일반기술

뇌종양의 치료에 사용되는 N-아세틸-글루코자민에서 추출된 글리코시드와 이를 얻는 방법

우리는 배양된 인체 신경교종 세포류의 억제제로써 테스트된 N-아세틸-글루코자민에서 추출된 글리코시드의 합성 방법을 개발했다. 시험관내 실험은 종양세포들의 이식 후 쥐에게서 이루어졌다. 얻어진 결과로부터 합성 화합물은 교모세포종의 치료에 있어서 잠재적인 활용성이 있다는 결론을 내릴 수 있다.이 새로운 화합물은 쉽게 사용가능한 단당류 N-아세틸-D-글루코자민으로부터 짧고 효율적인 과정으로 합성되었다. 이 화합물은 글루코자민 유닛의 다른 위치에서 소수성과 polihydroxylated을 함유하고 있다. 이 합성 글루코자이드는, 악성종양 성장을 유발할 수 있는 인체 교모 세포종 line U-373 MG 배양에서의 성장을 억제한다. 이 화합물은 마이크로몰 집단의 세포분열을 억제한다. 시험관 내 실험에서는, 신경 외배엽성 종양을 가진 Wistar 쥐들이 사용되었다. 이 화합물로 처리된 동물들은 점진적인 종양 크기의 감소를 보였으며 결국 전체 종양의 소멸을 가져왔다. 혁신적인 사항:우리 실험실은, 천연 억제제의 합성 상사기관을 준비한 것은 물론, 뇌에서 astroblast 분열의 억제제의 존재를 설명하고, 그것들을 정화하고, 그것들의 구조를 정한 최초였다. 새 화합물의 주된 혁신적 측면은 악성 대뇌 신경교종에서의 항암 효과를 얻을 수 있다는 가능성이다. 이 타입의 종양은 진단 후에도 일년간 대략적으로 생존할 수 있으며, 일반적으로 받아들여지는 치료에도 불구하고, 현재 어떤 치료 가능성도 존재하지 않으며 외과적 절제술과 방사선 치료에 일관한다. 주요장점:현재, 항암 항원들은, 고비용과 중요한 부작용으로, 악성 신경교종에 대해 매우 한정된 효과를 가지고 있다. 그러나 우리가 얻어낸 화합물들은 역효과를 보이지 않으며, 중요한 항암 작용을 가진 것으로 보인다. 그리고 그것들의 합성 비용은 매우 싸다. 한편, 우리 팀은, 유기적 합성, 세포 신경생물학, 임상 연구를 포함한 모든 면의 문제에 있어서, 국제적으로 전문적 기술을 입증받았다.