일반기술

전립선비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료방법

* 원리 및 구성 본 기술은 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료방법은 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있도록 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있는 통증, 출혈의 부작용이 없이 외래에서 간단하게 할 수 있는 전립선 비대증 치료 방법을 제시한다. * 개발 배경 전립선 비대증을 치료하는 방법에는 수술적 요법, 저침습적 치료와 약물요법있다. 그러나 수술적 요법은 수술 후, 발기부전, 역행성사정, 요도협착, 요실금, 출혈 등의 심각한 합병증이 있으며, 약물요법도 심혈관계통 및 중추신경계통의 부작용과 성욕감퇴, 발기력 저하 등의 부작용이 있을 뿐 아니라 치료효과 면에서도 일시적인 증상 개선 효과만 있을 뿐 장기적인 치료효과를 기대할 수 없게 되는 문제점이 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에서 제시하는 전립선 비대증 치료를 위한 유전자 치료제는 선택적으로 생체내의 양성 전립선조직의 성장을 현저하게 억제함과 아울러 괴사를 유도함으로서 전립선 비대증을 매우 효과적이며 안정하게 치료할 수 있는 효과가 있게 된다. 또한, 본 치료방법은 유전자 치료제뿐만 아니라 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있는 다른 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여하여 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있는 효과가 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술은 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있을 뿐 아니라 통증, 출혈 등의 부작용 없이 외래에서 간단히 시행할 수 있는 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료 방법을 제시한다.* 주요 적용 제품- 전립선 비대증 치료제* 특징 및 장점- 선택적으로 양성 전립선조직의 성장을 억제하고 괴사를 유도하여 전립선 비대증을 효과적이며 안정하게 치료할 수 있다.- 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여함으로서 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있다.