일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 고농도의 다이옥신을 비롯한 유기독성물질을 흡착할 수 있는 미생물 분비 단백질에 관한 것이다. 다이옥신 분석 전용후드 필터에서 채취한 바실러스 퍼밀러스( Bacillus pumilus ) BS-019을 가열했을 때, 한 종류의 단백질이 분비되었다. 이 단백질의 아미노산 서열은 서열번호 2와 같으며 두 개의 이황화 결합(disulfide bond; 7번-12번 및 20번-43번 시스테인)이 존재한다. 메티오닌을 제외한 48개의 아미노산 서열의 분자량은 5,313.4이다. 상기 단백질 용액에 다이옥신류(polychlorinated dibenzo- p -dioxins 및 dibenzofurans), 폴리염화비페닐(polychlorinated biphenyls; PCBs)와 염화벤젠(chlorinated benzenes), 염화나프탈렌(chlorinated naphthalenes)를 혼합하였을 때, 각각의 이성질체별로 일정한 패턴을 가지고 고농도로 흡착됨을 확인하였다. 따라서 기존의 생물학적 흡착 방법인 미생물 균체에 흡착시키는 방법 혹은 다른 물리·화학적인 방법과 병행하여 다이옥신류를 포함한 유기독성물질의 효과적인 제거에 사용될 수 있다. 하기 (a) 또는 (b)의 유전자: (a) 서열번호 1의 핵산염기 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드; (b) 서열번호 2의 아미노산 서열을 코드하는 폴리뉴클레오티드.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
소형 개는 운동량이 부족하고 고지방 고단백사료로 사육하여 임신이 잘 안되고 불임개체가 많을 뿐만 아니라 정액의 동결이 거의 잘 안되는 실정으로, 이에 개 정액의 동결과 수정란의 동결방법의 개발하고자 함이다<기술 요약 및 특징 > 소형 개의 인공수정과 수정란이식의 임상에 사용할 수 있는 정액과 수정란의 동결방법 개발로서 straw 정액이나 수정란을 보급할 수 있는 기술의 개발본 기술은 재조합 단백질 생산 능력이 향상된 사카로마이세스 세레비지애 균주에 관한 것으로, 우수한 재조합 단백질 생산 효율을 갖는 gal1△hxk2△ 변이주 및 사카로마이세스 세레비지애 Y28G1H2UV74를 제공한다. 본 기술의 상기 균주들은 갈락토즈를 탄소원으로 이용하지 않으므로, GAL 프로로터를 사용한 재조합 단백질 발현시 갈락토즈를 발현유도물질로만 사용하고 탄소원으로 포도당을 사용하므로써, 경제적이고 간편한 재조합 단백질 생산시스템에 유용한숙주로 사용가능하다.
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- 충남대학교
- 등록일
- 2007-11-01
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 면역원성이 감소되고 혈액 내 순환 수명이 증대된 기능성 단백질-폴리머 접합체를 고정상 칼럼을 이용하여 제조하는 방법에 관한 것으로서, 단백질을 고정상 칼럼에 흡착시키는 공정, 활성화된 수용성 폴리머 용액을 상기 칼럼으로 통과시켜, 상기 칼럼에 흡착된 단백질에 상기 폴리머를 접합함으로써 단백질-폴리머 접합체를 생성하는 공정 및 상기 단백질-폴리머 접합체를 상기 칼럼으로부터 수득하는 공정을 포함하는 고정상 칼럼을 이용한 단백질-폴리머 접합체의 제조방법을 제공한다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 면역원성이 감소되고 혈액 내 순환 수명이 증대된 기능성 단백질-폴리머 접합체를 고정상 칼럼을 이용하여 제조하는 방법에 관한 것으로서, 단백질을 고정상 칼럼에 흡착시키는 공정; 활성화된 수용성 폴리머 용액을 상기 칼럼으로 통과시켜, 상기 칼럼에 흡착된 단백질에 상기 폴리머를 접합함으로써 단백질-폴리머 접합체를 생성하는 공정; 및 상기 단백질-폴리머 접합체를 상기 칼럼으로부터 수득하는 공정을 포함하는 고정상 칼럼을 이용한 단백질-폴리머 접합체의 제조방법을 제공한다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
인간 글루탐산 탈수소효소(GDH) 유전자를 9개의 아미노산으로 이루어진 인간 면역결핍 바이러스 타잎-1 TAT 단백질 형질도입 부위 (RKKRRQRRR)를 발현시키는 유전자와 박테리아 벡터를 이용하여 융합시켜서 유전적으로 하나가 된 TAT-GDH 융합단백질을 얻었다. 이렇게 만들어진 TAT-GDH 융합단백질은 배양액에 넣은 후 웨스턴 블랏 방법과 효소 활성도로 측정해 본 결과 PC12 세포 내로 효율적으로 침투한다는 것을 알 수 있었다. 변성된 TAT-GDH 융합단백질이 변성되지 않은 경우보다 더 효율적으로 세포 내로 침투하였다. 이렇게 침투한 TAT-GDH 융합단백질은 세포 내에서 GDH의 완전한 활성도를 나타내었으며, GDH의 N-말단에 붙어있는 9개의 TAT 단백질 형질도입 부위는 GDH의 활성도나 열 안정성에 아무런 영향을 미치지 않았다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 세포침투성 융합단백질, 이를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드 및 발현벡터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 초파리 푸쉬-타라쭈 또는 인그레일드 단백질의 호메오도메인, 상기 호메오도메인의 아미노 말단 측의 다수개의 히스티딘 잔기 및 상기 호메오도메인의 카복시 말단 측에 융합된 이종 단백질을 포함하는 세포침투성 융합단백질, 이를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드 및 발현벡터에 관한 것이다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술은 효모 발현 시스템을 이용한 인터루킨-18 단백질의 생산방법에 관한 것으로, (a) GPD 프로모터(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase; GenBank accession number M13807) 또는 AG 프로모터(GenBank accession number J01314), (b) 세포외 분비신호서열, (c) 사이토카인 유전자 및 (d) 전사종결신호 서열을 포함하는 벡터, 이를 포함하는 형질전환주 및 재조합 인터루킨-18 단백질을 제공한다. 본 기술의 재조합 인터루킨-18 단백질은 바이러스 및 세균감염에 대한 면역증가용 조성물, 항암조성물로 사용할 수 있을 뿐만 아니라 인터루킨-18 항체제조를 위한 항원으로 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 전북대학교
- 등록일
- 2007-12-28
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술의 경구투여용 백신 조성물에 포함된 돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을 생산하는 식물 형질전환체는 쉽게 보관, 유지 및 이동시킬 수 있을 뿐만 아니라 쉽게 동물에 투여하여 돼지 유행성 설사병 감염을 예방할 수 있다.
- 보유기관
- 전북대학교
- 등록일
- 2007-12-28
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
* 소 반추위 메타게놈에서 동정된 신종 그룹의 에스테라아제 코딩 유전자(est5S) 및 그것의 아미노산 서열에 관한 것임. * 소 반추위 메타게놈 라이브러리에서 종래의 기술로는 배양할 수 없는 반추세균으로부터 분리한 에스테라아제 코딩 유전자(est5S)의 염기서열을 제공하는 뛰어난 효과가 있음. * 에스테라아제는 기존의 지방가수분해 그룹에 속하지 않는 전혀 다른 신종 에스테라아제이며, 금속이온 및 유기용매에 상당한 효과가 있음.
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- 경상대학교
- 등록일
- 2008-06-24
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 인간 단백질 타이로신 탈인산화효소(protein tyrosine phosphatase, PTP)를 대장균을 이용하여 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 여러 벡터를 이용하여 인간 PTP를 대장균에서 효소 활성을 가진 상태로 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하여 생산된 다양한 인간 PTP는 PTP의 항체 생산 또는 PTP 관련 질병에 대한 약물 검색을 위하여 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명의 대장균 발현시스템을 이용하여 인간 단백질 인산화 타이로신 가수분해효소(proteintyrosine phosphatase, PTP)를 활성을 가진 채로 정제하는 방법은 현재, 많은 PTP들이 암, 관절염, 당뇨병을 비롯한 각종 질병과 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있고 새로운 기능이 계속 밝혀지고 있으므로 본 발명의 방법에 따라 정제된PTP는 신약개발을 위한 새로운 표적효소로 이용될 수 있고 고효율 약물검색에 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-08-26
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 면섬유 정련도의 검정을 위한 섬유소 결합 도메인 융합발색단백질의 제조에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 면섬유·면직류의 표피를 제거하는 정련공정(SCOURING)의 정량적 검정을 목적으로, 셀룰로모나스 피미(CELLULOMONAS FIMI)로부터 유래하는 섬유소 결합 도메인(CELLULOSE BINDING DOMAIN; 이하 "CBD"와 혼용함)과 써머스 칼도필러스(THERMUS CALDOPHILUS)로부터 유래하는 내열성 베타-글리코시다아제 도메인을 결합하여「섬유소 결합-효소 발색」의 복합기능을 갖는 새로운 섬유소 결합 도메인 융합 발색단백질의 제조 및 이용방법에 관한 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-08-27
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 분비 스트레스 반응을 조절하는 한세눌라 폴리모르파(Hancenula polymorpha)의 신규 유전자 및 상기 유전자를 이용하여 재조합 단백질의 분비 발현 효율을 증가시키는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 한세눌라 폴리모르파에서 UPR (Unfolded Protein Response) 기작의 핵심 조절인자인 HpHAC1 유전자와 이에 의한 조절 기작을 규명하고, 이를 조작 및 활용하여 재조합 단백질의 분비 발현 효율을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 한세눌라 폴리모르파 분비 발현 시스템을 이용하여 산업용 또는 의약용으로 유용한 분비 단백질을 대량생산함으로서, 저렴한 비용으로 대량의 단백질을 생산할 수 있는 경제성을 획득할 수 있다. 따라서, 본 발명은 산업적으로 유용한 동시에 의약용 단백질에 적용할 시, 저렴한 비용으로 의약용 단백질을 생산하여 환자의 경제적 부담을 덜어줌으로서 인류의 보건 복지 향상에도 기여할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-10-02
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 발명은 피키아 파스토리스에서 유래된 자동 유도성 NPS(Na+- 포스페이트 심포터) 유전자의 프로모터, 상기 프로모터 및 이에 작동가능하게 연결된 이종 단백질을 코딩하는 핵산 서열이 포함된 재조합 발현 벡터, 상기 재조합 발현 벡터로 형질전환 또는 형질감염된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 배양하여 이종 단백질이 발현되도록 하는 단계 및 배양물로부터 상기 이종 단백질을 분리하는 단계를 포함한 이종 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NPS 유전자의 프로모터를 이용함과 동시에 적절한 인의 초기 농도를 선정하면 배양 중 균체가 성장함에 따라 인의 제한 상태가 유지되어 자동적으로 NPS 유전자의 프로모터가 유도되어서 유도성 물질의 첨가 없이도 목적한 단백질을 대량으로 생산할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-10-02
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술은 단백질 분자의 원자좌표로부터 다극자 변형 표현을 사용하여 단백질 분자 표면 모양을 전산 모사하는 방법에 관한 것으로서, 상기 전산 모사 방법은 단백질 분자의 원자 좌표를 입력하는 단계; 단백질 분자의 원자좌표를 작은 삼각형 요소로 분할 된 단위 구 표면으로 투영하여 각각의 삼각형 요소에서 최대 거리의 원자 좌표만을 구하는 단계; 및 곡면함수의 매개변수인 다극자 모멘트를 구하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하며, 다극자 모멘트 크기를 증가시킬수록 복잡한 단백질 분자의 모양을 더욱더 자세하게 표현할 수 있고, 이는 기존의 방법들에 비해 단백질의 표면 모양을 다극자의 수식적인 항으로 매개변수화 시킬 수 있는 장점을 가짐으로써 단백질 분자들 간 혹은 단백질 분자와 리간드 사이의 상호작용을 연구하는데 크게 기여할 수 있다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2008-10-31
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
발명의 목적 농도가 낮은 단백질의 분석이 용이하며, 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석 가능한 덱스트란 유도체를 이용한 단백질 칩을 제공하고자 함.발명의 주요 내용 본 기술의 덱스트란 유도체를 이용한 단백질 칩 제조과정은 아래와 같은 순서로 이루어짐.1.말단에 엑시드기를 갖는 싸이올(thiol) 화합물을 함유하는 반응액에 금속 칩을 넣고 반응시켜 금속 칩의 표면에 싸이올 화합물 고정2.싸이올 화합물이 고정된 금속 칩과 양말단에 아민기를 갖는 디아민화합물을 반응시켜 싸이올 화합물의 엑시드기 말단(-OH)에 디아민화합물을 도입하는 기재 제조3.카르복시메틸-덱스트란(carboxymethyldextran)과 N-하이드록시쑥신이미드(N-hydro xysuccimide)를 카르보디이미드(carbodiimide) 존재하에서 반응시켜 N-하이드록시쑥신이미드-덱스트란(N-hydroxysuccimide-dextran)을 제조하는 단백질 수용 매개체 제조4.위 단계에서 제조한 기재와 단백질 수용 매개체를 반응시켜 기재의 아민기 말단에 아마이드 결합 N-하이드록시쑥신이미드-덱스트란(amide-linked N-hydroxysuccimide -dextran; AL NHS-덱스트란) 형성발명의 효과- 낮은 농도의 단백질도 정밀한 감도로 분석할 수 있음- 단백질 칩 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있음- 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석이 가능함
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2008-11-14
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