일반기술

당뇨병 및 이로 인한 합병증 치료 및 예방용 한약조성물

【발명의 목적】본 발명자는 한방재로 사용되고 있는 다양한 생약재를 대상으로 연구를 거듭한 결과, 연자육을 포함하여 총 19종의 한방재를 포함하도록 이루어지는 본 발명의 한약조성물을 사용할 경우 당뇨병과 이로 인한 합병증의 예방 및 치료에 우수한 효과를 나타냄을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. [실험방법](1) 대조군, 실험군 및 비교군의 준비 1군당 30마리씩 나누어 1군의 랫트에 대하여는 스트렙토조토신을 전혀 투여하지 않았다. 이들은 당뇨가 유발되지 않은 정상 쥐로서 대조군(control group)으로 사용된다. 다른 1군의 랫트에 대하여 스크렙토조토신 복강투여일을 기준으로 하여 3일전부터 (2)의 한약조성물을 4g/㎏의 용량으로 1일 2회씩 3일동안 경구투여한 후, 스트렙토조토신을 60㎎/㎏의 용량으로 복강내 1회 투여한 다음, (2)의 한약조성물을 4g/㎏의 용량으로 1일 2회씩 40일간 경구투여하였다. 이들은 당뇨 유발 전, 후에 본 발명의 한약조성물을 투여한 당뇨 실험쥐로서 실험군으로 사용된다. 한편, 또 다른 1군의 랫트에 대하여 실험군과 동일 시기에 스트렙토조토신을 60㎎/㎏의 용량으로 1회 복강투여하였다. 이들은 당뇨를 유발하였지만 본 발명의 한약조성물을 투여하지 않은 당뇨 실험쥐로서 비교군으로 사용된다.(2) 실험 결과 1) 몸무게 변화실험군은 대조군에 비하여 몸무게 증가율이 소폭 둔화되었으며, 비교군과 비교하여 볼 때는 유의성 있는 차이를 나타낸다. 이로부터 본 발명의 추출물을 투여한 실험군은 항당뇨 효과를 가짐을 알 수 있다.2) 혈장 혈당량 변화실험군은 비교군에 비하여 유의성 있게 감소된 혈당량을 나타낸다3) 평균 동맥압 변화실험군은 비교군에 비하여 혈압이 증가하여 대조군과 비슷하게 회복되는 효과를 나타낸다.4) 수축 및 이완 반응 변화 실험군과 비교군의 최대 이완율을 비교하여 볼 때 유의성 있는 차이를 나타낸다. 또한, 비교군의 이완율은 정상상태인 대조군의 이완율과 비교하여 엄청난 차이를 나타낸다. 5) 시험 대상 - 노르에피네프린 투여농도에 따른 수축 반응 변화각 군의 대동맥 수축율은 투여농도가 30μM 이상에서부터는 더 이상 증가하지 않을 것으로 보이며, 실험군은 0.1～3μM 투여농도에서 비교군과 비교하여 볼 때 유의성 있는 수축율 감소를 보였다. 또한, 비교군의 수축율은 정상상태인 대조군의 수축율과 비교하여 엄청난 차이를 나타내었다.