일반기술

백내장 수술용 인공수정체

○ 기술발명의 목적: 후발성 백내장을 억제할 수 있는 인공수정체○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 본체와 지지체로 구성되는 백내장 수술용 인공수정체에 있어서, 상기 지지체가 비흡수성 고분자의 심부와 항대사성 약제가 함유된 생체분해성 고분자의 초부로 구성된 심초형 복합섬유인 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 인공수정체에 관한 것이다. 본 발명은 백내장 수술후의 후발성 백내장 발생을 효과적으로 방지할 수 있다.○ 색인어: 인공수정체, 백내장, 후발성 백내장, 생체분해성 고분자, 항대사성 약제, 심초형 복합섬유, 지지체본 발명은 후발성 백내장을 억제하기위한 백내장 수술용 인공수정체에 관한 것이다.더욱 구체적으로 본 발명은 본체(c)와 지지체(d)로 구성되는 백내장 수술용 인공수정체에 있어서, 상기 지지체(d)가 비흡수성 고분자의 심부(a)와 항대사성 약제가 함유된 생체분해성 고분자의 초부(b)로 구성된 심초형 복합섬유인 것을 특징으로 하는 백내장 수술용 인공수정체에 관한 것이다.본 발명에 있어서, 지지체(d)의 초부(b)에 함유되는 항대사성 약제로는 5-플루오루라실, 티리라자드 메시레이드, 다우노미신, 콜치신, 독소루비신, 덱사메타손, 시토신, 아라비노사이드 또는 미토미신 등을 사용한다.상기 항대사성 약제는 지지체(d)의 단면상 초부(b)의 주요성분인 생체분해성 고분자에 공중합 또는 블랜딩 된다.항대사성 약제의 함량은 지지체(d) 전체중량에 대하여 0.05~0.5중량%, 더욱 바람직하기로는 0.05~0.1중량% 이며, 항대사성 약제의 평균입자 크기는 0.1~1㎛인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하기로는 0.2~0.7㎛이다. 평균입자 크기가 0.1㎛ 미만이면 중합반응시 분산성이 나빠지고, 1㎛를 초과하는 경우에는 모노필라멘트 방사가 어렵게 된다.또한 지지체(d) 단면중 초부(b)의 주요성분인 생체분해성 고분자로는 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 블랜드물 등을 사용한다.본 발명의 인공수정체 본체(c) 및 지지체(d)의 단면상 심부(a)는 비흡수성 고분자로 구성된다. 비흡수성 고분자로는 폴리메틸메타아크릴레이트, 폴리에틸렌 또는 폴리실록산 등을 사용한다.상기 지지체(d)인 심초형 복합섬유의 초부(b):심부(a)의 중량비율은 10:90~90:10, 더욱 바람직하기로는 30:70~70:30 이다. 또한 지지체(d)의 평균직경(굵기)은 0.3~2.5mm, 더욱 바람직하기로는 0.5~1.5mm 이다.상기 지지체(d)의 심부와 본체(c)는 모두 동일한 비흡수성 고분자로 구성되므로 지지체(d)를 본체(c)에 초음파, 열 또는 레이져 처리에 의해 용이하게 용융접착할 수 있다.

기술정보

기술분류
보건·의료 > 인체장기별 기능·질환
보유기관
전북대학교
기술유형
일반기술
등록일
2006-05-24
데이터 갱신일
정보 없음

상세설명

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