일반기술

동양인의 ＣＦＴＲ 유전자 변이에 의해서 유발되는 만성호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트

*주요내용 : 본 기술은 동양인을 대상으로 만성호흡기 및 췌장 질환과 관련된 CFTR 유전자 변이를 밝혀내고 이를 포함하는 상기 질환 진단의 프로브로 사용하기 위한 올리고뉴클레오타이드 및 이를 포함하는 만성호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다./*기술요약 : 본 발명은 서열번호 1에 기재된 CFTR 유전자에 있어서, 제 782번째 G 염기를 포함하는 20 내지 100개의 연속 DNA로 구성되는 올리고뉴클레오타이드 및 제 4188번째 C 염기를 포함하는 20 내지 100개의 연속 DNA로 구성되는 올리고뉴클레오타이드에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 올리고뉴클레오타이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 만성호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것으로 이 키트를 이용하면 CFTR 돌연변이에 의해서 유발되는 만성 호흡기 및 췌장 질환을 정확하게 진단할 수 있을 것이다.*원리 및 구성 본 기술은 서열번호 1의 염기서열을 가지는 CFTR 유전자에 있어서, 782번째 G 염기를 포함하는 핵산분자, 1540번째 G 염기를 포함하는 핵산분자 및 4188번째 C 염기를 포함하는 핵산분자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 핵산분자 중 적어도 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 만성 호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 서열번호 1의 염기서열을 가지는 CFTR 유전자에 있어서, 782번째 G 염기를 포함하는 핵산분자, 1540번째 G 염기를 포함하는 핵산분자 및 4188번째 C 염기를 포함하는 핵산분자에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 핵산분자 중 적어도 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 만성 호흡기 및 췌장 질환 진단용 키트에 관한 것이다.*기술의 특징본 기술은 동양인을 대상으로 만성호흡기 및 췌장 질환과 관련된 CFTR 유전자 변이를 밝혀내고 이를 포함하는 진단용 키트를 제공하여 동양인에게서 상기 질환의 진단을 가능하게 해준다.*적용 응용분야본 발명은 만성호흡기 및 췌장 질환 진단의 프로브로 사용할 수 있는 올리고뉴클레오타이드 자체 뿐만 아니라 이를 포함하는 상기 질환 진단용 키트에 이용될 수 있다. *기대효과본 발명의 진단용 키트는 동양인의 CFTR 유전자 변이에 의한 만성호흡기 및 췌장 질환의 용이한 진단을 가능하게 해준다. *시장성본 발명에서 확인된 만성호흡기 및 췌장 질환을 유발하는 CFTR 유전자 변이는 동양인을 대상으로 하는 것이므로 국내는 물론 아시아까지 그 시장이 확대될 수 있다.