산업기술 통합검색
제초제 저항성 고추 식물체의 제조방법본 기술은 식물의 염색체에 유용유전자를 도입할 수 있는 Agrobacterium tumefaciens EHA105균주로 고추를 형질전환하고 제초제 저항성 유전자가 도입된 고추를 개발한 것이다. 제초제살포에 의한 노동력 절감과 재배의 생력화가 가능해진다. 또한 육종소재로 사용할 경우 교배후대에서 유전자의 도입 및 발현에 대한 검정이 편리하여 신품종의 육종연한 단축과 품종선말의 효율성이 증대된다.
귀뚜라미 실내 대량사육을 위해 사육상자 내부를 인조잎 등의 구조물을 이용하여 입체적으로 구성하는 방법인공산란성을 이용한 귀뚜라미 대량 사육시설 및 사육 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 입체사육방법은 구획형성용 인공구조물을 이용한 입체적 공간활용은 물론 귀두라미의 생존율을 증가시키고 사육상자 내부의 악취, 쓰레기 생성 등의 문제점을 해결할 수 있다. 본 발명에 의한 수분유지용 인공소재는 사육시설 내부의 수분 유지를 위한 수분유지장치 및 귀뚜라미의 산란을 위한 산란상으로 사용되며, 방부제를 함께 사용함으로써 반복적, 지속적으로 사용할 수 있고, 지속적인 수분공급에 따른 노동력을 절감할 수 있으므로, 귀뚜라미의 대량사육에 이용될 수 있음
곤충병원 미포자출병 조기진단을 위하여 특이적 PCR 프라이머 및 이를 이용한 PCR 기법으로 곤충병원성 미포자충의 감염여부를 효과적으로 진단하는 방법.곤충의 미포자출병의 진단에는 항혈청에 의한 효소면역항체법이 알려져 있으나, 일반적인 미포자충 감염 진단은 외부병징의 육안 관찰과 현미경 관찰에 의한 방법에 의존해 왔다. 효소면역항체법의 경우 상당한 시간과 비용이 요구될 뿐 아니라 특정 종에서만 검출되는 단점이 있고, 외부병징의 육안 또는 현미경 관찰은 미포자충 감염 후기에나 진단이 가능하기 때문에 미포자충병의 조기발견에 의한 효과적인 방제는 불가능하다. 따라서, 미포자충의 small submit ribosomal RNA의 특정 염기서열에 상응하는 프라이머를 사용하여 PCR기법으로 곤충병원성 미포자충을 조기 진단함으로써, 미포자충병 예방과 방제에 시간과 비용을 절약하여 자원화 곤충의 안정적인 대향생산에 기여
십자화과류의 흑부리병원균(Xanthomonas campestris pv. campestris)의 특이 DNA 단편을 신속, 정확하게 검출할 수 있는 PCR 프라이머 세트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 흑부리병원균 신속 검출 방법본 발명은 ① 분류학상 흑부리병원균(Xanthomonas campestris pv. campestris)이 속하는 동 속(Xanthomonas)의 식물병원미생물들에는 기주인식에 관여하는 단백질 유전자 hrpF를 공통으로 가지고 있는 점과 ② 이들 hrpF 유전자의 염기서열이 상당한 상동성을 가지고 있지만 hrpF 단백질의 N-말단 부위에 대응되는 염기서열은 흑부병원균과 계통학적으로, 생화학적으로 근연성이 있는 다른 미생물들 즉, 같은 종에 속하는 다른 변종 미생물, 같은 속(Xanthomonas)에 해당하는 근연의 미생물 및 다른 속에 속하는 미생물들과 전혀 상이한 특이성을 가진다는 사실에 근거
본 기술은 이중 다공성 탄소 구조체의 제조에 관한 기술로 규칙적으로 정렬된 마크로포어와 메조포어로 구성된 이중 다공성 탄소 구조체의 제공, 규칙적으로 정렬된 이중 다공성 탄소 구조체의 제조, 규칙적으로 정렬된 이중 다공성 탄소 구조체를 이용한 연료 전지용 전극 촉매의 제공 및 연료 전지용 전극촉매에 이용될 수 있다.본 기술에 따른 이중 다공성 탄소 구조체는 메조다공성벽에 의해 둘러싸이고, 3차원적으로 상호 연결되어 있으며, , 규칙적으로 정렬된 균일한 마크로포어를 갖고 있다.본 기술의 이중 다공성 탄소구조체는, 마크로크기의 단분산 입자 물질을 메조크기 입자 물질의 콜로이달 분산액과 혼합하고, 자가 조립법으로 마크로크기의 입자 물질을 정렬시키면서, 마크로 입자 물질들의 공극내에서 메조크기의 콜로이달 입자를 정렬시키고, 정렬된 마크로 입자를 제거하여 메조크기 입자 물질의 템플릿된 응집체에 의해 둘러싸인 마크로 다공성 템플릿(Template)을 형성하고, 위 마크로 다공성 템플릿의 다공성 메조크기 입자 물질의 공극에 탄소 전구체 용액을 주입 후 탄화하고, 이어서 위 마크로 다공성 템플릿의 메조 크기 입자 물질을 제거하여 제조된다.
본 기술은 노화에 의한 백내장 발생을 억제하는 물질을 찾아내고, 그 효능을 평가할 수 있는 시스템에 관한 것이다.본 기술은 조직 배양된 rat lens에 예방 및 치료후보물질들을 전처치한 후, 산화성 스트레스를 가하여 발생되는 백내장의 정도를 포토이미징(PhotoImaging) 방법, 생화학적 방법, 조직학적 방법을 통하여 분석함으로서 그 효능을 평가할 수 있는 시스템이다.본 기술은 조직배양을 이용한 효능평가 시스템이기에 생물체내(invivo) 효능을 평가할 수 있으며 또한, 산화성 스트레스에 의한 형태학적 변화와 효소활성의 변화를 동시에 측정할 수 있으므로 효능평가의 정량화가 가능한 특징이 있다.
본 기술은 자연면역에 의해 체내에서 분비되어 다양한 바이러스에 대해 시험관내 및 생체내에서 강력한 억제작용을 나타내는 새로운 사이토카인인 VSF 개발에 관한 것으로 현재까지 VSF를 분비하는 하이브리도마를 개발하였고 VSF 구성 성분의 아미노산 순서를 상당히 확인하였다.본 기술을 이용하여 이를 재조합 단백으로 생산하면 간염을 비롯한 다양한 바이러스질환에 인터페론을 대체 또는 병용할 수 있는 생물의약품으로 사용될 수 있을 것이다. 특히 VSF는 인터페론이 효과가 거의 없을 것으로 추정되는 몇 가지 생체 내 바이러스억제 실험에서 탁월한 결과를 보여주었다.본 기술은 (1)비당뇨병원성 EMC-DV 바이러스에 감염된 면역세포에서 생성되어 바이러스에 대한 억제활성을 가진 VSF 단백질을 분비하는 하이브리도마를 구축하였고, (2)이의 배양 상층액에서 VSF를 간단히 정제하는 기술을 확보하였으며, (3)병원성 EMC-D 바이러스를 비롯하여 인플루엔자와 HIV를 포함한 다른 다양한 바이러스에 대한 뛰어난 억제활성을 확인하였다. (4)또한 VSF의 구성 성분의 생화학적 특성을 상당히 확인하였다.
본 기술은 감염형 캔디다인 filamentous 캔디다가 점막상피세포에 부착하는 능력을 측정하는 시스템이다.본 기술은 배양된 점막상피세포에 후보물질(candidate)을 전처치 한 후, filamentous 캔디다가 세포에 부착하는 정도를 정량화하여 후보물질(candidate)의 효능을 평가하는 시스템이다.본 기술은 사람의 면역학적 상태와 캔디다의 형태에 관계없이 캔디다감염의 가장 중요한 과정을 정량화함으로써 생리학적 상태에서 후보물질(candidate)의 효능을 평가할 수 있다. 또한, 부착된 캔디다의 표면 단백질을 Western blot방법으로 확인할 수 있으므로 감염기전 연구에도 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명은 성토지역이나 절토지역의 연약한 법면상에 설치되는 법면보호블록에 관한 것으로서, 외곽프레임과 커버프레임으로 이루어지는 법면보호구조물을 배수로를 구비하는 블록간의 조립식 결합에 의하여 형성시키고, 상기 프레임을 이루는 각 블록의 사이에는 식생시트를 구비하는 식생블록을 조립식으로 고정시키므로서, 우수한 보호기능을 가지는 법면구조물을 빠르고 손쉽게 설치할 수 있도록 하고, 우천시 발생하는 토사유실을 최소화하여 법면의 표면붕괴를 사전에 차단하며, 초본식물의 식생토 취부를 용이하게 함과 동시에 취부된 식생토가 안전하게 지지되도록 하여 법면의 조기녹화를 이루어 낼 수 있도록 한 법면보호블록에 관한 것본 발명에 의한 법면보호블록은 커버프레임과 식생시트에 의하여 우수한 법면보호기능을 가지는 구조물을 매우 빠르고 손쉽게 법면상에 설치할 수 있는 효과가 있으며, 상기의 블록이 플라스틱 재질로 형성되어 블록의 운반과 취급이 용이하고, 법면보호블록의 설치시에도 크레인과 같은 별도의 장비가 불필요하게 된다. 또한, 법면보호블록의 시공과정에서 각 블록이 토사와 함께 흘러내리는 것과 같은 시공상의 문제점과, 시공된 법면보호블록이 그 자체의 무게에 의하여 토사와 함께 무너져 내리는 것과 같은 안전상의 문제점을 사전에 차단할 수 있는 효과가 있다. 특히, 법면의 녹화에 소요되는 비용을 절감시킴과 동시에 법면의 조기녹화를 이루어낼 수 있는 효과가 있으며, 발아된 초본식물이 식생시트에 의하여 견고하게 고정되도록 하여 초본식물의 이탈없는 성장으로 도모하므로서, 자연의 아름다운 경관과 전체적으로 조화를 잘 이루면서도 각종 동식물의 서식이 가능한 자연친화적인 구조물을 제공할 수 있는 효과가 있다.
줄기세포와 같이 아주 적은 양으로 체내에 존재하는 세포들을 분리하기 위해, 기존의 방식은 분리구조상 많은 양의 혈액이나 체액을 요구하고 있다. 그로 인한 고가의 항체나 마그네틱 비드의 소모는 줄기세포 연구에 걸림돌이 되어 왔다. 본 기술은 세포가 함유되어 있는 한 방울의 용액만으로도 좀 더 빠른 시간 내에 신뢰할만한 분리효율을 기대할 수 있다.- 항원/항체 반응을 통하여 마그네틱 비드가 부착된 세포만을 선별적으로 외부 자력에 의해 90% 이상으로 분리- 분리속도: 약 15분- 낮은 공정 난이도
본 기술은 항산화활성을 갖는 머위추출물에 관한 것으로, 인체 부작용이 없고 안정한 머위 추출물 및 동 추출물을 유효성분을 함유하는 뇌질환 예방 및 치료용 항산화제에 관한 기술로서 신경독성완화 및 뇌 신경세포 보호작용이 뛰어나, 파킨슨 병, 알츠하이머병, 루게릭병, 허혈성 뇌졸중 또는 퇴행성 척추손상과 같은 뇌 질환을 예방하고 치료하는데 유용하게 사용할 수 있는 기술이다.기존 특허기술은 신경세포의 안정성등의 영향을 전혀 무시한 포괄적 성분으로 기재되어 있지만, 본 기술은 포괄적 추출물을 특이 용매로 분획 추출한 추출물을 이용함으로써, 기존 특허에서 얻을 수 없는 항산화성 및 신경세포 안정성을 동시에 달성하여 생체의 독성 등의 영향이 없는 추출물에 대한 기술의 특징을 지닌다.
전도성고분자를 이용한 probe 고정법과 전기화학적 DNA/protein 센서제조기술 1)Probe 고정법: 기능성 전기전도성 고분자를 이용한 DNA, 효소, 항원항체, 단백질 고정2)Target 물질: 질병관련 DNA, 단백질, 생체대사물, 환경오염 지표물질3)Sensor 형태: 인쇄형센서(screen-printed sensor), 원통형센서(disk sensor)4)검출법 및 분석기: indicator를 사용하지 않는 전류법 및 임피던스 분석법과 분석기 개발1) 전기화학적으로 기능성 전기전도성 고분자를 코팅한 후, 촉매를 이용하여 Probe를 공유결합을 통하여 고정하므로 센서의 안정성 향상 2) 인쇄형 또는 원통형센서를 이용한 단일/다중감응부 센서 대량생산기술 확보3) indicator를 사용하지 않는 (label free) 전류법 및 임피던스 최적 분석조건과 단일/다중채널 DNA/단백질센서 분석기 제작 기술확보
본 기술은 신규한 길항성 방선균주 프로마이크로모노스포라 속 KH-28(Promicromonospora sp. KH-28)(기탁번호 KCTC8946P) 및 그의 항진균성 항생물질에 관한 것이다. 키틴나아제와 항생물질을 동시에 생산하므로써 식물병원성 진균인 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 얼터나리아 마리(Alternaria mali), 파이토프토라 캡시씨(Phytophthora capsici), 얼터나리아 키키(Alternaria kiki)를 강력하게 저해하는 프로마이크로모노스포라 속 KH-28을 저병해 경작지 토양으로부터 분리하여 제공하는 효과가 있다.본 기술에 의한 이 균주는 pH 7.0, 온도 30℃에서 5일간 배양했을 경우 분자량이 503 dalton이고 알리사이클릭 유도체로 구성된 항진균성 항생물질을 다량 생산하는 뛰어난 효과가 있으며 특히, 고추역병과 고추시드름병의 방제효과에 뛰어난 효과가 있다
본 기술은 대장균의 아세트산 대사경로를 부분 억제하는 안티센스 유전자를 포함하는 벡터 및 전기 벡터로 형질전환된 대장균에서의 재조합 단백질 생산방법에 관한 것으로, 아세트산 생성에 관여하는 두 가지 효소인 아세트산 인산화 효소 및 포스포트랜스 아세틸라아제의 안티센스 유전자 발현을 통해 아세트산 대사효소의 발현을 mRNA 수준에서 부분 억제시키는 벡터 및 이를 이용한 재조합 단백질 생산방법에 관한 것이다.본 기술에 따르면 대장균을 이용하여 외래 재조합 단백질을 발현 및 생산할 때 문제가 되었던 숙주 자체의 대사적 문제를 해결하여 기존의 방법과 달리 재조합 단백질의 종류에 관계없이 고수율로 발현시킬 수 있으며 공정적 접근방식에 의한 고비용의 문제를 근본적으로 해결할 수 있다. 또한 포도당 배지로 인한 아세트산 배출에 의한 세포성장저해 및 단백질 생산성저하를 해결함으로써 낮은 생산비로 고가의 단백질을 대량생산할 수 있는 경제적 파급효과가 클 것으로 기대된다.
본 기술은 레지오넬라속 균주에 대해 항균활성을 가지는 슈도모나스 에루지노사 및 이를 이용한 항균용 조성물에 관한 것이다. 냉각탑수에서 Legionella pneumophila에 대하여 강력한 항균활성을 나타내는 Pseudomonas aeruginosa KLP-2을 분리하고, 이를 이용하여 항균활성 물질을 생산하고 이를 유효성분으로 함유함으로써 레지오넬라속 균주를 포함한 다양한 종류의 균주에 관하여 강력한 항균활성을 갖는 조성물에 관한 것이다.레지오넬라속 균주에 대해 항균활성을 가지는 슈도모나스 에루지노사 KLP-2균주의 개발 슈도모사느 에루지노산 균주가 항균물질을 생산하기 위한 배지 및 배양조건의 최적화방법이다.
종래에 사용되고 있는 마우스 가드는 치과에서 악궁의 형틀을 뜬 후 개인에게 맞는 마우스 가드를 제작하였다. 이의 문제점은 개개인에 맞는 마우스가드를 맞추기 위해서는 약 60~100만원 정도의 비용이 소요되는 관계로 일반인에게는 많이 활성화되지 못하였으나 본 마우스 가드는 약 5~10만원 정도의 비용으로 개인에 맞는 마우스 가드를 제조하는데 있다. 만능트레이, 인상재, 인상재 혼합용기를 기본 구성으로 한다.개개인의 악궁에 맞는 마우스 가드는 치아를 보호하고 잘못된 습관을 고치며, 마우스 가드의 치아 접합부위에 미백재를 도포한 후 착용하면 미백용도로도 사용 가능하다. 습관성 이갈이, 치아미백, 출산을 앞둔 임산부, 운동선수 등에게 적용 가능하다.
본 기술은 진균에 대해 길항능력을 갖는 바실러스 미케니포미스(Bacillus licheniformis) 및 이를 포함하는 미생물제제에 관한 것으로서, 항균 또는 항진균 활성을 갖는 바실러스 리케니포미스, 이를 포함하는 식물 병원성 진균 방제용 미생물제제 및 그의 제조방법에 관한 것 이다.본 미생물제제는 환경친화적인 미생물제제로 작물에 미치는 영향을 최소화하고, 잿빛곰팡이병을 포함하는 식물의 병해를 방제하는데 효과적일 뿐만 아니라 저비용으로 제조할 수 있으므로, 들깨, 토마토, 오이 및 딸기 등의 농작물의 병해 방제에 유용하게 사용된다.
본 기술은 식물병원성 진균에 대해 길항능력을 갖는 바실러 리케니포미스를 이용한 미생물제제에 관한것으로서, 식물병원성 진균에 대해 길항능력을 갖는 바실러스 리케니포미스(Bacillus Licheniformis)를 포함하는 식물병원성 진균 방제용 미생물 제제에 관한 것이다.본 기술의 바실러스 리케니포미스는 잿빛곰팡이 병원균에 대하여 우수한 항진균 활성을 가지므로, 균주를 포함한 미생물제제는 잿빛곰팡이병을 포함한 식물의 병해를 방제하는데 효과적일 뿐만 아니라 저비용으로 미생물제제를 제조할 수 있으므로, 토마토, 오이 및 딸기 등의 농작물의 병해방제에 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 작물 및 과수의 검은무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병을 생물학적인 방법으로 방제할 수 있는 방법에 관한 것이다. 토양에서 분리하여 동정한 Bacillus stearothermophillus DL-3 (기탁번호 KCCM 10386) 균주는 검은무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병의 원인균에 대한 우수한 길항작용을 나타내며 환경에 피해를 주지않는 토양 미생물이므로 이들 병에 대한 생물학적인 방제가 가능한 미생물이다. 따라서 Bacillus stearothermophillus DL-3 균주를 배양하여 배양액, 배양액에서 분리한 균체 및 분리한 균체를 진공냉동 건조하여 만들은 미생물제재를 이용하면 작물에 치병적인 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병 등의 작물에 발병하는 병들을 동시에 방제가 가능하다.본 기술은 작물 및 과수에 번식하는 병원성 곰팡이에 대하여 항곰팡이 활성을 가지는 바실러스 스테아로서모필러스 DL-3 (Bacillus stearothermophillus DL-3)과 이로부터 생산된 항곰팡이활성물질 및 이를 함유하는 미생물제재의 제조 및 이를 이용하여 작물 및 과수의 검은 무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병을생물학적인 방법으로 방제할 수 있는 방법에 관한 것이다. 검은무늬병, 균핵병, 시들음병, 잿빛곰팡이병 및 흑지병은 작물 및 과수의 치명적인 병으로 각각의 병에 유효한 유기합성 농약을 사용하여야 하므로 많은 종류의 유기합성 농약을 사용하여 방제하고 있으나 완전한 방제 및 치유가 불가능하며 유기합성 농약의 일반적이 특징인 잔류성 및 비선택성 등과 같이 환경에 미치는 악영향 때문에 방제를 위하여 대량으로 사용하기도 어려운 실정이다. 이에 본 기술은 병원성 곰팡이에 대하여 항곰팡이성 활성을 가지는 미생물을 토양에서 선별하여 동정하고 그들의 항곰팡이 스펙트럼과 이들이 생산하는 항곰팡이성 활성물질의 특성을 조사하고 이 미생물을 이용하여 미생물제재을 제조하는 것이다.
본 기술은 키토산을 재료로 하여 수 ㎛ 미만의 크기를 갖는 생분해성 및 서방성 캡슐의 제조기술이다. 적절한 방출속도로 장기간 유출시킬 수 있는 미세캡슐을 제조하되, 캡슐재료로서 생분해성 고분자인 키토산을 사용하고, 키토산 고분자와 빠르고 효과적으로 가교반응을 일으킬 수 있는 황산과 글루탈알데히드의 이중 가교제를 사용한 새로운 유화계면반응법에 의해 형성된 미세입자표면에서 고분자와 이중 가교제간에 빠르고 효과적인 가교반응에 의해 방출시간동안 캡슐의 안정성을 유지할 수 있고, 방출 완료후 캡슐재료인 고분자막이 자연분해될 수 있는 불용성의 고분자막을 형성함으로써 수 ㎛ 미만 크기의 미세캡슐의 형성을 용이하게 하며 장시간의 방출시간동안에도 안정성을 유지할 수 있는 서방성 키토산 미세캡슐의 제조방법에 관한 기술이다. 본 기술에 따른 제조방법에 의해 제조된 키토산 미세캡슐은 친수성을 가질 뿐만 아니라 안정성이 우수하고 또한 캡슐크기 조절이 용이하며 나노(nm) 크기까지의 초미세 캡슐제조도 가능하다. 캡슐재료로서 생분해성 고분자인 키토산을 사용하고, 키토산 고분자와 빠르고 효과적으로 가교반응을 일으킬 수 있는 황산과 글루탈알데히드의 이중 가교제를 사용한 새로운 유화계면반응법에 의해 형성된 미세입자표면에서 고분자와 이중 가교제간에 빠르고 효과적인 가교반응에 의해 방출시간동안 캡슐의 안정성을 유지할 수 있고, 방출 완료후 캡슐재료인 고분자막이 자연분해될 수 있는 불용성의 고분자막을 형성함으로써 수 ㎛ 미만 크기의 미세캡슐의 형성을 용이하게 하며 장시간의 방출시간동안에도 안정성을 유지할 수 있는 서방성 키토산 미세캡슐의 제조방법에 관한 기술이다. 적절한 방출속도로 장기간 유출시킬 수 있는 미세캡슐의 제조방법으로 농약분야에 응용할 경우 농약의 캡슐화로 인하여 농약 살포시 인체의 중독 방지 또한 농약의 방출속도를 장시간 제어함으로써 살포 횟수 감소 및 과량 농약사용억제 이로 인하여 환경 및 토양오염을 방지할 수 있음과 동시에 방출 완료 후에 생분해성 고분자인 키토산은 자연분해되어 지력을 향상시키는 역할을 한다.