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다음은 스태포드 의대 소아과에서 개발한 항체이다 : G31-LFA-1, 사람 백혈구 항원 G11-CD2, 사람 T 세포 항원 C38-CD8, 사람 T 세포 독성/억제자 세포 항원 C26-사람 백혈구 항원(MW 95 k 달톤) C76-사람 백혈구 항원(MW 180-220 k 달톤) AC7-Tal, 사람 T 세포 활성화 항원(MW 105k 달톤) : G31-LFA-1, 사람 백혈구 항원 G11-CD2, 사람 T 세포 항원 C38-CD8, 사람 T 세포 독성/억제자 세포 항원 C26-사람 백혈구 항원(MW 95 k 달톤) C76-사람 백혈구 항원(MW 180-220 k 달톤) AC7-Tal, 사람 T 세포 활성화 항원(MW 105k 달톤)
조직 선택적 내피 세포 분자는 백혈구의 과다 흐름 조절과 특히 조직 선택적 임파구 회귀에 관여한다, 피부 임파구 회귀를 위해선 점액성 다혈관 addressin, PLN addressin 그리고 다혈관 E-셀릭틴 addressin이 포함된다.백혈구의 과다 흐름 조절과 특히 조직 선택적 임파구 회귀.
신생아 황달 문제 제거를 위한 프로그램이다, 신생아의 위험 제거에서 화학적 방어를 위한 안전하고 효율적인 방법과 혼합하여 사용되는 비침입적이고 매우 예측적인 선별 과정이다, 비침입적 선별은 단순한 호흡 테스트를 포함한다, 이 단순한 선별 과정에서 위험에 처했다고 여겨지는 신생아는 증상 개시를 방지하기 위해 아연 프로토포르피린과 아연 프로토포르피린 유사체의 효율적인 양을 투여받는다, 선별 과정은 이런 안정한 약제의 너무 방대한 주입을 피하게 한다, 약제 사용은 전체 위험 하부 개체군이 불필요한 부작용의 공포 없이 보호되게 해준다수분내에 가능한 결과를 가진 단순하고 직접적인 검정법
U.S. 특허 No. 5,639,939 : 이종 개체 조직이 약제와의 상호 작용, 약제와 백신의 효율 평가를 위한 상호 작용에서의 이용, 이종 개체성 단일 클론 항체의 생성 그리고 특이적 조직에 대한 다양한 약제 효과 평가를 위해 면역 타협된 기주에 유입되었다, 특히, 약제는 이종 개체 조직을 감염시키는 여러 병원균에 대한 효율에 평가되어 지고 이종 개체 면역 계와 생성된 전결정성 항원 결정기에 대한 단일 클론 항체에 주는 효과 평가에도 이용된다동물 모델계에서 장기간 생존상을 갖는 사람 조직
스탠포드대와 SRI 인터내셔날의 연구자들은 공동으로 혐기 종양 세포를 방사선 감수성이게 하는 방법을 개발하였다, 벤즈아미드나 니코틴아미드 화합물의 경구 주입후 세포 파괴를 위해 효율적인 방사선 양을 결정한다벤즈아미드나 니코틴아미드 화합물의 경구 주입후 세포 파괴를 위해 효율적인 방사선 양을 결정한다
대식 세포같은 식세포 활성을 갖는 항원 제시 세포(APC)를 표적 운반하기 위한 지질 소포 캡슐에 싸인 항원을 공식화하는 새로운 수단이다, APC 표면 같은 작용 부위에서의 항원 농도를 증가시키는 방법이다, 뮤라밀 펩티드 혹은 인터페론 감마를 포함하는 대식 세포 활성화 인자를 삽입할 수 있다, 지질 소포내에 유전자 조작된 헤르페스 항원 표면 당단백질이 자리 잡아 면역 세포에 의한 월등한 인식을 보여 준다, 재조합 당단백질의 유입은 헤르페스 병반의 심각성뿐만 아니라 기니아 피그의 헤르페스 성병의 재출현 빈도에서 임상적인 병 감소를 이루었다, 현재 치료에서 유용한 효율성의 몇 배 증가기주 면역 계를 증진시킨다
Toxoplama gondii의 세포 표면 항원을 인코딩하는 유전 정보이다, 이 유전 정보는 백신 혹은 진단 시약에 이용 가능한 폴리펩티드 즉 단백질을 생성하는 데 이용되고 Toxoplama 감염의 직접적 진단을 위한 핵산 hybridization 분석의 probe로 이용될 수 있다Toxoplasma 감염 수준을 낮춘다
생존 세포 유전자 발현 조절 인자와 계를 분석하는 방법과 조성을 제시한다, 이 방법은 전사 개시 조절 계 혹은 트랜스 작용 구성분의 존재를 평가하는데 이용될 수 있다, 바이러스와 결합된 트랜스 작용 시약 감지를 위한 산물 발현에서 사용되는 다양한 전사 기능 염기 서열 평가에 이용된다, 이 방법은 형광 기질을 가진 효소를 인코딩하는 발현 카세트의 유입, 비가역적으로 기주 세포로 유입되는 기질 그리고 미리 결정된 시간 간격에서 형광 형성 감지로 구성된다이 방법은 형광 기질을 가진 효소를 인코딩하는 발현 카세트의 유입, 비가역적으로 기주 세포로 유입되는 기질 그리고 미리 결정된 시간 간격에서 형광 형성 감지로 구성된다
한 유전자가 우세하며 증폭될 수 있고 기타 유전자가 흥미 있는 염기 서열을 인코딩하는 인트론 위치한 발현 계로 구성된 DNA 구축물, 유전자가 탠덤으로 연결되었을 때 높은 수준이 동시 발현이 이루어진다, 대상 유전자는 DHFR 미니 유전자의 인트론, 포유류 세포내 형질 전환된 구축물 그리고 methotrexate의 점진적인 증가 수준으로 스트레스 받은 후속적인 형질 전환체로 유입된다, 동시 발현의 증가 수준은 methotrexate의 수준을 증가시킴으로써 이루어진다 대상 유전자는 DHFR 미니 유전자의 인트론, 포유류 세포내 형질 전환된 구축물 그리고 methotrexate의 점진적인 증가 수준으로 스트레스 받은 후속적인 형질 전환체로 유입된다, 동시 발현의 증가 수준은 methotrexate의 수준을 증가시킴으로써 이루어진다
환자의 내부와 외부에 위치한 내부 기관 튜브의 벽이나 루멘내 광학 경로를 제공함으로써 in vivo 측정되는 환자의 생리적 지수 관측이다, 빛은 환자 외부 경로 말단의 광원으로부터 나와 기관 점막을 조명하는 경로을 통해 이동한다, 동일한 혹은 상이한 광학 경로가 기관 조직에서 반사된 빛의 포획과 환자 혈액내 산소 포화 측정을 위해 외부 감지체에 전달된 빛을 전송하는데 이용된다, 또한, 광원 유래의 광학 경로가 전달하는 빛은 말단 변동성 이산화탄소 농도 측정을 위한 감지체로의 전달을 위한 또다른 광학 경로의 기관내 내부 기관 튜브에 존재하는 기체를 통과한다.환자 혈액의 산소 포화도 측정, 환자의 말단 변경성 이산화탄소 농도 특정, 비싸지 않음
신경 독성 손상에 감수성인 환자에 경주 주입함으로써 신경 독성 손상의 역효과를 감소하는 방법으로 인도락탐 V 고리계를 가진 화합물의 신경 독성 효과를 감소시키기에 충분한 양자료 없음
HIV 타입 1의 긴 말단 반복 부위(LTR)의 기능적 염기 서열에 결합한 NFAT-1 단백질, 이 LTR은 초기 T 세포 활성화 과정에서 촉진된다고 알려져 있다, 다른 타입의 세포가 아닌 항원 수용체 활성형 T 세포로의 트랜스펙션후에 연관 촉진 유전자를 활성화한 이 복합체의 결합 부위, 이러한 특성은 T 세포 항원 수용체에 개시된 신호를 NFAT-1이 전달한다는 것을 제시한다다른 타입의 세포가 아닌 항원 수용체 활성형 T 세포로의 트랜스펙션후에 연관 촉진 유전자를 활성화한 이 복합체의 결합 부위, 이러한 특성은 T 세포 항원 수용체에 개시된 신호를 NFAT-1이 전달한다는 것을 제시한다
기면 발작은 사람과 동물에게 영향을 주는 수면 장애이다, 이는 히포크레틴(오렉신) 수용체-2(Hcrtr2)내 돌연 변이와 관련이 있다, 이 수용체의 촉진은 기면 발작의 치료적인 길로 Hcrtr2의 봉쇄는 기타 수면 장애에 대한 새로운 최면성 약제 디자인에 도움이 된다, 또한 히포크레틴 계가 기면 발작에 관련된다는 근거 아래 사람과 개의 기면 발작 진단 테스트도 포함한다 이 수용체의 촉진은 기면 발작의 치료적인 길로 Hcrtr2의 봉쇄는 기타 수면 장애에 대한 새로운 최면성 약제 디자인에 도움이 된다,
항체 결합과 제한 단편 길이 다형성(RFLP)를 이용한 Toxoplasma gondii의 병독성 그리고 비병독성 계통의 동정을 포함한다, p30 항원과 유전자의 이형성 발견 그리고 알려진 두 모델 병독성 양상을 가진 이형성의 직접적 결합에 근거해 진단법이 고안되었다, 분석은 병독성과 비병독성 p30 항원의 상이한 항원 특성 혹은 대응 유전자의 차이에 근거를 둔다병독성과 비병독성 감염간의 진단
단구 세포와 내피 세포의 결합과 관련된 방법과 조성으로 단구 세포는 내피 세포상 역 결합 수에 결합할 수 있는 표면 막단백질을 가진다 단구 세포에 결합하는 내피 세포 부착 분자의 촉진 조절에서 유래된 여러 상황에 관여하는 단구 세포는 여러 화합물을 이용해 조정될 수 있다,이 화합물은 진단과 치료에 이용된다 단구 세포에 결합하는 내피 세포 부착 분자의 촉진 조절에서 유래된 여러 상황에 관여하는 단구 세포는 여러 화합물을 이용해 조정될 수 있다,
HIV 감염의 임상적 진전과 항레트로 바이러스 치료에 대한 반응을 PCR을 이용해 측정하는 방법에 관한 기술이다, 코돈 74 혹은 코돈 215내 돌연 변이를 가진 역전사 효소를 포함하는 HIV 계통은 AZT나 ddI 같은 항레트로 바이러스 약제에 저항성이며 돌연 변이로 인한 항레트로 바이러스 약제에 대한 저항성은 감염 환자에 있어서 다 높은 HIV 바이러스 유입이나 더 낮은 CD4 수를 초래한다감염 환자의 면역 하강의 초기 동정, 기회 감염을 환자가 피할 수 있게 하고 삶의 질을 유지하는 선택적 치료 필요성의 조기 인식
포유류에서 다혈관 손상 형성과 관련된 세포의 다혈관 세포 활성을 저해하는 방법이다, 유전자 발현을 저해하기 위해 시클린 혹은 시클린 의존적 키나아제를 발현하는 적어도 한 유전자에 대한 한 안티센스 유전자의 효과적인 양을 주입한다, 상세하게는 시클린 A, B1, B2, C, D1, D2, D3 E 혹은 시클린 X(p46) 시클린 X 그리고 시클린 의존적 키나아제 cdc2, cdk2, cdk4 혹은 cdk5를 저해하는 안티센스 염기 서열을 삽입한다, 상이한 시클린 혹은 시클린 의존적 키나아제로부터 각기 두 안티센스 염기 서열을 이용하는 것이 선호된다, 키나아제 양에 의존적인 시클린 혹은 시클린 키나아제는 증식형 세포 핵 항원(PCNA)와 함께 주입된다, TGF-베타, TGF, bFGF, PDGF 같은 생장 인자의 발현 저해를 위한 안티센스 방법과 조성 또한 포함된다, 안티센스 염기 서열은 HJV를 포함하는 리포좀으로 삽입되고 직접 루멘내로 내벽으로 혹은 측면으로 삽입된다, 경동맥 퇴절과 신장 동맥내 손상 특히 신장 투석 누관같은 광범위한 다혈관 손상 치료에 이용된다포유류에서 다혈관 손상 형성과 관련된 세포의 다혈관 세포 활성을 저해하는 방법이다, 유전자 발현을 저해하기 위해 시클린 혹은 시클린 의존적 키나아제를 발현하는 적어도 한 유전자에 대한 한 안티센스 유전자의 효과적인 양을 주입한다,
암같이 비정상적으로 증식하는 세포 상태를 치료하기 위해 펩티드가 이용된다, 환자 혈액내로 주입된 펩티드는 증식형 세포의 표면 정해진 수용체에 특이적으로 결합해 이를 활성화시킨다, 활성화된 수용체는 세포로 신호를 보내 세포가 증식을 멈추거나 괴사하게 한다환자 혈액내로 주입된 펩티드는 증식형 세포의 표면 정해진 수용체에 특이적으로 결합해 이를 활성화시킨다, 활성화된 수용체는 세포로 신호를 보내 세포가 증식을 멈추거나 괴사하게 한다
특히 파르네실 아세트산염 같은 파르네실 유도체는 세포에서 3-히드록시-3-메틸글루타릴 조효소 A(HMG-CoA) 환원 효소 활성을 낮추어 콜레스테롤 생합성을 줄인다, 이 화합물은 과콜레스테롤증 환자의 혈중 콜레스테롤 전체 수치를 낮추기 위해 단독으로 혹은 과콜레스테롤증 치료에 쓰이던 다른 약제와 같이 투여될 수 있다이 화합물은 과콜레스테롤증 환자의 혈중 콜레스테롤 전체 수치를 낮추기 위해 단독으로 혹은 과콜레스테롤증 치료에 쓰이던 다른 약제와 같이 투여될 수 있다
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