일반기술

낭포성 섬유증의 DNA-진단법

□ 기술개요낭포성 섬유증은 가장 널린 퍼진 유전적 질병이다. 2000당 평균 한 건이 선천적으로 낭포성 섬유증이다. CFTR 유전자 (ΔF508, ΔI507 및 del1677)에 있는 작은 삭제는 폴리 아크릴아미드 젤에 있는 폴리메라이제 연쇄 반응(PCR) 제품의 직접적인 전기 영동의 분리에 의해 검출될 수 있다. 대립 유전자 특질 PCR의 방법은 변형이 삭제의 유무에 관계없이 프라이머를 가진 유전자 확장에서 PCR 생성물의 존재 또는 부재에 의해 보여질 때 ΔF508 변형의 차별화 된 진단을 위해 제안된다. □ 기술적 평가 및 경제적 이점 1명의 아이의 치료비용은 연간 대략 10 000$이다. 개발 방법은 낭포성 섬유증의 태아기 진단을 허용할 것이다. □ 응용분야제약 □ 개발 단계 병원의 클리닉 실험실, 종합진료소, 메딕유전 컨설턴트, 임산부 센터, 가족 계획센터등. 지역 주생기 센터

기술정보

기술분류
생명과학 > 유전체 분석 기술
보유기관
(재)송도테크노파크
기술유형
일반기술
등록일
2009-02-20
데이터 갱신일
정보 없음

상세설명

정보 없음

관련 특허

등록된 관련 특허가 없습니다.