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옥플록사신 에스트르에 대한 신규 광학선택적 리파제, 이를 암호화하는 뉴클레오타이드 및 이를 이용하여 레보플록사신을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 해당 기술의 광학선택적 리파아제가 최적화를 통해 대량으로 생산 되어진다면, 옥플록사신으로부터 레보플록사신만은 생산하는 새로운 생촉매(biocatalyst)로써 유용하게 사용되어질 것이고, 의약품 산업에 크게 기여 할 것이다.
라세믹 에폭사이드 기질에 대하여 입체선택적(enantioselective) 가수분해 활성을 갖는 선별된 해양미생물, 특히, Erythrobacter, Novosphingobium, Sphingopyxis, Fhodobacterales 균주로부터 생산되는 에폭사이드 가수분해효소(epoxide hydrolase), 및 상기 에폭사이드 가수분해효소를 사용하여 라세믹 에폭사이드 기질로부터 에폭사이드 에난시오머(enantiomer)를 제조하는 방법에 대한 것으로, 해당 기술의 광학선택적 에폭사이드 하이드라제들의 최적화를 통해 대량으로 생산 되어진다면, 스타이렌 옥사이드등의 다양한 옥사이드 물질을 생산하는 새로운 생촉매(biocatalyst)로써 유용하게 사용되어질 것이고, 의약품 산업에 크게 기여할 것이다.
해당 기술은 해동피, 갈화 및 옻나무 목부 추출물 또는 이들의 혼합추출물을 함유하며 항염증 효과를 갖는 조성물에 관한 것으로, 해당 기술의 추출물(이하, KPR-2라 명명)은 NF-ΚB 활성을 저해하여 LPS 유도 INOS 및 COX-2 유전자의 발현을 저해함으로써 우수한 항염증 효과를 나타내므로, 각종 염증 관련 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품 및 건강기능식품으로 이용될 수 있다. □ 기술내용해동피, 갈화 및 옻나무의 물 또는 에틸아세테이트 가용 추출물을 유효성분으로 함유하고, 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 함유하는 TNF-α 및 PGE2 과다 형성으로 인한 염증의 예방 및 치료에 효과적인 약학조성물.
해당 기술은 양파 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 뇌혈관질환 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 뇌허혈에 민감하다고 알려져 있는 뇌 해마조직 CA1 영역의 신경세포 손상을 효과적으로 예방할 뿐만 아니라, 인체에 무해한 양파 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 뇌혈관질환 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것이다. □ 기술내용양파(ALLIUM CEPA) 추출물을 유효성분으로 포함하는 허혈성 뇌혈관질환 예방 또는 개선용 조성물
□ 기술개요- 해당 기술은 동물 뇌 조직의 AChE의 활성을 저해하여 뇌 내 아세틸콜린 양의 감소를 방지시킴과 동시에 뇌허혈에 의해 손상되는 뇌조직에 대한 보호 효과를 나타내여, 알츠하이머성 치매는 물론 혈관성 치매를 방지하기 위한 치매의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.□ 기술의 특징- 혈관성 치매에 대해서도 예방 및 치료 효과를 나타낼 수 있는 성장기의 기술- 기술적인 측면에서는 기술동향과의 부합성 및 기술수명 주기의 성장기에 있음- 권리적인 측면에서는 7개의 청구항(독립6항, 종속1)을 청구하고 있으며 핵심 구성요소를 모두 기재하고 있으므로, 권리범위가 해당 특허 기술의 요지를 보호할 수 있음□ 기술의 시장성- 국내시장규모는 약 500억원 정도임- 현재 국내 치매치료제로는 동아제약의 니세틸이 국내에서 선두권을 지키고 있고 최근 제네릭이 아세틸-엘-카르니틴 제제를 발매하여 시판하고 있어 시장 경쟁구도를 강화시키고 있는 상태- 해당 특허기술의 임상실험을 통한 신약개발시 파급효과가 클 것으로 예상*관련특허- 대한민국 특허등록번호: 10-0519080, 녹용으로부터 추출된 항진균제
□ 기술개요- 해당 기술은 신규한 항진균성 화합물 및 이를 함유하는 항진균 조성물에 관한 것으로, 효모의 성장을 거의 100% 저해시키고, 기존의 항생제에 대해 부가 효과를 나타내며 숙주세포에 대한 독성이 없는 신규한 항진균성 화합물 및 이를 함유하는 항진균 조성물을 제공하기 위한 것이다.□ 기술의 특징- 해당 기술은 개발자의 이전 특허(녹용으로부터 추출된 항진균제, 대한민국 의 녹용으로부터 추출된 항진균 성분에 비해 30~40배 효능이 향상- 기존 특허의 효능이 향상된 항진균제 화합물 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하여 항진균 조성물이 형성되도록 한 개량기술(특허 등록번호 10-051-9080)□ 시장규모- 항진균제 시장은 2004년 200억 달러 규모. 항진균제 시장은 가장 오래되고 가장 세분화된 분야임
□ 기술개요해당 기술은 파라졸 유도체를 포함하는, 골다공증 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 해당 기술에 따른 파라졸 유도체는 NADPH 옥시다아제 및 RANKL 억제 활성이 우수함으로 인해 파골세포 분화 억제 효과가 뛰어나 골다공증 치료 및 예방에 사용될 수 있다.□ 기술의 특징Nox1 활성 저해제인 피라졸 유도체는 RANKL 중에서 osteoclast 분화기전에 대하여 특이적으로 저해하고 있기 때문에 세포독성이나 다른 반응의 저해가 적어서 새로운 개념의 골다공증 치료제로 개발될 가능성이 높다.□ 시장성차세대 골다공증 치료제로 개발이 가능하다고 판단되며, 국내의 1000억원 골다공증 치료제 시장을 진입을 할수 있을 것이다.□ 현 개발상태lead optimize단계임
러시아의학아카데미 가말레야실험의학연구소에서 조류독감, 광우병, 결핵 등 다양한 전염병을 유발하는 병균들의 유전자에서 발현되는 아데노바이러스 벡터를 가지고 차세대 유전공학백신을 개발하고 있다.조류독감과 광우병, M. tuberculosis 바이러스들의 항원유전자를 보유하는 일련의 플라스미드 구조를 개발하여, 이를 기초로 인간의 재조합 아데노바이러스 Ad5-HA, Ad5-glRb, Ad5-85를 만들었는데, 이들은 조류독감 바이러스의 적혈구응집소(hemagglutinin) 유전자와 광우병 바이러스 당단백질 G 유전자, Ag85B M. tuberculosis 항원 유전자 등을 보유한다. 그리고 역시 앞의 세 가지 유전자들을 갖는 조류의 재조합 아데노바이러스 CELO - CELO-HA, CELO-glRb, CELO-85B도 개발하였다.병원균 유전자를 발현시키는 새로운 아데노바이러스 벡터를 개발하는데 드는 기간은 4~6주이다. 동일생산조건에서 표준형 재조합 아데노바이러스 벡터가 만들어진다. 해당 기술은 인간과 동물에게 치명적인 전염병들을 예방, 치료하기 위한 유전공학백신 생산 GMP 개발에 이용할 수 있다.연구실 실험, 동물실험을 통해 백신이 치명적 조류독감 바이러스와 광우병으로부터 동물을 보호할 능력이 있음이 확인되었다.
점막표면을 통해 전달되는 먹는 백신은 병원균의 항체단백질을 생산하는 유전자변형식물로 만든다. 먹는 백신이 몸 속에 들어가 위장을 통과할 때 식물세포벽이 세포 내에 들어 있는 항원을 효과적으로 보호하여 소장과 대장에 이르도록 해주는데, 여기서 장점막 면역체계와 상호작용 하게 된다. B형 간염 바이러스 외피단백질에 든 면역생성 에피토프들과 단백질 Env와 Gag HIV-1 (TBI)로 이루어져 있는 키메라 단백질 TBI-HBS-Ag로 만든 재조합백신이 개발되었다. 이 단백질 코드를 가진 하이브리드 유전자는 뿌리혹박테리아(Agrobacterium tumefaciens)에서 추출하였다. 이렇게 만든 플라스미드로 토마토 싹을 유전자변형 시켰다. 토마토에 외부에서 주입된 유전자가 들어있음은 중합효소연쇄반응(Polymerase chain reaction)으로 확인하였다.□ 장점가격이 저렴 (적어도 유전자변형식물은 유전자변형동물보다 가격이 싸다)생물학적 안전성 (백신용 식물에 인간이나 동물의 병원균이 들어 있지 않다)이용이 쉽고 보관도 간편하다.유전자변형식물이 면역을 증강시킴은 쥐 실험으로 확인하였다. 잘 익은 토마토 열매를 말린 뒤 잘게 갈아서 이용하였는데, 유전자변형 토마토를 먹은 쥐의 혈청에서 HBS-Ag와 HIV에 대한 항체가 발견되었다.
가장 효과가 좋고 안전한 차세대 백신은 В와 Т세포 에피토프들을 가지고 인공적으로 제조한 폴리에피토프 백신이라 할 수 있다. 이러한 백신들은 면역반응을 일으킬 수 있는 에피토프들만 특별히 선별해 제조하기 때문에 약독화 백신 같은 다른 백신들이 가진 단점이 없다.국립과학센터 ≪벡토르≫에서 HIV를 극복하기 위한, 그리고 TCI 유전자(플라스미드 pcDNA-TCI)가 주입된 두 가지 유형의 DNA 백신이 개발되었다. 하나는 CombiVICvak이며, 이는 근육 주사를 통해 면역반응을 일으키는 것으로 1) 플라스미드 pcDNA-TCI 형태인 pcDNA-TCI로 또는 2) 내부에 pcDNA-TCI 를 가진 인공 바이러스와 비슷한 입자 VLP로 제조하였는데, 겉은 스메프미딘으로 감쌌다. 또 다른 유형의 DNA 백신은 SalVIC-D로 재조합배양균 ≪Salmonella enteritidis E23≫로 만들었으며, 점막백신이다.CombiVICvak의 주성분은 바이러스와 비슷한 입자이다. CombiVICvak은 폴리에피토프 В와 Т세포 면역유전자들인 TBI와 TCI를 결합하여 만든 것으로, 예방용뿐 아니라 치료용으로도 이용된다.CombiVICvak 백신은 근육용 주사로 이용한다.SalVIC-D는 좌약 형태로 만들어진 백신으로 점막을 통한 면역화를 추구한다. 주요성분은 독성을 약화시킨 재조합배양균 ≪S. enteritidis E23- pcDNA-TCI≫이다.실험실에서 동물을 이용한 실험을 통해 CombiVICvak백신이 항체 형성을 촉진시킴이 증명되었으며, 이 항체가 백신 바이러스의 증식을 적극 억제함이 확인되었다. 독성실험을 통해 CombiVICvak의 무해함이 증명되었는데, 정상 복용량의 5배로 복용해도 동물에 해가 되지 않음이 확인되었다.
≪아르글라빈≫은 카자흐스탄에서 자라는 쑥 ≪Artemisia glabella Kar. et Kir≫에서 추출한 세스퀴테르펜 (sesquiterpene) γ-락톤으로 만든 항암제이다.≪아르글라빈≫은 유선암과 간암초기, 폐암, 난소암 치료에 효과가 있다. 모노테라피, 그리고 화학요법과 방사능요법을 병행하는 치료에서 이용할 수 있다. 이 약의 특징은 건강한 세포를 파괴하지 않고 병든 세포만 선택적으로 공격한다는 데 있다.≪아르글라빈≫은 독성이 없으며, 부작용도 일으키지 않는다. 그렇기 때문에 환자의 기력이 아주 약해 다른 치료법을 쓸 수 없을 때 이 약을 이용할 수 있다.≪아르글라빈≫의 효능은 러시아의학아카데미 블로힌종양과학센터에서 입증되었다. 유선암에 걸린 환자들을 대상으로 실시한 임상실험에서 ≪아르글라빈≫은 방사능 광감각효과가 뛰어나 종양파괴율이 80%에 이르렀다. ≪아르글라빈≫에는 면역조절기능이 있고, 화학적 광감각능력도 뛰어나며, 화학요법으로 인해 면역력이 저하되는 것을 방해한다.≪아르글라빈≫은 카자흐스탄 종양방사선 의학 연구소 클리닉들과 카르간다 주립종양 센터, 악튜바종양병원들에서 임상실험 3상을 이미 마쳤다.
≪트롬보바짐≫은 혈전용해, 항염, 세포보호효과(cytoprotective effect)를 갖는 의약품으로 폴리머를 가지고 선형전자가속장치를 이용해 방사능부동화기술로 (Radiation Immobilization) 제조했다. ≪트롬보바짐≫은 장시간 효능이 지속되는 신약으로 치료효과뿐 아니라 동시에 독성을 감소시키는 장점도 갖는다. 방사능부동화 기술에는 화학적 약물을 이용하지 않기 때문에 약품을 생산할 때 값이 비싼 정화법을 사용할 필요가 없다. 고순도 효소제제인 ≪트롬보바짐≫은 ≪고초균(Bacillus subtilis)≫이 만드는 프로테이나제를 폴리에틸렌옥시드에서 부동화 시켜 제조한 것이다. 여기서 덱스트란이 (30kDa) 추가로 이용된다. ≪트롬보바짐≫은 심장혈관시스템에 작용하는 약품으로 두 종류가 있다. 하나는 혈액응고 억제제 또는 촉진제이고, 다른 하나는 조직과 기관에 혈액공급을 원활히 하게 하는 약품이다. ≪트롬보바짐≫을 복용하면 핏덩어리를 만드는 섬유, 즉 피브린이 파괴되기 때문에 혈전용해 효과가 나타난다. 주사약을 만들 수 있게 가용성 가루로 제조된 ≪트롬보바짐≫과 알약으로 만들어진 ≪트롬보바짐≫은 독성이 아주 적은 것이 특징이다. 치료를 위해 복용하는 양으로는 부작용이나 합병증이 일어나지 않는다. 알테플라제와 스트렙토키나제 같은 피브린 용해 작용을 하는 다른 혈전용해제들과 달리 ≪트롬보바짐≫은 울혈(hemostasia) 같은 부작용이 생기지 않는다. 그리고 폴리머의 활성 프로테아제를 부동화함으로써 혈전용해작용을 장시간 가능케 한다. 그리고 동시에 항빈혈, 심장보호효과도 보인다. ≪트롬보바짐≫은 혈관에 혈전이 만들어짐으로써 생기는 급성심근경색, 불안정협심증(instable angina), 정맥질병 등을 치료한다. 국부적으로 환부에 이용할 경우 변형된 프로테아제 덕분에 고효능의 소염제로도 이용할 수 있다.
결합조직의 이상증식으로 생기는 비뇨기과, 산부인과 질병, 그리고 외상, 화상, 수술로 인해 생길 수 있는 심각한 피부합병증 치료제 "론기다자"가 개발되었다. "론기다자"는 효능이 다양한 의약품으로 그 활용범위가 넓다. 효소활성화작용을 하고, 면역조절기능을 갖고, 항산화작용을 하며, 약간의 항염 효과를 낸다. 이는 효소와 특유의 약리작용을 하는 ≪polyoxidony≫의 화학합성 덕분이다. 이러한 합성은 효소가 억제제의 파괴작용에 대한 내성을 갖게 해준다. ≪론기다자≫는 결합조직의 지나친 성장을 억제하고, 조직의 이상증식(hyperplasia)의 원인이 되는 염증을 억제한다. ≪론기다자≫는 외상, 화상, 수술, 염증제거, 전립선염(prostatitis), 폐결핵 등의 질병으로 인한 켈로이드 흉터를 치료하고, 또 항생제의 생체친화도를 높이는 데 이용할 수 있다. 그리고 나팔관 불임을 비롯한 생식기 관련 질병 치료에도 이용된다. ≪론기다자≫를 장기간 복용해도 심장혈관, 면역, 신경계가 정상적으로 작동하며, 간과 신장, 혈액에도 악영향을 미치지 않으며, 돌연변이나 발암의 위험도 없는 것으로 확인되었다. 임상실험 결과 산부인과와 비뇨기과 질병치료에 효과가 크다는 사실이 입증되었다. 염증해소 능력이 뛰어나고, 경화작용이 일어나지 않으며, 결합조직을 감소시키고, 면역을 정상화시킨다.
안지오텐신 전환효소는 (angiotensin-converting enzyme = ACE) 혈압조절을 담당하는 효소이다. 다양한 형태의 고혈압과 혈액순환장애 치료에 효과를 보임으로써 효능이 아주 뛰어난 혈압조절제임이 확인되었다. ACE 억제제는 당뇨병 환자들의 신장기능결핍증세 예방과 심근경색증 치료에 효과적이다.레닌-안지오텐신 시스템 성분들의 균형파괴는 다양한 질병의 원인이 된다. 예를 들어 망막형성장애, 시신경장애, 신경장애, 망막중심동맥 주변혈관의 혈액순환장애 등이 생긴다. 그리고 ACE는 레닌-안지오텐신 시스템을 조절하는 중심고리가 된다.ACE 억제제는 효소활동을 억제하여, 조직 브라디키닌을 축적할 수 있는 환경을 조성한다. 그리고 브라디키닌은 산화질소와 프로스타글란딘의 생성을 촉진시켜 혈관확장과 기능향상을 유도한다.ACE 억제제:캡토프릴, 메티오프릴레이트 (metioprilat), 조페노프릴레이트(Zofenoprilat) - 설프하이드릴기(sulfhydryl group)를 함유한다.에날라프릴레이트 (Enalaprilat), 리시노프릴(Lisinopril), 라미프릴레이트(Ramiprilat), 트란돌라프릴레이트(Trandolaprilat) - 카르복시알킬기(carboxy alkyl group,)를 함유한다.포시노프릴레이트(Fosinoprilat) 외 - 포스피닐기(phosphinyl group)를 함유한다.미소순환장애, 눈조직빈혈 또는 염증 등으로 인해 생기는 안과질환 치료와 눈의 외부상처, 화상을 치료할 수 있는 치료제들이 개발되었다.이 치료제들에는 ACE 억제제와 (1~20 mg/ml) 항균제, 항생제, 아드레날린수용체 길항제(adrenoceptor antagonist), 비타민, 등장성(isotonic) 혼합물, 항균혼합물, 방부제, 농축제 등이 함유되어 있다.약품 형태: 눈에 넣는 물약, 스프레이, 젤
다양한 종양세포 항원에 반응하는 모노클로널 항체를 가진 의약품 개발 덕분에 암의 화학적 치료와 생물학적 치료에 획기적 전기가 마련되었다. 이는 의약품이 치료가 필요한 부분, 즉 종양에 집중되도록 하는 의약품 전달체이다.이무테란은 모노클로널 항체로 만든 러시아 최초의 의약품이다. 러시아의학아카데미 블로힌종양과학센터와 게르첸 모스크바종양과학연구소가 공동으로 개발하였다.상피세포의 뮤신과 비슷한 항원 MUC-1은 상피종양세포와 위암과 대장암, 고환종의 종양세포로 인해 발현된다. 이무테란의 주요 반응물질은 MUC-1 항원에 반응하는 쥐의 모노클로널 항체 ICO-25와 IgG1 계열의 면역글로불린이다. ICO-25는 원발성 및 속발성 종양 세포 모두에 반응한다.이무테란은 상피종양 치료제이면서, 해외에는 없는 러시아 고유의 개발품이다.모스크바와 상트페테르부르그 병원들에서 임상실험 2상이 진행 중이다.현 단계에서 얻은 예비결과를 보면 이무테란이 인체에 무해하고, 종양증식을 억제하는 기능을 가졌다.
광역학 종양치료제-알라센스는 종양세포가 외부에서 들어온 5-Aminolevulinic acid가 존재할 때 광활성 프로토포르피린(protoporphyrin) IX를 집중시키는 특성을 이용한다.성분: 5-Aminolevulinic acid hydrochloride알라센스는 형광물질을 이용한 진단과 광역학치료에 이용하는데, 예를 들어 구강과 후두와 기관, 식도, 위, 대장, 신장, 자궁 등 속이 빈 인체기관의 종양 치료에 이용한다. 그리고 멜라놈을 제외한 피부종양 치료에도 이용하고, 건선(psoriasis)과 각화증 (keratosis) 같은 일련의 피부병 치료에도 이용한다.종양의 진원지와 전위 암의 경계를 확인하는 과정에서 알라센스의 뛰어난 진단효과가 입증되었다.알라센스는 부작용이 없으며, 헤마토톡신도 생기지 않으며, 산화-항산화체계에 장애가 생기지 않고, 면역억제 효과도 생기지 않는다.임파구 장애가 있는 환자들에게 연고로 된 알라센스를 발라주면 면역체계에 영향을 미쳐 면역강화를 가져온다.알라센스 제조와 이용과 관련 5개의 러시아 특허가 발급되었다.러시아의학아카데미 블로힌종양과학센터와 게르첸 모스크바종양과학연구소, 세체노프 모스크바의대, 국립병원 № 40, 오가료프 모르도비아국립대학교(사란스크 시)에서 임상실험이 진행되었다.
광역학치료제는 전혀 새로운 종양제거법으로 광화학 반응이 일어날 때 광역학으로 종양세포를 파괴하는 것이다. 인체 기관들의 벽이 피해를 입지 않을 정도로 레이저를 약하게 조절하여 종양을 파괴한다.인체에 주입한 광감각제 분자들을 선택적으로 종양세포막에 고정시킨다. 조직에서 광감각제 분자 농도가 최대가 되는 것은 24~72 시간 후이다. 광감각제가 도포된 종양조직을 레이저로 조사할 때 무독성 트리플릿(triplet) 산소가 면역작용을 하는 싱글릿(singlet)으로 변하는데, 이 덕분에 종양세포의 세포막이 파괴된다. 전 세계적으로 광역학 치료에 필요한 다양한 광감각제가 이용되고 있는데, 예를 들어 헤마토포르피린과 (러시아에서는 '포도겜'으로 생산된다) 염소화합물(cloride), 프탈로시아닌 등이 있으나, 지금도 계속해서 새로운 성분들을 찾고 있다. 즉 좀더 약물의 종양 집중율을 높이고, 효능이 크며, 좀더 나은 스펙트럼을 갖는 화학물질을 찾고 있다.(주) ≪베타-그란드≫에서 개발한 광역학 암치료제-포토디타진은 클로로필 А 로 제조한 차세대 광감각제인 클로린 Е6의 N-디메틸글루카민염이다. 포토디타진의 원료는 미세 녹조류 ≪Spirulina Platensis≫인데, 이는 무균 바이오포토리액터에서 배양된다.포토디타진은 러시아와 해외 제품들과 비교해 월등히 뛰어난 효능과 특성을 갖는다.다른 광감각제들에 비해 다음과 같은 특성을 갖는다 (미국의 포토프린 II 와 러시아의 포토겜과 비교함).종양조직과 정상조직 분별이 뛰어남.필요한 농도에 빠르게 도달함 약 2~2,5시간 후 (포토프린 II와 포토겜은 24-30 시간이 걸림);인체에서 빠르게 배출됨. 24시간이 지나면 거의 96%의 광감각제가 배출된다 (포토프린 II와 포토겜은 4~6 주가 지나야 완전 배출된다).파장이 661nm일 때 치료효능이 높아진다.부작용이 거의 없음.치료의 시간적 간격이 크기 때문에 지나친 약물복용으로 인한 피해가 전혀 없다.
"의약품으로 이용되는 라이소자임 효소는 달걀 단백질에서 추출하고, 고름이 생기고 피부가 썩는 질병 치료에 이용한다. 그리고 박테리오파지가 '성분이나 작용이 달걀의 라이소자임과 비슷한 효소를 이용한다'는 사실이 확인되었다. 박테리오파지의 라이소자임은 녹농균을 비롯한 항생제에 내성이 있는 모든 병균들을 제거하는 효과적인 항균제로 이용될 수 있다. 박테리오파지, 즉 녹농균파지의 라이소자임은 선택적으로 작용하는, 그리고 인체에 해롭지 않은 차세대 의약품, 즉 효소항생제 개발에 이용할 수 있다. 해로운 녹농균 FMV 파지의 유전자를 복제한 뒤, P. pastoris와 S. cerevisiae 의 재조합 효소를 만들었는데, 이는 라이소자임을 세포 내에서 생산하고 또 분비할 수 있는 효소이다. 녹농균 박테리오파지로 만든 재조합 라이소자임은 녹농균에 대한 고도의 살균능력을 갖고, 의약품으로 쓰이는 표준 라이소자임보다 그 효능이 45배나 높다. "
"현대 사회는 간 질병을 유발하는 바이러스들로부터 간을 보호하고 또 간의 정상기능을 회복시킬 수 있는 의약품을 개발하는 것이 아주 중요하다. 나노입자로 만든 의약품들은 다른 약품에 비해 몇 가지 장점을 갖는다. 예를 들면 쉽게 흡수되고, 또 생체접근도가 높고, 치료속도가 빠르며, 부작용 발생위험이 낮다. 콩에서 추출한 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)과 글리티르리진산(Glycyrrhizinic acid)을 함유하고 있는 ≪포스글립≫은 직경이 50나노미터 이하인 나노입자들로 구성되어 있다. 포스파티딜콜린은 이중생체막 인지질의 주요 성분이다. 경구투여시 간의 세포막을 온전히 복구시켜준다. 글리티르리진산은 항염효과가 있으며, 세정작용을 하기 때문에 장에서 포스파티딜콜린의 유화(乳化)를 보장한다. 캡슐에 싸여 있기 때문에 약물이 위에서 파괴되지 않는다. 포스글립은 독성이 적고, 알레르기를 일으키지 않으며 보존기간도 길다. 포스글립의 약성분들은 하나의 분자처럼 소장에서 잘 흡수되며, 가수분해된 생물활성산물들은 소화효소들에 의해 흡수되는데, 장벽을 따라서 림프관으로 운반된다. 포스글립은 간염 바이러스의 복제를 억제하고 인터페론 생산에 영향을 미친다. 임상실험을 통해 효능이 70%로 나타났다. "
해당 기술은 가스운반기능을 가진 혈액대용제 페르프토란에 대한 것이다.□ 기술개요페르프토란은 세계에서 유일하게 치료용으로 허가 받은 과불화탄소 혈액대용제로서 하늘색을 띠는 투명한 액체이고 크기가 0,05~0,1 미크론인 과불화탄소(perfluorocarbon) 입자를 함유하고 있다. 절반 정도의 페르프토란이 혈관에서 빠져나오는데 약 24시간이 걸린다.과불화탄소는 비활성으로 화학적 반응을 하지 않으며 몸에서 아무런 대사를 하지 않는다.페르프토란은 혈액과 혈액제제, 용액, 알부민, 항생제, 엑스레이 조영제, 호르몬, 저분자 혈액플라스마 염분 (아미노솔-aminosol, 인페졸- infesol, 마푸솔-mafusol, 폴리옥시푸마린, 만니톨) 등과 친화력을 갖는다.□ 성분페르프토르데칼린, 페르프토르메틸시클로헥실피페리딘, 프록사놀 268, 염화나트륨, 칼륨과 마그네슘, 탄산수소염과 인산염 (Na3PO4), 포도당, 주사용 물.□ 특성산소를 폐포에서 적혈구로, 적혈구에서 조직으로 운반하는 작용을 활발하게 해준다.조직에서의 신진대사와 가스교환을 활성화 시킨다.중앙 혈류역학을 회복시킨다.피의 흐름을 원활하게 해준다.세포막안정효과가 있다. 심장보호작용을 한다.간의 해독작용을 활성화 시킨다 흡수와 이뇨작용을 한다.쇼크와 국소빈혈 치료제로서 페르프토란 이용이 허가되었다.동결된 상태로 -4도 ~ - 18도에서 3년간 보존이 가능하다. 액체 페르프토란은 +4°С 이하 온도에서 2주일 정도 보존이 가능하다.