, 단백질 칩 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라 단백질 수용 매개체를 제조하는 과정이 칩 상에서 이루어지지 않고 별도로 이루어짐에 따라 유리기판의 소수성부분이 친수성으로변화되는 것을 막아 주어 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석이 가능하다는 효과를 얻을 수 있다.*기술적 배경EL CM-덱스트란 단백질 칩을 제조하는 기술은 모든 반응이 골드 칩 상에서 순차적으로 이루어짐에 따라 각각의 반응단계가 고체 액체간의 반응으로 볼 수 있어 반응속도가 매우 느리다는 단점을 가진다. 이러한 반응의 속도에 기인하여 알카인 싸이올이 도입된 골드칩으로부터 카르복실기를 갖는 덱스트란이 형성된 단백질 칩을 제조하는데 2일 이상의 장시간이 소요되어 생산성에 많은 문제점이 있었다.*중요성 및 독창성칩 상에서 순차적으로 진행되는 기존의 단백질 칩 제조방법과는 달리 액상반응을 통해 단백질이 최종 결합되는 매개체를 제조하고, 이를 골드 칩에 부착시키는 방법을 연구하던 중 단백질 칩 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라 매개체로 기존의 카르복시메틸-덱스트란을 개질한 새로운 형태의 덱스트란을 사용할 경우 단백질과의 결합친화도를 향상시켜 낮은 농도의 단백질도 고감도로 분석할 수 있으며, 다수 단백질의 동시분석이 가능하다는 점에서 그 중요성과 독창성이 있다고 할 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품본 기술의 단백질 칩의 제조방법은 바이오분야 중 단백질 분석 분야에 적용될 것이며, 별도의 경쟁제품은 없을 것으로 판단된다.*특징 및 장점첫째, 단백질 칩의 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있으며, 매개체의 개질을 통해 단백질 간의 결합 친화도를 높여 농도가 낮은 단백질의 분석도 용이한 잇점이 있다.둘째, 제조된 단백질 칩의 유리부분이 소수성을 그대로 유지하게 하여 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석이 가능한 덱스트란 유도체를 이용한 단백질 칩을 만들 수 있다는 것이 잇점이다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2007-12-28
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