식물병원성 세균에 대한 항미생물 펩티드 ＫＣＭ１１
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KCM11 및 상기 항미생물 펩티드 KCM11의 살균 또는 미생물증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
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159 / 183 페이지식물병원성 세균에 대한 항미생물 펩티드 ＫＣＭ１２
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KCM12 및 상기 항미생물 펩티드 KCM12의 살균 또는 미생물 증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
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식물병원성 세균에 대한 항미생물 펩티드 ＫＣＭ２１
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KCM21 및 상기 항미생물 펩티드 KCM21의 살균 또는 미생물 증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
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식물병원성 세균에 대한 항미생물 펩티드 ＫＲＳ２２
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KRS22 및 상기 항미생물 펩티드 KRS22의 살균 또는 미생물 증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
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Ｍｓｘ1 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 신규한 용도
1. 기술의 개요본 기술은 Msx1 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로 Msx1 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 유효성분으로 포함하는 세포사멸 유도제에 관한 것이다. 2. 기술의 특징Msx1을 포함하는 세포사멸 유도제는 p53과 상호작용하여 p53 단백질을 인산화시키고 핵으로의 이동을 증가시켜 p53 단백질의 세포사멸 효과를 유도할 수 있으며, 특히 내인성 야생형 p53 단백질을 포함하고 있지만, 이의 불활성화에 의한 종양 세포의 사멸에 효과적으로 사용될 수 있다.
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- 2008-07-09
Ｓｍａｄ를 고형악성종양의 유전자 치료에 사용하는 용도
1. 기술의 개요본 기술은 SMAD를 고형악성종양 세포에 발현시켜 암을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것임.2. 기술의 특징SMAD4 또는 SMAD3 유전자가 포함된 아데노바이러스 발현벡터, 발현벡터를 이용하여 얻은 세포 내에서 SMAD4 또는 SMAD3 단백질을 생산할 수 있는 아데노바이러스, 그의 제조방법 및 아데노바이러스를 고형악성종양 세포에 감염시켜 SMAD4 또는 SMAD3 단백질을 발현시킴으로써 고형악성종양을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 기술의 SMAD를 이용한 유전자 치료는 부작용 없이 고형악성종양을 효과적으로 치료할 수 있음.
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- 2008-07-09
아데노바이러스의 감염 효율을 증가시키는 방법
1. 기술의 개요본 기술은 CAR(COXSAKIEVIRUS AND ADENOVIRUS RECEPTOR)을 목표 세포에 발현시켜 아데노바이러스의 감염 효율을 증가시키는 방법에 관한 것임.2. 기술의 특징유전자 치료를 위한 전달 시스템인 아데노바이러스의 감염 효율을 증가시키기 위하여 목표 세포에 CAR을 발현시키도록 하여 아데노바이러스의 감염 효율을 증가시키는 방법에 관한 것으로, 본 기술의 CAR을 이용하여 아데노바이러스의 감염 효율을 증가시키는 방법은 고형악성종양 세포의 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있음.
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- 2008-07-09
사이모신 β- 10을 고형악성종양의 유전자 치료에사용하는 용도
1. 기술의 개요본 기술은 사이모신 Β-10(THYMOSIN Β-10)을 고형악성종양(SOLID MALIGNANT TUMORS) 세포에 발현시켜 암을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 사이모신 Β-10 유전자를 포함하는 아데노바이러스를 고형악성종양 세포에 감염시켜 사이모신 Β-10을 발현시킴으로써 암을 치료하는 방법에 관한 것임.2. 기술의 특징본 기술의 사이모신 Β-10을 이용한 유전자 치료는 부작용 없이 난소암, 자궁경부암, 위암 및 폐암 등을 효과적으로 치료할 수 있음.
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- 2008-07-09
양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 ＲＮＡ전달 기법
1. 기술의 개요본 기술은 양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 RNA 전달 기법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 기술의 RNA 전달 기법은 양이온성 올리고펩타이드를 운반체로 이용하여 이 운반체에 도입시키고자 하는 음전하의 RNA를 정전기적 상호작용을 통하여 결합시킨 뒤 수용액 상태로 식물 조직에 투과시키는 것을 포함한다. 2. 기술의 특징본 기술의 RNA 전달 기법은 세포 수준에서 뿐만 아니라 전체 식물 조직을 대상으로 가능한 RNA의 효율적인 전달 기법이다. 이와 같은 본 기술의 RNA 전달 기법에 따르면, 도입시키고자 하는 표적 RNA가 양이온을 띠는 올리고펩타이드 운반체에 정전기적 상호작용으로 결합한 상태에서 식물체로 쉽고 간편하게 투과될 수 있어, 이중가닥 RNA를 식물체에 도입시키는 경우, 전사후 유전자 사일런싱(PTGS)을 용이하게 수행할 수 있어 식물의 유전자 기능을 신속하게 규명할 수 있고, 상기의 기법으로 MRNA를 식물체에 도입시키는 경우, 식물 세포내 고유의 전사조절 기작에 구애받지 않고서도 원하는 단백질을 발현시킬 수 있게 된다.
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- 2008-07-11
썰폰아마이드 이용 ｐＨ 민감성 블록공중합체의 제조 방법및 그에 의한 블록공중합체와 마이셀
1. 기술의 개요본 기술은 썰폰아마이드를 이용한 PH 민감성 블록공중합체 마이셀 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 보다 상세하게는 폴리에틸렌글리콜과 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리카프로락톤의 공중합물을 이용한 썰폰아마이드와 커플링하는 것을 특징으로 하는 썰폰아마이드 이용 PH 민감성 블록공중합체 제조 방법을 제공하고 이에 의하여 제조된 블록공중합체와 마이셀을 제공함을 목적으로 한다.2. 기술의 특징양친성 고분자 블록공중합체 마이셀은 PH에 따라서 이온화정도가 달라져서 PH 민감성을 갖는 썰폰아마이드가 블록공중합체 내에 존재하게 되면 블록공중합체가 PH에 따라서 마이셀이 형성되고 붕괴되기도 한다. 이와 같이 PH의 변화에 따라 마이셀이 형성되는 블록공중합체는 체내에서 정상세포와 다른 PH를 갖는 비정상세포에 도달하게 되면 마이셀이 붕괴됨으로 인해서 비정상세포를 치료하기 위한 약물을 전달하거나, 비정상세포의 위치를 확인할 수 있도록 하는 발광물질의 전달이 용이하게 된다. 지금까지 약물 전달분야에서 마이셀이나 PH 민감성에 대한 연구가 다수 이루어졌지만, 본 기술에서처럼 PH 7~7.5 부근에서 마이셀을 형성하고 PH 7이하에서 마이셀이 붕괴되는 현상을 발견한 것은 찾아 볼 수 없다. 본 기술에서 PH에 따라 나타나는 마이셀의 전이 거동은 약물전달분야뿐 아니고, 여러 가지 진단분야, 그리고 여러 의료용 분야에서 응용될 수 있다.
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- 2008-07-11
스태필로써머스 마리너스 유래의 내열성 ＤＮＡ 연결효소
1. 기술의 개요본 기술은 초고온성 고세균 (HYPERTHERMOPHILIC ARCHAEBACTERIA)인 스태필로써머스 마리너스 (STAPHYLOTHERMUS MARINUS) 유래의 내열성 DNA 연결효소에 관한 것이다.DNA 연결효소 (deoxyribonucleic acid ligase, DNA ligase, E. C. number 6.5.1.1)는 ATP 또는 NAD+의 고에너지 아데닐레이트 (high energy adenylate)를 이용하여 DNA의 3'-OH 말단과 5'-P 말단 사이의 한 가닥이 절단된 닉 (nick)이나 두 가닥 모두 절단된 DNA 단편들을 연결시키는 효소로서 DNA 복제 (replication), 재조합 (recombination), 수리(repair) 및 유전자 클로닝 (cloning)에 필수 효소이다.2. 기술의 특징스태필로써머스 마리너스 (Staphylothermus marinus)로부터 새로운 내열성 DNA 연결효소 (Staphylothermus marinus DNA ligase, Sma DNA ligase) 를 제공하며, 효소를 핵산에서의 포스포디에스터 결합 형성을 촉매하는 다양한 반응에 이용할 수 있다.
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- 2008-07-11
ＳＰＲ을 이용하여 단백질을 정량하는 방법
1. 기술의 개요본 기술은 표적 단백질에 특이적인 일차 항체 및 비표지 이차 항체를 이용하는 샌드위치 분석법을 통하여 SPR(SURFACE PLASMON RESONANCE) 신호를 증폭시켜 단백질을 정량하는 방법에 관한 것이다.2. 기술의 특징SPR(SURFACE PLASMON RESONANCE) 칩의 금속 박막 표면에 자기조립단분자층을 형성하는 단계, SPR 칩의 자기조립단분자층을 비오틴화시키고 아비딘 또는 스트렙타비딘과 결합시키는 단계, SPR 칩의 아비딘 또는 스트렙타비딘을 표적 단백질에 특이적이고 비오틴화된 일차 항체로 고정화 시키는 단계, SPR 칩의 고정된 항체를 표적 단백질을 포함하는 생물학적 시료와 반응시키는 단계, SPR 칩을 표적 단백질에 특이적이고 비표지된 이차 항체와 반응시키는 단계 및 SPR 칩의 금속 박막 표면에 고정화된 물질에 대한 굴절지수변화를 측정하여 표적 단백질의 양을 계산하는 단계를 포함하는, 샌드위치 분석법으로 SPR 신호를 증폭시켜 단백질을 정량하는 방법이다.
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- 2008-07-11
요로감염증의 예방 및 치료를 위한 재조합 디엔에이,플라스미드, 형질전환 미생물 및 경구용 백신 단백질
1. 기술의 개요본 기술은 요로계 감염 대장균에 대한 새로운 융합단백질 백신에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 요로계 감염 대장균의 항원 결정기를 코딩하는 유전자와, 점막 면역효과를 증가시킬 수 있고 면역보조제 역할로써 작용하는 비브리오 콜레라(VIBRIO CHOLERAE) 균의 무독성 톡신유전자 CTXA2B와 열에 약한 장내독소 대장균(HEAT-LABILE E. COLI ENTEROTOXIN)의 무독성 톡신유전자 LTXA2B를 유전자 재조합하여, 이 재조합된 유전자를 대장균에서 발현, 분리, 및 정제함으로써 요로계 감염 대장균에 대해 백신으로 사용할 수 있는 융합단백질에 대한 것이다. 2. 기술의 특징부작용이 적고 효과가 탁월한 경구용 백신의 획득이 가능하므로 재발성 요로감염증을 상당히 감소시킬 것으로 기대됨은 물론, 항생제의 남용에 따른 내성균의 출현을 막고, 요로감염증에 있어서의 화학요법제 의존도를 상당히 줄일 것으로 예상된다. 또한 적은 비용으로 단시간 내에 사업화 및 제품화가 가능하며, 손쉽게 구성성분을 변경함으로써 다양한 백신류로의 응용을 위한 유연기술을 습득할 수 있다.
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- 2008-07-11
엘라스타제 특이적 저해 활성이 개선된 거머린 변이체
1. 기술의 개요본 기술은 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성을 향상시킨 거머린(GUAMERIN) 펩타이드의 변이체에 관한 것으로, 엘라스타제 과다분비에 의해 야기되는 여러 가지 질병에 대한 치료제로 개발이 가능하다. 2. 기술의 특징서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산, 바람직하게는 알라닌 또는 발린으로 치환된 거머린(GUAMERIN)의 변이체는 천연상태의 거머린에 비해 엘라스타제에 대한 저해 활성은 증가되고 카이모트립신에 대한 저해 활성은 감소되어, 결과적으로 엘라스타제에 아주 높은 저해 능력을 보이면서 다른 생체내의 단백질 가수분해 효소에 대해서는 선택성을 보이게 된다.
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- 2008-07-11
녹조류에서 프리 아스타잔틴의 선택적 분리 방법
1. 기술의 개요본 기술은 녹조류에서 프리 아스타잔틴의 선택적 분리 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 해마토코쿠스 플루비알리스(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)를 포함하는 세포배양액을 알칸계 용매와 혼합 및 교반하여, 프리 아스타잔틴 및 아스타잔틴 에스테르 등의 아스타잔틴 물질을 함유하는 알칸계 용매 추출물을 수득하는 단계 및 알칸계 용매 추출물을 알코올과 혼합 및 교반하여 프리 아스타잔틴을 함유하는 알코올 추출물을 수득하는 단계를 포함하는, 해마토코쿠스 플루비알리스로부터 프리 아스타잔틴을 선택적으로 분리하는 방법에 관한 것이다.2. 기술의 특징본 기술은 H. PLUVIALIS 배양액으로부터 프리 아스타잔틴을 선택적으로 고효율 회수할 수 있는 매우 간단한 형태의 공정 기술을 제공함으로써 고농도 아스타잔틴 분리 효율을 극대화시킬 뿐만 아니라 알칸 용매를 프리 아스타잔틴 추출을 위한 매개 용매로 반복적으로 사용함으로써 프리 아스타잔틴 분리 공정의 경제적인 운전을 간편히 실현할 수 있다. 또한 이러한 분리 방법은 해마토코쿠스 종이외에 유용 미세 조류 배양액으로부터 아스타잔틴을 포함한 유사 카로티노이드 물질들을 추출 분리하는데도 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2008-07-11
모세관력 리소그래피와 자기조립단분자막을 이용한 단백질패턴 형성 방법 및 이를 이용하여 제조된 단백질칩
1. 기술의 개요본 기술은 단백질 패턴에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 모세관 현상을 이용하여 액상의 고분자를 패터닝하는 모세관력 리소그래피와 3-아미노프로필트리에톡시실란(3-aminopropyltriexothysilane: 3-APTES) 분자가 산화된 유리 기판 위에 일정한 각을 가지고 자발적으로 단분자막을 이루는 자기 조립 단분자막을 이용하여 PS의 패턴을 만들어 단백질이 선택적인 위치에만 고정화 되도록 유도하여 대량 생산이 용이하고 공정이 단순하면서 효율이 높은 바이오 센서의 기판을 만드는 것이다. 2. 기술의 특징본 기술은 비싼 광원이나 고온, 고압의 도움 없이도 패턴 형성이 가능한 모세관력 리소그래피 방식을 사용하였으며, 이는 모세관 현상만을 이용하여 빠르고 간단하게 패턴형성이 가능하다. 또한, 분자들이 서로간의 상호작용으로 일정한 간격을 유지하면서 일정한 각도를 가지고 표면에 단분자막을 형성하는 자기 조립 단분자막을 도입하여 패턴이 형성된 고르지 못한 표면에 도포가 가능하였고, 3-APTES의 아미노기에 의해 단백질의 고정화가 가능하게 하였다.
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- 2008-07-11
잎새버섯 에서 유래된 단백다당체의 제조방법
○ 기술발명의 목적 : 한국산 잎새버섯의 항암면역활성 단백다당체 성분 KGF-1을 제조하는 방법을 제공 ○ 기술 요약 및 특징 :본 발명은 담자균류(Basidiomycetes)에 속하는 잎새버섯에서 추출되고, 항암활성을 가지는 신규한 단백다당체의 제조방법 및 전기 방법으로 제조된 단백다당체에 관한 것이다. 본 발명의 잎새버섯에서 유래된 항암활성을 갖는 단백다당체의 제조방법은 잎새버섯으로 부터 열수추출물을 수득하는 단계 및 열수추출물과 알콜을 0.5:1 내지 1.5:1(v/v)로 혼합하여 침전된 단백다당체를 수득하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 잎새버섯에서 유래된 항암활성을 갖는 단백다당체는 우수한 항암활성을 가지고 있으므로, 항암치료에 널리 활용될 수 있을 것이다. ○ 색인어 : 잎새버섯, 항암, 단백다당체, Grifola frondosa, 열수추출
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- 2008-07-15
ｄｓＲＮＡ 의존형 단백질 인산화 효소의 프로모터에 있는ｐ５３ 반응요소서열
본 기술은 p53이 결합하여 dsRNA-의존형 단백질 인산화효소 (dsRNA-dependent protein kinase: PKR) 유전자의 전사활성을 나타내는 데 필수적인 p53 RE (response element), PKR 유전자의 발현 유도방법, PKR 유전자의 발현 유도용 조성물 및 세포 아폽토시스 유도 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. p53 단백질은 본 기술의 p53 RE에 결합하여 PKR의 발현 유도를 하여, 결국 PKR 이후의 시그널 전달 (signal transduction)을 촉발하게 되어, 다양한 생리학적 현상을 유발하게 된다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-15
경쟁적 면역 반응 적용 흐름식 표면 플라즈몬 공명바이오센서를 이용한 실시간 병원성 미생물 검출 방법
본 기술은 병원성 미생물을 실시간으로 검출하는 방법에 관한 것이다.병원성 미생물과 이에 대한 항체 (1차 항체)를 회분식으로 면역 반응시키는 단계, 항체 중 면역 반응 미참여 잉여 항체를 선택적으로 분리하는 단계 및 잉여 항체를 이와 면역 특이성을 지닌 2차 항체가 고정화된 흐름식 표면 플라즈몬 공명 (SPR) 시스템 칩 상에 실시간으로 결합시키는 단계를 포함하는, 경쟁적 면역 반응 적용 흐름식 SPR 바이오센서를 이용하는 병원성 미생물의 실시간 검출 방법에 관한 것이다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-16
썰포포보코커스 질리지 유래의 내열성 ＤＮＡ 연결효소
본 기술은 초고온성 고세균인 쎌포포보코커스 질리지 균주 유래의 내열성 DNA 연결효소에 관한 것이다.본 기술의 썰포포보코커스 질리지 유래 DNA 연결효소는 다음과 같은 특징을 가진다. Szi DNA 연결효소는 ATP와 ADP를 보조인자 (cofactor)로 사용하며, Mg2+와 Mn2+을 금속 보조인자로 사용한다. Szi DNA 연결효소는 pH 6 내지 7에서 최적의 활성을 나타낸다. 또한, Szi DNA 연결효소는 70 내지 80℃에서 60% 이상의 활성을 보이며 100℃에서 2.2시간 동안 50%의 활성을 나타내었다. 또한, Szi DNA 연결효소는 KCl의 2 내지 20 mM의 범위에서 60% 이상의 활성을 보인다.본 기술은 썰포포보코커스 질리지 (Sulfophobococcus zilligii)로부터 새로운 내열성 DNA 연결효소 (Sulfophobococcus zilligii DNA ligase, Szi DNA ligase) 를 제공하며, 효소를 핵산에서의 포스포디에스터 결합 형성을 촉매하는 다양한 반응에 이용할 수 있다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-16