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생명과학 > 유전학
유전적으로 변형된 쥐는 약학과 의학의 기초연구에 매우 유용한 필수 연구 자료이다. 질병에 대한 조건적 유전자 변형과 같은 마우스 모델들은 하나의 동물 실험 내에서 다수의 유전자 변형 유도를 요구하므로 현재까지는 많은 수의 쥐들과 시간들이 소요되며 연구 진행되어 왔다. 이러한 문제들이 ArteMice™ SPEED technology을 통해 embryonic stem cells(ArteES™ cells)에 다수의 유전적 변형을 동시에 이용할 수 있게 되었다. 따라서 본 사에서는 이를 이용하여 빠르고 기술적인 생산품을 위해 새롭고 편리하게 제작된 ArteMice™ platform으로 질병치료연구에 사용할 수 있도록 이를 개발하였다.본 기술은 CONDITIONAL ™knock-out이나 over-expression 동물에 이를 유발시킴에 따라 in vivo상에서 현재 기술로 24개월 소요된 것과는 대조적으로 6-8개월 내에 빠르게drug target validation을 촉진시키도록 개발되었다. 본 기술은 마우스의 선택된 조직에 주어진 유전자를 knock-out 하거나 over-expression 하여, 배아 또는 초기 신생아 치사와 같은 구조적 knock outs의 한계를 극복하도록 하였으며, 또한 발달하는 동안 성장한 동물에서 보일 수 있는 결함을 보상하는 효과를 가질 수 있도록 개발되었다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2004-07-07
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생명과학 > 유전학
사람의 인체 내의 대장균에서 신속하게 Plasmid DNA를 분리하기 위한 기술로서생명과학 분야의 가장 기초적인 Bio 기술 분야임기존 유전자 분리 시간은 장시간 소요됨에 따라 병원 및 의약계에서 실험을 위한시간의 장시간 소요로 신약 개발에 많은 애로 사항으로 작용하였으나 당사에서 개발한 Plasmid DNA 분리 기술은 분리 시간을 획기적으로 줄인 새로운 분리 신기술임
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- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2005-03-14
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생명과학 > 유전학
*원리 및 구성항균 물질 JCG 580은 광범위한 미생물, 특히 비브리오 패혈증균과 아스퍼질러스 나이거에 활성이 있는 신규 항균 물질이고, 지칭개로부터 분리된 항균 물질이다.JCG 580을 함유하는 지칭개는 국화과의 2년초 식물로 길가나 밭둑에서 자라는 데, 성장하는 높이는 60∼90cm 에 이르며 줄기 속은 비어있다. 잎은 길이 10∼20cm의 피침형으로 깊게 갈라져 있고, 뒷면에는 솜털이 밀생하고 있으며, 꽃은 홍자색으로 5∼9월에 피고, 줄기나 가지 끝에서 한 개씩 위를 향해 핀다. 세계적으로 지칭개는 Hemistepta lyrata B로 명명되는 1 종만 있다*개발배경기존의 헬리안긴, 잔탄틴, 큐맘브린 유도체와 같은 α,β-불포화 세스퀴터페노이드 락톤 항생 물질들이 분리 추출되어 사용되었다. 그러나 이러한 물질들은 광범위한 미생물에 활성을 가지지만 그러한 활성이 일반적으로 낮았다*중요성 및 독창성건조 분쇄된 지칭개를 알콜성 용매로 수 회 반복 추출하여 약 40℃에서 감압 하에서 농축시키고, 다시 증류수에 섞어 클로로포름 등의 유기 용매로 수 회 반족 추출한 다음, 유기 용매 층을 건조제로 건조시키고 다시 감압 하에서 농축시킨다. 그리고 나서 유기 용매의 농도 구배를 사용한 실리카-겔 칼럼 크로마토그래피나 칼럼 크로마토그래피 등의 방법을 이용하여 얻어진 항균 물질 JCG 580은 비브리오 패혈증균과 아스퍼질러스 나이거에 유효한 효과가 있다..*적용제품비브리오 패혈증균과 아스퍼질러스 나이거 및 기타 미생물 관련 질병에 큰 활성을 나타내어 치료효과가 뛰어난 항균물질의 제조에 활용될 수 있다.*특징 및 장점- JCG 580 은 광범위한 미생물, 특히 비브리오 패혈증균과 아스퍼질러스 나이거에 활성이 있다.- JCG 580 은 지칭개로부터 분리한다. - 수 회 반복되는 추출과 농축과정을 거친다.- 최종적으로, 실리카-겔 칼럼 크로마토그래피나 칼럼 크로마토그래피 방식으로 JCG 580을 얻는다.
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- 창원상공회의소
- 등록일
- 2006-04-04
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생명과학 > 유전학
본 발명은 식물의 길이생장을 조절하는 익스팬진 5(Expansin 5) 단백질 및 이를 이용한 식물체 생장 촉진방법에 대한 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 애기장대( Arabidopsis thaliana)의 익스팬진 5 유전자를 순수열성으로 형질전환시킨 애기장대 돌연변이체의 표현형을 관찰하고, 브라시노스테로이드 및 옥신에 의한 익스팬진 5 유전자의 발현 양상 관찰을 통하여, 기능을 알지 못했던 익스팬진 5 유전자의 식물 길이생장 및 분화 조절에 미치는 영향을 밝혔으며, 이를 통해 유용식물 의 생장 및 분화를 조절하는 방법을 제공한다.애기장대 AtEXP5 단백질이 식물의 생장과 분화를 조절하는 BRs의 세포신장 및 관련 활성을 매개하고 있음을 제공하는 것으로서 BRs의 신호전달체계를 통한 생리활성 기작을 제공한다. 또한 AtEXP5 단백질의 발현을 유전공학적 방법을 통해 조작하여 BRs에 의해 조절되는 식물의 생장과 분화를 촉진하는 과발현 식물체를 개발하는데 유용하게 이용되어 향후 작물 식물체 등의 농업생산량 증가 및 화훼식물 등의 표현형 조작 등에 사용될 수 있다
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- 중앙대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전학
본 고안은 말잘피의 이식을 위한 수중 구조물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 해조류와는 다른 해양 식물로서 우리나라의 동해안에 주로 분포하는 말잘피를 이식하기 위한 수중 구조물로, 콘크리트나 철 구조물의 표면에 다수의 나사형 돌출부가 나와 있어 이곳에 고무끈으로 고정한 말잘피 이식묘 다발을 손쉽게 고정할 수 있다. 이렇게 이식된 말잘피는 나사형 돌출부의 요철부분이 말잘피 이식묘가 조류에 뽑아져 나가는 것을 방지하고, 잎과 일부 엽초 부분은 조류와 함께 움직여 물의 마찰을 완화시켜서 파도에 휩쓸려가지 않도록 도와주며, 지하경 및 뿌리는 수중 구조물에 고착되어 성장하면서 측지를 발생시켜 넓은 말잘피 군락을 형성하게 되어 많은 어류의 먹이, 산란장 및 치어의 생육지를제공해주며 연안 생물의 다양성 증가와 수산 생산성 향상에 기여할 수 있다.거센 파도와 빠른 조류가 흐르는 환경에 서식하는 말잘피의 이식은 지금까지 성공한 사례가 전무하다고 해도 과언이아니다. 말잘피를 손쉽게 이식하는 본 고안을 이용하면 이식된 말잘피는 지상부가 센 파도나 조류와 함께 움직여 마찰을 줄일 수 있어 휩쓸려 내려가지 않고, 나사형 돌출부에 고정된 지하부는 구조물의 바닥에 튼튼하게 고정되어 지하경으로 뻗어나가고 측지가 발생되면서 번식하여 새로운 넓은 말잘피 군락을 형성하게 된다. 이렇게 형성된 말잘피군락은 수산자원동물의 직간접적인 먹이원이 되고, 물고기의 서식처, 산란장 및 치어의 생육지를 제공해주어 수산 생산성을 높이고, 말잘피의 지하부와 지상부는 영양염을 흡수하여 환경정화의 기능도 발휘하게 되어 풍요로운 바다를만들게 된다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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생명과학 > 유전학
본 기술은 배추좀나방에 기생하는 프루텔고치벌과 공생하는 폴리드나바이러스(Cotesia plutellae Polydnavirus : CpBV)의 게놈으로부터 곤충의 면역억제에 관여하는 렉틴(lectin) 유전자를 찾아 본 렉틴 유전자가 코딩하는 단백질 산물이 곤충면역억제기능을 가짐을 확인한 것임. 본 기술을 통해 밝혀진 곤충면역억제 기능에 따라 본 발명의 렉틴 유전자 및 그 재조합 벡터, 그 발현산물인 렉틴단백질은 생물농약으로 이용될 수 있으며 렉틴 유전자 및 그 산물은 단독으로도 살충제로 이용될 수 있으며, 특히 곤충의 면역기능을 억제시키는 기작으로 기존 농약, 특히 생물농약(예를 들어, 비티 등)과 함께 사용되어 병원체의 인식 능력을 저하시킴으로써 살충능력을 크게 향상시킬 수 있는 것으로 확인되었음. 따라서 본 기술에서 선별한 폴리드나바이러스 유래 렉틴 유전자 및 그 산물은 일단 모방이 불가능한 기존의 알려지지 않은 유전자의 염기서열과 이들의 아미노산 서열로 물질자체로써는 독창적으로 권리의 안정성은 충분하다고 판단되며, 분자생물학적인 측면에서 유전자의 발견과 이의 발현을 in vitro 상태에서 확인한 기술로 실제 농업이나 원예분야에 활용될 수 있는 가능성을 충분히 제시하였다.본 기술은 프루텔고치 벌(Cotesia plutellae)에 공생하는 폴리드나바이러스(Cotesia plutellae Polydnavirus : CpBV) 유래 렉틴(lectin) 유전자 및 그 산물과 이들의 곤충 면역억제기능에 관한 것으로 폴리드나바이러스(CpBV)에서 렉틴 유전자를 분리하고, 이 유전자의 발현을 통해 기생된 생체 내에서 이루어지고 있는 면역인식억제 기작이 이 유전자에 직접적으로 기인된 것임을 밝혔으며, 폴리드나바이러스 유래 렉틴유전자가 코딩하는 단백질 산물이 곤충면역억제기능을 나타냄을 밝혔다. 본 기술인 렉틴단백질은 생물농약으로 이용될 수 있으며, 렉틴 유전자 및 그 산물은 단독으로도 살충제로 이용될 수 있으며, 특히 곤충의 면역기능을 억제시키는 기작으로 기존 농약, 특히 생물농약과 함께 사용되어 병원체의 인식 능력을 저하시킴으로써 살충능력을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다. 그러나 실제 활용을 위해서는 본 기술의 특허에서 제시한 in vitro 상태가 아닌 실제 배추좀나방 (Plutella xylostella)내에서의 면역억제 기능에 대한 구체적인 연구 및 이들을 처리했을 때 식물체에 미치는 영향에 대해서 추가적으로 연구가 진행되어야 할 것으로 보인다. 또한 선별된 렉틴 유전자 및 그 산물은 일단 모방이 불가능한 기존의 알려지지 않은 유전자의 염기서열과 이들의 아미노산 서열로 물질자체로써는 독창적으로 권리의 안정성은 충분하다고 판단되며 분자생물학적인 측면에서 유전자의 발견과 이의 발현을 in vitro 상태에서 확인한 기술로 기본적으로 실제 농업이나 원예분야에 활용할 수 있는 가능성을 충분히 제시하였다고 판단된다.
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- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2007-07-02
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생명과학 > 유전학
본 발명은 포스포리파제 C-감마2 동위 효소를 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는 단클론성 항체 단백질, 이 항체를 분비하는 융합 세포주 및 이 융합 세포주를 이용하여 상기 단클론성 항체 단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다. 포스포리파제 C-감마1 동위 효소는 인지하지 않고, 포스포리파제 C-감마2 동위 효소를 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는, 면역 글로불린 M인 단클론성 항체 단백질.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 펩티드 라이브러리(peptide library)시스템을 이용하여 제조된 수많은 펩티드로부터 인간 면역세포에서 포스포리파제 C(phospholipase C)를 활성화시킬 수 있는 펩티드를 선별하는 효과적인 방법 및 상기 방법에 의해 선별된 포스포리파제 C를 활성화시킬 수 있는 신규 펩티드들에 관한 것이다. 사람 면역세포에서 포스포리파제 C의 활성을 특이적으로 증가시킬 수 있는 펩티드인 ZKYMPM, ZKYMVM, ZKYVPM, ZKYVVM, ZKFMPM, ZKFVPM 또는 ZKFVVM (여기에서, Z는 M또는 W임) (각 아미노산은 표준 단일 약자로 나타냄).
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 소화기암 특이 항원인 암태아성 항원(carcinoembryonic antigen, CEA)을 인식하는 단클론성 항체 및 그를 코드하는 DNA의 염기 서열에 관한 것이다. 하기와 같은 중쇄 및 경쇄 가변영역의 아미노산 서열을 갖는, 소화기암 특이 항원인 암태아성 항원(carcinoembryonic antigen, CEA)을 인지하는 단클론성 항체; 중쇄 가변영역 중쇄 가변영역 [IMAGE 10] 경쇄 가변영역 [IMAGE 11]
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 소화기암 특이 항원인 암태아성 항원(carcinoembryonic antigen, CEA)에 대한 단클론성 항체인 항-CEA-79가 특이적으로 인지하는 펩타이드 및 그의 아미노산 서열에 관한 것이다. 하기 아미노산 서열로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 갖는 암태아성 항원(carcinoembryonic antigen, CEA)의 에피토프: [IMAGE 2]
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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생명과학 > 유전학
본 발명은 그래이브스 질환의 길항작용 펩티드에 관한 것으로, 구체적으로는 무작위 펩티드 서열 혼합물로부터 선별된 그레이브스 질환 특이적 자가면역항체에 억제작용이 있는 펩티드 EXFDDA(X는 T,H 또는 E이다.) 및 그의 용도에 관한 것이다. EXFDDA(X는 T,H 또는 E이다)의 아미노산 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 펩티드.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 인간 면역세포에서 포스포리파제 C(phospholipase C)의 활성을 증가시키는 펩티드 및 이를 이용한 면역활성 펩티드 수용체를 탐색할 수 있는 프로브(probe)에 관한 것으로, 제 6 위치 아미노산이 D-형으로 치환된 MKYMPm 및 WKYMVm의 서열을 갖는 펩티드(여기에서 M, W, K, Y, P 및 V는 아미노산의 단일문자 표식으로, M: 메티오닌, W: 트립토판, K: 리신, Y: 티로신, P: 프롤린, V: 발린 및 소문자는 D-형을 의미하며, 아미노산 서열은 N-말단에서 C-말단 순서로 나타냄)는 기초 펩티드보다 낮은 농도에서 포스포리파제 C의 활성을 특이적으로 증가시킬 수 있고, 상기 펩티드에 동위원소, 바이오틴(biotin) 또는 형광물질을 결합시킨, 본 발명의 면역활성 펩티드 수용체 탐색용 프로브는 사람 면역세포인 U266과 사람 림프세포인 U937의 세포표면 수용체에 결합함으로써 포스포리파제 C를 활성화시킬 수 있을 뿐만 아니라, 펩티드에 대해 특이적인 수용체가 세포표면내에 존재하는 지의 여부를 확인할 수 있다. 제 6 위치 아미노산이 D-형으로 치환된 하기 서열을 갖는 펩티드: MKYMPm WKYMVm 여기에서 M, W, K, Y, P 및 V는 아미노산의 단일문자 표식으로, M: 메티오닌, W: 트립토판, K: 리신, Y: 티로신, P: 프롤린, V: 발린 및 소문자는 D-형을 의미한다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 포스포리파제 C-베타(β)4 동위 효소를 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는 단클론성 항체 단백질, 이 항체를 분비하는 융합 세포주 및 이 융합 세포주를 이용하여 상기 단클론성 항체 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 단클론성 항체들은 소 뿐만 아니라 모든 포유 동물의 포스포리파제 C-베타4 동위 효소에 대해 특이적인 반응성을 갖고 있으며, 포유 동물 세포의 생리활성, 분화 및 성장조절을 연구하는 기초 생물학 연구의 좋은 수단으로 이용될 수 있다. 포스포리파제 C-베타4 동위 효소를 특이적으로 인지하여 결합할 수 있는 단클론성 항체 단백질.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 인간 면역세포에서 포스포리파제 C 의 활성과 관련하여 세포내 칼슘 이온을 증가시키는 테트라머 펩티드 (tetrameric peptide) 및 이를 선별하는 방법에 관한 것으로서, 특히 본 발명의 펩티드 (S H R Q 서열, R H M Q 서열, R H P Q 서열, S H M Q 서열, S H P Q 서열의 펩티드; 여기에서 아미노산은 단일문자 표식으로 S: 세린; H: 히스티딘; R: 아르기닌; Q: 글루타민; M: 메티오닌; P: 프롤린을 나타낸다)는 사람 T 세포주인 CEM 세포에서 특이적으로 칼슘 이온을 증가시키므로 새로운 면역 증강제 또는 상기 펩티드에 특이적인 수용체를 탐색할 수 있는 프로브로서 유용하게 사용될 수 있다. 사람 T세포에서 포스포리파제 C를 활성화하여 세포내 칼슘 이온을 특이적으로 증가시키는 테트라머 펩티드 S H R Q. (여기에서 아미노산은 단일문자 표식으로 나타낸다. S: 세린; H: 히스티딘; R: 아르기닌; Q: 글루타민)
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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생명과학 > 유전학
본 발명은 계피 추출물 또는 초두구 추출물을 포함하는 동맥경화증(atherosclerosis) 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 췌장 콜레스테롤 에스터레이즈(pancreatic cholesterol esterase; pancreatic cholesteryl ester hydrolase: pCEH)의 활성을 특이적으로 저해함으로써, 음식물로부터 섭취된 콜레스테롤의 체내흡수를 현저하게 감소시킨다. 활성성분으로서 유효량의 계피 추출물 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 동맥경화증의 예방 및 치료용 조성물.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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생명과학 > 유전학
본 발명은 계피 추출물 또는 초두구 추출물을 포함하는 동맥경화증 (atherosclerosis) 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 췌장 콜레스테롤 에스터레이즈(pancreatic cholesterol esterase; pancreatic cholesteryl ester hydrolase: pCEH)의 활성을 특이적으로 저해함으로써, 음식물로부터 섭취된 콜레스테롤의 체내흡수를 현저하게 감소시킨다. 활성성분으로서, 초두구의 에탄올 추출물을 클로로포름, 에틸아세테이트 및 부탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 유기용매로 추출하여 제조된 초두구 추출물 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 동맥경화증의 예방 및 치료용 조성물.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
본 발명은 다이옥신류에 의하여 발현이 조절되는 재조합 리포터 유전자, 그의 형질전환 세포주 및 이를 이용한 다이옥신류의 생물학적 분석방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 다이옥신 반응성 요소(DRE)와 루시퍼라제가 결합된 재조합 리포터 유전자를 제작하고 이를 인체 간암 세포주에 형질전환시킨 다음, 상기 세포주에 시료를 처리하여 재조합 리포터 유전자의 발현을 측정함으로써, 다양한 환경시료 중에 존재하는 다이옥신류를 간단하고 경제적으로 분석할 수 있다. 환경시료 중에 존재하는 인체에 유해한 다이옥신류를 분석하는 방법에 있어서, (1)제 4 도의 제한효소 지도를 갖는 재조합 플라스미드 pDRE-Luc로 형질전환된 인체 간암 세포주에 시료를 처리하는 단계; 및 (2) 루시퍼라아제의 발현을 측정하는 단계를 포함하는 다이옥신류의 생물학적 분석방법.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 유전학
ㅇ 기술발명의 목적: 농작물 중 다수는 발아를 위해 사전 처리를 요구 한다(예로 벼의 경우는 발아율을 높이기 위해 수확한 종자에 고온 처리를 하며, 다수의 채소 종자의 경우는 빛 처리를 요구함). 그러나 작물의 종자는 많은 양으로 사용되는 바, 이러한 사전 처리는 많은 시간과 노력 그리고 경비를 요구 한다. 본 기술은 유전공학적으로 농작물에 외래 유전자를 도입하고 이로부터 종자의 발아를 촉진하는 단백질이 새로 만들어지게 함으로써 종자의 발아를 촉진하고 아울러 발아율을 높이기 위한 것이다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 분자 샤페론 유전자를 이용하여 식물 종자의 발아를 촉진하는 방법에 관한 것으로서, 분자 샤페론 유전자를 식물체 형질전환시켜 발현시킴으로써 식물 종자의 발아율과 발아속도를 촉진하는 방법에 관한 것이다. 그러한 기능으로 영농에 소요되는 기간을 단축시킬 수 있고 발아율의 향상에 따라 경비와 노동력의 절감을 기대할 수 있다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
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일반기술
생명과학 > 유전학
ㅇ 기술발명의 목적: 식물체의 유전자를 이용하여 생장온도의 범위가 좁은 세포의 생장온도를 대폭 높이고, 단백질의 고온 안정성을 증대시키는 재료 및 기술 개발ㅇ 기술 요약 및 특징: 담배(Nicotiana tabacum) 식물체로부터 분리된 고온내성을 증가시킬 수 있는 단백질의 유전자 NtLHS1을 대장균에 도입하여 발현시킴으로써 대장균의 고온내성을 증가시킬 수 있었으며, 아울러 유전자 NtLHS1에 의해 기록되어 있는 NtLHS1 단백질이 다양한 단백질의 고온에서의 변성을 방지하였음. 따라서 본 기술은 산업용 미생물의 고온내성을 증가시키기 위해서나 온도에 의해 쉽게 변성되는 단백질을 안정화시키기 위한 목적으로 사용될 수 있음.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
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일반기술
생명과학 > 유전학
ㅇ본 기술의 목적: 진핵세포의 핵에는 게놈이 위치하고 있어 세포의 형성과 발달 및 분화의 조절이 시작되는 곳이다. 즉, 핵 내부의 단백질과 게놈의 조절은 세포의 형성과 발달 및 분화의 조절로 이어져 생물체 전체의 조절로 이어질 수 있다. 본 기술은 진핵세포의 핵 내부의 단백질과 게놈을 조절하는 중요한 수단으로 타 단백질과 결합력이 뛰어난 분자샤페론을 이용하여 핵 내로의 단백질 이동과 핵 내의 단백질과 게놈의 구조 조정을 이루기 위한 것이다. 이는 치료목적이나 세포주 개량 등 다양한 용도를 가진다고 하겠다. ㅇ기술 요약 및 특징: 본 기술은 분자샤페론을 핵 내부로 이동시키는 방법에 관한 것으로서 분자샤페론(molecular chaperone) 유전자를 포함하는 발현벡터를 진핵세포에 형질전환시켜 발현시키고 열충격을 가하여 분자샤페론을 핵 내부로 이동시키는 방법에 관한 것이다. 본 기술에 따르면 세포 기능 조절의 중심인 핵의 기능을 조절하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있을 뿐 아니라 핵 내부로 이동시킬 필요가 있는 단백질을 분자샤페론에 접합시켜 이동시킬 수 있는 효과가 있다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
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