일반기술

당쇄부가형p53단백질(Glycosylatedp53)의당쇄전이결손에인체암전이-침윤저해제개발

당쇄전이효소에 의하여 당쇄부가형 p53단백질 (Glycosylated p53)의 기능규명과 세포질에서 당쇄부가결손형 p53단백질은 X-단백질과 결합하여 핵안으로 이동이 방해되고, 결과적으로 암억제유전자 PTEN의 전사발현을 정지시킴으로서 암억제기능이 상실됨. 결과적으로, B형간암바이러스가 간암을 일으키는 기전을 세계최초로 규명하고 간암전이억제 및 치료제개발의 기초확립 (세계적 암연구잡지, Cancer Research 2003. 7. 1. 발표). 이러한 이론적 메카니즘을 확립하고 암전이와 암침윤에 직접관여하는 당쇄부가형 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)효소활성을 저해하고, MMP-9유전자전사발현을 직접 억제하고 그리고 및 동물실험에서 암세포증식을 억제활성을 갖는 Caffeic acid (CA) 및 CA phenyl ester (CAFE)를 자생 천연식물(조각자 식물)로부터 탐색, 분리, 정제, 구조결정을 하였다. 본 물질은 새로운 암치료제로서 간암 및 인체암치료 및 예방제제로 개발을 성공 (구조 결정결과. 본 물질은 기존에 알려진 기지물질이지만 항암제로서 새로운 용도개발이 세계최초로 이루어짐)(1)암전이 및 침윤억제물질 개발성공과 새로운 항암제의 국산화성공 (2)세계최초로 규명하여 국가적 생명과학연구 신인도를 제고 (3)새로운 천연물로부터 항암물질개발로 경제적 이익극대화 (개발을 완료하여 국제PCT특허출원 및 국제1급잡지에 투고중임)