일반기술

상처 치료를 위한 새로운 방법 및 제약품

이 연구팀은 피부 상처의 치료 과정을 가속화 시키는 새로운 접근법을 개발해 냈다. 이 방법은, 약학적으로 받아들일 수 있는 담체안의 단백질 군에서 추출한 특정한 키나아제 isoform 생성 강화 그리고/또는 활성화를 위해, 치료학적으로 효과적인 양의 항원을 투여하는 단계로 구성된다. 상처 치료 과정에 있어서 이 키나아제 그룹의 중요성은 수많은 실험들을 통해 입증되었다.피부에서 피부 생리학을 중재하는 중요한 신호적 형질 도입 경로 중 하나는 단백질 키나아제 C(PKC)이다. 이 PKC 신호를 보내는 경로는 중요한 하류 요소로써 확인되었다. 그것은 특히 피부에서의 분열증식과 분화는 물론 인슐린 신호에 포함된다. 재조합 PKC 아데노바이러스 구성체들을 이용하는 것에 의해, 피부에서 발현되는 각각의 PKC isoform의 특정한 역할이 확인되었다. 하나의 isoform은 keratinocyte 계층화와 차별화를 유발한다. 두개의 isoform은 감소된 세포-매트릭스와 세포-세포 유착과 연관이 있다. 두개의 isoform은 keratinocyte 분열증식을 200-700% 증가시킨다. 게다가, 특정한 PKC isoform의 과다-발현과 활성화가 새살이 나는 조직과 모든 절개 조직의 치유 촉진의 화학적 성질을 유발하는 것으로 생체 조건내 생쥐 모델에서 발견되었다. 이 연구팀은 또한 인슐린이 피부에 있어서 PKC 활성화의 특정한 단속자라는 것을 확인하였다. 피부 분열 증식의 인슐린 유발에 대한 메커니즘의 확인은 피부 합병증의 병인과 밀접하게 연관되어 있으며, 이것들은 당뇨와 연관되어 있고 거의 이해되지 않았다. 우리의 결과는 또한 인슐린이 피부 분열증식의 유도에서의 몇가지 중요한 성장 요인들의 상류에 PKC 활성화를 유발한다는 것을 보였다. 초기 접근은 특정 키나아제의 재조합 아데노바이러스를 활용하고 경로를 활성화하는 세포의 유전공학을 수반한다. 그것은 상처 치료 과정에 있어서 본질적이다. 연구는 또한 상처에 대한 국부적인 투여를 위한 주 타겟으로써 PKC의 특정한 활성자와 억제자의 확인으로 이어진다. 생체 밖에서의 과잉-발현 특정 키나아제에 의해 우리는 또한, 손상된 상처 치료 경우에 있어서의 효과적인 자가이식 식피술을 가능하게 하는 피부 공학을 강화시킬 수 있었다. 혁신적인 사항:중요한 하류 요소로써의 PKC 신호를 보내는 경로의 확인은, 특히 피부에서의 분열증식과 분화는 물론 인슐린 신호에 포함되며, 우리가 상처 치료를 바라보는 방법을 바꾸어 놓았다. 따라서 다양한 독특한 접근법들이 상처의 치료과정을 가속화 시키기 위해 키나아제의 표현형 그리고/또는 활성화를 강화시키기 위해 고안되어 왔다.약학적으로 받아들일 수 있는 담체안의 단백질 군에서 추출한 특정 키나아제 isoforms 을 생성, 그리고/또는 활성화하는 이 혁신적인 방법은 상처 치료의 과정을 가속화할 수 있는 장래성 있는 기술이다.주요장점:손상된 상처 치료 & 만성적인 치료불가능한 흉터들은, 당뇨, 심장, 혈관 장애 그리고 초로의, 침대에서 고통받는 환자들 같은 많은 만성적 임상학적인 이상과 연관되어 있다. 이 만성적인 궤양형성의 발생은 높은 질병율과 사망률과 연관된 중요한 합병증이다. 그러나, 손상된 상처의 치료에 의해 유발되는 병리적인 변화 밑에 깔린 메커니즘들은 빈약하게 이해되었다. 따라서, 기술특징과 혁신적인 사항에서 언급된, 상처치료 과정을 가속화시키기 위한 새로운 접근법의 필요성이 널리 인식되고 있다. 기술에서의 이 혁신들과, 분자학 기술의 출현, 더욱 정교하고 특성화된 상처치료를 향한 현재의 추세로 인해, 우리는 만성적인 상처의 불가항력적인 문제를 조절하기 시작하는 것이 가능하다.