일반기술

구제역 바이러스에 대한 신종 인공 백신

돼지 임파구에 의해 효과적으로 알려진 T 세포 에피토프는 구제역 바이러스 (FMDV) 단백질 3A, 3B 및 3C에서 확인되었다.이 T 세포 에피토프 3A (21-35)중 한 배열과 주 FMDV B 세포 에피토프의 배열을 포함한 합성 펩타이드인 VP1 (137-156)는 항-FMDV 중화 항체를 시험관 내에서 유도해 낸다. 이 T 세포 에피토프는 FMDV 합성 백신의 면역성을 향상시킨다.돼지의T 세포의 구제역 바이러스의 비 구조 단백질(NSP)에 대한 식별은 시험관 내에서의 임파 세포 증식성 반응을 이용하여 실험되었다. 임파구는 실험적으로 FMDV에 감염된 이계 교배된 돼지로부터 얻어진다. 다양한 NSP중에서, 폴리펩타이드3A, 3B 그리고 3C가 시험관 내 조합에서는 가장 높은 자극을 보였다. 중복 합성 펩타이드의 사용은 임파구에 의해 효과적으로 식별된 이러한 프로틴 내에서 아미노산의 영역을 확인할 수 있도록 하였다. 일부 이러한 항원 펩타이드의 배열은 서로 다른 FMDV 혈청 사이에서 매우 보존이 잘 되었다. 그들은 타입 C 바이러스 또는 이종 FMDV에 재 감염된 돼지로부터 추출된 임파구를 이용하여 MHC 한정 반응을 유도하였다. T 세포 펩타이드 3A [21-35] 그리고B 세포 항원 사이트 VP1 [137-156]를 포함하고 있는 종렬 펩타이드는 또한 시험관 내에서 감염된 가축들로부터 얻어진 임파구를 효과적으로 자극하였다. 게다가, 이 종렬 펩타이드는, 항 FMDV 항체의 유도와 일치하는 두드러진 수준의 혈청-특정 항 바이러스 활동을 유도하였다. 따라서, 펩타이드 백신에 T 조응 활동을 유도할 수 있는 능력을 가진 T 세포 에피토프를 포함하는 것은 B 세포에 의한 항 FMDV의 상호 유도를 할 수 있도록 한다. 이러한 방법으로, 비 구조 단백질에서 확인된 T 세포 에피토프는 FMDV에 대한 펩타이드 및 합성 백신의 향상에 사용될 수 있다.혁신적인 사항:구제역 바이러스(FMDV)에 대항하는 새로운 펩타이드 및 합성 백신에 대한 개발 노력은 여러 원인들 중 그들의 단백질 영역의 구성에서의 결핍, 그리고 자연에 있는 숙주로부터 적절한 세포적 면역 반응을 유도할 수 있는T 세포 에피토프의 결핍으로 인해 제한되었다. 유리의 결과는 비 구조 단백질3A, 3B 그리고 3C에서의 T 세포 에피토프에 대한 확인을 가능하게 하였는데, 이는 돼지의 임파구에 의해 효과적으로 확인될 수 있다. 이러한 T 세포 에피토프들 중 하나는 시험관 내에서 항 FMDV 중화 항체를 만들어 내기 위한 면역을 가진 B 세포와 함께 작용하는 임파구를 유도한다. 따라서, 확인된 T 세포 에피토프는 그들의 면역성을 향상시키기 위하여 펩타이드와 합성 FMDV 백신에 포함될 수 있다.주요 장점:연구 그룹의 이전 작업 및 전문성은 합성 백신의 계속적인 개발을 가능하게 하였다. 효과적인 FMD 합성 백신의 가용성은 전염될 수 있는 바이러스의 처리에서 발생하는 그리고 열 불안정으로 인한 기존 백신의 단점을 제거할 것이며, 따라서 이 중요한 가축 전염병에 대한 통제를 향상시킬 것이다.