일반기술

개선된 아데노 바이러스 벡터 방법

아데노 바이러스 계는 유전자 전달 연구를 위한 재조합 E1 혹은 E1/E3 결실 아데노 바이러스 생성을 위한 간단하고 효율적인 방법이다, 이 방법에 의한 재조합 아데노 바이러스 생성은 보통의 분자 생물학 클로닝 기술로 실행되며 아데노 바이러스 생성을 방해할 수 있는 진핵 생물 세포 그리고/혹은 원핵 생물 세포내 재조합 단계는 포함되지 않는다, 기존 과정보다 시간을 단축시키도록 변형되었다, 바이러스 벡터로 클론될 발현 카세트 염기 서열은 젤상에서 정제하지 않는다, E1/E3/E4 결실 벡터를 생성하는 유사한 전략이 진행중이다, 따라서 예전에 아데노 바이러스를 다루어 보지 않은 모든 분자 생물학 랩에서 벡터를 만들 수 있다재조합 단계가 필요 없어 빠르고 효율적인 방법, 293 세포에서의 재조합 단계는 비효율적이며 시간이 많이 소모되고 아데노 바이러스 생성을 위해선 전문가가 필요하다, 세균내 재조합은 특별한 세균 계통과 부가적인 과정들이 필요하다, 이론상 세포 독성 단백질을 발현하는 몇 벡터가 계에서 생성될수 있다