복합 탄수화물 제조합성 기술
당 탄수화물제품화하는데 있어 불확실하고 부적절한 당화 문제를 해결할 수 있는 기술대량생산이 가능하며 다양한 복합 탄수화물을 신속하게 비용면에서 효용이 큰 효소합성을 이용하는 기술
- 보유기관
- InCue Corp
- 등록일
- 2002-06-21
산업기술 통합검색
당 탄수화물제품화하는데 있어 불확실하고 부적절한 당화 문제를 해결할 수 있는 기술대량생산이 가능하며 다양한 복합 탄수화물을 신속하게 비용면에서 효용이 큰 효소합성을 이용하는 기술
초기 단계의 연구와 실질적인 임상 차이를 분석하고 연계시켜주는 통합 분석 시스템탁월한 정확성과 다양하고 효율적이며 사용이 편리한 분석능력을 갖춤
기존의 발효과정에 비해 대량의 단백질을 옥수수에 기반한 기술을 통해 공급할 수 있는 기술저렴한 비용과 생산 비용으로 생산량을 조절할 수 있으며 동물이 갖고 있는 병원균에대한 걱정이 없이 질적으로 우수한 단백질을 생산할 수 있다.
1. 당뇨병치료을 위한 이식 수술용 췌도(췌장의 세포)를 "체외에서 10배까지 증식하는 기술" 이 당사의 기술임.2. 병원에서 뇌사자등 기증자로부터 췌도를 분리하여 당사에 교부하면 당사 는 교부받은 췌도를 체외에서 10배까지 증식하여 다시 병원에 공급함3. 병원에서는 당사로부터 공급받은 췌도를 환자에게 이식함4. 췌도 증식 방법: 췌장으로부터 분리된 췌도를 실험 용기에 넣은후 국제 공인 기본 배양액(DMEM)및 생물학적 촉진제를 주입하며 이와 같은 주입방법을 1-2주일간 계속하여 배양함1. 현재 췌도의 이식은 뇌사자등 기증자 2-3명의 췌장을 모아 한사람에게 이식하고 있으므로 공급량이 절대부족한 상태인바 당사의 췌도 증식기 술만이 동 공급부족 상태를 해결할 수 있는 유일한 방법임 2. 일반 의약품은 업체간 경쟁이 심하지만 당사의 제품 은 전세계 독점적기술 제품으로서 공급자 위주의 시장인 고부가가치 기술 제품임 3. 당뇨병은 선진국 병으로서 전세계 인구의 약 5% 성인의 약 10%이상이 당뇨병환자로서 매년 점증 추세에 있고 년간 치료비는 국내가 약 1조원 전세계가 약 100조에 달하는 등 국내외 시장 규모가 다대함
탄력성프로테아제는 특수분해에 의한 프로테아제인데 최가PH치8,0-9,0를 가진 금속에 부착한 비내열 매다. 다른 프로테아제와 달리 대부분이 식용소금(NacL)용액에 약화되고 실효가 되지 않다.탄력성프로테아제는 공업과 의학에서 가수 분해 탄력성 프로테아제에 적용하고, 대부분이 저축조직 내에 있는 천연 비용해성 원섬유단백질에 존재된다. 이 탄력성프로테아제는 펩타이드(peptide)조직에 관한 과학실험에 적용된다. 해양 미생물에서 많이 찾아낼 수가 있기에 전망이 좋다.합리적인 아이템, 기술경제기초가 있는 아이템, 비용회수기간 예측매를 이용하면 큰 경제이익을 가져올 수가 있다. 회수기간은 약 2년이다
본 발명은 3-에틸피리딘 또는 3-메틸피리딘이 부산물로 발생하는 화학공장 등의 주변 폐수, 하수 또는 토양에 가하면 미생물을 이용한 생분해 과정을 통하여 환경의 2차 오염문제를 일으키지 않고 3-에틸피리딘과 3-메틸피리딘을 효율적으로 분해할 수 있다.본 발명은 3-에틸피리딘과 3-메틸피리딘을 분해할 수 있는 새로운 종인 고르도니아 니티다에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 새로운 세균 종인 고르도니아 니티다는 인체 및 다른 생물체에 유독한 성질을 나타내는 3-에틸피리딘과 3-메틸피리딘을 분해할 수 있는 유용한 특징을 가지고 있다.
본 발명은 파라-니트로페놀과 페놀을 각각 또는 동시에 분해할 수 있는 노카르디오이데스 속의 새로운 미생물인 노카르디오이데스 니트로페놀리커스에 관한 것으로 페수 또는 하수를 효율적으로 정화할 수 있다.본 발명의 노카르디오이데스 속의 미생물인 노카르디오이데스 니트로페놀리커스는 인체에 유해한 물질인 파라-니트로페놀과 페놀을 동시에 분해할 수 있는 유용한 특징을 가지고 있으므로, 파라-니트로페놀과 페놀에 오염된 폐수 또는 하수에 가하면 미생물을 이용한 생분해 과정을 통하여 환경의 2차 오염 문제를 일으키지 안는 두 가지 물질을 각각 또는 동시에 효율적으로 정화할 수 있다.
본 발명은 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것으로, 좀더 구체적으로는 조류의 뉴캣슬병을 일으키는 파라믹스바이러스-1의 F 단백질 유전자를 이용하여 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것이다.뉴캣슬병은 RNA 바이러스인 파라믹소바이러스과에 속하는 파라믹소바이러스-1인 뉴캣슬병 바이러스에 의해 발병되는 조류의 질병으로, 이 바이러스에 감염된 조류는 기침 등의 호흡기 증상, 녹색변 등의 소화기 증상, 졸거나 목이 돌아가는 신경학적 증상 등의 복합적인 반응을 나타낸다. 또한 이 질병은 기침에 의해 전파되어 2 내지 3일 내에계사 전체로 확산 되며, 거의 100%에 육박하는 폐사율을 보이기 때문에 경제적으로 피해가 심한 급성 전염병으로 다른 질병에 비해 더욱 신속한 진단 방법이 요망되어 왔다. 따라서, 본 발명은 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자 절편에 대응하는 프라이머를 가지고 역전사효소-중합효소 연쇄반응을 실시하는 것을 특징으로 하는, 뉴캣슬병의 진단 방법을 제공한다.
본 발명은 가용성 인터루킨-6 단백질을 고순도로 제조하는 방법, pelB 분비신호서열과 연결된 인체 인터루킨-6유전자를 포함하는 재조합 발현벡터로 형질전환된 대장균배양, 가용성 상태의 인체 인터루킨-6단백질의 고순도 정제에 관한 것이다.본 발명은 가용성 인체 인터루킨-6 단백질을 고순도로 제조하는 방법에 관한 것으로, pelB 분비신호 서열과 연결된 인체 인터류킨-6 유전자를 포함하는 제조합 발현벡터로 형질전환 된 대장균을 배양하여 생성된 인터루킨-6을 겔 여과 및 음이온 교환 칼럼 크로마토그래피하여 분리정제하는 단계를 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, 기존의 인체 인터루킨-6 단백질과 비슷한 비활성도를 갖는 가용성 상태의 인체 인터루킨-6 단백질을 고순도로 수득할 수 있다.
본 기술은 새로운 형광색소가 형광발색단 (Fluorophore)을 적어도 2개의 양전하를 갖는 다중양이온사슬 (polycationic chain)에 결합시킴으로써 개발되었다. 새로이 고안된 형광색소는 다중양이온사슬이 없는 형광발색단에 비하여, 핵산에 결합하였을 때 발색강도가 높으며, 핵산에 대한 강한 친화도를 보인다.Ethidium bromide (EtBr) 같은 기존의 보편적으로 사용하는 형광색소에 비해 매우 적은 농도로 사용해도 고감도로 이중가닥 DNA를 검출할 수 있음.
새로운 형광 이형이량체 DNA-염색 에너지전달 색소 (Fluorescent heterodimeric DNA-staining energy transfer dyes)는 강한 DNA 친화성과 적외선 구역에서 큰 stokes shifts (방출(emission)파장과 여기(excitation)파장 사이의 간격)를 가지는 비대칭 cyanine azole-indolenine 색소 (asymmetric cyanine azole-indolenine dyes)를 결합시켜 얻어진 것이다. 본 색소는 특히 전기영동과 더불어, 다양한 환경에서 다양한 조성의 화합물에 결합하는 표지에 응용할 수 있으며, 특히 단일협파장광원 (single narrow wavelength irradiation source)을 이용하는 다양한 모이어티 (moieties)들을 동시에 검출하기 위해 사용하는 키트에는 각각의 화합물이 제공된다. 개개의 화합물들은 분리되어 있는 두 형광발색단의 연결 길이를 최적화함으로써, 높은 주개소광 (Donor quenching)과 이중가닥 DNA에 대한 높은 친화도를 갖는 특성을 지니게 된다.단일협파장광원을 이용하는 다양한 모이어티 (moieties)들을 동시에 검출하기 위해 사용하는 키트에는 각각의 화합물이 제공됨
단백질 전구체의 처리과정에 관여하는 Dipeptidyl aminopeptidase A와 B 단백질분해효소를 발현시키기 위한 방법이 개발되었다. 이 효소들에 대한 유전자들을 적절한 벡터에 삽입시키고, 완성된 벡터를 적절한 숙주세포 투입하여 세포를 형질전환 시킨 후 배양하면, 벡터에 삽입되었던 유전자가 발현된다. 발현된 단백질 분해효소는 세포 내에서 단백질 전구체를 처리하는 과정에 사용될 수 있으며, 또한 세포로부터 추출되어 시험관 내에서 단백질 전구체의 처리과정에도 이용될 수 있다.- 대량 생산 가능- l효소들에 대한 유전자들을 적절한 벡터에 삽입시키고, 완성된 벡터를 적절한 숙주세포 투입하여 세포를 형질전환 시킨 후 배양하면, 벡터에 삽입되었던 유전자가 발현됨. 발현된 단백질 분해효소는 세포 내에서 단백질 전구체를 처리하는 과정에 사용될 수 있으며, 또한 세포로부터 추출되어 시험관 내에서 단백질 전구체의 처리과정에도 이용될 수 있음.
정제된 천연 피코빌리단백질 (Phycobiliproteins)과 그 소단위들은 강한 형광을 띤다. 1982년부터 세포분리와 분석연구와 또다른 다양한 형광발색기반 분석에 널리 사용되어 왔다. 본 개발은 생체 내 형광단백질 탐침 (fluorescence protein probe)으로서의 피코빌리단백질과 피코빌리단백질 융합체들의 사용을 포함한다.- 다중 세포내 형광표지를 사용하기로 계획되었던 곳이나 형광 공명에너지 전이법 (Fluorescence resonance energy transfer, FRET)이 요구되는 응용분야에서, GFP 또는 식물로부터 유래된 형광발색단과 함께 사용될 수 있음 - 형광단백질 탐침은 세포생물학의 여러 분야, 예를들어 단백질의 세포 내 위치측정. 세포분열, 기관 역동학, 소포의 이동, 발생학, 유전자 발현정보 제공, 형질도입 (transfection) 실험에서 DNA의 흡수와 발현 등의 연구 분야에서 큰 가치를 지니는 Aequorea Victoria 녹색형광단백질 (green fluorescent protein, GFP)과 그의 변이체들처럼 생체 내에서 발현됨.- 피코빌리단백질은 현재 GFP를 사용하는 모든 적용분야에서 사용될 수 있음. 더구나 피코빌리단백질은 GFP보다 월등히 뛰어난 형광발색단 임. 본 단백질은 GFP보다 높은 파장에서 흡수와 방사를 하고 더 높은 흡광계수 (extinction coefficients)를 같지만 유사한 양자수득률(quantum yields)을 가짐.
본 연구진은 토마토의 Prf 유전자를 클론화하고 분석하였다. Prf 유전자는 류신이 풍부한 반복서열 (leucine-rich repeat), 뉴클레오타이드 결합부위 (nucleotide binding), 류신지퍼모티브 (leucine zipper motifs)를 포함하는 단백질을 암호화하며, RPS2, RPM1, N, L6를 포함하는 저항성 유전자집합에 속한다. Prf 유전자가 형질전환식물에서 발현되면 펜티온 (Fenthion) 살충제에 대해 민감성을 나타내며, Pseudomonas syringae 뿐만 아니라 Xanthomonas camperis 병원균을 포함하여 다양한 식물 병원균에 대해 저항성을 지니게 된다- 식물질병에 대한 저항성- 새로운 작물질병 저항성유전자의 검출을 위한 프라이머 (primer)와 탐침 (probe).
Cyanine 색소는 주개형광발색단 (Donor fluorophore)에 의해 흡수된 빛 에너지를 받개형광발색단 (acceptor fluorophore, 검출에 이용할 수 있도록 형광 빛을 방사함으로써 에너지 전달에 반응함.)으로 전달하는 에너지 전달 표지 (energy transfer labels)의 주개형광발색단으로서 이용된다. Cyanine 색소는 표지의 민감도를 높여주기 때문에 광범위한 종류의 생화학 실험에서 표지의 유용성을 향상시킨다.다양한 종류의 받개형광발색단과 조합하여 사용되었을 때, 현재까지의 다른 어떤 받개-주개 형광발색단 조합보다도 훨씬 높은 형광방사강도를 얻을 수 있음.
본 기술은 화합물의 합성에 관한 것으로, 아미노산은 펩타이드 결합을 통한 펩타이드 화합물 합성에 사용되기 위해, trityl 또는 phenylfluorenyl기에 의해 방어된 N-carboxyanhydrides로 전환되었고, 이에 따른 펩타이드 화합물의 합성이 유도되었다. N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었다.N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었슴
본 기술은 지방산 합성효소의 촉진자-발광효소 구조체를 함유하는 세포주와 형질전환된 쥐에 관한 것으로 지방산 합성효소 유전자의 세포 내 발현을 위해, 지방산 합성효소 유전자의 전사 개시를 지시하는 촉진자 (촉진 서열, promoter)와 유전자의 발현을 확인할 수 있도록 발광효소 유전자 (luciferase gene, 정보제공 유전자 (reporter gene)로 사용)를 융합하여 벡터를 제작한 뒤, 이를 세포에 삽입 (transfection)시켜 안정하게 세포가 증폭되도록 배양 (stable cell line 제작)하여 독립된 세포주를 획득할 수 있다.- 안정하게 세포가 증폭되도록 배양- 독립된 세포주를 획득- 촉진자와 유저자의 발현 확인
미생물과 진핵세포, 조직의 배양에 있어 존재하는 많은 변수 중 산소 유용성은 가장 중요한 요인 중 하나이다. 미생물의 종에 따라 서로 매우 다른 산소환경이 요구될 뿐만 아니라, 산소 유용에 있어서의 미세한 변화가 세포의 많은 대사경로에 영향을 주게 된다. 고체 지지대 또는 표면에서의 세포배양 (특히, 박테리아성 생물막 또는 진핵 생물의 조직 배양)의 경우, 미시적 규모의 국소해부구조 (Microscale topography), 세포형태 (cell morphology), 발생 경로 (developmental schedule)는 국부적인 산소 농도에 달려있다. 화학반응기 (Reactor)의 소형제작 (miniaturization)이 이뤄지는 분야가 증가하는 것은 일반적인 배양법 이상의 현저한 이득을 제공할 것이다. 소형제작은 동시에 작동하는 유사한 장치의 대규모 배치 (array)를 가능케 한다. 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절하기 위해선, 전통적인 기술과 함께, 매우 정밀한 미세유체공학 시스템 (Microfluidic system)이 요구될 것이다.본 기술은 고밀도 소형 세포배양 배열장치에서 사용하기에 적합한 미세구조로 제작된 산소 발생 장치의 개발에 관한 것으로, 이 장치는 배열장치에 있는 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절한다. 또한 본 장치는 개개의 미세반응기로 산소 이외의 다른 물질들, 예를 들어 효능 검사를 위한 여러 가지 반응 물질들 (Reactive agents)이나 또는 멸균에 필요한 오존 (ozone)을 전달하도록 제작될 수 있다. 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력고 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있다.- 복잡한 미세유체공학 시스템에서 필요한 사항들을 삭제 시킬 수 있슴.- 배열장치 상의 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절.- 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력과 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있슴.
본 기술은 초파리의 TAFS 250, 150, 110, 80, 60, 40, 30α, 30β 유전자의in vitro translation 벡터를 제작하는 것이다.- In vitro translation vector: 괸심있는 유전자가 단백질로 발현되었을 때, 그 기능을 이해하고자, 비세포환경에서 인위적으로 유전자를 발현시키기 위한 주형으로 사용되는, T7, T3, SP6 등의 박테리오파아지 프로모터를 함유하는 플라즈미드 클로닝 벡터. In vitro translation의 산물은 PTT (Protein truncation test), EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음.- TAFS: TATA binding protein (TBP) and associated factors. 진핵 세포에서의 전사과정에 작용하는 보조활성인자 그룹 중 하나로, 복합체로서 기능을 수행하며, 전사과정 조절에 중추적인 역할을 함. 특히 초파리 (Drosophila)의 dTAF 40, 60, 150, 250 들은 프로모터 선별인자 (promoterselectivity factor)로 작용하는 것으로 알려져 있슴.- EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음
본 기술은 에스트로겐 (Estrogen), 안드로겐 (androgen), 갑상성 호르몬 (thyroid hormone)과 반응하는 자연산물과 합성 화합물을 동시에 검출할 수 있는 생물학적 효과 테스트 시스템에 관한 것이다. 본 시스템은 인간과 야생 동물들에게 노출될 수 있는 화합물들에 의한 내분비계 이상을 검출하는 선별 검사법으로 이용될 수 있다.- 에스트로겐 (Estrogen), 안드로겐 (androgen), 갑상성 호르몬 (thyroid hormone)에 대한 효능과/또는 길항성을 보이는 화합물들의 존재유무를 동시에 나타낼 수 있슴.- 호르몬 유사 활성을 갖는 오염물질 검출에 이용 가능.- 간단하고 민감하며, 예측가능하고, 비교적 빠른 편이며, 실행이 용이함.- 결과는 눈으로 확인할 수 있으며, 생화학적 또는 분자생물학적 과정이 없음.- 본 방법은 다양한 샘플, 예를 들어, 지하수, 호수 또는 연못의 물, 폐수, 부유 토양 샘플, 개별 화합물, 생물학적 추출물 (상층액, 배양배지 등)의 검색에 이용할 수 있슴.- 각 반복 시험에 비교적 적은 양의 실험 용액 (100ml)이 사용되며, 이는 폐기물의 발생을 최소화 시킬 수 있슴.- 시험 모델은 적은 규모 (사육 쌍당 월간 400쌍)이며, 작은 수용 공간에서 가능하며, 유지와 사육 비용이 적게 소모됨