산업기술 통합검색
본 발명은 수송도메인 융합단백질에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(HYDROPHOBIC DOMAIN), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(HYDROPHILIC DOMAIN) 및 상기 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(SPACER)로 구성된 수송 도메인이 공유결합된 세포투과성 수송도메인을 세포 또는 핵 내로 운반시키고자 하는 이형 단백질과 공유결합시킨 형태의 융합단백질을 화학적 방법으로 또는 유전자 차원에서 제조하여 세포 또는 핵 내로 도입시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 강력한 종양억제유전자로 알려진 P53 단백질에 수송도메인을 공유결합시킨 세포침투성 융합단백질 및 그의 용도에 관한 것으로 좀더 상세히는 6 내지 12개의 아미노산 잔기로 구성되며 아르기닌 또는 라이신 잔기를 3/4 이상 포함하는 수송도메인을 P53 단백질과 공유결합시킨 세포침투성 수송도메인-P53 융합단백질과 그 용도에 관한 것이다.
본 발명은 효소/프로드럭 치료법(ENZYME/PRODRUG THERAPY)에서 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려진 니트로리덕타제(NITROREDUCTASE, NR)를 더 높은 효율로 세포내로 도입시키는 융합단백질과 그 용도에 관한 것으로 좀더 상세히는 6 내지 12개의 아미노산 잔기로 구성되며 아르기닌 또는 라이신 잔기를 3/4 이상 포함하는 수송도메인이 니트로리덕타제와 공유결합된, 세포침투성 수송도메인-니트로리덕타제 융합단백질과 그 용도에 관한 것이다.
본 발명은 박테리아 사이토신 디아미네이즈(BACTERIA CYTOSINE DEAMINASE, BCD)를 세포내로 운반하고 세포내에서 활성을 갖도록 하기 위하여 HIV-1 TAT 단백질과 결합시킨 융합단백질 TAT-BCD, 이 융합단백질 TAT-BCD를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 이 융합단백질을 제조하는 벡터 및 TAT-BCD 융합단백질의 용도에 관한 것이다.
본 기술은 식물세포에서 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자의 생산방법 및 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자 재조합단백질에 관한 것으로, 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자를 발현하는 니코티아나 타바쿰 pMYO64(KCTC 0670BP) 및 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자 재조합단백질을 제공한다. 본 기술은 식물세포배양시스템에서 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자를 생물학적 활성이 높은 형태로 생산하는 식물발현시스템을 확립하여 저가의 비용으로 생물학적 활성이 높은 사람 과식구 대식세포 콜로니 자극인자를 대량으로 생산할 수 있다.
○ 기술발명의 목적: 시냅스 가소성(synaptic plasticity) 및 유전자 전달(gene transfer) 연구에 유용한 새로운 기능을 가지는 단백질을 제공 ○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 시냅스 가소성(synaptic plasticity) 및 유전자 전달(gene transfer) 연구에 유용한 새로운 기능을 가지는 단백질에 관한 것으로 상기 단백질은 GEF(GDP/GTP exchange 팩터) 활성 의존적인 방법으로 신경돌기 생성과 시냅스 전달을 조절하며, 세포골격 조절을 통하여 신경돌기 생성을 유발하고, GFF 활성 의존적인 방법으로 정맥류(varicosity)를 증가시킨다.
본 기술은 다핵방향족 탄화수소(PAH : polyaromatic hydrocarbon)를 분해하는 균주인 Arthrobacter oxydans JS-15에 관한 것으로 유해성 물질인 다핵방향족 탄화수소를 생물학적으로 분해하여 환경오염과 보건학적인 해를 방지할 수 있는 균주에 관한 것이다.본 기술은 환경오염 물질인 다핵방향족 탄화수소를 자연적으로 분해시킬 수 있는 미생물을 제공하는 것이며, 특히 고 분자량의 다핵방향족 탄화수소에 더욱 효과적인 미생물을 제공하는 것이다.본 기술의 Arthrobacter oxydans JS-15는 다핵방향족 탄화수소의 분해능을 가지며, 특히 자연적으로 정화가 어려운 고 분자량의 다핵방향족 탄화수소를 효과적으로 분해한다. 또한 본 기술의 Arthrobacter oxydans JS-15와 계면활성제를 함께 사용하여 다핵방향족 탄화수소의 분해능을 극대화시켜 환경오염을 단시일내 적은비용으로 정화시킬 목적으로 이용 가능하다.
본 발명은 가스순환 펌프가 구비된 바이오리액터에 고정화된 형질전환 식물을 이용하여, 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 고정화된 형질전환 식물을 이용한 단백질의 생산방법은 형질전환 식물을 도 1에 개시된 공기부양식 바이오리액터에 고정화하고, 전기 바이오리액터에 생장배지를 투여하고 배양하여, 고정화된 형질전환 식물을 생장시키며, 전기 생장배지를 단백질의 생산을 유도할 수 있는 유도배지로 교환하여 배양한 다음, 배양이 종결되면 배양액을 별도로 수집하고, 전기 바이오리액터에 새로운 유도배지를 투입하여 다시 배양하는 방법을 반복적으로 수행함으로써, 단백질을 생산하는 단계를 포함한다. 본 발명의 가스순환 펌프가 구비된 바이오리액터를 이용하여, 단백질을 생산하는 방법을 이용하면, 형질전환 식물로부터 목적 단백질을 보다 높은 수율로 생산할 수 있으므로, 단백질의 경제적인 생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.
1. 기술의 개요본 기술은 Msx1 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로 Msx1 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 유효성분으로 포함하는 세포사멸 유도제에 관한 것이다. 2. 기술의 특징Msx1을 포함하는 세포사멸 유도제는 p53과 상호작용하여 p53 단백질을 인산화시키고 핵으로의 이동을 증가시켜 p53 단백질의 세포사멸 효과를 유도할 수 있으며, 특히 내인성 야생형 p53 단백질을 포함하고 있지만, 이의 불활성화에 의한 종양 세포의 사멸에 효과적으로 사용될 수 있다.
1. 기술의 개요본 기술은 표적 단백질에 특이적인 일차 항체 및 비표지 이차 항체를 이용하는 샌드위치 분석법을 통하여 SPR(SURFACE PLASMON RESONANCE) 신호를 증폭시켜 단백질을 정량하는 방법에 관한 것이다.2. 기술의 특징SPR(SURFACE PLASMON RESONANCE) 칩의 금속 박막 표면에 자기조립단분자층을 형성하는 단계, SPR 칩의 자기조립단분자층을 비오틴화시키고 아비딘 또는 스트렙타비딘과 결합시키는 단계, SPR 칩의 아비딘 또는 스트렙타비딘을 표적 단백질에 특이적이고 비오틴화된 일차 항체로 고정화 시키는 단계, SPR 칩의 고정된 항체를 표적 단백질을 포함하는 생물학적 시료와 반응시키는 단계, SPR 칩을 표적 단백질에 특이적이고 비표지된 이차 항체와 반응시키는 단계 및 SPR 칩의 금속 박막 표면에 고정화된 물질에 대한 굴절지수변화를 측정하여 표적 단백질의 양을 계산하는 단계를 포함하는, 샌드위치 분석법으로 SPR 신호를 증폭시켜 단백질을 정량하는 방법이다.
1. 기술의 개요본 기술은 단백질 패턴에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 모세관 현상을 이용하여 액상의 고분자를 패터닝하는 모세관력 리소그래피와 3-아미노프로필트리에톡시실란(3-aminopropyltriexothysilane: 3-APTES) 분자가 산화된 유리 기판 위에 일정한 각을 가지고 자발적으로 단분자막을 이루는 자기 조립 단분자막을 이용하여 PS의 패턴을 만들어 단백질이 선택적인 위치에만 고정화 되도록 유도하여 대량 생산이 용이하고 공정이 단순하면서 효율이 높은 바이오 센서의 기판을 만드는 것이다. 2. 기술의 특징본 기술은 비싼 광원이나 고온, 고압의 도움 없이도 패턴 형성이 가능한 모세관력 리소그래피 방식을 사용하였으며, 이는 모세관 현상만을 이용하여 빠르고 간단하게 패턴형성이 가능하다. 또한, 분자들이 서로간의 상호작용으로 일정한 간격을 유지하면서 일정한 각도를 가지고 표면에 단분자막을 형성하는 자기 조립 단분자막을 도입하여 패턴이 형성된 고르지 못한 표면에 도포가 가능하였고, 3-APTES의 아미노기에 의해 단백질의 고정화가 가능하게 하였다.
본 기술은 p53이 결합하여 dsRNA-의존형 단백질 인산화효소 (dsRNA-dependent protein kinase: PKR) 유전자의 전사활성을 나타내는 데 필수적인 p53 RE (response element), PKR 유전자의 발현 유도방법, PKR 유전자의 발현 유도용 조성물 및 세포 아폽토시스 유도 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. p53 단백질은 본 기술의 p53 RE에 결합하여 PKR의 발현 유도를 하여, 결국 PKR 이후의 시그널 전달 (signal transduction)을 촉발하게 되어, 다양한 생리학적 현상을 유발하게 된다.
본 기술은 인간 사이토메갈로 바이러스(HCMV) 복제 억제제를 선별하기 위한 스크리닝 단백질 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 스크리닝 단백질의 상호결합 형성을 억제하는 잠재의 물질을 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법에 관한 것이다.또한, 스크리닝 단백질과 잠재의 물질을 면역침전시킨 면역침전물을 전기영동하여 전기이동 패턴에서 스크리닝 단백질의 상호결합물에 해당하는 밴드가 줄어지거나 없어지는 것을 억제제로 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법과, 잠재의 물질에 의해 UL112-113 단백질의 핵 내 점상형 형성이 억제되는 것을 바이러스 억제제로 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법 및 핵내 점상형 형성 여부는 면역형광방법을 이용하는 것을 특징으로 하는 HCMV 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법과 상기 스크리닝 단백질을 암호화하는 유전자에 관한 것이다.
본 기술은 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 단백질과 단백질 수송도메인이 공유결합된 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 융합 단백질을 형성함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 침투(penetration) 가능한 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었다.
본 기술은 사이클로필린 A와 단백질 수송도메인이 공유결합된 CypA 융합 단백질을 제조함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 침투(penetration) 가능한 cypA 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었고 피부 세포 사멸을 억제하는 효과를 나타내었다.
본 기술은 FK506 결합 단백질과 단백질 수송도메인이 공유결합된 FK506 결합단백질 융합 단백질을 제조함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 도입(penetration) 가능한 FK506 결합단백질 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었고 피부 세포사를 억제하는 효과를 나타내었다.
본 발명은 중추신경계의 특정 신경세포에서 칼슘결합단백질(CBP)의 발현정도를 측정하여 발작, 간질 등의 신경과다 활동을 알아내는 바업에 관한 것으로서, 파브알부민이나 칼빈딘과 같은 칼슘결합 단백질은 중추신경계에서 특정 신경세포에 유용한 마커이나, 해마에서의 CBP 발현 변화가 실제적으로 신경의 활성 정도를 나타내는지는 불명확하였다. 따라서 본 발명에서는 전기발작충격을 주어 쥐 해마에서 일어나는 CBP 발현 변화를 조사하였으며, 그 결과 전기발작충격을 준 후에 해마에서 CBP들의 발현 양이 자극 정도에 비례하여 감소하였으며 자극 후 6시간 후에 원래상태로 회복되어싿. 하지만 치아이랑의 쌍펄스반응은 전기경련쇼크 후 일시적으로 감소되었고 곧 기준치로 정상화되었다. 또한 전기발작충격이 CBP의 발현과 쌍펄스반응에 미치는 영향은 비가바트린을 미리 처리해 주면 막을 수 있었다. 이러한 결과는 발작에 의한 칼슘결합 단백질의 발현감소가 비정상적 방전의 결과인 CBP 양성 신경세포의 과다활동을 나타냄을 알아내어 나타냄을 알아내어 현재 사용되는 행동학적 ECS 측정법을 대체할 수 있는 새로운 항경련제 측정법으로 응용가능한 본 발명을 완성하였다.
혈액을 이용하여 간편하게 폐암을 진단할 수 있는 단백질 마커 및 이의 항체를 포함하는 폐암 진단키트가 제시되어 있다. 본 발명의 폐암 진단용 마커 퍼옥시레독신-I 및 이의 항체를 포함하는 진단키트는 진단기술에 있어서의 낮은 감도로 인해 발생되는 폐암의 조기 진단의 어려움을 극복하는데 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 체지방감소용 조성물에 대한 것으로, 특히 공액리놀레산(conjugated linoleic acid; CLA)에 감마 오리자놀(r-oryzanol)이나 상기 감마 오리자놀이 함유된 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 발명은 종래에 체지방 감소 효과가 있다고 알려진 CLA의 체지방 감소 효과를 현저히 우수하게 증진시킬 수 있다.
본 발명은 샤페론과 리덕타제 활성을 갖는 티오레독신 리덕타제 타입―Ｃ의 고분자성 결합체와 이의 용도에 관한 것으로, 식물 또는 미생물에 존재하는 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 간의 동종결합으로 이루어지고, 샤페론 활성을 갖는 티오레독신 리덕타제 타입-C의 고분자성 결합체; 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터를 미생물에 도입하여 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 과량으로 발현하는 형질전환체; 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터를 아그로박테리움 투머파시엔에 도입하고, 상기 아그로박테리움 투머파시엔스를 도입하여 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 과량으로 발현하는 식물 세포주; 및 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 이성질체 군에서 선택된 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터가 도입된 아그로박테리움 투머파시엔스를 식물체에 형질전환시킴으로써, 식물체 내에서 과발현된 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 간의 고분자성 결합체가 형성된 환경 스트레스에 저항성 갖는 형질전환 식물체의 제조방법을 제공한 것이다.