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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

마우스 CD81에 대한 단일 클론 항체

Eat1과 Eat2는 마우스 CD81을 특이적으로 인식하는 단일 클론 항체(mAb)이다, Eat1은 큰 세포외 루프(EC2)에 결합하고 Eat2는 결합을 위해 세포외 두 루프를 모두 필요로 한다웨스턴 시약, CD81을 발현하는 임파 세포에서 동종형 부착을 유도한다, 현재 쓰이고 있는 mAb보다 더 강하게 세포를 염색한다

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

유방암에서의 GATA-3 발현

일차 유방 종양에서 유전자 발현 양상에 근거한 유방암 표현형 정보 제공 기술이다, 진단에 사용될 수 있는 종양의 특성을 제공한다, 유방암 치료를 위한 새로운 치료 표적 개발에 유용하다, 현재 상태로는 특별한 종양 가공 필요를 경감시키며 포르말린 고정된 유방 종양 표본에 적용 검정한다진단에 이용, 포르말린 고정된 융방 종양 표본에 적용

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

손상으로부터 세포나 기관을 보호하는 시약

조직이나 기관에 대한 세포 중재적 손상은 거의 다혈관계를 지지하는 조직에 대한 공격이 포함된다, 일반화된 면역 억제의 유발 없이 활성화된 면역 세포로 이런 다혈관 공격을 선택적으로 봉쇄시키는 새로운 약제 부류이다, 이 새로운 약제는 천연의 혹은 재조합 형태의 사람 내부 단백질에서 유래되었다, 설치류 in vivo 모델을 이용한 연구에서 이 약제에 대한 거부 반응은 관측되지 않았다, 이 새로운 약제 부류는 단백질과 in vitro에서 뛰어난 안정성을 가지며 in vivo에서 기능을 하는 유래 폴리펩티드 시약으로 구성된다, 표준 51Cr 해리 세포 독성 분석으로 측정했을 때 내피 세포의 선택적 완전한 봉쇄를 보여 준다현상태 치료로는 손상을 보호할 수 없는 표적에 대한 손상을 특이적으로 봉쇄한다, 만성 스테로이드/CSA 독성을 피한다, 일반화된 면역 억제가 없다, 종양 감시와 충돌되지 않는다, 혼합 치료를 위한 새로운 약제

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2001-03-03
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알파 2a 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM)

S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통

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2001-03-03
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알파 2b 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM)

S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통

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알파 2c 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM)

S97-236-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2aARGDM), S97-237-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2bARGDM),S97-238-알파 2a 아드레날린 수용체 유전자 파괴 마우스(A2cARGDM), 이 아드레날린 수용체 파괴 유전자 마우스는 알파 2 아드레날린 수용체 생리와 알파 2 아드레날린 수용체 하부 타입에 작용하는 새로운 약제(활성체 즉 작동 물질과 저해제 즉 길항 물질) 검정을 위한 동물 모델 연구에 유용하다, 알파 2c 아드레날린 수용체 과발현 마우스는 알파 2c 아드레날린 수용체의 정상 수보다 2배에서 4배 더 발현된다, 이런 과발현은 하부 타입의 선택적 촉진을 모방한다, 알파 2c 수용체 생리 연구에서 이 마우스는 A2cARGDM를 보완한다, 수용체가 중재하는 생리적 기능으로는 1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절 3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통이 있다, 이 알파 2 수용체의 세 하부 타입이 상이한 생리적 기능을 조절한다고는 알려져 있지 않다, 알파 2 수용체 작동 물질은 고혈압 치료에 이용되어 왔고 마취, 무통제로 작용하며 간질의 동물 실험에서 발작 감수성을 감소시킨다, 이 마우스는 각 알파 2 하부 타입이 중재하는 기능 결정에 유용하다수용체가 중재하는 생리적 기능1)혈압과 국소적 혈류 조절 2)탄수화물과 지방 대사 조절3)유액과 전해질 균형의 조절 4)혈소판 응집의 활성화 5)마취와 무통

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 기타 의료정보학

SCORE 수면-기상 바이오 분석

SCORE(TM)은 수면과 기상의 기록 과정과 소프트웨어, 하드웨어로 구성된 앞선 기술이다, SCORE(TM)은 수많은 실험 동물에서 EEG 수면, 기상, 모터 활성, 체온 그리고 완료 행동에 약제가 주는 in vivo 효과를 동시에 빠르게 저비용으로 예비 임상적으로 알수 있게 해준다, 세계에서 수면을 기록하는 가장 빠르고 비용 효율적인 방식이다동물의 수면을 비교하는가장 빠르고 비용 효율적인 방식, EEG, 이동 활성, 체온, 음주 혹은 섭식 양상같은 다중 생리학적 변수를 동시에 관측한다, In-house 바이오 분석보다 장기간 데이터를 제공한다, 24시간 주기 리듬에 대한 약제 효과 평가가 가능하다

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

폴리인산 대사 저해에 근거한 항균 치료

병원성 미생물은 폐렴, 장티푸스, 결핵같은 많은 상이한 병을 유발한다, 이 병과 싸우기 위해 제약 분야에서는 amoxicillin, 클로람페니콜, 페니실린, 반코마이신같은 수많은 여러 항생제가 개발되었다, 그러나, 시간이 경과함에 따라 많은 병원성 미생물은 이런 약제에 저항성을 갖게 되었다, 점차 증가하는 저항성 약제에 앞서서 새로운 항생제 개발이 필요하다, Kornberg 박사는 병유발 미생물의 여러 종과 싸울 수 있는 새로운 항균 치료를 고안하였다, 이 치료는 표적 미생물에서 무기 폴리인산양을 줄일 수 있는 약제를 이용한다, 특히, 폴리인산 키나아제(PPK) 혹은 엑소 폴리포스파타아제(PPX)의 활성이 변경된다수많은 미생물에 적용 가능, 어느 미생물에 있어서도 저항성이 알려져 있지 않다, 사람에서게 제한적인 부작용

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

T 세포에서 Fas 유도적 아폽토시스의 세포 표면 특이적 조절체인 Toso

T 세포에서 Fas와 TNF 중재적 아폽토시스를 저해할 수 있는 세포 표면 단백질을 개발하였다, 세포의 다른 형태에서는 아폽토시스를 유발한다, 저해는 CPP-32에 앞서서 유도된 블락 post-Fas를 통한 Fas 신호 전달 캐스캐이드에 특이적이다, 이런 신호 전달 캐스캐이드는 여러 치료 목적에 중요하다현재 데이터베이스에 기록되어 있지 않은 클론된 소유권 있는 유전자

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 생체분석·모델링

상 전이 24시간 주기 리듬에 이용되는 플래시 라이트

상 전이 사람 24시간 주기 리듬을 측정하는 편리한 기술이다, 이 장치는 침실요 소탁자에 놓일 수 있는 사무 용품 형태거나 여행중 이용하는 눈가리개에 포함될 수 있다, 이 장치는 시간차 여행을 할 경우 본국 시간과 타국 지역 시간에 따라 조정될 수 있는 논리 회로에 의해 자동적으로 조절될 수 있다저비용, 소형, 저전력 필요, 운반하기 쉽다, 다른 활동을 방해하지 않는다, 수면중에도 사용할 수 있다

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일반기술 보건·의료 > 임상시험·진단관련

비스테로이드성 항염증제 위험의 측정법(GI SCORE- 경우 위험의 스탠포드 계산기)

위험 인자 계산기(GI SCORE)는 환자가 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용할 때의 심각한 GI 입원 기간의 위험 측정을 위해 환자와 의사가 사용할 수 있는 쉬운 도구로 제작되었다, 경우 위험과 단일 추가 포인트 계를 처음으로 이용하는 Cox 회귀 모델 종류이다, 이 프로젝트의 목표는 심각한 GI 입원 기간의 위험 인자 모델 구축과 위험 인자 계산기의 두 버전(1-연속 변수에 근거한 Cox 비율 위험 모델을 이용하는 정확한 버전, 이 버전은 SAS 프로그램, 엑셀 스프레드시트, 시각 베이직 프로그램으로 실행된다, 2-카테고리 변수에 근거한 Cox 비율 위험 모델의 단순화를 이용해 각 위험 인자에 대한 다양한 수준에 포인트를 할당하고 위험 특정치를 생성하는 추가 포인트 계의 더 단순하고 덜 정확한 버전이다, 이 버전은 "종이와 연필" 공식, SAS내 소프트웨어 프로그램, handheld 슬라이드룰 타입 장치로 실행된다)을 고안하는 것이다사용하기 쉽다, Cox 회귀 모델을 이용한다, 단순한 추가 포인트 계를 이용한다

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2001-03-03
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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

약제 사용량을 지시하는 HIV PCR

환자 혈관에 존재하는 HIV를 정량할 수 있는 PCR 근거 방법이다, 특히 이 방법은 HIV 와 HIV의 특이적 돌연 변이를 측정해 환자의 항바이러스 치료의 효과를 평가할 수 있게 해준다, 예로 zidovudine을 투여한후 환자 혈관내 감지되는 HIV가 없으면 약제의 효과를 알려주는 것이고 반대로 HIV가 혈관내 존재하면 zidovudine 약제의 비효과를 알려 준다Zidovudine 같은 항바이러스제의 효과, 비효과 검정, 각 환자에 특이적으로 맞는 HIV 치료 디자인

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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

사람 CD81과 반응하는 1D6 mab

1D6는 사람 CD81을 인식하는 단일 클론 항체(mAb)이다, 사람 임프종 B 세포 계통의 응집을 유도하는 능력에 의해 동정되었다, 이 mAb는 B 세포에서 항증식 효과를 유도할 수 있다현재 사용되는 CD81 mAb에 비교해 더 강력한 생물학적 반응(예: 항증식 효과, 동종형 부착 유도, 임파 세포의 이동 저해)의 유도체, 우수한 웨스턴 블랏 시약과 면역 조직 화학 시약

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일반기술 보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술

후기 활성화된 T 임파구-1의 Rantes 인자

RFLAT-1은 RANTES 발현을 조절하며 T 임파구에서 RANTES 수준 조절의 새로운 표적이 되는 새로 발견된 전사 인자이다, RANTES 발현의 촉진성 혹은 억제성 조절에 RFLAT-1를 이용해 염증성 병, 암 그리고 AIDS에 변화를 줄 수 있다섬유 아세포에 영향을 주는 rel 단백질과는 다르게 섬유 아세포가 아닌 T 세포에서 RANTES 촉진 유전자의 강력한 트랜스 활성체로 작용하는 RFLAT-1

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2001-03-03
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베타 1 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(베타1 ARGDM)

아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 1 ARGDM은 베타 1 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다, 더욱이 이 마우스는 베타 1 AR 하부타입에 대한 새로운 약제의 in vivo 선택성 검정에도 유용하다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,

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베타 2 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(베타2 ARGDM)

아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 2 ARGDM은 베타 2 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다, 더욱이 이 마우스는 베타 2 AR 하부타입에 대한 새로운 약제의 in vivo 선택성 검정에도 유용하다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,

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베타 1/베타 2 아드레날린성 수용체 유전자 파괴 마우스(베타 1/2 ARGDM)

아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다, 베타 아드레날린성 수용체(베타 1,2, 그리고 3)의 밀접하게 관련된 세 하부타입이 사람과 마우스에서 발견되었다, 이 수용체들은 심장 박동, 심장 수축, 혈압의 조절 그리고 여러 조직내 평활근 긴장 상태 조절을 포함하는 여러 생리적 상태를 중재한다, 베타 수용체 작동 물질은 천식, 조기 분만, 급성 심장 마비 치료에 이용될 수 있다, 베타 수용체 길항 물질은 고혈압과 만성 심장 마비 치료에 이용된다, 베타 1/2 ARGDM은 베타 3 AR 하부타입뿐만 아니라 베타 1/베타 2 AR 하부타입이 중재하는 기능 동정을 위한 실험 동물 모델을 제공한다아드레날린 수용체는 교감 신경 말단이나 부신에서 해리되는 호르몬/신경 전달 물질 아드레날린과 노르아드레날린에 대한 세포 반응을 중재하는 원형질막 단백질이다,

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분화형 HCV 유전형을 인식하는 HCV 단일 클론 항체

C형 간염 바이러스에 대한 부분적 방어를 제공하는 사람 면역 반응이 알려지고 있다, HCV E2 단백질의 과변화 부위내 분리주 특이적 항원 결정기에 대한 항체는 여러 계에서 HCV 감염력을 무력화시킨다, 그러나 가장 잠재적인 치료 이점은 분화형 HIV 분리주를 무력화시킬 수 있는 항체에서 유래된다, HCV E1과 E2에 대해 광범위한 반응성을 지니며 배좌 의존적 항원 결정기를 인식할 수 있MS 항체가 가정되었다, HCV E3 단백질에 대한 일곱 개의 사람 단일 클론 항체(HMAb)가 생성되었고 이 항체들은 모든 HCV 유전형과 반응하였다, 이 작업의 결과는 잠재적인 바이러스 무력화 활성을 가진 보존적 배좌 항원 결정기에 대한 사람 항체가 몇 HCV 감염된 개인에게서 분리될 수 있다는 것이다 잠재적인 바이러스 무력화 활성을 가진 보존적 배좌 항원 결정기에 대한 사람 항체가 몇 HCV 감염된 개인에게서 분리될 수 있다

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CD81 결핍 마우스

CD81 결핍 마우스가 생성되었다, 명시된 첫 CD81-/- 마우스이다, 이 마우스는 정상적인 T 세포 성숙과 정상적인 B 세포 발생을 가지나 CD19는 더 낮게 발현한다CD81 결핍 유기체에서 표현형 결과 연구, C형 간염 바이러스 감염력 연구에서 동물 모델로 CD81-/- 마우스 이용, 사람 CD81은 HCV에 대한 세포 수용체로 알려져 있다, 이 바이러스가 자랄 수 있는 유일한 유기체는 사람과 침팬지이다, 사람 CD81을 인코딩하는 유전자가 "knocked in"으로 유입된 CD81-/- 마우스는 소형 동물에서 HCV 감염 연구를 위한 모델이 된다

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2001-03-03
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진행성 미오클론 간질(EPM1)에 대한 마우스 모델

Mr. Myers등이 예전에 발견한 염색체 21상의 사람 시스타틴 B 유전자의 특이적 기능 손실 돌연 변이는 사람 유전병인 진행성 미오클론 간질(EPM1)을 일으킨다, 사람 간질의 첫 동물 모델인 EPM1 마우스 모델이 생성되었다, EPM1에 대한 마우스 모델은 EPM1과 기타 진행성 미오클론 간질에 대한 치료 개발에 효과적이다, 추가적으로 이 마우스는 dilantin과 시스테인 프로테아제 그리고 저해제의 작용 기작과 아폽토시스 그리고 각막 결함에서의 시스타틴 B 역할 규명에도 유용한 모델로 쓰인다사람 간질에 대한 첫 마우스 모델로 추후 간질 마우스 모델 개발과 간질 치료 표적 개발에 기여한다

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2001-03-03
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