일반기술

적은 복제 수의 핵산 돌연변이체의 분석과 직접적인 감지

감염된 시약과 세포의 근원으로부터 얻어진 한정된 RNA 와DNA는 다양한 병의 감지와 진단에 중요하다. 변화된 유전자 염기 서열의 초기 감지는 치료에 중요하나, 낮은 수준으로 존재하는 DNA 또는 RNA의 정확한 평가를 필요로 한다.PCR 증폭으로 정확도를 제고하여 적은 수의 핵산을 정량화하기 위해 대부분 시도된다. 본 기술은 삭제나 점 돌연변이를 포함한 표적 DNA 와 RNA의염기 서열을 감지하는 정량적인 방법이다. 이 방법은 탐침으로 표적 DNA-DNA 또는 RNA-DNA의 결합한 밴드를 감지하기 위해 capillary electrophoresis와 laser-induced fluorescence (CE-LIF)를 이용한다. 특히 이 과정은 CE-LIF를 통한 특별한 탐침으로 표적 핵산의 free solutionhybridization에 의존한다. 이것은 핵산 염기 서열의 직접적인 감지를 위해 확실한 정량법으로 새로운 돌연변이의 도입 없이 증폭을 기본으로 변형하여 제공한다.- 본 기술은 필요한 DNA 또는 RNA 분자의 증폭 없이 적은 복제수의 핵산을 직접적으로 감지하는데 활용된다.- 직접적인 조합은 표적 유전자의 염기 서열에서 삭제 돌연변이 또는 점 돌연변이 모두를 확인하고 정량화할 수 있다.- 이 방법은 빠르고 민감하고 신뢰할 수 있으므로 적은 양의 핵산을 이용하더라도 정확성이 높다.- 이 기술은 증폭을 기본으로 하는 기술과 비교시 높은 효율성과 정확성을 가진다.