일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
- 두렁 정맥 이식을 이용한 심장동맥우회술(CABG)은 일반적인 생명 보존 수술 방법이다. CABG 실행에 앞서 수집된 두렁 정맥 또는 노동맥의 팽창은 내피 세포를 손상시키는 주요인이 되며 CABG 이후 이식편의 장기 열림과 연관이 있다. 수술 시 두렁 정맥은 다리에서 제거되어 심장이 이식 받을 준비가 되는 2~5 시간 동안 보존액(Ex-Vivo 보존용액)에 담겨진다. 이 시간의 길이에 영향을 주는 요인들에는 수술팀의 속도, CABG 과 함께 병행되는 추가 절차의 수, 그리고 심장 절개의 어려움 등이 있다. 보존된 ex vivo에서 야기된 요골 동맥(또는 두렁 정맥)의 연축은 이 혈관을 통로로 사용하는 데에 가장 큰 문제가 된다. - 새로운 심장혈관 조직 Ex-Vivo 보존용액은 혈관 열림을 유지하고 유도된 생리팽창 흐름을 야기시키므로 연결 전 외과 의사의 유도 팽창 압력 손상을 막는다. - 보존액은 내피 또는 평활근육 지지를 위한 완전환경을 제공하지 않는다. 조직과 장기의 생존능력을 강화하는 새로운 용액이다.- 조직 보존 시장에서 수집된 우회통로와 다른 장기들의 보호를 지속시키기 위한 기술 - 조직 보존 분야에서 수술 전 이식 준비동안 혈관의 내피 손상을 없애 줄 혈관 이식을 위한 장치 또는 방법을 위한 기술- 이식수술에 사용되는 수확된 우회통로와 다른 장기들이 현존하는 다른 용액에서는 최대 90분 동안 저장 가능한 것과 비교하여 이 용액에서는 24시간 이상 저장 가능
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-05-20
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
- 유전자 요법을 통해 연구진이 새로 개발한 DNA 복구 유전자의 조합과 함께 조혈 시스템을 보호하는 능력을 개발하였다. DNA 복구 유전자에 의하여 화학요법 투여량 수준이 증가될 수 있다. 효과는 자신들의 고유 DNA 복구 기능을 계속 유지하려는 유전자들의 독특한 능력으로 인한 것이다. - 복구 유전자들은 뼈 골수와 투약을 제한받는 다른 장기에서 세포 보호를 위한 화학요법제 투약에 대응하는 보호를 제공한다.- 투약-제한 장기들에서 화학요법제 투약에 대항하여 보호할 수 있는 동일 레트로바이러스 내의 다수의 복구 유전자들의 조합 - 내부와 외부 산화 DNA 유해 약물에 대응하는 보호 능력과 산화 DNA 유해 약물이 알쯔하이머, ALS, 파킨슨 또는 노화에 미치는 역할을 연구하는 데에 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
- Benzamide Riboside (BR) 화합물은 항종양을 갖는다. 지정된 농도 범위에서, Benzamide Riboside (BR) 은 IMP 탈수소효소의 억제를 통하여 압폽토시스를 유발하는 효과적인 약품이 될 수 있다. 아폽토시스의 적은 복용량으로 효과를 얻음으로써 기존 화학요법의 독성과 부작용을 최소화 시키기 위해서 Benzamide Riboside (BR) 은 현존하는 화학요법과 함께 하는 화합물에서 가장 효과적으로 사용된다.- 적은 복용량에서도 그 약효가 뛰어나다. - 아폽토시스를 유발하는 약품이다.- 적은 분자량을 갖는 화합물이다.- 수용성 화합물이다. - 현존하는 화학요법의 병용 요법이 가능하고 기존 화학요법에서 보여지는 독성의 부작용을 최소화시킨다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
최근 연구에서는 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)가 아밀로이드 플라크 조형 팹티드 Aß42를 억제 함으로써 알츠하이머 병의 증상 발병을 막거나 지연 시킬 수 있다는 것을 밝혀 냈다. 그러나 이부프로펜과 같은 NSAIDs의 장기 복용은 위장 통증과 위장관 출혈과 연결된다.본 기술은 이부프로펜의 장기 복용 시 나타나는 위장관 부작용을 완화시킨다. S-enantiomer가 이부프로펜 장기 복용시 발생하는 관련 독성의 원인이 되며, 또한 R-enantiomer가 관련 독성을 갖고 있지 않다는 것도 알아냈다. 따라서 이부프로펜의 R-enantiomer은 관련 위장관 독성 없이 알쯔하이머 치료 또는 예방을 위해 장기 투약될 수 있다고 보여진다.이 화학물은 상응하는 독성 문제 없이 전통적인NSAIDs와 같은 효과를 낸다.일반적으로 이부프로펜을 장기 복용할 경우 생기는 독성 없이 알쯔하이머 병의 발생을 막고 그 진행 과정을 늦추기 위해 세포 내 아밀로이드 ß-protein 생산물을 억제한다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-06-11
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
기존의 생약 감식, 감별은 화학적방법이나 현미경학적 방법에 의한 것이었다. 또한 성분분석에는 HPLC(High performance Liquid chromatography)등의 기기로 복잡한 시험이 강요되었다. 본 기술은 인삼을 모두 인식하는 모노크로날 항체(Mab)를 작성하여 이를 이용하여 다종류의 생약이 배합된 한방약이나 생약제제로부터 간편하게 인삼의 존재를 인식하는 방법이다.항원은 인삼의 미분말의 물가용성 부분을 사용하여 쥐를 면역한다. 이하, 기존의 방법으로 myeloma(골수암)세포와 융합하여 작성한 하이브리드머로부터 인삼에 대한 Mab(monoclonal antibody)을 보유한 묘목을 대량배양하여 특이성이 높은 항인삼 Mab를 작성한다. 이 항인삼 Mab를 이용하여 인삼의 면역분석 시스템(ELISA)를 구축했다.항원에 이용한 인삼미세분말의 수용성 물질은 펩티드류이다. 웨스턴프로팅법에 의해 24및 29kD의 펩티드가 특히 강하게 인식된다. 본 기술에 의해 인삼의 감별을 용이하게 할 수 있다. 홍삼을 항원으로 한 Mab는 홍삼의 원료인 백삼에도 친화성을 가진다. 그러나 그 외의 다른 장뇌삼이나 아메리카 인삼과는 친화성이 없어 교차반응을 하지 않는다. 다른 생약류와는 일체 교차반응을 하지 않는다. 이상의 항인삼 Mab를 이용한 ELISA(Enzyme Linked Immunosorbent Assay)에 의해 한방제제나 생약제제 중의 인삼 존재여부를 간편하게 확인할 수 있다.
- 보유기관
- 한국테크노마트(사)
- 등록일
- 2003-07-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술의 내용으로서는 단백이나 펩티드 등에 형광물질을 표식하는 신규표식시약, 단실아미노메틸말레인산 무수물을 개발하는 기술이다. 이러한 기술의 용도로는 단백호로몬이나 활성 펩타이드 등의 미량 생리활성물질의 분리정제에 이용될 수 있다. 따라서 의약용소재, 의약품 등의 분리 정제에 광범위하게 이용될 수 있는 기술이다. 단백질이나 펩타이드 등 미량 생리활성물질을 형광 표식시약으로 표식한 경우 나중에 떼어낼 때는 기존의 시약에서는 강산을 필요로 하는 등의 조건으로 곤란하였다. 그러나 이번에 개발된 단실아미노메틸말레인산 무수물은 표식후 표식물을 약산성 조건에서 다시 떼어낼 수 있는 특징을 지니고 있다. 그리고 이를 위해 단백질이나 펩타이드 등을 정제 분리후 다시 원래대로 되돌릴 수 있다는 특성이 있다.
- 보유기관
- 한국테크노마트(사)
- 등록일
- 2003-07-10
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
환자 소변에서 지질의 산화작용을 모니터링하여 궁극적으로는 말기 신장 질환 환자(ESRD)의 상태 파악에 사용된다. 매 해 미국에서는 5만 명이 말기 신장 질환의 진단을 받는다. 지질 산화의 최종 결과물 중 하나가malondialdehyde (MDA) 인데, 비뇨 MDA는 말기 신장 질환 치료에 효과가 있는 것으로 측정된다. 오줌과 같은 생물학 분비물에서 MDA 측정을 위한 새로운 HPLC-기초 분석을 개발하였다. 소변에 있는 MDA 검출을 위한 신속하고 민감하고 높은 재료 처리량 스크리닝을 제공한다. 새로운 방법을 사용하여 시간당 30개시료를 분석할 수 있다. 일반적으로 이용되는 HPLC-기초 분석은 광대한 컬럼 재생 과정을 요구하고, 컬럼 수명이 짧고 각 주입이후 30분의 컬럼 세척을 요구한다. MDA 검출을 위한 HPLC 분석의 실행과 관련된 분석 시간과 비용을 줄인다. - HPLC 분석은 MDA 검출을 위한 시장에서 일반적으로 사용되는 다른 분석보다 더 빠르고 가격이 더 저렴하다. - 소변에 있는 MDA 검출을 위한 신속하고, 민감하고, 높은 재료 처리량 스크리닝을 제공하고 이 방법을 사용하여 시간당 30개시료를 분석할 수 있다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-07-11
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
화학요법제가 정상세포와 암세포를 구별하지 못하기 때문에, 시장에 유통되는 화학요법제의 대부분은 환자에게 유독한다. 이러한 화학요법제의 유독 효과를 극복하기 위해 많은 시도가 이루어졌다. 수십 년간 암 연구에 있어서 궁극적으로 건강한 조직의 손상을 줄이고 악성 세포에는 좀 더 특효가 있는 약품을 개발하는 것이다. 화학요법제의 더욱 효과적인 배달 뿐만 아니라 환자에게 치료를 완수하는 새로운 연구법을 개발했다. 새로운 미립자는 DHA와 같은 오메가-3 지방산과 Chlorambucil, 메토트렉세이트, 그리고 멜팔란과 같은 약품을 혼합하도록 설계되었다- 새로운 포스파티딜콜린 기반 방법은 리포솜 혼합이 더욱 쉽게 세포막을 통과하여 운반되어 지도록 할 뿐만 아니라 더 오랜 기간동안 화확요법 약물의 더 적은 투약을 가능하게 함으로써 환자의 부작용을 줄일 수 있다. - 알려진 독성이 있는 화학요법제에 천연제품으로 이미 항암 특성을 갖고 있는 DHA를 첨가하여 치료한다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-07-11
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술의 이행 금속 화합물은 실온의 시험관내에서 초나사(超螺絲)화된 박테리아 DNA를 쪼개기 위해 광화학적으로 활성화되는 반응 결합을 갖는다. 본 활동기전은 DNA와 같은 생물학 기질의 C-H 결합으로부터 이중 H-원자 추출 실행 능력이 있는 종의 새로운 형체이다. 본 화합물은 반응 세포독성 종의 생성에서 새로운 경로를 이용한다. 본 기술에서 제안된 이행 금속 화합물은 합성이 가능하고, 항암 활동의 가능성을 보인다.본 화합물은 - 반응 세포독성 종의 생성에서 새로운 경로를 이용한다.- 합성이 가능하다. - 항종양 활동을 할 가능성이 있다. 본 금속은- 스펙트럼의 가시 영역에서 본 화합물이 광활성화 되는 능력을 돕는다. - 화합물의 열 반응성과 물 용해성 조정 능력을 돕는다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
면역억제 약품의 효과를 측정하기 위한 기술이다. 물의 농도 측정 뿐만 아니라, 약품의 생물학적 기능도 측정한다. 약품의 효능은 충분히 확증 되었으나, 약품의 투약은 순수 실험적이다. Mycophenolic acid (MPA) 기반으로 한 면역억제제는 대다수의 장기 이식 환자들과 증가되는 많은 자가면역병 환자들을 위해 이용된다. MPA는 백혈구와 같은 세포에서 발견되고 세포 복제에 필요한 inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 효소의 활동을 억제한다. IMPDH 활동의 생성물을 측정하는 방법을 묘사한다. 방법은 MPA 기반 면역억제제로 치료한 환자의 혈액 샘플에서 실행된다. 일반적으로 환자에게서 약품의 연속적인 면역억제 효과를 쉽게 추적하는 방법은 존재하지 않는다. MPA 기반 약품을 복용한 환자로부터 얻은 혈액 샘플을 통해서 연속적인 면역억제 효과를 정기적으로 모니터링하는 방법을 제공할 것이다. 만들어지는 상업 제품은 환자의 혈액 샘플의 처리와 수집을 위한 시약, 분석을 위한 샘플 준비를 포함하는 도구이다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
심장 칼스퀘스트린을 과발현하는 새로운 마우스주가 개발되었다. 칼스퀘스트린은 심장과 골격근에서 발견되는 55-kDa의 높은 용량의 칼슘 결합 단백질이다. 최근의 전기 생리학 연구에서는 칼스퀘스트린이 단백질을 저장할 뿐만 아니라 심장에서 세포내 칼슘 항상성을 조절하는 데에도 관여한다는 것을 밝혔다. 자료에 따르면 칼스퀘스트린 과발현에 의한 칼슘 방출의 만성적 억제는 심장 비대를 활성화시키고, 궁극적으로 울혈심부전증으로 이끄는 분자 사건의 연속단계에서 나타날 수 있다고 한다. 470만명의 미국인이 울혈심부전증으로 고통받고 있으며 매년 50만명 이상이 새로운 진단을 받는다. 연령과 상관없이 모든 사람들에게 영향을 미치고 미국에서만 한 해에 47,000명이 사망에 이른다. 울혈심부전증 치료를 위한 개발에 이용될 수 있다. 새로운 마우스주는 인간의 심장 기능 장애에서 발견되는 많은 증상과 후유증을 나타낸다. 생쥐는 심근증과 궁극적으로 심장기능장애로 팽창하기 위해 빠르게 진행되는 보상 심장 비대를 나타낸다. 생쥐에게 심장기능 장애와 관련된 것은 부정맥의 잦은 발생, 세포내 칼슘 처리의 혼란, 베타 수용체 통로의 탈감작이다. 생쥐 역시 폐와 간장 시스템에서 심장 기능 장애 환자들에게서 보여지는 것과 같은 결과를 나타낸다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
허파 이식은 말기 허파 질병에 대한 점차 보편화되는 치료이다. 그러나 기관 거부반응은 허파 이식 환자 사망의 주요 원인이다. 급성 거부반응 반복은 만성 거부반응, 이식 실패, 죽음의 결과를 낼 수 있다. 현재 치료로 면역 억제제를 포함하나, 거부반응의 빈도를 줄이는 효과는 적고, 부작용 발생도 높다.본 연구내용은 V형 콜라겐의 복용이 쥐의 허파 이식 실험에서 확실히 거부반응 발생의 수와 심각성을 감소시키며, V형 콜라겐은 기관지 세척이나 경구 투여를 통해 이식된 기관의 내성 유발에 사용될 수 있다. - 환자는 발생 순간으로부터 거부반응을 막기위한 이식을 실시하기 전에 치료를 받을 수 있다.- 천연 분자로서, 독성과 부작용이 적다.- 이식 수술 거의 바로 전에 복용되었을 때 효과적인 내성 유발을 가능하게 한다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
HPV는 표준 세포 배양 시스템에서는 성장할 수가 없다. 일반적으로 HPV 16(CaSki)과 HPV 18(Hela)을 포함하는 약간의 무한증식세포계가 존재하며, HPV 유전체는 불완전한 바이러스의 성장 사이클에서 나타낸다. 실제 바이러스 입자가 생산되지 않는 절두 형태로 DNA 세포에 통합된다. 바이러스 입자를 생산할 수 있는 HPV 59를 포함하는 무한증식 각질형성세포계를 만들었다. ERIN59로 지정된 이 새로운 세포계는 HPV 59에 의해 암호화 된 모든 전사를 표현한다. 가장 중요한 것은 E6와 E7의 종양 유전자 뿐만 아니라 L1 메이저 캡시드 단백질 전사가 발현된다는 것이다. ERIN59 세포계는, 분화될때, L1 메이저 캡시드와 E6와 E7의 종양 유전자를 포함하는 HPV 59 바이러스의 모든 알려진 전사의 발현 능력을 가지고 있다. 이 때 다른 어떤 세포계도 세포 배양 시스템에서 L1 메이저 캡시드 단백질을 발현하지 않는다. 모든 전사들의 발현은 전체 바이러스 성장 사이클이 이 세포계에서 완성될 것을 암시한다
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
허혈 발작을 위한 새로운 치료를 개발하였는데, 기존 치료들보다 투약의 시간대가 더 넓다. 따라서 더 많은 수의 환자들이 효과적으로 치료를 받을 수 있고, 발작과 관련된 사망률을 현저하게 줄일 수 있다.최근 개발한 허혈 발작 치료는 새로운 방법으로 CIRL 수용체 2개에 안티센스 올리고뉴클레오다이드를 사용하는 것을 포함한다. 기존 시장에 나와 있는 방법보다 더 이로운 발작 치료이며 쉽게 투약할수있다. 기존의 발작 환자를 위한 치료 시간은 환자의 허혈 손상이 시작된 후 처음 몇 시간 동안으로 제한된다. 한번 치료 시간을 놓치면, 돌이킬수없는 조직 손상이 발생하게 되고 환자의 장애 혹은 사망을 부를 수 있다. 그러나 이 새로운 치료는 기존 치료의 시간대 밖에서 투약될 수 있으며 발작 환자의 더 낮은 사망률과 더 적은 수의 장기 장애 환자율을 보여준다.
- 보유기관
- 중앙대학교
- 등록일
- 2003-08-19
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
항균력이 우수한 나노 크기 인산 지르코늄 분말의 제조방법에 관한 것으로서, 지르코늄화합물과 인산화합물을 이용하여 수용액 침전법으로 인산지르코늄을 제조하는 방법에 있어서 P/Zr의 몰 비 및 교반속도를 조절, 세척공정, 이온교환공정을 확립하여 높은 수율과 단시간에 결정질의 인산지르코늄을 얻을 뿐만 아니라 입자의 미립화로 항균효과를 개선하는 기술본 기술은 나노레벨의 인산지르코늄을 제조하는 독보적 방법으로서 항균제의 담체로 사용시 항균특성을 향상 시킬 수 있는 특징이 있음.
- 보유기관
- 한국세라믹기술원
- 등록일
- 2003-07-15
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
고순도 아이소플라본 정제기술이란 여성호르몬과 유사한 구조를 가진 원료로서 여성들의 골다공증, 폐경기, 피부노화방지에 탁월한 효과를 나타내며 기존은 주로 40%가 최고순도로 나타내고 있다.- 저비용 고순도 아이소플라본 생산기술- 기존의 2배이상의 고순도 정제기술- 전세계적으로 최대 50%까지 정제기술을 끌어올림- 본사는 어클리콘 타입과 글루코사이트 타입 모두 95%이상 생산가능
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2003-07-01
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 키토산 디카르복실염을 함유하는 무수계 전기유변성 유체와 이의 제조방법에 관한 것으로서 종래에 비해 전기유변특성, 분산안정성, 내부식성, 내마모성, 환경친화성 및 고온안정성 등이 우수하게 개선된 무수계 전기유변성 유체와 이의 제조방법에 관한 것이다.키토산과 디카르복실산의 촉매반응으로 제조한 키토산 디카르복실염 미립자를 기유에 분산시켜 전기유변성 유체를 제조함.
- 보유기관
- 수도권공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2003-07-01
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
자연산 코디셉스 시넨시스 종균을 인공적으로 분리, 배양하는 기술로서 종균을 액체배양제로서 대량생산이 가능하도록 하는 방법에 관한 기술- 자연산 코디셉스 시넨시스의 액체화 배양기술- 자연산 코디셉스 시센시스와 유사한 조성을 갖는 고순도의 코디셉스 시넨시스의 균사체 분말을 생산하는 기술로 활용- 배지의 조성과 온도등의 최적화 조건 적용기술 보유
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2003-07-01
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 자연산 동충하초 cordyceps sinensis의 분리된 종균을 고체배양제를 사용하여 대량생산하는 방법에 관한 것으로서 이렇게 배양하여 건조한 분말은 자연산 코디셉스시넨시스와 유사한 성분과 효능을 가진다.자연산 코디셉스시넨시스의 배양제의 고체(분말)화 기술=> 인공배양 기술자체의 특이성이 있슴.고체배지의 조성과 온도등의 최적화 조건 적용기술 보유
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2003-07-01
상세보기
일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
자연산 동충하초, 코디셉스 시넨시스의 인공배양 방법으로 분리된 종균을 누에 및 누에번데기를 기주로 사용하여 대량으로 배양해 내는 방법자연산 동충하초를 누에와 벤데기를 이용하여 안정적인 코디셉스시넨시스의 생산을 위한 기술두가지 배양방법에 있어서 기본배지만으로는 균사의 활착과정이 느리고 오염의 발생율 또한 높아지므로 보조배양액을 조제하여 첨가하여 배양이 용이하도록 함
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2003-07-01
상세보기