일반기술

실릴시클로펜탄 및 그의 제조방법

수소 규소화 반응이나 알킬 규소화 반응을 통해 새로운 유기 규소 화합물이나 유기 규소 고분자 화합물을 제조할때 출발물질로 사용될 수 있는 실릴시클로펜탄 및 그의 제조방법을 제공한다. [구성]알루미늄클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 일반식(I) 또는 (II)의 디엔 화합물과 일반식(III)의 알릴실란을 반응시켜 일반식(IV) 또는 (V)의 알켄일기와 실릴기가 동시에 치환된 새로운 시클로펜탄 화합물을 제조한다. R1,R2는 수소 또는 탄소원자수 1-4개이 알킬기를 표시하며, R3,R4,R5,R6는 각각 수소 또는 메틸기이며, n=1-4를 표시한다. R7,R8,R9는 각각 수소 또는 메틸기를 표시하며, R10은 탄소원자수 1-8개의 알킬, 페닐, 벤질, 2-페닐에틸, 할로겐 치환 페닐(할로겐=F,Cl,Br)을 표시한다.1. 다음 일반식(4)와 (5)을 가진 실릴시클로펜탄: 상기식에서 R1,R2는 각각 수소 또는 C1-C8의 알킬기를 표시하며, R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하고, R10은 탄소원자수 1-8개의 알킬, 페닐, 벤질, 2-페닐에틸, 할로겐 치환 페닐(할로겐=F,Cl,Br)을 표시하며, n=1-4의 정수이다.2. 다음 일반식(1) 또는 (2)을 가진 직쇄형 또는 고리형의 콘쥬게이션의 이중 결합을 가진 디엔 화합물을 루이스산 촉매하에 다음 일반식(3)의 알릴실란과 반응시켜 제1항의 일반식(4) 또는 (5)을 가진 실릴시클로 펜탄의 제조방법. 상기식에서 R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10, n은 각각 제1항에 정의된 것과 같다.3. 제2항에 있어서, 용매가 벤젠, 헥산, 메틸렌클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소중에서 선택되는 것이 특징인 제조방법.4. 제2항에 있어서, 루이스산 촉매가 알루미늄클로라이드, 티타늄클로라이드, 틴클로라이드, 브롬클로라이드 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 특징인 제조방법.5. 제2항에 있어서, 일반식(3)의 알릴실란의 몰비가 디엔 화합물에 비해 1-10배인 것이 특징인 제조방법.6. 제2항에 있어서, 반응 온도가 -40℃ 내지 40℃인 것이 특징인 제조방법.