일반기술

면역저하 환자에 대한 사이토메갈로 바이러스 감염의 치료를 위한 신종 화합물

신종 화합물, 그리고 언급된 화합물 생성을 위한 방법(1,2,6-티아진 N, N- 그리고 N, X-치환되지 않은 2산화물 유도체가 용해된) 에 관련된 발명은, 면역저하환자에서 면역체계가 약해졌을 때 발생하는 바이러스 감염(사이토메갈로 바이러스)의 치료학 분야에서 적용될 수 있다.지금까지, 몇가지 화합물들이 사이토메갈로 바이러스 감염에 대해서 사용되어 왔다 (gancyclovir, foscarnet, cidofovir). 그러나 이들 항바이러스 약품의 지속적인 치료는 그것들에 대한 내성을 증가시켜왔다. 따라서, 좋은 biodisponibility 의 덜 독하고, 현재의 내성을 극복하는 작용의 새로운 메커니즘을 통해 작용하는, CMV에 대한 새로운 작용제를 획득하는 것이 절실히 요구된다. 이 기술은, 이들 특성을 수행하는 새로운 일반 형식 화합물 I, II, III를 제공한다. 이 발명의 화합물들은, 특별히 인체 사이토메갈로 바이러스나 대상포진 수두 바이러스에 의해 발생하는, 면역체계가 약해졌을 때 감염되기 쉬운 질병들의 치료에 유용하다. 단일층 배열에서의 항바이러스성 작용은, AD-169 CMV 기질에 의해 감염된 MRC-5 섬질에서 진행되며, 거기에서 그것들의 세포변성 효과가 평가된다. 이 일족에 속한 화합물들은 2에서 10 마이크로몰로 이루어진 IC 50을 보인다. 같은 배열에서, 참고로 ganciclovir는 6 마이크로몰의 IC 50을 보인다. 혁신적인 사항:이 완전히 새로운 화학 구조의 화합물은, 현재 사이토메갈로 바이러스 감염에 승인된 약품, ganciclovir보다 효력이 동등하거나 더 높은 항바이러스 작용을 보인다. 게다가, 이 유도체들은 그것들의 생물학적 작용을, 완전히 다른 작용의 메커니즘을 통해, 바이러스성 복제의 처음단계에서 발휘하고 있다.주요장점:작용의 메커니즘은, ganciclovir와 기타 현재 사이토메갈로 바이러스 감염의 치료를 위해 승인된 약품, cidofovir나 foscarnet의 그것과는 완전히 다르며, 사이토메갈로 바이러스에 감염되고, 현재 약품들에 대한 바이러스성 내성이 생긴 환자들의 치료를 위한 유니크한 약품 후보로 판명되었다.