일반기술

단백질 치료제 약물전달시스템

해당 기술은 단백질 치료제를 발병부위에 정확히 안전하게 전달할 수 있는 약물전달시스템 개발기술이다. 현재 약물전달시스템 개발을 위해 소포체와 미세캡슐, 미셀 등의 다양한 폴리머, 분산폴리머들이 이용되고 있다. 입자 크기에 따라 기관과 조직에 투여하는 의약품 양이 조절된다.단백질-지질 구조는 경구와 비강으로 투여할 수 있는 약품이다.1. 미세입자와 폴리머미셀폴리머 입자들은 콩에서 추출한 BBI 프로테이나제 억제제를 ≪스테아로일 폴리 N 비닐피롤리돈≫에 주입해 만들었다. 입자의 크기는 30 나노미터이다. 폴리머입자는 의약품을 용해시킨 뒤 페하지수(pH)가 낮을 때 그 활성을 저지시킨다.2. 고분자전해질다층 캡슐화 다층 고분자전해질 미세캡슐에 단백질을 담는 것은 전하가 다른 고분자전해질을 차례로 단백질 장치에 흡착시키는 방법으로 할 수 있다. 캡슐화 과정에서 페하의 변화에 따른 단백질 활성화 능력과 고분자전해질 흡착단계 수를 조절할 수 있다.3. 다수의 지질소포로 된 약물전달장치BBI 프로테나이제 억제제와 콩지질 소포체로 구성된 아프로티닌이 개발되었다. 지질로 감싸인 약물이 위장을 통과하면 약물이 거의 피해를 입지 않는다. 그렇게 페하가 8인 소장에 도착하면 단백질-지질 구조가 분리되어 단백질이 활성화 된다.4. 실리콘 다이옥시드 나노입자와 덱스트란 폴리카프로락톤 공중합체실리콘 다이옥시드와 양친매성 덱스트란 폴리카프로락톤 공중합체가 개발되었다 (연방국립인공장기이식연구소 ≪러시아의학기술≫과 공동으로 개발). 필요한 양만큼 나노입자를 합성하는 것은 테트라에톡시실란의 가수분해로 가능하다. 덱스트란 폴리카프로락톤 공중합체에서 리보솜을 추출하는 가장 좋은 방법은 액체 추출법이다. 실리콘 다이옥시드의 표면에 약을 흡착시키는 과정은 나노입자와 흡착분자, 결합이 이루어지는 매질(medium)의 전하에 달려 있다.입자의 크기는 10~30 나노미터이고, 약물은 전체무게의 10~30%까지 가능하다. 덱스트란 폴리카프로락톤 공중합체 나노장치는 속이 빈 튼튼한 구형이고, 표면은 덱스트란 사슬로 되어 있다. 이 나노장치의 물리화학적 성질은 이를 만드는 조건에 따라 결정된다.독소루비신(항암작용을 하는 항생제)과 메트엔케팔린(단백질 진통제)을 함유한 SiO2 나노입자가 개발되었다.