일반기술

누룩치로부터 분리된 부들레자사포닌 Ⅳ을 함유하는 염증질환의 예방 및 치료용 조성물

* 주요 내용 부종을 억제하고 COX-2 발현을 억제하는 부들레자사포닌 Ⅳ 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물.* 배경 및 요약 정상인 경우 염증반응은 외부감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능회복작용을 하지만, 항원이 제거되지 않거나 내부물질이 원인이 되어 염증반응이 과도하거나 지속적으로 일어나면 오히려 질환의 주요 병리현상(과민성 질환, 만성 염증)이 되며, 수혈, 약물투여, 장기이식 등 치료과정에서도 장해요인이 된다.생체에 있어서 염증의 발생 원인으로서는 다양한 생화학적인 현상이 관여하고 있으며, 특히 니트릭옥사이드(NO)를 발생시키는 효소인 니트릭옥사이드 신타제 (NOS)와 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생합성과 관련된 효소들은 염증 반응을 매개하는데 있어서 중요한 역할을 하고 있는 것으로 알려져 있으며, 따라서 L-아르기닌으로부터 NO를 생성시키는 효소인 NOS나, 아라키돈산(Arachidonic acid)으로부터 프로스타글란딘류를 합성하는데 관련된 효소인 COX (시클로옥시게나제)는 염증을 차단하는데 있어서 주된 목표가 되고 있다. COX는 2종류의 이소형태가 존재하는데, COX-1은 세포내에 항상 존재하여 세포보호작용에 필요한 프로스타글란딘(PGs)을 합성하는 작용을 나타내는 것에 반하여, COX-2는 염증 반응 시 세포내에서 급격히 증가되어 염증 반응을 일으키는 데 있어서 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다. 급성 혹은 류마티스성 관절염과 같은 만성의 염증 질환의 치료에 사용되는 NSAIDs은 COX-2 효소를 억제할 뿐만 아니라 COX-1 효소도 억제함으로써 위장관 장애와 같은 부작용을 나타내는 것으로 알려져 있다. 최근에 합성방법으로 제조된 COX-2에 대한 저해제로 여러 가지가 보고되고 있으나 아직 널리 이용되지는 않고 있으며, 그들의 부작용에 대해서도 확실히 검증되지 않은 상태이다. 부들레자사포닌 IV는 간 보호 효능을 가지는 물질로 알려져 있다. 따라서 이에 본 발명자들은, 부들레자사포닌 IV가 염증 유도된 생쥐에서 염증을 억제 시키고, 선택적으로 COX-2의 발현을 억제함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.* 특징 본 발명은 항염증 활성을 갖는 화합물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 화합물인 부들레자사포닌 Ⅳ과의 여러해살이 풀인 누룩치(Pleurospermum kamtschaticum)로부터 분리한 것으로서, 귀부종 모델 생쥐에서 염증 억제 효과, COX-2 발현 억제 효과를 나타낸다. 본 조성물은 대관령 등 고산지대에서 주로 자생하며, 산나물로 식용되고 있는 누룩치 및 누룩치의 유효성분인 부들레자사포닌 IV를 염증반응을 효과적으로 억제하고 독성이 없는 안전한 항염증 성분으로 개발하자는 의도에서 만들어졌다. 본 발명은 염증을 억제 시키고, 선택적으로 COX-2의 발현을 억제하는 누룩치(Pleurospermum kamtschaticum)로부터 분리된 항염 활성을 갖는 부들레자사포닌 IV를 함유하는 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강기능식품을 제공한다.* 효과 본 발명의 화합물인 부들레자사포닌 IV는 누룩치(Pleurospermum camtschaticum)로부터 분리한 것으로서 귀부종 모델 생쥐에서 염증 억제 효과, COX-2 발현 억제 효과를 나타내므로 염증 질환의 예방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강기능식품으로 이용될 수 있다.