일반기술

유기인 화합물의 합성과 연구 - 제 2세대 항 바이러스 약물인 인산화 뉴클레오시드의 조제를 위함

acyclovir, gancyclovir, 그리고 azidothymidine등의 약물은 변형된 뉴클레오시드 계열의 약물이다. 그러나 이들 약물은 바이러스에 완벽하게 대처하지 못한다. 바이러스를 제거할 수 있는 것은 오직 NTP뿐이다. NTP는 바이러스의 핵산인 DNA와 RNA의 생합성을 억제하는 기전으로 바이러스를 죽인다. 위의 약물들이 바이러스를 억제하기 위해서는 두 세 번의 인산화 과정을 거쳐서 NTP로 바뀌어야 한다. 이들을 인산화 시키는 것은 세포내의 인산화 효소이다. 그러나, 이 효소에 의한 위의 약물들의 인산화는 매우 약하게 일어난다. 따라서 아주 높은 농도의 약물이 있어야만 겨우 인산화가 일어난다.이러한 문제를 해결하기 위해 우리는 미리 인산화된 뉴클레오시드(변형된 NTP)를 이용한 약물을 이용해 바이러스를 억제해야 한다고 가정한다. 미리 인산화가 되어있는 뉴클레오시드는 세포내의 효소에 의한 인산화 작용에 구애받지 않을 수 있기 때문이다.