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보건·의료 > 임상시험·진단관련
Asiaticoside는 탁월한 상처치유효과 뿐만아니라 항궤양 작용, 소염작용 및 항치매 효과등의 다양한 약리작용을 지닌 화합물로서 현재 상처치유효과가 뛰어난 asiaticoside를 lead compound로 하여 반합성법을 이용한 새로운 합성법의 확립을 통해 다양하게 분자수식된 asiaticoside 유도체를 얻고 약효검색 및 QSAR를 이용하여 새로운 피부질환 치료제를 개발하는데 그 목적이 있다. Asiaticoside 유도체의 개발은 비당체부분의 분자수식과 당부위의 분자수식으로 크게 대별될 수 있으며 본 연구과제에서는 당부위의 분자수식을 통하여 새로운 유도체를 개발하고자 하였다. 이는 prodrug을 통한 신약개발의 하나의 접근법으로 약물의 선택적 흡수 및 체내에서의 비당체의 효율적인 방출을 개선함으로써 약효를 극대화하고 기존 약물의 안정성을 보장받을 수 있는 장점을 지니고 있기 때문이다. 그러나, 당부위의 수식은 당이 hydroxyl group을 많이 가지고 있으며 비당체인 asiatic acid와 독특한 ester 결합을 하고 있어 기존의 배당체 합성법과 다른 합성법이 요구된다. 이에 본 연구자들은 합성이 간편하고 효율적인 합성법을 개발하였고 17종의 환상 및 비환상의 asiaticoside 유도체를 합성 및 약효감색을 완료하였으며 이들 중 5종은 일차 검색에서 기존의 asiaticoaide보다 우수한 약효를 지니고 있음이 판명되었다
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-04-07
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C. tropicalis 배양방법 먼저 108배지에 균을 활성화시킨다. 실온에 방치하여 1일 후에 흰색의 colony 들이 관찰됨. 직경 2mm이상됨. 108 agar 배지에서 활성화된 균을 1 loop을 5ml broth tube에 접종하여 정치시켜서 배양함. 실온에서 배양 1일 후에 5ml broth tube에 밑바닥에 균이 성장한 것을 관찰함. 잘 흔들어서 500ml broth에 접종하였다. 배양은 2일간 배양(48시간), 회전배양을 30 C로 조절하고 200rpm으로 회전시켰다. C. tropicalis 항원제작 48시간 배양이 끝난 후에 formalin으로 3시간 동안 처리하였다. broth total volume이 50ml, 37% formalin을 6.85ml를 첨가, 그러면 total volume에 0.5% formalin을 첨가한 결과가 됨. 3시간 후에 formalin을 첨가한 것과 정상균주를 108 agar plate 에 접종하여 균이 완전히 사멸되었는가 검사. 실제로 포르말린 첨가된 효모는 agar plate에 성장하지 않음. 역시 30 C에서 200rpm으로 회전시켰다. 50ml conical tube에 40ml씩 분주하여 3000rpm에서 30분간 원심하였다. 상충액을 버린다. PBS(pH7.4)로 재부유시킨 후 다시 3000rpm에서 30분간 원심하는 방법으로 2회 세척하였다. 2회 PBS 세척 후에 pellet의 무게를 측정함. 백신제작 PBS 6.3ml + 항원 (100mg/ml) 0.7ml; 10mg/ml을 되게 했음. Freund's complete adjuvant 7ml 유리 주사기로 잘 혼합. (아쥬반트에 혼합할때 소실양이 많으므로 여유있게 만듬) 2ml을 암탉의 흉근에 접종함. 접종할 때 양쪽 흉근에 나누어서 1ml씩 접종함. 달걀은 접종하기 전에 얻은 것을 냉장보관 채혈은 접종하기 전에 실시. 남은 백신은 -20C에 보관함 위의 실험방법을 이용하여 얻어진 백신을 4회 접종하여 항원을 포함한 수정란을 얻어냄
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- 2000-04-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
쥐에 대한 기피제를 개발하기 위해 총 64과 106속 124종의 식물을 포함한 천연물질을 대상으로 메탄올 추출물을 대상으로 쥐에 대한 기피실험을 실시하여 5종의 유의한 기피물질이 선정되었고, 그중 가장 강력한 기피효과를 나타내는 NEP-84의 메탄올 추출물을 증류수에 용해시켜 hexane, chloroform, ethyl acetate 등의 유기용매로 분획하였으며 이들 중 ethyl acetate 분획분에 기피성물질이 함유되어 있음을 확인하였으며, 이를 Silica gel open column chromatography로 용리시켜 5개의 분리층을 획득하였고 이들 각각에 대한 기피효과 실험을 실시한 결과 그 중 3번째 분리층에 기피성분이 포함되어 있음을 확인하였다. 이렇게하여 획득된 쥐 기피제 후보물질에서 순순한 기피성 물질을 분리해내기 위하여 분취용 고속액체크로마토그래피를 이용하여 4개의 peak를 얻었으며 이를 기피실험한 결과 그중 2번째 peak를 이룬 물질이 쥐에 대해 강력한 기피효과를 나타내는 물질임을 확인하였다. 순수하게 분리된 물질을 NEP84-R-1이라 명명한후 각종 spectral techniques를 이용하여 기피활성 본체의 성분을 분석하였다.
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용도 : 유행성출혈열을 유발하는 한탄바이러스와 서울바이러스에 대한 혈청중의 항체를 원스텝으로 검출할 수 있는 진단키트. * 특징 : - 유행성출혈열을 유발하는 바이러스의 주요 항원인 뉴클레오캡시드 단백질을 대장균에서 발현하고, 정제하여 진단용 항원으로 사용하고, 원스텝으로 진단이 가능한 면역크로마토그래피기술을 도입하여 임신진단제와 같이 비전문가라 할지라도 손쉽고 신속하게 진단결과를 확인할 수 있는 유행성출혈열 진단제임. - 상온에서 1년 이상 보관이 가능하여 보관의 용이성이 강조된 제품임일선 병의원 또는 시도 보건환경연구소 등에서 유행성출혈열로 의심되는 사람이 발생시 서울의 일부 연구기관이나 국립보건원 등의 전문 기관에 검사를 의뢰하나, 본 진단제를 사용하면 일선에서 손쉽게 1차 검사를 마칠 수 있으므로 유행성출혈열 환자들의 조기치료가 가능.
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.과향(Agastache rugosa)으로 부터 신규한 항암성 디테르펜 화합물 및 약학조성물 .
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사이트로스테디엔올 [citrostadienol,(3β,4α,5α,24Z)-4-메틸스티그마스타-7,24(28)-디엔-3-올]을 보체계의 비정상적인 활성화로 유발되는 염증을 효과적으로 억제하는 보체 활성 조절제 (anti- complementarity drug)로 사용하는 용도, 이를 오미자 (Schizandrae fructus)로부터 분리하는 제조방법 및 보체 활성을 조절하는 오미자 추출물에 관한 것으로서, 본 발명의 사이트로스테디엔올 및 오미자 추출물은 천식, 알레르기, 관절염, 류마치스, 전신성 홍반성 난창, 망막염, 간염 및 비염 등의 염증 질환에 유용하게 사용될 수 있다
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본 발명은 오미자로부터 단리되는, 혈소판 활성인자 수용체 결합에 대하여 길항활성을 갖는 물질들 및 그것들을 함유하는 약학적 조성물의 혈소판 활성인자와 관련된 염증성 질환의 치료 및 예방학적 용도에 관한 것이다.
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본 발명은 (20S)-진세노사이드 Rg3 및/또는 진세노사이드 Rg5을 함유하는, 혈소판 활성화 인자(Platelet-Activating Factor ; PAF)에 대한 길항제에 관한 것이다.
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항보체활성을 갖는 사포닌 또는 사포게닌 화합물중 최소한 한 개를 함유하는 보체활성 조절제 특히, 보체활성과 관련된 질환 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 사포닌 또는 사포게닌 화합물은 진세노사이드 Ra1, 진세노사이드 Ra2, 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rf, 진세노사이드 Rg1, 진세노사이드 Rg2, 진세노사이드 Rh1, 진세노사이드 Rh2, 진세노사이드 Rh4, 진세노사이드 Ro, 및 올레아놀 산이다.
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새로운 리그난 화합물에 관한 것이다.또한, 본 발명은 신이 (Magnoliae flos)로부터 화학식 1 및 화학식 2 의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.또한, 본 발명은 새로운 화학식 1 및 화학식 2 의 화합물을 유효 성분으로 하는 혈소판 활성화 인자 (platelet-activating factor, PAF) 수용체에 작용하는 길항제에 관한 것으로서, 이는 상기 혈소판 활성화 인자와 관련된 염증성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.또한, 본 발명은 신이 추출물 및 이를 유효 성분으로 하는 혈소판 활성화 인자 수용체에 작용하는 길항제에 관한 것이다.
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본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물인 틸리로사이드에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 신이 (Magnoliae flos)로부터 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 하는 보체활성 조절제에 관한 것으로서, 이는 보체활성과 관련된 질환의 예방, 치료, 치료보조제 및 장기(조직)이식 거부억제제에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 신이 추출물 및 이를 유효성분으로 하는 보체활성 조절제에 관한 것이다.
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본 발명은 신이 추출물, 또는 화학식 1, 화학식2, 화학식 3, 화학식 4로 표시되는 리그난 화합물들의 혼합물, 또는 화학식 1 및 화학식2의 리그난 화합물의 항천식 효능제에 관한 것으로, 특히 천식의 예방제, 치료제, 및 치료보조제에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 신이 추출물 및 화학식 1, 화학식2, 화학식 3, 화학식 4, 화학식 5, 화학식 6 및 화학식 7로 표시되고, 류코트리엔 생성 저해활성을 갖는 리그난 화합물을 함유하는 류코트리엔 생성 저해제에 관한 것이다. 류코트리엔과 관련된 질환의 예방, 치료, 및 치료보조제에 유용하게 사용될 수 있다
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- 2000-04-07
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본 발명은 화학식 1 ∼ 화학식 15로 표시되고, 류코트리엔 생성 저해활성을 갖는 정유에 관한 것으로, 특히 류코트리엔과 관련된 질환의 예방, 치료, 및 치료보조제에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 Pregomisin, Schisandrin A, B, C의 PAF 수용체 결합에 대한 길항 활성 효과 및 단일성분 또는 두가지 이상의 혼합물을 활성성분으로서 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다. 따라서 Pregomisin, Schisandrin A, B, C는 PAF와 관련된 질환, 예를 들면, 천식, 알레르기, 관절염, 류마치스, 전신성 홍반성 낭창(systemic lupus erythematosus), 망막염, 간염, 장염, 비염, 통상적인 염증질환치료에 사용될 수 있고, 장기 이식시 유발되는 이식 거부반응 억제에도 활용될 수 있으며, 생체내 (in vivo) 또는 생체외 (in vitro, ex vivo)실험에서 PAF활성 조절에도 활용될 수 있다.
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- 2000-04-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
본 발명은 Chamigrenal의 PAF 수용체 결합에 대한 길항 활성 효과 및 이 성분을 활성성분으로서 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다. 따라서 Chamigrenal은 PAF와 관련된 질환, 예를 들면, 천식, 알레르기, 관절염, 류마치스, 전신성 홍반성 낭창(systemic lupus erythematosus), 망막염, 간염, 장염, 비염, 통상적인 염증질환치료에 사용될 수 있고, 장기 이식시 유발되는 이식 거부반응 억제에도 활용될 수 있으며, 생체내 (in vivo) 또는 생체외 (in vitro, ex vivo)실험에서 PAF활성 조절에도 활용될 수 있다.
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- 2000-04-07
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본 발명은 세라시아 마르세센스(Serratia Marcescens)의 배양액에서 분리한 프로디지오신 (Prodigiosin)의 면역억제 물질로서의 신규한 용도에 관한 것으로 조직 및 장기이식 등의 면역억제를 필요로하는 치료분야에서의 면역억제약물로서의 이용 및 이들의 기초기전연구를 위한 면역억제 약물로서의 이용 나아가 프로디지오신의 면역억제효과를 응용한 면역학 기초연구를 위한 면역억제 시료로서의 이용에 관한 것이다.
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- 2000-04-07
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카테친 화합물의 항진균제로서의 새로운 용도에 관한 것이다. 이들 카테친 화합물은 키틴 합성효소 II의 활성을 저해함으로써 항진균 활성을 보인다. 또한, 본 발명은 상기 화합물을 새로운 소재인 주목의 수피로부터 수득하는, 새로운 카테친의 제조방법에 관한 것이다.
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- 2000-04-07
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페나조스타틴(phenazostatin) A, B 및 C 화합물과 그의 약학적으로 허용되는 무기 또는 유기염, 수화물, 용매화물 및 이성질체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) 균주로부터 화학식 1 내지 3의 페나조스타틴 A, B 및 C 화합물을 제조하는 방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다. 또한. 본 발명은 화학식 1 내지 3의 페나조스타틴계 화합물을 생산하는, 토양에서 분리된 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.
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- 2000-04-07
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벤자스타틴(benzastatin) E, F, G, H, I 및 그의 유도체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 니트로스포리우스 30643 (Streptomyces nitrosporeus 30643) 균주로부터 화학식 1 내지 2의 벤자스타틴 E, F, G, H, I 화합물을 제조하는 방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다.
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- 2000-04-07
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