일반기술

인간 간엽줄기 세포를 이용한 항암치료방법

본 발명은 아데노바이러스 벡터를 이용하여 인간 간엽 줄기 세포를 유전적으로 변형하여 암억제 단백질인 p53을 과량 분비하게 하여 이를 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 아데노바이러스에 감염된 간엽 줄기 세포가 암억제 유전자 (tumor suppressor gene) 인 p53을 과량 분비한다는 사실에 착안해 이를 이용한 항암치료에 사용하는 용도에 관한 것으로, 본 발명의 p53 과량 분비 간엽 줄기 세포의 제조 방법은 종양 치료에 유용하게 사용 될 수 있다.인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포. 인간 간엽줄기세포에 P53을 발현하지 않는 △E1/△E3 복제 결손 재조합 아데노바이러스 혈청형 5(REPLICATION-DEFECTIVE RECOMBINATION ADENOVIRUS SEROTYPE 5)로서, 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터/인핸서의 제어를 받는 LACZ 유전자를 포함하는 AD5.CMV-LACZ 또는 아무 유전자도 포함하지 않는 AD5.CMV-NULL를 감염시켜 제조되는 종양 추적 능력이 있으며 P53을 과량 분비하는 인간간엽줄기세포.