일반기술

멜라닌합성 저해제로서의 데커신의 신규용도

기존의 멜라닌 합성 저해제는 타이로시나아제의 활성을 직접 저해함으로써 그 효능을 보인반면 데커신은 세포내의 신호전달을 조절하여 멜라닌의 합성을 저해하는 것으로 예상되며 또한 미생물이 아닌 동뭉세포내에서의 멜라닌 합성을 저해하는 효과를 보였다. 본 발명은 멜라닌 합성 저해제로서의 데커신의 신규한 용도에 관한 것으로 자외선에 의해서 발생하는 멜라닌 합성 저해활성을 가지며 멜라닌 합성에 중요한 역할을 하는 타이로시나아제의 활성을 억제하는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 멜라닌 합성 저해제로서의 데커신의 신규한 용도에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 자외선에 의해서 발생하는 멜라닌 합성 저해활성을 가지며 멜라닌 합성에 중요한 역할을 하는 타이로시나아제의 활성을 저해하는 데 커신에 관한 것이다.멜라닌(melanin)은 자외선(UV)으로부터 인체의 피부를 보호하는 생체 내 색소이다. 또한 멜라닌은 피부의 과다한 자외선 노출에 의해서 야기되는 광암화(photocarcinogenesis)나 광노화(photoaging)에 대해서도 보호 효과를 갖는다.그러나 이러한 멜라닌의 합성이 과다하게 되면 피부암이나 피부노화 등의 부작용을 보인다. 데커신은 바디나물에서 처음 분리된 후, 한국산 당귀와 기름나물의 과실에서도 분리된 바가 있다. 피라노쿠마린 계열의 데커신은 암세포에 대해서 강한 치사작용을 나타내는 항암제이며 세포 내의 신호전달에 중요한 역할을 하는 프로틴 키나아제 씨(protein kinase C)를 활성화 시키는 물질로 알려져 있다.본 발명자들은 데커시놀을 산 클로라이드 화합물과 반응시켜 데커신 및 그 유도체들을 합성하고 상기 합성물들의 항암활성과 암세포 특이성을 확인함으로써 항암제로서의 데커신의 유도체 및 그 합성방법에 관하여 특허출원한 바 있다 (출원번호 제 00-35750)본 발명자들은 계속적인 연구에서 항암활성, 세포 내 신호전달 조절 외에 데커신이 멜라닌의 합성을 저해하는 활성을가짐을 밝혀 내었으며, 또한 데커신이 멜라닌 합성에 중요한 역할을 하는 효소인 타이로시나아제(tyrosinase)의 활성도 직접적으로 저해하는 활성을 확인하므로써 본 발명을 완성하였다.따라서 본 발명의 목적은 멜라닌 합성 저해제로서의 데커신의 신규한 용도를 제공함에 있다.