산업기술 통합검색
CD81 결핍 마우스가 생성되었다, 명시된 첫 CD81-/- 마우스이다, 이 마우스는 정상적인 T 세포 성숙과 정상적인 B 세포 발생을 가지나 CD19는 더 낮게 발현한다CD81 결핍 유기체에서 표현형 결과 연구, C형 간염 바이러스 감염력 연구에서 동물 모델로 CD81-/- 마우스 이용, 사람 CD81은 HCV에 대한 세포 수용체로 알려져 있다, 이 바이러스가 자랄 수 있는 유일한 유기체는 사람과 침팬지이다, 사람 CD81을 인코딩하는 유전자가 "knocked in"으로 유입된 CD81-/- 마우스는 소형 동물에서 HCV 감염 연구를 위한 모델이 된다
아데노 바이러스 계는 유전자 전달 연구를 위한 재조합 E1 혹은 E1/E3 결실 아데노 바이러스 생성을 위한 간단하고 효율적인 방법이다, 이 방법에 의한 재조합 아데노 바이러스 생성은 보통의 분자 생물학 클로닝 기술로 실행되며 아데노 바이러스 생성을 방해할 수 있는 진핵 생물 세포 그리고/혹은 원핵 생물 세포내 재조합 단계는 포함되지 않는다, 기존 과정보다 시간을 단축시키도록 변형되었다, 바이러스 벡터로 클론될 발현 카세트 염기 서열은 젤상에서 정제하지 않는다, E1/E3/E4 결실 벡터를 생성하는 유사한 전략이 진행중이다, 따라서 예전에 아데노 바이러스를 다루어 보지 않은 모든 분자 생물학 랩에서 벡터를 만들 수 있다재조합 단계가 필요 없어 빠르고 효율적인 방법, 293 세포에서의 재조합 단계는 비효율적이며 시간이 많이 소모되고 아데노 바이러스 생성을 위해선 전문가가 필요하다, 세균내 재조합은 특별한 세균 계통과 부가적인 과정들이 필요하다, 이론상 세포 독성 단백질을 발현하는 몇 벡터가 계에서 생성될수 있다
조혈 간(stem) 세포의 임상 적용시 문제점은 T 세포를 효율적으로 인식하자 못한 다는 것이다, Committed T 세포 전구체(CTP)는 오직 T 세포 면역계를 빠르게 재구성하는 골수에서 유래된 새로운 세포 타입이다, 마우스 골수의 in vitro 연구에 의하면 흉선 기관 세포나 외부 시토킨의 부재하에서 48시간 내에 CD4+와 CD8+ T 세포를 생성한다, In vivo에서 CTP는 B 세포, NK 세포 혹은 미엘로이드/단구 세포가 아닌 T 세포를 재구성한다, 골수와 비장은 흉선전에 재구성된다흉선과 골수에서 T 세포의 재구성, 알로겐 가능성, 성숙한 T 세포의 피드백 저해를 가짐
다중 경화증(MS)에서 중추 신경계에 대한 염증성 손상은 항체와 T 세포 중재적 미엘린 수초 파괴로 나타난다, HLA DR2(MS 환자의 3분의 2가 해당)인 MS 환자에서 미엘린 염기성 단백질의 특이적 부위에 대한 주요 공격은 T 세포나 B 세포에 의해 수행된다, MS 치료 목적으로 T 세포 활성화를 방해하는 펩티드가 디자인되었다, 이 펩티드는 부류 II 주요 조직 적합성 복합체(MHC) 분자내 결정적인 결합 포켓에 결합한다, 이런 양상으로 MS를 가진 동물 모델의 자가 면역 뇌척수염을 효과적으로 치료하였다MS를 가진 동물 모델의 자가 면역 뇌척수염을 효과적으로 치료
세포 표면 표식체를 이용해 순수한 세 가지 마우스 조혈성 전구체를 분리하였다, 마우스 골수의 0.2%에 해당하는 흔한 미엘로이드 전구체는 모든 조혈성 콜로니 형성 단위(CFU)를 생성한다, 거대 핵세포/적혈구 전구체(MEP)는 CFU-거대 핵세포/적혈구, CFU-거대 핵세포, 격발-형성 단위 적혈구 그리고 CFU-적혈구를 생성하고 단구 세포/과립구 전구체(CP)는 CFU-과립구/대식 세포, CFU-과립구 그리고 CFU-대식 세포를 생성한다, In vivo 이식된 CMP는 MEP, GMP 그리고 모든 미엘로적혈구성 전구체를 포함해 위 모든 전구체를 생성한다, 이 세포들에 대한 사람 동량체는 유사성 세포 표면 표식체로 예측되며 분리가 진행중이다, 각 세포를 간(stem) 세포로 첨가시켰을 때 치명적으로 조사된 기주에서 혈소판, 적혈구 세포, 백혈구 세포의 더 빠른 주입이 유발되는가를 시함중이다, 이 세포들은 균일하게 분리되어 발현 유전자, 수용체, 신호 전달 경로, 특이적 전사 인자 그리고/혹은 후보 인자와 단백질에 대한 반응을 조사하는데 쓰인다, 예를 들면 면역 혈소판 감소 자반병, 화학 치료후, 골수 이식후 조건에서 선택적으로 혈소판을 재생성하는 특이적이고 안전한 방법이 이제까지는 없었다, CMP 그리고 MEP로의 접근은 이식시 세포의 문제 해결뿐만 아니라 유전자 발견, 수용체 선별 그리고 리간드 선별등을 가능하게 해준다, 세포의 분리뿐만 아니라 정량화를 위한 고도로 정제된 세포 그리고 혹은 항체가 없이는 세포, 인자, EST같은 세포 근거 응용에 효과적으로 사용될 수 없다CMP 그리고 MEP로의 접근은 이식시 세포의 문제 해결뿐만 아니라 유전자 발견, 수용체 선별 그리고 리간드 선별등을 가능하게 해준다
스탠포드 의대 생화학부의 Guri Giaever와 Ron Davis 박사는 화합물 바이오 활성을 측정하는 새로운 계를 개발하였다, 이 계는 1)약제 처리에 반응하는 세포의 민감성과 저항성 특정에 매우 민감한 방법이며 2) 변경된 유전자 양을 갖는 세포에서 약제 표적 동정를 할 수 있게 하며 3)효모내 어떤 표적에도 길항 작용할 수 있는 화합물에 대한 세포 근거 분석이 가능하다, 화합물에 대한 세포 반응에 관여된 유전자에 리포터를 첨가함으로써 진핵 생물 세포의 효과적 약제 처리 식별을 위한 생물학적 계가 생성되었다, 변형된 세포가 처리에 반응할 때 화합물이 세포에 활성을 가짐을 알려 주며 리포터가 발현된다, 변형된 세포가 처리에 반응하지 않을 때에는 1)약제가 세포에 대해 활성을 갖지 못하거나 2)세포가 화합물에 저항성임을 뜻한다, 세포 반응을 측정하는 것은 또한 Tagman 혹은 유사 분석을 이용해 할 수도 있다10분에서 20분내로 빠르게 판독할 수 있다 : 현재 방법으로 약제가 세포에 활성을 갖는가를 알려면 수시간 내지 며칠이 걸린다, 이 계를 이용해 세포와 약제와의 상호 작용을 10분에서 20분내로 결정할 수 있고 세포 생장을 필요로 하지 않는다, 많은 작업 처리량의 자동화에도 적합, 현재 쓰이는 방법보다 더 민감하다
연골과 연성 조직에서 미네랄 분해를 조절하는 새로운 세포 표면 단백질을 인코딩하는 유전자가 동정되었다, 유전자의 증가된 활성은 미네랄 분해의 천연 저해제임을 설명해 주고관절 연골을 석회화로부터 보호한다, 유전자의 감소된 활성은 천연 미네랄화 저해제의 감소를 초래해 심각한 관절염, 관절병 그리고 몇 연성 조직에서의 증가된 미네랄 분해를 초래한다새로운 유전자와 새로이 발견된 작용 기작, 세포 표면에서 정상적으로 발현되는 유전자 산물, In vitro 조직 배양 계에서 쉽게 측정되는 생물학적 활성, 노화 인구의 3분의 1에 해당하는 병리 기작에 명백한 영향을 주는 유전자 활성
Rin2가 Ras 중재성 신호 전달의 새로운 조절체임이 밝혀졌다, 이 발견은 암에서 세포 증식의 억제 조절 수단을 제공하고 천식과 알레르기 반응의 개선된 조절을 가져 올 수 있다, Rin2는 다양한 리간드/수용체 상호 작용에 의해 개시되는 Ras 중재성 신호 전달 과정과 관련 세포의 기능적 반응에 대한 새로운 억제성 조절체이다, Rin2 발현은 세포 활성화 초기 단계에선 감소하고 세포 활성화 종결 단계에서 정상 수준으로 되돌아간다, 그런 활성화된 세포에서의 Rin2 단백질 수준의 지속적 고갈은 신호 전달과 기능적 반응의 리간드 의존적 그리고 Ras 중재성 활성화의 증진을 초래한다낮은 부작용-세포가 활성화된 후에 Rin2는 활성을 나타낸다 : Rin2 발현 변경은 기저 상태의 세포에 최소한의 효과만 준다
브리오스타틴은 여러 사람 암에 대해 강력한 저해 활성을 갖는 천연 존재 화합물이다, 골수 전구체 세포의 정상적 생장을 촉진하고 치명적인 이온화 방사선 조사에서 세포를 보호하고 면역 계 반응을 촉진하며 다중 약제 저항성을 역전시킨다, 브리오스타틴은 기존 항암제와는 다른 작용 양상이거나 보완적인 방법으로 작용한다, 브리오스타틴은 원래 해양 bryozoa에서 분리되나 낮은 천연적 존재와 빈약한 합성 수율로 인해 생성이 제한적이었다, 스탠포드 화학자들은 단순화된 구조로 어떻게 브리오스타틴이 작용하는 가를 알아내어 만들기 쉬운 유사체를 합성해 많은 사람 암 세포 계통에서 더 나은 결과를 얻었다더 쉬운 합성, 개선된 효력
유전자 전달을 위한 비-바이러스성 벡터는 in vivo에서 효율적이고 지속적인 유전자 발현을 할 수가 없어 제한적이었다, DNA의 단순한 정맥내 주입으로 동물 간의 염색체 DNA 로 유전자 발현 카세트를 삽입 할 수 있는 플라스미드 벡터를 개발하였다, 적어도 트랜스펙션된 세포의 5-6%에서 삽입이 일어났으며 인자 IX 유전자 전달에 의한 뮤린 혈우병 치료에 이용하였다, 안정된 유전자 발현이 실험 기간중인 적어도 7개월 동안 지속되었다바이러스 벡터의 사용이나 플라스미드 주입전의 표적 조직 전처리가 필요 없이 형질 전환 DNA를 삽입하고 지속시킨다, 유전자 전달의 치료 수준이 가능하다, 벡터에 대한 면역 반응의 없어 벡터가 재주입될 수 있다, 표준 방법에 의한 일상적인 플라스미드 DNA 제조법만이 필요하다
아라비노갈락탄(ARABINOGALACTAN)은 천연다당류인데 시베리아 낙엽송에 15%정도 함유되어있다. 시베리아낙엽송에서 아라비아갈락탄을 추출하는 유일한 방법이 개발되었다. 농축액의 낮은 점도와 높은 접착성 때문에 아라비노갈락턴은 펄프제지공업, 페인트공업, 야금 및 토목공업, 제약공업에서 성공적으로 사용된다. 아라비노갈락턴은 간장 보호작용이 있는 것으로 알려졌는데 모델실험에서 높은 membranotropy를 보였다.. 또한 아라비노갈락탄은 생물학적으로 낮은 소화율 때문에 다른 의약품들의 흡수율을 높여주는데 사용할 수 있다. 아라비노갈락탄은 높은 면역안정화 작용을 나타낸다.공장 규모의 적용
TRECREZAN은 광범위하게 작용하는 최초 면역조절과 적응생성제(adaptogenic) 이다. 이 약품은 극한조건에서 인간이나 동물이 생존하는데 도움을 준다. 이 약은 심한 물리적(특히 운동선수) 및 정신적 부담, 신경 스트레스, 산소결핍, 낮거나 높은 온도, 빈혈의 경우에 효과적이다. 또한 이 약은 여러가지 질병에서 면역조절제로도 사용할 수 있다. TRECREZAN는 독성이 전혀 없고 부작용도 없기 때문에 의사의 처방을 받을 필요가 없다.공장규모의 적용
병원(병의 근원) 미생물에 저항하는 새로운 방법이다. 이것은 착색료와 광택물질을 사용함으로써 생명체(유기체)에 유독한 물질이 활활성을 일으킬 때 사용가능한 방법이다.최근 수용성인 유독 착색료로 생명체에 용해 될 수 있는 물질이 균류에 저항하는 것을 설계하였고, 또한 미생물로부터의 오염 수준이 감소되는 것을 밝혔다.보편적으로 물질 표면에 착색되기 전에 실험을한다. 그리고 생명체 표면에 있는 전염성을 박멸하는 것은 아니지만, 착색의 표면에 접촉하여 대기환경과 수질환경에서 중화가 된다.Oil pant를 구성하는 유기체의 산화에 박테리아를 첨가시켜서 박멸하고, 활동력을 연장하고 회복하는 특성을 개선하였다.산업적 응용
높은 수착을(11-12 mg/g ec.) 나타내는 양이온이 있어야 한다.사람의 기관에 누적되어있는 금속과 방사능 핵종을 자연적, 생태학적으로 정화하기 위한 것이다. 조사결과 인간에게 누적된 망간, 안티몬, 아연-65, 세륨-144 뿐만아니라 세균발육저지와 살균에도 영향을 미친다는 결과를 얻었다인간의 몸에 들어간 다른 금속과 방사성 핵종의 intocsication 결과, 높은 방어률을 가지고 있음을 알 수 있었다.예를 들면 방사성 핵 종인 스트론툼에 대한 방어 계수가 94.5% 었다.기술적으로 물에 녹아있는 금속과 방사성 핵종을 정화할 수 있도록 이 연구를 산업적으로 이용할 수 있는 가능성이 제시된다산업적 응용
ANAVIDINE은 광범위한 효과를 가지고 있는 수용성 방부제이고 살균제이다. 이것은 식물의 생장형과 지질친화 바이러스, 그리고 병원서 미생물 microflora를 파괴한다. 이것은 gram-positive와 Gram-negative microflora, 임질과 다른 성질환의 병원균을 파괴한다.산업적응용
물리적 원리 및 응용 분야:현재 티타늄은 전세계적으로 금속계 뼈 임플란트 재료로 선호되고 있다. 이는 기계적인 특성을 가지면서 동시에 인체 기관에 대한 역효과가 낮기 때문이다. 동시에 세라믹의 응용이 현재 시급한 과제이다.생물 안정성 코팅을 사용하는 것은 사용시의 합병증을 감소시킨다. 생물활성 코팅은 활착과 뼈손상에 대한 전 의학적 처방의 공정을 촉진시킨다. 현재 전기 화학 증착법에 의한 생물 안정성 TiO2 코팅공정을 개발하고 파일럿공장을 설치하였다. 또 다공질 하이드록시아파타이트(수산화 인산 칼슘)계 세라믹 코팅의 조성과 제조 공정도 확립하였다. 임플란트는 구강의학 분야와 정형외과 분야에서 사용할 수 있다.두 가지 유형의 티타늄계 뼈 임플란트에 대한 생체적합성 세라믹 코팅이 개발되었다: 생물 안정성 코팅과 생물 활성 코팅이 그것이다. 생물 안정성 티타늄 유전 코팅은 이것이 존재함에도 뼈 조직의 자연 치유공정을 방해하지 않기 때문에 주위의 기관조직과 반응하지 않는다. 생물 활성 인산 칼슘 코팅은 뼈 조직의 광물화 공정에 작용하게 된다. 티타늄 뼈 임플란트에 대한 생물 안정성 코팅과 생물 활성 코팅의 적용 기술과 임시고정 장치 – 줄, 핀, 판등 – 의 적용기술이 개발되었다.Technical parameters :•생물 안정성 코런덤 임플란트의 강도; 300 MPa•생물 활성 세라믹의 기공율; 30–70%•기공 크기 ; (5-30) 10-5 mm.코팅 두께:생물 안정성 산화물 코팅; 5 - 10 mm생물 활성 인산 칼슘 코팅 (전기화학 기술) 10 - 20 mm생물활성 다공질 인산칼슘 코팅(세라믹 기술) 40 - 50 mm부착 강도:생물 안정성 산화물 코팅; 40 - 45 Mpa생물 활성 인산 칼슘 코팅 (전기화학 기술); 30 - 35 Mpa생물활성 다공질 인산칼슘 코팅(세라믹 기술); 20 - 26 Mpa
다목적 세라믹스나 높은 치료능력을 가진 Bi계 의약품을 제조하기 위한 고순도, 반응성 Bi 화합물을 합성하는 최신 기계-화학적 접근 방법이 개발되었다. 순도가 낮은 금속으로부터 Bi를 효과적으로 정제하기 위한 문제는 질산염 용액의 가수분해반응에 의해 해결되었다. 일반적인 물성을 가지는 폭넓은 범위의 Bi의 고순도 무기 및 유기 염과 착산화물이 얻어졌다.-Bismuth oxide, Bi2O3, 금속불순물 함량 < 5.10-5 mol % -Bismuth nitrate와 Basic Bismuth nitrate, Bi(NO3)3 and [Bi6O5(OH)3](NO3)5 -Bismuth oxo-carbonate, Bi2O2CO3, 음이온 불순물 함량 < 1.10-4 mol% -Bismuth oxo-chloride, BiOCl, 비표면적 (m2 /g): from 0.6 to 4.4 -Bismuth hydroxo-chromate, Bi(OH)CrO4, 비표면적 (m2 /g): from 0.6 to 4.4 -Bismuth citrate, BiC6 H5O7, 비표면적 (m2 /g): from 0.6 to 4.4 -Complex bismuth oxides (Bi2CuO4, Bi4Ge3O12, Bi2GeO20, Bi2Mo3O12, BiVO4, Bi4Ti3O12 and etc.) 비표면적 (m2 /g): from 0.6 to 4.4
-천연물 추출물을 포함하는 항진균제로서 병원성 곰팡이인 백선균 또는 칸디다균에 대해 생육억제작용을 나타냄-본 천연물은 기존의 클로트리마졸(카네스텐)에 비해 동등 이상의 효과를 나타내었으며, 기존 화합물 항진균제의 독성 문제점을 극복할 수 있는 제제로 개발 가능성이 높음.-천연물 기원의 항진균제로서 기존 항진균제와 동등 이상의 우수한 효과를 얻었으며, 기존 화합물 항진균제의 장기간 복용 문제를 고려할 때 매우 독창적임.-본 기술에서 사용되는 천연물은 미국 EPA 승인 및 대한약전에 수재된 식물로서 인체 및 환경에 무해하여 안전한 화합물임을 입증하였음. 따라서 경구용 항진균제로서 인체에 안전한 천연물은 우위성이 있음.
-본 기술은 천연물의 혈관신생억제 및 매트릭스 메탈로프로테나제(MMP) 억제작용이라고 하는 새로운 약리작용을 발굴하고, 이 약리작용을 여러 질환의 새로운 치료제로서 가능성을 제시함.-혈관신생(기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 생성되는 과정)억제작용을 나타내며, 또한 생체조직을 연결하는 세포외 기질을 분해하는 MMP활성을 억제함으로써 병적인 혈관신생 및 과다한 MMP활성과 관련된 여러 질환의 치료에 적용 가능함.-고형암, 혈관종, 관절염, 안과질환(당뇨병성 망막증, 조숙아 망막증, 녹내장, 각막질환, 막망변성, 과립성 결막염) 및 피부질환(건선, 모세관확장증, 지루성 피부염, 여드름) 등 적용할 수 있는 질환이 광범위하여 기술파급 효과가 기대됨.-기존 처방되고 있는 천연물 제제에 대해 혈관신생억제효능을 세포실험 및 동물실험을 통하여 확인하였고 그 약리기전으로 MMP효소를 억제함을 확인하였음.-동물실험 결과 흑색종(melanoma)의 폐암 전이 억제효능을 나타내었음. -이미 처방되고 있는 천연물의약품으로서 임상진입이 용이하며 독성이 적어 장기투여 가능함. 또한 경구투여 가능하며 항암제로 사용시 내성이 생기지 않음
-천연성분 치주질환치료제는 유백피 뿌리껍질에서 추출한 천연성분을 재료로 한 치주질환 치료제 제조기술로 치주질환에서 결합조직 파괴에 관련하는 효소를 억제하는 효과가 뛰어나다.-특히 본격적인 고령화시대로 접어들면서 매년 치주염 환자가 증가하고 있으며 이 기술이 효과적인 예방 치료제로 활용될 수 있음.-유백피 추출물은 치주질환 외에도 위궤양, 화상, 류마티스성 관절염, 골다공증, 염증, 당뇨병 등의 질환에 대한 예방과 치료제로 개발할 수 있어 응용범위가 다양하다.-본 유백피 추출물은 1차 추출물로도 기존 치주질환 치료제인 doxycyline보다 약간 우수하고, 유효성분은 doxycycline에 비해 매우 우수하였음-본 물질은 천연물 기원의 효소저해제로서 역가가 합성품보다 우수하며, 항생제인 doxycycline의 장기간 복용 문제를 고려할 때 매우 독창적임.