일반기술

플라즈마 공정을 이용한 마이크로어레이용 플라스틱 기판의 제조 기술

본 기술은 DNA 또는 단백질 등의 생물분자를 극소량 사용하여 다량의 정보를 얻을 수 있는 마이크로어레이용 플라스틱 기판의 제조방법에 관한 것이다. 플라스틱 기판은 종래의 유리기판에 비해 미세구조물을 포함하는 다양한 디자인이 용이한 장점에도 불구하고, 높은 자발광의 단점 때문에 대체가 지연되고 있었다. 본 기술에서는 플라스틱 기판의 높은 자발광 문제를 획기적으로 개선하였으며, 아울러 에폭시, 아민, 알데히드 관능기를 각각 효과적으로 도입할 수 있는 플라즈마 표면개질 공정을 확립하였다. 플라즈마 공정은 종래의 습식공정에 비해 특이도, 민감도 등의 특성을 폭넓게 조절할 수 있다는 장점을 가지고 있으며, 미세구조물에 대해 부분적으로 서로 다른 표면개질이 가능하다. 염기서열이 유사하여 종래의 제품으로는 구분이 어려웠던 생물분자의 특이도를 5배 증가시킬 수 있었으며, 또한 고농도의 표적 생물분자 뿐만 아니라, 저농도의 표적 생물분자에서도 5배 이상의 성능을 발휘하였다.Multiple surfaces are optimized for the attachment of unmodified or amino-modified oligonucleotides and proteins to the substrate. LG Chem’s plasma treatment and injection molding technology introduces functional groups such as epoxide, amine, aldehyde to the surface of the slides with minimized autofluorescence and roughness, which are the key factors for the commercialization of polymer slides. Thereof PNA plastic chip was developed for a genotyping mycrobacteria species.1. Material: Clear polystyrene manufactured by injection molding process2. Surface: Epoxide functional group coated by vacuum-gas-phase process3. Auto-fluorescence: 700 counts (By fluorescence scanner GenePix 4000B of Axon, PMT 600 and Power 100 % of 532 nm laser)4. Performance comparison with Nunc’s Epoxide Glass Slide (1) Specificity: 4.8 times for 2 base-pair-mismatch probe (2) Sensitivity: 2.8 times for 100,000 copies target (3) Sensitivity: 5.5 times for 100 copies target