일반기술

모노렉스 앱타머 기술

aptamer란 목적 물질에 높은 친화력을 가지는 DNA 혹은RNA를 말하며 통상적으로 SELEX(s ystematic evolution of ligands by ex ponential enrichment) 기법을 통해 원하는 목적 물질 즉, 단백질, 당, 염색물질, DNA 금속이온, 세포 등에 대한 aptamer를 분리한다. 이는 원하는 목적 물질이 용액에 자유롭게 남아 있도록 하여 high affinity aptamer를 클로닝과 시컨싱을 통해 분리하는 것으로 현재 사용되고 있는 본 SELEX기법은 많은 량의 목적 물질을 필요로 하고, 중요한 핵산의 시컨싱의 변형과 삭제가 일어나므로 폴리머라이즈의 리스크가 많게 되므로 많은 효소적 증폭 단계를 필요로 하는 단점을 안고 있다. 그리고 적어도 12회 이상의 cycle을 반복하여야 high affinity aptamer를 얻을 수 있으므로 많은 시간이 소요되고 있는 실정이다.본 사에서 개발된 MonolexTM 기술은 매우 빠르게 high affinity aptamer를 얻도록 개발되었다. 본 기술은 다량의 목적 물질을 직접 사용하는 기존의 기술과는 달리 임의적인 시컨스 부위의 핵산을 합성하여 목적 물질의 핵산을 흡착시킨 후affinity resin에 핵산을 구별하여 affinity의 정도가 다른 핵산을 이용하여 이들을 분리시키는 방법을 사용한다. 또한 분리된 핵산을 증폭시켜 각각의 핵산을 클로닝과 시컨스함에 따라 monoclonal aptamer를 규명하는 방법으로써 본 기술을 통해 화학적 합성이 가능하고 적은 량의 목적 물질을 이용하여 원하는 만큼의 aptamer를 규명할 수 있다. 또한 반복되는 polymerase selection cycles에서 구조적인 혼돈을 막을 수 있어 분자유전학적 연구를 위한 기초 기술을 뒷받침하고 있다.