일반기술

단백질 Kinase C 의 잠재적인 억제제로서 indio[2,3-a]carbazole glycosides 의 입체선택적인 합성

이 연구의 주요한 목표는 단백질 Kinase C 의 잠재적인 억제제로서 한 두 개의 indole-N-glycosidic residues 와 그것의 치환된 유사물질을 가진 indio[2,3-a]carbazole glycosides 의 입체선택적인 합성법의 개발이다. 효과적이고도 일반적인 합성법은 천연 생물학적 활성 화합물과, 생물학 및 의약에 그들의 잠재적으로 관심 있는 동족의 제조를 촉진시킬 것이다. 단백질 Kinase C는 세포막을 가로 질러 다양한 중재자로부터 신호 변환에 중요한 역할을 한다.(Farago A., Nishizuka Y., FEBS Lett., 268, 350 (1990)). 많은 홀몬, 식물 성장 홀몬, 신경전달체 및 성장계수에 의한 수용기관 점령의 결과는 단백질 Kinase C의 활성으로 되며 이것은 차례로 세포의 활성, 분비 및 증식으로 연결된다. 이처럼 단백질 Kinase C는 와 암, AIDS, 건선, 류마티스성 관절염, 천식 및 고혈압과 같은 질병의 발병원인에 관련되어 있는 것 같다.새로 합성된 글리코사이드는 세포 증식, 분비 및 유전자 표현에 관한 조절기구의 연구에 있어서 계기로서 작용할 것이다. 또한 신호변환 수준에서 작용하는 신세대 잠재 약물로 검토될 것이다.