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생명과학 > 면역학
본 발명은 복령피(Poria cocos)로부터 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24,-트리엔-21-오익산을 제조하는 방법과 이를 포함하는 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24,-트리엔-21-오익산는 바암 유전자인 H-라스가 형질전환된 세포주의 성장을 저해함으로써 함암제,그리고 발암유전자 발현억제제를 통한 암 예방제로 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24,-트리엔-21-오익산을 포함하는 항암 조성물을 제공, 암의 예방 또는 치료가 필요한 환자에게 투여하여 암을 예방 또는 치료하는 방법에 관한것이다.또한 복령피(Poria cocos)로부터 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24,-트리엔-21-오익산을 정제하는 방법에 관한 것이다○사업성 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24,-트리엔-21-오익산은 발암유전자 발현억제제를 통한 암 예방제로 유용하게 사용될 수 있다
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생명과학 > 면역학
본 발명은 세포에 감염하여 세포파쇄작용을 유발하는 바이러스의 활성을 측정하기 위한 방법에 관한 것으로서,바이러스의 세포파쇄활성을 육안 또는 현미경으로 측정할 수 있을 뿐 아니라 바이러스의 세포파쇄활성을 흡광도로 표시할 수 있도록 할 수 있는 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 SRB를 이용하여 바이러스의 세포파쇄능을 측정함으로써 바이러스의 활성을 정량하고,항바이러스제 탐색 이용 및 개발에 이용할 수 있다○사업성 본 발명은 바이러스능을 정량적으로 측정할수 있으며,육안으로 확인하는 방법과 흡광도를 이용하여 바이러스 활성을 측정하는 방법으로 한 시험에서 할수 있다. 다량의 시료에 대해 항바이러스능 시험을 측정할 수 있고,시료의 화학적 특성에 결과가 영향을 받지 아니하는 특성이 있다. 본 발명은 측정방법이 편이하게 할수 있고, 다량의 시료에 대해 동시에 항바이러스능을 측정할수 있다
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생명과학 > 면역학
본 발명은 절지동물을 감염시키는 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지는 사철쑥,백선 또는 삼백초의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물 및 상기 조성물을 절지동물에게 투여하는 바이러스 감염을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 절지동물에 감염성을 나타내는 바이러스에 대하여 항바이러스 활성을 가지는 사철쑥,백선 또는 삼백초의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물을 제공한다. 또 사철쑥,백선 또는 삼백초의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물을 절지동물엑 투여하는 바이러스 감염을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다○사업성 본 발명의 사철쑥,백선 또는 삼백초의 추출물,또는 이의 배합물은 새우,가재,게 등을 포함하는 절지동물에서 치명적인 질환을 일으키는 바이러스 감염을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있으며 독성 및 부작용이 적다는 장점이 있다
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생명과학 > 면역학
본 발명은 라이노바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지는 바나바,땅빈대,마르타로즈마리 또는 산국의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물 및 상기 조성물을 투여하여 바이러스 감염을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 라이노바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지는 바나바,땅빈대,마르타로즈마리 또는 산국의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물을 제공한다. 또 본 발명은 라이노바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지는 바나바,땅빈대,마르타로즈마리 또는 산국의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물을 투여하여 라이노바이러스 감염을 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다○사업성 본 발명의 바나바,땅빈대,마르타로즈마리 또는 산국의 추출물,또는 이의 배합물을 포함하는 조성물은 감기 등의 호흡기질환을 유발하는 주원인 바이러스인 라이노바이러스 감염을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있으며,독성 및 부작용이 적다는 장점이 있다
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본 발명은 디아릴이소옥사졸 유도체를 유효성분으로 함유하는 암예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것으로,본 발명의 디아릴이소옥사졸 유도체는 유방암 세포주의 이동을 억제하며,신생혈과형성 억제함으로써,암전이 억제제로서 사용할 수 있으며,또한 신생혈관형성으로부터 야기되는 질병인 암,류마티스성 관절염,건선 또는 안구의 신생혈관생성 질환의 예방 및 치료용으로 유용하게 사용할 수 있다○기술성 본 발명은 암전이 억제 및 신생혈관 생성 억제 활성을 갖는 새로운 화합물을 제공한다○사업성 본 발명의 디아릴이소옥사졸 유도체는 유방암 세포주의 이동을 억제하며,신생혈과형성 억제함으로써,암전이 억제제로서 사용할 수 있으며,또한 신생혈관형성으로부터 야기되는 질병인 암,류마티스성 관절염,건선 또는 안구의 신생혈관생성 질환의 예방 및 치료용으로 유용하게 사용할 수 있다
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본 발명은 비목나무의 잎과 열매로부터 분리정제 된 메칠린더론,메칠루시돈,루시돈,린더론의 추출방법 및 이를 함유하는 약학조성물에 관한 것으로,비목나무의 잎이나 열매를 메탄올로 추출하고,상기 추출액을 농충하여 실리카겔 크로마토그래피,박막 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 상기의 사이클로펜타다이온들을 분리 정제하였으며,상기 단일성분으로 분리된 화합물은 각종 기기 분석을 통하여 그 구조식을 확립하여,이들 화합물을 메칠린더론(methyllinderone),메칠루시돈(methyllucidone),루시돈(lucidone),린더론(linderone)으로 확인하였으며,이 화합물은 라스 발암유전자 활성화에 필수적인 효소인 파네실 전달효소의 활성 및 인체암세포주의 성장을 저해함으로 발암유전자 발현억제제,항암제,암전이 억제 또는 암 예방제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다○기술성 본 발명은 비목나무의 잎과 열매를 메탄올로 추출하고,상기 추출액을 농축하여 실리카겔 크로마토그래피,박막 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 상기의 플라본들을 분리 정제하였으며,상기 단일성분으로 분리된 화합물은 각종 기기 분석을 통하여 그 구조식을 확립하여,이들 화합물을 메칠린더론(methyllinderone),메칠루시돈(methyllucidone),루시돈(lucidone),린더론(linderone)으로 확인하였으며,이 화합물은 라스 발암유전자 활성화에 필수적인 효소인 파네실 전달효소의 활성 및 인체암세포주의 성장을 저해함으로 발암유전자 발현억제제,항암제,암전이 억제 또는 암 예방제를 제공한다○사업성 본 발명은 라스 발암유전자 활성화에 필수적인 효소인 파네실 전달효소의 활성 및 인체암세포주의 성장을 저해함으로 발암유전자 발현억제제,항암제,암전이 억제 또는 암 예방제로 유용하게 사용될 수 있다
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 신규한 수베리테논 B와 그 추출방법 및 용도에 관한 것으로,해면동물 수베리테스로부터 유기용매로 추출하여 크로마토그래피 방법으로 분리정제하며,콜레스테릴 에스테르 전이단백질의 활성을 저해함으로써 고지혈증 치료제 효과를 갖는 것으로 밝혀진 것이다○기술성 본 발명은 신물질 수베리테논 B와 이를 해면동물로부터 추출분리하는 방법을 제공하고,또한 본 발명에 의해 수베리테논 B가 콜레스테릴 에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 저해하는 기증을 가진다는 사실을 밝혀냄으로써 수베리테논 B를 유효성분으로 하는 고지혈증 치료제를 제공하는데 목적이 있다○사업성 본 발명의 수베리테논 B는 고밀도지단백질의 콜레스테릴 에스테르를 저밀도지단백질로 이동시키는 콜레스테릴 에스테르 전이단백질의 활성을 저해하여,결과적으로 혈중의 콜레스테롤의 양을 줄이는 효과를 얻을 수 있으므로,이를 유효성분으로 하면 신규한 고지혈증 치료제가 될 수 있다
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 시남알데하이드 유도체의 새로운 합성 방법에 관한 것으로,본 발명에서는 종래의 방법에 비해 보다 안전하고 취급이 용이한 반응물질인 탄산칼륨을 사용하여 제조공정을 용이하게 하고 공정을 개선한 새로운 합성 방법에 관한 것이다. 또한,본 발명에 따른 시남알데하이드 유도체의 합성은 전체적인 공정의 개선으로 합성시간,합성에 소요되는 비용 등에서 많이 감소되었다는 장점이 있다○기술성 본 발명은 시남알데하이드 유도체의 새로운 합성 방법에 관한 것으로,본 발명에서는 종래의 방법에 비해 보다 안전하고 취급이 용이한 반응물질인 탄산칼륨을 사용하여 제조공정을 용이하게 하고 공정을 개선한 새로운 합성 방법에 관한 것이다. 또한,본 발명에 따른 시남알데하이드 유도체의 합성은 전체적인 공정의 개선으로 합성시간,합성에 소요되는 비용 등에서 많이 감소되었다는 장점이 있다○사업성 독성이 강하고 불안정한 다이아이소부틸알루미늄하이드라이드 대신 안전하고 취급이 용이한 탄산칼륨을 반응물질로 사용하고,3단계의 합성공정을 1단계로 줄임으로써 제조공정시간을 단축한 안전하면서도 효율적인 방법으로 CINNAMALDEHYDE 유도체를 합성한다
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 암세포주의 성장을 억제하는 활성과 세포를 세포주기(CELL CYCLE) G2/M기에 고정시키는 능력을 가지고 있는 신규화합물,이를 생산하는 방법 및 이를 함유하는 항암활성 및 세포주기저해제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규화합물은 암세포의 성장고 세포주기를 조절하는 능력을 나타내므로,이를 포함하는 약학 조성물은 암 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 세포주기를 G2/M기에 멈추게 하여 암세포의 성장을 억제시키는 물질을 제공하는 것이다.본 발명은 세포주기를 조절하는 화합물을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 화합물을 제조하는 방법을 제공하고,상기 화합물을 함유하는 세포주기 조절제 조성물/항암제 조성물을 제공하는 것이다○사업성 본 발명의 특징은 식용자원에서 분리한 신남믹산을 모체로 하여 새로운 화합물을 합성한 물질이며,항암활성을 검증한 것으로 현재 임상에서 사용되고 있는 항암제보다 저독성인 화합물에 관한 것이다. 신규한 구조의 화합물로 항암활성이 우수하다
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생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 항암효과를 갖는 신규의 지방산락톤(fatty acid lactones)유도체 및 그 추출방법에 관한 것으로,강장동물,특히 히드라 솔란데리아 세쿤다로부터 유기용매로 용출하여 크로마토그래피 방법에 의해 분리추출하며,파내실 단백질 전이효소(farnesyl protein transferase)의 작용을 저해하여 Ras 유전자의 파내실화를 방지하는 기능을 함으로써 항암작용을 하는 것으로 밝혀진 것이다○기술성 본 발명은 지금까지 알려진 지방산락톤 유도체와는 그 구조가 전혀 상이한 새로운 지방산락톤 유도체를 제공하고,본 발명에 의해 밝혀진 상기 지방산락톤 유도체를 해양생물로부터 추출분리하는 추출방법을 제공해 줄뿐만 아니라,본 발명에 의한 지방산락톤 유도체가 암세포의 생성을 저해하는 기능을 가진다는 사실을 밝혀 냄으로써 지방산 락톤 유도체를 유효성분으로 하는 새로운 항암제를 제공한다○사업성 파내실 단백질 전이효소(farnesyl protein transferase)의 작용을 저해하여 Ras 유전자의 파내실화를 방지하는 기능을 함으로써 새로운 항암제로 개발될 수 있다
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생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 계피(Cinnammomum cassia Blume)유래의 신남알데하이드 유도체,이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로,계피를 클로로포름과 아세톤의 혼액으로 추출하고,상기 추출액을 농축하여 수산화나트륨 용액으로 추출하고,염기층을 산성화시킨 후메틸렌클로라이드로 재추축하고,상기 메틸렌클로라이드 추출액을 농축하여 실라카겔 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 수득된 2-하이드록시 신남알데하이드 및 이로부터 합성된 2-O-벤조일 신남알데하이드는 신생혈관유도를 저해하므로 암전이 억제제로서,당뇨병 망막증 또는 각막이식시 발생되는 신생혈관형성에 의한 실명을 예방 및 치료하기위한 약제로 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 계피 유래의 신생혈관유도현상 저해물질로서 새로운 신남 알데하이드 유도체 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다. 또 라스 암 전이시 또는 각막이식시 발생하는 신생혈관형성을 효과적으로 억제하여,암 전이 억제 및 당뇨병성 망막증 또는 각막이식에 의한 실명의 예방에 유용한 약학 조성물을 제공하는 것이다○사업성 본 발명은 암전이에 필수적인 신생혈관 유도를 억제하는 시남알데하이드 유도체를 계피로부터 추출하는 방법과 분리된 유도체들의 합성 및 신규 유도체의 합성법에 관한 것으로 저분자의 저해제로서 화학적 변형이 용이하여 선도물질로서 가치가 매우 높다
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생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 그늘쑥(Artemisia sylvatica Maximowicz)으로부터 분리,정제된 신규 아타노말로이드(artanomaloide)계 화합물 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것이다.본 발명의 아타노말로이드계 화합물은 라스 발암 유전자의 발현에 필수적인 파네실 전이효소의 활성을 저해하여 항암제로 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 그늘쑥으로부터 분리,정제된 파네실 전이효소의 활성을 저해하는 신규의 아타노말로이드계 화합물을 제공하는 것이다. 또 라스 발암유전자의 발현에 관여하는 파네실 전이효소를 저해함으로써 발암유전자의 발현을 효과적으로 억제하영 항암제로 유용한 아타노말로이드계 화합물을 함유하는 약학 조성물을 제공하는 것이다○사업성 그늘쑥(Artemisia sylvatica Maximowicz)으로부터 분리,정제된 신규 아타노말로이드(artanomaloide)계 화합물은 파네실 전이효소를 저해하여 라스 암 유전자의 발현을 억제할 수 있으므로 항암제로 유용하게 사용될 수 있다
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생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 GRB2-SHC결합 저해활성을 갖는 신규화합물,GRB2-SHC결합 저해 화합물을 페니실리움 멀티칼라 F1753균주로부터 분리하는 방법, 및 상기 저해 화합물을 함유하는 GRB2-SHC결합 저해용 조성물에 관한 것으로,본 발명의 화합물은 세포내 신호전달과정에 관여하는 GRB2와 SHC의 결합을 저해하여 라스 발암유전자의 발현 및 라스단백질을 통한 신호전달의 조절을 통하여 암세포의 분화와 성장을 억제하므로 새로운 종류의 항암제로서 사용될수 있다.또한 세포내 신호전달을 조절하여 천식,암전이,심혈관지환 및 자기면역질환 치료제로서도 사용될 수 있으며,세포내 신호전이 기전연구에도 유용하다○기술성 본 발명은 GRB2-SHC결합 저해활성을 갖는 신규화합물을 제공하는 것이다. 또 페니실리움 속 미생물로부터 GRB2-SHC결합 저해화합물을 분리 정제하는 방법을 제공한다○사업성 본 발명의 화합물들은 세포내 신호전달과정에 관여하는 GRB2와 SHC의 결합을 저해하여 라스 발암유전자의 발현 및 라스단백질을 통한 신호전달의 조절을 통하여 암세포의 분화와 성장을 억제하므로 새로운 종류의 항암제로서 사용될수 있다.또한 세포내 신호전달을 조절하여 천식,암전이,심혈관지환 및 자기면역질환 치료제로서도 사용될 수 있으며,세포내 신호전이 기전연구에도 유용하다
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- 2006-05-24
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생명과학 > 면역학
본 발명은 그늘쑥의 꽃으로부터 분리정제 된 신규 9-아세틸아테미놀라이드 화합물, 이의 분리 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로,본 발명의 화합물은 그늘쑥의 꽃을 유기용매로 추출한 후 농축하고 이 농축액을 유기용매에 용해시킨 후 농축하여 실리카겔 크로마토그래피,C18칼럼 크로마토그래피,박막 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피하는 단계를 포함하는 분리 방법에 따라 얻어지며, 이 화합물은 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 파네실 전이효소 저해용,세포주기 저해용 및 신생혈관유도저해용 약학 조성물로 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 파네실 전이효소를 저해하는 신규화합물을 제공/상기화합물의 분리 방법을 제공한다.또 다른 목적으로 상기 화합물을 포함하는 파네실 전이효소 저해용 약학 조성물을 제공/세포주기 조절용 약학 조성물을 제공/신생혈곤유도 저해용 약학 조성물을 제공한다○사업성 본 발명의 화합물은 그늘쑥으로부터 분리 정제된 신규 화합물로서,파네실 전이효소를 저해하고 세포 주기를 조절하며 신생혈관 유도를 저해함으로써,질병(암,류마티스성 관절염,만성염증,당뇨병성 망막증,혈관종 등)예방 및 치료에 유용하다
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- 2006-05-24
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생명과학 > 면역학
본 발명은 울금의 뿌리로부터 쿨쿠민 및 그 유도체를 제조하는 방법 및 이를 포함하는 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 쿨쿠민 및 그 유도체는 라스 발암 유전자 활성화에 필수적인 효소인 파네실 전달효소의 활성 및 신생혈관형성 현상을 저해함으로써 항암제,발암유전자 발현억제제 및 암전이 억제제로서 유용하게 사용될 수 있으며,또한 신생혈관형성으로부터 야기되는 당뇨병성 망막증,각막 이식시 생기는 신생혈관에 의한 실명 예방제로 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 울금의 뿌리로부터 쿨쿠민 및 그 유도체를 제조하는 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다○사업성 본 발명의 쿨쿠민 및 그 유도체는 라스 발암 유전자 활성화에 필수적인 효소인 파네실 전달효소의 활성 및 신생혈관형성 현상을 저해함으로써 항암제,발암유전자 발현억제제 및 암전이 억제제,당뇨병성 망막증,각막 이식시 생기는 신생혈관에 의한 실명 예방제로 유용하게 사용될 수 있다
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- 2006-05-24
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생명과학 > 면역학
본 발명은 파네실 전이효소 저해제와 그의 유도체,이들의 제조 방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로,본 발명에 따라 계피로부터 분리,정제된 신남알데하이드 유도체 KRIBB-BP007 및 이로부터 합성된 유도체 PRIBBOBP007-1은 판실 전이효소를 저해하여 라스 암유전자의 발현을 억제함으로써 암 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 파네실 전이효소의 작용을 저해하는 새로운 신남알데하이드 유도체 화합물 및 이를 계피로부터 추출하는 방법을 제공하는 것이다.또 상기 화합물로부터 합성된 유도체 및 이의 합성방법을 제공하는 것이다.그 외 암 유전자의 발현을 억제하여 항암제로 유용한,상기 화합물들을 함유하는 약학조성물을 제공하는 것이다○사업성 본 발명에 따라 계피로부터 분리,정제된 신남알데하이드 유도체 KRIBB-BP007 및 이로부터 합성된 유도체 KRIBB-BP007-1은 파네실 전이효소를 저해하여 라스 암 유전자의 발현을 억제할 수 있으므로 암 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다
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- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 한세눌라 폴리모파의 시키메이트 경로 다기능 효소를 코딩하는 유전자 및 이를 이용한 코리스메이트의 생합성 방법에 관한 것으로서,시키메이트 경로 중 다섯 단계의 효소반응을 수행할 수 있는 다기능 효소으 유전자를 메탄올 자화효모인 한세눌라 폴리모파(Hansenula polymorpha)로부터 클로닝하고 이 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제작하며,상기 발현벡터를 대자균에 형질전환시킨 형질전환 균주로부터 아로1을 발현시킴으로써 시키메이트 경로를 증폭시켜 세균,효모,곰팡이,식물 등에서 방향족 화합물을 생합성하는데 사용되는 공통 전구체인 코리스메이트를 생합성하는 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 메탄올 자화효모인 한세눌라 폴리모파((Hansenula polymorpha)로부터 분리된 신규 아로1유전자 및 이 유전자를 포함하는 발현벡터,상기 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 상기 형질전환체로부터 발현된 아로1 다기능 효소를 사용하여 시키메이트 경로를 증폭시킴으로써 코리스메이트를 생합성하는 방법을 제공한다○사업성 본 발명은 한세눌라 폴리모파에서 클로닝한 시키메이트 경로 다기능 효소 유전자 HpARO1을 사용하면 해당 시키메이트 경로 관련 다섯 단계를 코딩하는 유전자가 결손된 대장균 변이주의 기능을 보완할 수 있고 이 유전자로 대장균을 형질전환할 경우 시키메이트 경로가 증폭되어 각종 고부가가치 방향족 화합물을 생산하기 위한 기반구축에 매우 유용하게 사용될 것이다
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- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 면역학
본 발명은 멜라노코틴 수용체에 특이적으로 작용하는 환형 펩타이드 또는 그의 유사체에 관한 것으로,본 발명의 환형 펩타이드 또는 그 유사체는 멜라노코틴 수용체의 각 아형(subtype)에 특이저으로 결합하여 원하는 생리현상 이외의 부수적인 반응을 유도하지 않으며 또한 결합능력 및 작용능력이 우수하다○기술성 본 발명은 멜라노코틴 수용체에 특이적으로 작용하는 환형 펩타이드 또는 그의 유사체를 제공하는 것이다○사업성 본 발명의 펩타이드 및 그의 유사체는 멜라노코틴 수용체의 각 아형에 특이적으로 결합하여 원하는 생리현상 이외의 부수적인 반응을 유도하지 않으며 또한 결합능력 및 작용능력이 우수하다. 따라서 본 발명의 펩타이드 및 그의 유사체는 멜라노코틴 수용체 기능항진 및 길항작용을 갖는 약학적 조성물로 사용할 수 있다
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생명과학 > 면역학
본 발명은 마우스에서 생산된 신경펩타이드 유로코틴에 대한 단일클론 항체,이를 분비하는 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것으로,유로코틴의 C-말단 항원에 특이적으로 결합하는 마우스의 단일클론 항체 Aurora-7 및 유로코틴 펩타이드 항원의 유전자를 포함하는 발현벡터,그리고 상기 발현벡터의 대장균 형질전환체로부터 생산된 유로코틴 재조합 단백질을 이용한 항-유로코틴 항체 분비 융합세포주의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 항-유로코틴 단일클론항체는 마우스,랫트 및 사람의 유로코틴에 모두 특이적으로 반응하며,높은 역가로 되어 생체내 유로코틴 신경 펩타이드의 발현 탐색 및 검사용 진단시약으로 유용하게 이용될 수 있다○기술성 마우스,랫트 및 사람의 유로코틴에 모두 특이적으로 반응하며,높은 역가로 제조되어 유로코틴의 발현 탐색 및 검사를 진단시약으로 유용하게 이용될 수 있는 마우스의 단일클론 항체와 상기의 항-유로코틴 항체를 분비하는 마우스 유래 융합 세포주 및 이의 제조방법을 제공한다○사업성 본 발명의 단일클론항체는 높은 역가로 제조되어 유로코틴의 발현 탐색 및 검사를 위한 진단시약으로 유용하게 이용될 수 있을 뿐만 아니라,유료코틴의 신겨펩타이드로서의 활성 부위가 집중되어 있는 C-말단 부분이 주용 항원 인식부위이므로,유로코틴의 활성을 저하시키는 중화항체로서 이용될 수 있다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 인간 멜라노코틴-4 수용체(melanocortin-4 receptor)에 대하여 특이적으로 결합하는 항체와 그 제조방법에 관한 것으로,본 발명의 항체는 식욕조절과 비만유발에 중추적인 역할을 하는 멜라노코틴-4수용체를 탐색하고 분석하는데 유용하게 사용될 수 있다○기술성 본 발명은 인간 멜라노코틴-4 수용체 특이적인 항원부위와 이를 특이적으로 인식하는 항체 및 이의 제조방법을 제공한다○사업성 본 발명은 인간 멜라노코틴-4 수용체(melanocortin-4 receptor)에 대하여 특이적으로 결합하는 항체와 그 제조방법에 관한 것으로,본 발명의 항체는 식욕조절과 비만유발에 중추적인 역할을 하는 멜라노코틴-4수용체를 탐색하고 분석하는데 유용하게 사용될 수 있다
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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