일반기술

다양한 항원 적용 범위를 가지는 높은 잠재력이 있는 발과 구강 질환 백신을 불활성화시키는 새로운 세대의 기술

백신 기술은 BHK-21 연속성 세포주의 현탁액안의 FMD 바이러스의 큰규모 증식을 기초로 한다. 백신은 146S 구성 성분을 밀리리터당 1.0밀리 그램을 포함하는 밀리리터당 10의 7.5제곱 TCID50 수치를 나타내는 최소 적정 농도에서 A, O, C, Asia-1형 FMD 바이러스의 단일 또는 다가의 백신 형태로 생성된다. 에틸렌이민 유도체(aziridine)는 불활성체로 사용되며, 소르빈산염 백신 FMD 항원은 알루미늄 히드록시드(1.2%)로 흡착된다. 백신의 에멀션 용액의 구성 성분은 50% 특이 항원과 50% 오일 및 지질 친화성 유화제로 구성된 오일 보조약 등이다. 새로운 세대의 FMD 백신은 급속한 보호 강도(300 PD50)와 백신으로 접종된 1일에서 3일 경과후의 모든 동물에 있어서 18에서 24개월 동안 장기간 지속되는 면역성을 지니게 한다. 구세대 백신과 새세대 백신의 특징을 비교해보면, 첫째 면역성은 구세대 백신은 소의 경우 면역력이 최소 3PD50 정도이며 새세대 백신은 소와 돼지의 경우 100-300PD50 정도로 구세대의 경우 보다 효과적이었으며, 둘째 백신 접종후 면역력이 생기는 기간은 재래식 백신이 7에서 14일 정도이고 새세대 백신이 1-3일정도로 구세대의 경우보다 더짧았다. 셋째 면역력의 지속기간은 구세대의 경우 3-9개월 정도였고 새세대 백신의 경우는 18-24개월로 장기간 지속 효과가 유지되었다. 백신의 유효 기간은 구세대의 경우 12개월 새세대의 경우 24개우러 정도였다. 접종 횟수는 구세대의 경우 2번 새세대 백신의 경우 1번 정도로 구세대 백신의 경우보다 더 간편하였다. 백신은 동물을 FMD 바이러스 질환으로부터 면역화 시키거나 또는 예방하기 위하여 사용되며 생태학적으로 안전하게 사용될 수 있다. 에틸렌이민 유도체(aziridine)는 불활성체로 사용되며, 소르빈산염 백신 FMD 항원은 알루미늄 히드록시드(1.2%)로 흡착된다. 백신의 에멀션 용액의 구성 성분은 50% 특이 항원과 50% 오일 및 지질 친화성 유화제로 구성된 오일 보조약 등이다. 새로운 세대의 FMD 백신은 급속한 보호 강도(300 PD50)와 백신으로 접종된 1일에서 3일 경과후의 모든 동물에 있어서 18에서 24개월 동안 장기간 지속되는 면역성을 지니게 한다.

기술정보

기술분류
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
보유기관
특허법인충정
기술유형
일반기술
등록일
2001-02-26
데이터 갱신일
정보 없음

상세설명

정보 없음

관련 특허

등록된 관련 특허가 없습니다.