일반기술

ＡＭＬ1-ＥＴＯ 정량키트

PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.AML1-ETO 정량키트에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다.급성 골수성 백혈병(acute myelogenous leukemia, AML)은 다양한 발병원인이 밝혀지고 있으나, 가장 일반적인 원인은 염색체의 전좌(translocation)에 의하여 발생하는 것으로 알려져 있는데, 특히 8번 염색체와 21번 염색체의 전좌가 주된발병원인으로 알려져 있는데, 전기 21번 염색체의 AML1유전자가 8번 염색체의 ETO유전자 부위에 전좌되어 융합된 유전자 재배열을 AML1-ETO 재배열(AML1-ETO rearrangement)이라고 한다. 전기 AML1-ETO 재배열은 세포학적으로 발견이 어려우나, 환자의 치료방향 결정과 예후 판단에 중요하므로, 분자생물학적 결과가 중요한 의미를 가진다.