HCV 코아단백질의 융합단백질 및 이의 제조방법
.C형 간염 바이러스 코아단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합단백질, 융합단백질 유전자, 대장균발현벡터, HCV 코아 단백질 항원제조 방법
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2000-04-07
산업기술 통합검색
.C형 간염 바이러스 코아단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합단백질, 융합단백질 유전자, 대장균발현벡터, HCV 코아 단백질 항원제조 방법
본 발명은 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus, 이하 'HCV'라 한다)의 구조단백질인 코아, 외피당단백질인 E1 및 E2의 유전자를 인체 아데노바이러스 타입 5의 E3유전자 부위에 도입하여 제조한 재조합 아데노바이러스(Ad/HCV/E3), 이 재조합 바이러스를 함유함을 특징으로 하는 C형 간염 바이러스에 대한 백신 및 이 재조합 바이러스를 이용하여 HCV 코아, E1 및 E2단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 헤르페스 심플렉스 바이러스 타입 1 (herpes simplex virus-1: 이하 "HSV-1" 으로 약칭함)의 싸이미딘 키나제 (thymidine kinase : 이하 "TK" 로 약칭함)를 세포내에서 생산할 수 있는 재조합 아데노바이러스 및 이를 항암 치료에 사용하는 용도에 관한 것임, 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 감염된 세포를 DNA 중합반응을 종결시키는 것에 관련된 GCV 에 민감하게 함으로 간암, 자궁암, 폐암 등을 포함한 다양한 항암 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
.SH2 부위를 갖는 타이로신 인산화효소의 유전자 정보로 부터 디제너레이트 시발체를 이용한 중합효소반응에 의해 사람의 태아 간 조직의 cDNA 라이브러리로 부터 SH2부위를 갖는 새로운 유전자 탐색방법.
본 발명은 세포신호전달과정에서 중요한 역할을 하는 SH2 단백질을 고형상에 부착시키고, 이에 결합하는 방사능이 표지된 인산화펩티드 모티프를 반응시킨 다음, 고형상에 부착된 방사능을 측정하는 과정으로 구성된 탐색방법에 관한 것으로서, 본 방법은 간편하여 짧은 시간내에 많은 물질을 탐색할 수 있고 비용이 적게들어 신호전달과정이 관여하는 질환인 암 등의 진단 및 치료와 관련하여 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 메탐페타민에 대한 특이항체 분비세포주에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 활성화된 메탐페타민-소혈청 알부민(MA-NH2-BSA)을 면역원으로 사용하여 쥐의 비장에 직접 면역한 후 세포융합을 통하여 수립된 새로운 하이브리도마 세포주 NK-1과 이 세포주로부터 분비되는 메탐페타민과 특이적으로 반응할 수 있는 단일클론항체(monoclonal antibody)에 관한 것이다.
본 발명은 계피(Cinnamomum cassia Blume)의 주요성분 중 하나인 시남알데하이드의 유도체, 2-하이드록시 시남알데하이드와 2-O-벤조일 시남알데하이드가 면역기능을 강화시킨다는 내용으로, 이 물질은 독성이 없고 식음료등으로 오래전부터 음용되어 오던 물질이므로 식품첨가제, 특히 기능성 건강보조제로 사용될 수 있는 신기능 소재로서의 가치가 매우 높다고 할 수 있다
본 발명은 SH3 부위에 대한 결합저해제를 탐색하는 방법에 관한 것으로 SH3 단백질을 고형상에 부착시킨 후 비오틴이 결합된 펩티드 모티프를 반응시켜 흡광도를 측정함으로써 암등 신호전달과정이 관련되는 질환의 진단 및 치료에 기여할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
.고구마 배양세포로 부터 분리된 산성 퍼옥시다제 swp A1및 중성 퍼옥시다제 swp N1유전자는 고구마 배양세포와 식물체 줄기에서 특이적으로 발현하며 제놈내에 복수로 존재하며, 이를 이용하여 전체 또는 일부는 세포, 식물체, 미생물 및 박테리아에 형질전환시켜 퍼옥시제를 대량생산하는 방법이다.
본 발명은 베타그루코갈린 화합물을 항산화제로 사용하는 용도 및 그의 분리·정제 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 해당화를 유기용매로 추출하여 항산화 활성을 가지는 해당화 추출물을 얻고 이로부터 베타그루코갈린 화합물을 분리·정제하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 베타그루코갈린 화합물 및 해당화 추출물은 항산화 활성이 탁월하여 생체내 활성산소종을 조절하는 천연 항산화제로 그 이용이 기대된다.
퍼옥시다제 유전자의 프로모터 또는 그 일부를 사용하여 세포, 식물체, 미생물 및 박테리아 등의 형질전환체를 개발하여 환경스트레스 내성식물체 개발과 유용성분의 대량생산할 수 있는 형질전환 생물체 개발에 유용하게 이용될 수 있을것이다..
본 발명은 베타그루코갈린 화합물을 포함하는 추출물을 항산화제로 사용하는 용도 및 그의 분리·정제 방법에 관한 것으로, 특허 97-0555018과 연계하여 기업화를 추진할 예정임
.인체 락토페린유전자를 포함하는 발현벡터로 식물체를 형질전환시키는 단계를 포함하는 항바이러스성 식물 제조방법, 항바이러스성 가지과 식물, 오이 모자이크 바이러스특징으로 함
종래의 추출 방법의 문제점인 추출 선택성을 향상시키고 유기 용매 제거의 어려움을 해결하기 위하여 고압 고밀도 상태의 이산화탄소 용매를 이용한 인돌 알카로이드류의 추출 방법을 제공한다. 추출물중 유해물질의 잔류 문제가 없으며, 추출 공정이 비교적 낮은 온도에서 수행되므로 필요한 유효 성분을 매우 효과적으로 손상없이 추출 할 수 있다.
울릉도에 자생하는 주목(희솔나무)으로 부터 탁솔 및 그 전구물질을 고농도로 추출하는 방법을 제공한다. 울릉도 주목의 잎, 수피, 종자 또는 가지로 부터 10-데아세틸바카턴 III 또는 바카틴 III같은 전구 물질을 직접 추출하거나, 울릉도 주목의 조직을 배양하여 탁솔 및 그 전구물질을 추출한다. 또한, 울릉도 주목을 삽목으로 재배하여 번식시킨 후, 탁솔 및 그 전구 물질을 추출한다.
반합성보다 탁솔 생산단가를 낮출 수 있는 합리적인 탁솔 생산방법으로서 탁솔을 많이 함유하고, 있는 재생 가능한 조직을 가진 주목으로부터 직접 탁솔 및 그 전구물질을 추출하거나 이러한 주목을 삽목등으로 번식한 후 탁솔 및 그 전구물질을 추출하는 방법을 제공한다. 해안에 인접한 지역에 자생 또는 식재한 주목잎의 조직배양체 또는 세포배양체로부터 탁솔 및 관련물질을 추출한다.
한국 전역에 재배되고 있는 주목(TAXUS CUSPIDATA)의 재생이 가능한 조직으로부터 탁솔 및 그의 관련물질을 추출하는 것을 특징으로 하는 탁솔 및 그의 관련물질의 제조방법.
종래의 식물체로의 외래유전자 형질도입방법은 한 개씩 벡터에 넣어 도입하여야 하나 본 특허에서는 오페론 사용이 가능한 색소체로 한 개의 프로모터에 여러 개의 외래유저자를 붙여서 한꺼번에 넣을 수 있는 방법을 제시하였음
.식물병에 대해 저항성을 나타내는 야생종의 병발생관련 유전자및 글루칸 가수분해효소유전자를 이용하여 식물병 저항성 물질을 탐색, 병방제에 적용, 병발생유도물질 탐색방법
. 락토바실러스속 균주의 새로운 트성, 용도, 제조방법.젖산균, 젖산균제조방법.약품, 사료, 육아용 이유식.