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아토피등 치료를 오래 하다보면 자율신경을 망가뜨려 치료가 아주 어렵게 되고만다항히스타민의 과다 사용으로 자율신경 체제가 무너짐으로 난치병으로 전환되어 치료가 불가능 할정도로 되어 이에 자율 신경 조절 물질을 찾게 되었읍니다가려움 화상통증 소염등을 인체가 자율적인 신경체제를 가질수 있도록 신속히 대응할수 있는물질을 연구 자연적인 물질로서 인체에 거부감이나 부작용없이 완전한 치료를 할수 있는 물질을 연구 개발인체에 미치는 신경계와 면역계에 신경을 자율조정 할수 있는물질로 가려움이나 소염등을 아주 빠르고 부작용없이 치료 할수 있는 자연 물질입니다 외용제로서 바르기만 하여도 가려움이 3분이내 완전히 그침 염증 치료는 하루 정도 소요됨 무좀 습진등 가려움이나 진물 등을 자연적인 물질로서 부작용이 없이 자율신경 체제에서 완벽한 치료가가능 하며 소염 진통등을 제어 하며 그치게 하는 물질로서 모든 연구와 임상이 마쳐진 상태임
항암 면역 치료법이란 암세포만 대항하는 특이 면역 세포인 Cytotoxic T cell을 활성화시키는 것이다. 본 기술은 세포표면에 HLA분자가 건강한 세포와 종양세포의 차이를 Cytotoxic T cell에 HLA 분자로 나타내도록 하는 것이다. 즉, HLA분자에 붙어서 세포표면에 나타나는 세포내의 모든 펩타이드를 분석하여, 건강한 세포는 종양관련 펩타이드(TUMAPs)의 정도가 종양세포에 비해 낮게 나타난다. 따라서 본 사는 이러한 원리를 이용하여, 종양관련 펩타이드를 분석할 수 있는 프랫폼을 개발하였다.본 기술에 의해 개발된 TUMAPs분석 플랫폼 중 XPRESIDENTTM, QUALITEATM은 일차 종양 조직에 직접적으로 이들 펩타이드가 규명된 최초의 기술로써, 선례에 없는 수의 종양 관련 펩타이드를 저가로 매우 빠르고, 효과적으로 규명할 수 있다. 이는 자연적으로 발생되어 생기는 종양관련 펩타이드를 규명할 수 있고, 몇 주 이내에 in vitro 상에서와 실제 종양 환자 사이에서 직접적인 종양관련 펩타이드를 규명할 수 있는 특징을 가지고 있다.
1차 세포배양은 cell line과는 달리 생체 내에서 그 세포들이 가지고 있는 고유 기능들을 보유하고 있어, 이들 세포의 기능에 관한 연구 또는 기능 항진을 위한 약물개발 등 다양한 분야에서 여러 가지 용도로 사용되고 있다. 난치병으로 알려져 있는 질병들(파키슨, 심장병, 간질환, 당뇨병 등)은 이들 1차세포의 물리적 또는 세포증식 등의 결핍으로 인한, 정량 이상의 손실로 인해 발생한다. 이러한 일차 세포는 제한된 증식을 하기 때문에 제한적으로 연구되어 질 수밖에 없다. 따라서 본 사는 모든 일차 휴먼세포의 증식을 가능하도록 하는 플랫폼 기술을 개발하였다.본 기술은 생물학적 인자들의 증식과 합성 그리고 이들을 규명하여, 일차 타겟 세포에 효율적으로 이를 이동시키는 것으로써, 본 사는 PROTIMTM I, II, III, IV의 4개의 생물학적 약제를 이용하여 일차세포가 일시적으로 증식 할 수 있는 플랫폼을 개발하였다. 이는 200개 이상의 다른 휴먼 세포형태의 대다수의 증식을 유도할 수 있다. 환자로부터 세포(심장세포, 줄기세포등)를 꺼내 세포배지에 본 사의 PROTIMTM를 첨가하여 일차 세포를 증식시킨 뒤 다시 환자에게 전이시킴으로써 전이 세포가 완벽한 장기 재생 기능을 하도록 하는 것이다. 본 기술은 현재 개발된 일차세포 증식을 위한 유일한 플랫폼 기술이다.
본 기술은 발암요인 연구 대상으로 알려진 바이러스의 고유 특성을 이용하여, 즉 인체 세포내로 효과적으로 침투한 후 증식하는 특성을 이용하는 암치료법으로 현재 전 세계적으로 암치료(유방암, 악성 종양, 뇌암, 대장암 치료)를 위해 포진 바이러스를 이용하는 것이다. 본 사는 이러한 특성을 이용하여 건강한 조직에 해를 주지 않고, 선택적인 종양세포의 파괴하기 위해 유전적 변형을 통해 HSV product를 개발하였다. HSV product를 종양세포에 투여하여, 악성 종양을 파괴시키고 종양 크기를 감소시킨 후, 종양이 용균 되고 나면, HSV product가 사라지게 하는 것이다.본 기술은 기존의 종양 치료보다 더 선택적이고 효과적으로 작용하여, 부작용이 나타나지 않는다. 현재, NV1020(임시 HVS product 이름, 대장암치료제)은 임상실험 2단계를 진행 중이며, G207 (뇌종양 치료제) 또한 임상 실험 1단계를 거친 상태이다. 이들은 모두, 화학요법과 방사선 요법에 대한 저항성을 개발하거나 수술이 불가능한 종양에 대한 치료 효과를 기대할 수 있다. 또한 화학요법과 같은 기본 치료와 종양 파과 HSV기술의 조합을 통해 시너지 효과를 이룰 수 있다.
항 혈관신생(anti-angiogenesis)제란 종양의 혈관 내피 세포의 성장을 억제하여 원발 종양의 발육을 억제하고, 전이 병소의 성장을 억제하여 종양을 제거하는 형식의 항암제이다. 본 기술은 다양한 함암치료의 원리중 항 혈관신생 작용을 원리로 하여 종양을 제거하는 항암 치료의 새로운 방법으로 세포증식 억제제를 대체할 수 있는 물질을 첨가하여, 종양 혈관 시스템을 파괴하여 특이적 흡착(neovascular targeting)을 일으키도록 하였다.본 기술은 항 혈관신생원리를 기본으로 하여, 세포증식 억제제인 Taxane과 같은 다른 대체물질을 첨가하여, 종양 혈관 시스템을 파괴하여 특이적 흡착을 일으키도록 하였다(neovascular targeting). 이러한 치료기술은 종양 혈관생성의 초기 단계에 작용하여, 실질적인 효과를 나타낸다. 따라서 본 사의 Endo-TAG drug은 세포증식 억제제와 항 혈관 신생제 개발의 통합된 기술(Endo-TAG-Technology)로 개발되었으며, 이는 기존의 함암 치료제 효과를 증폭시킬 수 있으며, 또한 이들의 역효과를 감소시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.
게놈과는 달리 프로테옴은 단백질의 전체적인 네트워크 환경에 따라 세포기능과 역기능에 의존한다. 따라서 현재까지, 다차원의 네트워크의 효과적인 이해를 위한 연구가 진행되어져 왔으며, 이에 병행하여 본 기술은 일차적으로 항체 형광 염색제를 샘플(질병 세포등)에 접합시켜 immunofluorescent 현미경으로 관찰한다. 이는 형광 염색제가 완전히 표백되어 항체에 의해 생성된 시그널이 샘플과 중첩되지 않아, 또 다른 형광 항체 염색제를 적용할 수 있으며, 이를 통해 세포 내에서 다차원적인 단백질의 공간적 분포를 확인할 수 있는 기술이다.신약개발 및 개발된 약제 규명을 위해 세포변화에 따른 세포내 주요 메카니즘의 변화가 세포 기능 해독에 주요 영향을 미치므로, 단백질의 세포내 위치와 이들의 기능에 대한 상관관계를 규명하는 것이 필수적이다. 그러나 기존의 프로테오믹스 분석은 기능성이 있는 단백질의 세포내 위치와 서로 연관하여 분석할 수 없었다. 따라서 본 기술은 기존의 프로테오믹스 분석과는 달리 세포 내에서 단백질의 네트워크의 특성을 이미지화 함으로써 거의 모든 단백질의 세포외, 세포내, 세포 표면에서의 구조와 위치를 확인할 수 있다. 이는 단백질 네트워크 변형에 대한 세포 표면 리셉터에 의해 조절되는 단백질이 신약 개발을 위한 타겟 플랫폼이 되므로, 이들 단백질의 위치를 추적하는 것은 질병 치료에 매우 효과적인 영향을 미친다.
일반적으로 면역세포(T-cell)시스템에서 면역 세포 리셉터는 타겟이 되는 펩타이드를 인지하여, 이러한 면역 세포에 매치된 병원성 세포에 의해 펩타이드가 나타나면, 면역 세포와 병원 세포간의 상호작용이 발생하여, 면역 시스템의 작용으로 병원세포를 제거 한다. 이러한 면역 세포의 활성화를 위해 본 기술은 양성 특이 면역 방어 세포의 활성화 기술을 유도하였다. 본 기술은 병원 세포나 면역 세포의 특정 펩타이드를 요구하지 않고, 병원세포에 연결될 뿐 아니라 동시에 면역 세포에도 연결 될 수 있다. 면역 세포에 연결된 BiTE는 면역 세포를 활성화 하여 병원세포를 죽일 수 있는 독성 단백질을 방출하여 병원세포를 죽게 하도록 디자인 되었다.BiTETMdrug은 병원성 세포에 대한 killer T-cell의 몸체에 매우 정확하게 결합하여, 매우 빠르고 효과적으로 병원세포를 파괴하도록 디자인 되었다. 이는 기존의 항체 치료제에 비해 100,000배가 더 낮은 농도로 사용하여 그 효과를 비교 할 경우, 동일한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 생산 단가 또한 기존 항체 생산단가와 비교 시, 100배 차이를 나타내었으며, 크기 또한 기존의 3분의 1의 적은 분자량을 가지고 있다. 항암치료, 자가 면역 치료, 염증 치료 등 다양한 분야에서 이용될 수 있는 이점을 가지고 있다.
일반적으로 full-length 항체들은 일정 영역 내에서의 고정적인 영역과 변형적인 영역과 결합하는 항원으로 구성된다. 마이크로메트사의 새로운 항체 치료제는 이러한 full-length 항체를 linker를 이용하여 single chain antibodies(SCAs)로 형성하는 기술이다. 즉, 단일 폴리 펩타이드 체인에 항체 부분과 결합하고 있는 항원을 연결하여, 일반적인 항체와 동일한 기능을 유지하면서 저가생산이 가능한 새로운 항체 치료제를 개발하였다.SCAs는 기존의 면역 글로블린 보다 매우 작지만, 항체와 결합하는 특정 항원을 유지하여, 기존의 항체들이 수행 할 수 없는 특성을 제공한다. SCAs는 박테리아와 효모에서 재조합 발현 방법을 통해 많은 양을 생산 할 수 있어서 저가로 생산할 수 있으며, 또한 정제가 쉬어 생산 후 다루기가 쉽다. 또한 번역 후 수식 (post-transcriptional modification) 없이 prokaryotic system에서 발현될 수 있다. 본 기술은 특별히 종양 이미지화, in vovo, ex vivo cancer marker 분석 등을 통해 진단 시약 개발에도 매우 효과적이며, 그 외, 단백질 정제, detection에 용이하다.
PharmaSol GmbH사에서 개발한 새로운 Drug Nanocrystals 제조법은 쉽게 용해되지 않는 약제를 균질의 고압과정을 통해 나노 크리스탈로 형성하고, 약제 파이더를 표면활성제에 퍼트려, 고압의 균질기로 굵은 약제가루를 분쇄하여 평균 200-600nm 직경의 나로 입자의 약제로 파괴한 후, 캡슐 형태의 나노 입자로 형성된 약제를 구강으로 쉽게 복용 하여 인체 내에 확산 될 수 있도록 제조한 것이다. 본 균질 기술을 이용한 약제 생산은 이미 제약 산업에서 널리 이용되고 있다.기존의 제약 산업에서는 이러한 균질 기술을 기초로 하여 pearl/ball 분쇄 방법으로 Drug Nanocrystals를 제조하기도 한다. 그러나 이러한 방법은 분쇄 재료의 침식, 장시간 사용으로 제품의 오염을 일으키거나, 이들의 무게와 크기로 인해 제품의 scale-up에 문제점이 대두되고 있다. 또한 이러한 단점을 개선하기 위해 순수 물을 분산 매체로 이용하여 제조되기도 하나, 이 기술은 분쇄 매체로써 순수 물이 아닌 water mixture를 이용하여 생산하는 것이다. 이들은 비수용액 분산매체인 PEG 또는 오일 등을 이용하여 이들을 직접적으로 캡슐화하여 순수 수용성을 이용하여 제조 시 요구되는 중간 공정을 줄일 수 있어 기존의 방법에서 새롭게 개선된 경제적인 생산 공정을 이루고 있다.
본 사는 친수성 또는 친지성 약제의 제조를 위해 나노 구조의 지질 이동체를 이용하여 친지성 물질을 지질 나도파티클이 약물과 매트릭스로 구성된 약물 복합체에 이동하도록 하거나, 용해성 친수성 약제를 불용성 지질 약제로 전이시켜 지질 나노 파티클이 약물 복합체에 이동되도록 하는 기술을 개발하였다. 이들은 지질을 포함하고 있는 약제는 표면 활성제로 분산시켜 고압 균질기를 이용하여 고온의 지질 나노 유상액들이 지질 크리스탈을 형성하고, 고체 매트릭스와 함께 지질 나노 파티클을 제조하는 기술이다.제약 산업에 있어 지난 40년간 중합 지질 나노파티클에 관한 연구가 진행되어 왔으나, 이를 이용하여 성공한 바가 없다. 또한 기존에 리포좀 제품들이 판매되고 있으나, 이들은 리포좀의 물리적 안정성, 경제적면에서 많은 문제점을 가지고 있다. 그러나 본 사는 이러한 문제점을 해결하는 방법으로 지질 나노파티클 약제를 개발하여, 저가의 비용으로 이들의 물리적 안정성에 대한 문제점을 해결하였다. 뿐만 아니라, 지질 파티클 제조를 통해 약효과를 증대 시키고, 고형 지질과 약제의 순도 높은 합성을 통해 저가로 많은 량의 지질 파티클을 생산하도록 하였다.
T와 B 림프구는 체내에서 박테리아와 바이러스와 같은 병원균이 침입하지 못하도록 하는 효과적인 면역 반응 역할을 한다. T-세포는 면역 시스템의 다른 세포내 구성성분들 사이에서 분자적 cross-talk을 조절하고, 종양 세포나 바이러스 감염된 세포의 파괴와 같은 주요 기능을 수행한다. SuperMABTM은 T-림프구 질병 치료에 대한 면역 시스템 조절을 위하여 새로운 단일 항체와 함께 공동 자극제인 CD receptor에 의해 T cell의 활성화를 조절하는 기술이다.본 기술은 특별히 면역 억제 조절제를 활성화하고 면역능력을 가진 T cell의 기능을 확대하고자 개발하였다. 본 사에서 개발한 SuperMABTM은 중요한 면역 조절제 T 세포 항원인 CD28에 대한 직접 적인 단일 항체이다. 개발된 단일 항체는 CD28 분자에만 제한 된 것이 아니라, 다른 중요한 면역 조절 CD receptor로도 전이됨으로써 본 사의 기술은 기존 항체 개발과는 달리 다른 특정 T-cell의 치료 항체 개발에 확대 적용할 수 있다. 본 기술은 현재 자가 면역 염증 질병과 면역 결핍 치료에 새로운 장을 열고 있으며, 새로운 단일 항체 제약 개발에 있어 세포 표면에 공동 자극제가 될 뿐만 아니라 면역 치료를 손쉽게 하는 효과를 동시에 나타내고 있는 혁신 적인 기술 제품이다.
프로테오믹스에서 현재 사용하는 있는 방법들은 주어진 프로테옴들의 대략 30%만이 조사되어 있다. 이들 대부분은 시그널 전달이나 체액 분자의 이동에 대한 주요 효소에 관해 생리학적으로 관련된 분야로써, 이들은 신약, 진단 시약, 독성 biomarker를 위한 target으로써 매우 중요하다. 본 사에서 개발한 ProteoTopeTM은 완벽한 프로테옴에 가깝도록 하기 위해 sensitivity 증대와 함께 단백질 profile의 모든 측면을 고려하여, detection하고, 이들의 복잡성을 감소시키고, 조절하기 위해 개발하였다.본 사의 ProteoTopeTM은 기존의 다른 프로테옴 기술과는 달리 적은 량의 단백질을 이용한 폭넓은 biomarker 개발을 가능하게 하는 ultrasensitivity을 가지고 있으며, 일정 수치에서 10배까지의 수치의 정확성을 가지고 분석되어, gel상에서 sample 비교 시 실질적인 차이를 볼 수 있다. 따라서 현재까지 분석된 프로테옴 방법이 30% 정도이면, 본 사의 기술을 이용하여 전체 프로테옴의 85%정도를 분석하여 새로운 biomarker와 target의 특성을 제공할 수 있을 것으로 예측된다.
HuCAL(Human Combinatorial Antibody Library)은 향후 휴면 항체 생성을 위한 신기술로써, 상처 없이 이들 항체가 인체에 적용될 수 있도록 제조하는 것이다. 본 HuCAL 라이브러리는 7개 heavy chain과 7개의 light chain으로 나타나 있으며, 이들은 마스터 라이브러리에 총 49개의 휴먼 항체로 구성되어 있다. 이 구조 위에 다양한 유전적 카세트를 덧붙임으로써 방대한 휴먼 항체를 재생하도록 하였다. HuCAL 라이브러리를 구성하는 유전자들은 화학합성으로 이루어져 있으므로, 라이브러리를 이용하기 위해 PCR 과 같은 부가적인 단계가 필요하지 않다.본 기술은 in vitro상에서 특정 또는 완벽한 휴먼 항체 재생이 가능하도록, 개발된 현재까지 기술 중 유일한 기술이다. HuCAL의 기존 유전자 구조는 다른 항체 구조들 사이에서 매우 쉽게 전환이 가능하여, 면역 생화학에서 적용되는 one cloning step으로 Monomeric Fabs을 dimeric 형태로 전환할 수 있다. 즉, 기본 면역 글로블린 발현 벡터를 삽입 시, 질병 판단을 위한 완전한 human IgG항체들이 생성될 수 있으므로, 본 기술을 이용하여 모든 종류의 질병 진단뿐만 아니라 치료에도 적용 가능한 직접적인 소스를 제공하는 이점을 가지고 있다. 본 사는 향후, 고도의 발현율과 대량의 완전한 휴먼항체의 빠른 재생을 목적으로 더 개발시킬 예정이다.
일반적으로 전기적 전이와 이온 펌프는 살아있는 유기물에 매우 기초적인 역할을 하며, 이들은 중추신경 질환, 심장혈관 질환, 그리고 대사질환과 같은 질병에 중요한 타겟이 된다. 이러한 특성을 이용하여, 본 기술은 DNA, 단백질과 같은 각각의 생물학적 재료를 이용하여 각 타겟에 맞는 최적의 분석 시스템을 구축하고자 하는 것이다. 이는 일반적인 형광물질 분석뿐만 아니라 이에 바이오센서 기술을 접목하여 기전적 막 단백질 분석 기술을 통해 약물 전이 스크리닝을 시도한 것이다.약물 전이 스크리닝을 위한 기존의 전기 생리 분석법은 고감도와 최대의 처리량을 유지하도록 부가적 기술을 가하여 사용되어 안정적인 스크리닝에 많은 어려움을 주었다. 반면, 이러한 기존 기술의 단점을 보완하기 위해 매우 효과적인 전기적 전이와 이온 펌프를 이용한 스크리닝 또한 현재까지 실험적 접근이 어려워 수행하기가 어려웠다. 그러나 본 사의 SurfE2R(Surface Electrogenic Event Reader)기술은 형광 염색이나 방사선 표지를 이용하지 않고, 전기적 막 단백질의 기능적 특성을 직접적으로 분석 가능하게 하였다. 또한 민감도의 감소 없이 원하는 처리 샘플량을 증가시킬 수 있으므로 기존의 전기 생리분석법에 비해 더욱 효과적이다. 따라서 본 기술 개발을 통해 안정적으로 전기적인 약물 전이 스크리닝이 가능하게 되었다.
현재까지 개발된 면역질환 또는 암과 같은 난치성 질환에 대한 치료법은 정상세포와 질환세포를 완벽하게 구별하지 못해 정상세포에까지 독성을 유발하여, 근본적인 원인제거가 되지 않아 질환이 재발되는 문제점을 안고 있었다. 따라서 이를 위해 그 원인인자가 되는 질환 세포만을 선택적으로 제거하는 기술이 필수적이다. 본 사에서는 이를 극복하기 위해, 분자가 작은 고도의 특이성과 결합력을 가지고, 여러 molecular target과 결합할 수 있는 핵산 aptamer를 이용하여 난치성 질환을 나타내는 특이적 biomolecule에 대한 핵산 aptamer 공정 기술은 개발하였다.본 사에서는 저 비용으로 효소적 화학적 합성을 통해 Aptamer를 생산하였다. 이들은 마이크로그램에서 그램에 이르기 까지 확대하여 제조 가능하다. 또한 다른 단백질 reagent나 재조합 항체 생산과 비교 시, 핵산의 변형은 매우 제한적으로, 5‘말단과 3’말단 그리고 내부 이렇게 세 곳에서만 가능하기 때문에 변형으로 인한 기능 소실 없이 적용 및 조합이 가능하다. 본 사에서는 이러한 특이적 molecular에 대한 핵산 Aptamer를 변형 제조하여, 타겟에 적절한 Aptamer를 생산하기 위한 공정을 개발하였다. SELEX(systemic evolution of ligands by exponential enrichment)법을 이용하여 4 단계로 분리시켰으며, 기존의 aptamer제조 기술에 비해 특이적 aptamer 생산 공정을 개발하였다.
본 사는 항암과 감염성 질병에 대한 백신 개발을 돕고, 입양 T cell 치료를 위한 human 수지상세포 라인을 개발하였다. 수지상 세포는 면역 반응을 조절하는 조혈 기본 세포로써, 본 사는 세계에서 처음으로 NemodDCTM라는 이름으로 기능성 human 수지상 세포 라인을 개발하였다. 이는 급성 골수성 백혈병 환자의 cell line을 이용하여 개발하였으며, 본 세포는 미성숙 수상세포로 (i-NMDCTM) 분화될 수 있는 전구세포(pre-NMDCTM)에 해당하며, 이는 암과 같은 면역 질병 치료를 위해 개발되었다.일반적으로 수지상 세포들의 면역 역할은 면역 환자 자신의 수지상 세포들을 이용하여 면역 시스템이 전계되므로, 이는 환자 특이적 세포를 이용하는데 한계가 있다. 따라서 본 사에서는 기존의 이러한 어려움을 극복하고자, 세계에서 처음으로 표준화된 무한한 수의 human DCs를 공급하는 세포라인을 구축하였다. 이는 매 실험에 공혈이 요구되지 않고, 냉동 보관한 후 저장하여 사용할 수 있을 뿐만 아니라, DC 및 T cell의 처리 단계를 거치지 않아도 되므로 시간 소모를 단축할 수 있다. 또한 이들의 phenotype과 기능의 특성이 표준화 되어 있으므로, 항암과 다양한 질병 백신 개발을 위한 주요 지원제가 될 것으로 사료되고 있다.
신경계의 손상 이후, 흉터가 남게 되면, 신경계의 재생이 불가 하여 신경세포의 성장이 멈추게 된다. 이로 인해, 하반신 마비 현상이나 반신 불구와 같은 증세를 일으키게 된다. 따라서 중추신경계의 손상 후, 흉터가 남지 않고, 이를 재생할 수 있는 기능 복구가 우선적으로 필요하다. 본 사에서는 손상된 중추 신경이 재생하는데 주요 장벽이 되는 collagenous scar(흉터)를 인지하여 규명할 수 있는 기술로 이전에 RPT(regeneration promoting treatment)라는 재생 기능 기술을 개발하였다. 이를 기초하여, 중추 신경 손상 치료제를 개발하였다.Cordaneurin은 EMEA의 희귀의약품 지정 국에 의해 승인되었으며, 메커니즘은 collagen scar형성을 막아 손상된 신경계가 다시 재생될 수 있도록 하는 것이다. 그리고 재생된 신경섬유가 target세포에 다시 연결될 수 있도록 하여, 운동신경과 감각 중추를 회복하도록 하는 것이다. Cordaneurin 은 임상 전이를 성공적으로 끝냈으며, 2005년 내에 일차 임상 실험을 환자를 대상으로 수행하려고 준비 중에 있다. 본 사의 중추 신경 재생 기술은 현재 신경 치료 및 적용범위가 매우 광범위하므로 제약 및 의학계에 매우 큰 잠재성을 가진 기술이다.
본 사는 초기 약물 전달에 있어 중요한 단계를 분석하기 위해 bead based 분석법을 개발하고 있다. 기초적으로, 지질 막들은 주위로부터 모든 유기체를 경계 짓는 세포 구조를 유지하기 위해 필수적이며, 세포 구획 형성, 교류 그리고 적응 등을 포함하고 있는 결정적인 생리학적 기능이 이들 지질 막을 형성하는 유기 분자들에 의해 유지되고 있다. TRANSIL은 고형의 지지체의 생물적 기능화를 고려하여 bead-based 분석 기술을 통해 약물 전이의 초기 단계를 분석하도록 제조된 프랫폼이다.본 기술은 약물 전이 TRANSIL 지질을 이용하여 최적화된 고형 지지체에 하나의 지질 이중층을 기능적으로 재구성하도록 하였다. 다공성 실리카나 폴리 bead가 비 특이적으로 결합되는 것을 막기 위해 일차적으로 지질 이중층을 보호하고, 다음은 확산 및 유동성과 같은 지질 특성을 유지하기 위해 특이적으로 이를 코팅 시켰으며, 이 후 비공유적으로 최적화된 bead표면과 결합시켰다. 반면, 고체 지지체에는 혈청단백질과 기능적으로 고정화시켜, 단백질 분자가 공유적으로 bead표면에 결합하게 하였다. 이로써 TRANSIL은 모형확산을 통해 혈청 단백질과 비 특이적으로 결합하게 되어 약물 전이분석이 용이하도록 하게 하는 것이다. 약물 전이 TRANSIL 지질을 이용한 본 기술은 pH 변화에 매우 안정적이며, 배양 시간이 매우 짧고, 또한 bead에 결합 후에 빠르고 손쉽게 이를 분리할 수 있도록 개발 되었다.
spiegelmer 기술은 고도의 친화력과 특이성으로 중요한 생물학적 target에 결합하거나 결합을 막는 방법을 교대로 이용하여 거울상의 핵산을 만드는 기술이다. 이는 항체와 저분자 화학 합성 제약의 잇점을 조합하여 개발 시킨 기술이다. spiegelmer은 거울상 물질로써, 인체 조직과 유동체에 의해서 변하지 않는 매우 탁월한 약리학적 특성을 가지고 있다. 또한 만약, 이들이 인체에 잔류한다 하더라도, 이들 핵산은 즉시 체내에서 사라지게 된다. 본 사는 이를 이용하여 약물 전이나, 신약 개발이 좀 더 용이하도록 하고자 한다.spiegelmer은 1015의 각기 다른 분자들의 RNA library로 얻어진 거울상 핵산들이며, 기본 핵산을 구성하는 aptamer에서 새로운 substance를 구분하여 제조되었다. 이는 생물학적으로 매우 안정적이며, 면역성이 없으므로, 중화 효과가 필요하지 않다. 또한 비특이적 상호작용을 하지 않으므로 겨울상 성질, 안정성 등에 의한 독성을 가지지 않는다. 본 사는 이러한 탁월한 장점을 RNA 기술을 이용한 질병 치료제 개발을 시도하고 있다.
본 기술은 복잡한 human 세포들의 질병에 따른 단백질 발현에 관련된 주요 문제점을 해결하기 위해 개발되었다. 즉, gel-based 그리고 gel-free 프로테옴 기술을 이용하여 각 질병치료를 위해 단백질 발현의 특이성을 규명하는 기술이다. 우선, 2-dimensional gel electrophoresis하여 체액과 cytoplamic 추출물을 분리한 후, gel-free 분리 기술인 본 사 제품 ProteoShop을 이용하여 화학적으로 질량을 표지함을 통해 조직, 세포, 막 프랙션 체액 등을 분리하고, 분리된 펩타이드를 Mass분석기를 이용하여 동정한 후, ELISA를 이용하여 확인하는 방법이다.본 사는 막 단백질과 핵단백질에 초점을 두고, 세포, 체액과 체 조직 분리를 통해 질병과 이에 따른 치료에 있어 다르게 발현하는 단백질의 분리 및 규명에 관한 독점적인 기술을 개발하였다. 인체에서 가장 복잡한 플라스마 프로테옴은 면역 글로블린의 변형과 번역 후 변형되는 단백질에 의해서 일어나므로 이들의 복잡한 변형과 예상치 않은 변화로 인해 기존의 gel 분리 기술로는 이들의 서로 다른 단백질 발현에 대한 분리와 규명이 매우 어렵다. 그러나 본 사는 human질병과 model system의 폭넓은 범위에 걸쳐 사용될 수 있는 gel-based, gel-free separation 법을 개발하여, 고도의 민감성과 처리량으로 질병세포에서 정상세포와 다르게 발현되는 단백질의 biomarker가 되는 독점적 기술을 개발하였다.