일반기술

항 HIV 약제 개발에 있어서의 새로운 접근

HIV를 포함한, 광범위한 바이러스 감염시에, 이중 나선 RNA 단백질 카이네이즈(PKR)가 세포 반응을 매개하는 것으로 알려졌다. PKR은 이중 나선 RNA구조를 띄고 있기 때문에 활성화된다. HIV의 mRNA를 구성하는 TAR가 PKR을 활성화 시키는 것으로 알려졌다. 반면에 HIV의 TAT단백질은 PKR의 활성화를 차단하는 것으로 알려졌다. 우리는 PKR의 dsRNA 결합 지역에 해당하는 단백질과 PKR의 TAT 결합지역에 해당하는 단백질을 인위적으로 합성하려고 한다. 그리고 이들 합성 단백질들이 PKR-TAR RNA복합체와 PKR-TAT 복합체를 파괴하는 능력을 측정하려고 한다. 우리가 연구한 자료에 따르면, 쥐의 세포에 있는 PKR의 54-74번째까지 해당하는 합성 단백질이 TAR RNA에 의한 PKR의 활성화를 저해했다. 이 합성 단백질은 TAR RNA와 결합함으로써 PKR-TAR RNA 복합체를 파괴한다는 사실이 Gel-shift 분석에 의해 입증되었다.