일반기술

신내막 다혈관 손상의 퇴보

수많은 다혈관 병의 병리학적 치료로 고안되었다, 내피 연결 표면 아래 하부내막 공간내 세포의 비정상적 축적은 루멘 크기의 감소와 조직 관류의 손상을 초래한다, 신내막 세포는 혈관 그자체의 보통 세포가 낮은 수준 발현하는 항아폽토시스 bcl-x 유전자를 높은 수준으로 발현한다, 유전자 발현의 차이는 신내막 세포의 선택적 제거에 이용된다, 영향받는 혈관에 안티센스 bcl-x 올리고뉴클레오티드를 주입하여 아폽토시스를 유도한다, 이러한 아폽토시스는 염증 반응이나 조직 손상 혹은 반응성 과형성을 유도하지 않음으로 치료로도 바람직하다, 손상 양의 상당한 감소가 치료후 나타난다, 기존의 치료법은 실제 신내막 손상을 줄이는 데는 실패했었다, 그러므로 아테롬성 동맥 경화증이나 재협착증같은 다혈관 손상의 퇴보를 일으키기 위해 다혈관 신내막 세포에 아폽토시스를 유도하는 방법이 도입된다, 아폽토시스는 항아폽토시스 유전자 bcl-x를 방해하는 올리고뉴클레오티드를 주입해 유도된다, 이는 bcl-x와 bax 발현의 균형을 변경시킨다, 아폽토시스는 bax 발현의 상대적 과다로 유도된다아테롬성 동맥 경화증이나 재협착증같은 다혈관 손상의 퇴보를 일으키기 위해 다혈관 신내막 세포에 아폽토시스를 유도하는 방법이 도입