산업기술 통합검색
본 기술은 유전자 변이 진단을 위한 DNA 탐침의 제작 방법과 고정화 방법에 관한 것으로, 변이 위치를 포함한 코돈 전체에 대해서 염기서열을 검색하는 코돈 검색 알고리즘과 아민-알데하이드 반응을 이용한 스폿팅 방법을 통해 DNA 칩을 제작하여 다수의 원하는 변이를 보다 정확히 검색할 수 있는 방법을 제공한다.본 기술은 지정된 코돈 전체를 검색함으로써 보다 정확한 변이 진단을 수행할 수 있고, 스폿팅과 아민-알데하이드 반응을 통해수월한 DNA 탐침의 고정화가 가능하여 DNA 칩을 보다 손쉽게 제작할 수 있다.
본 기술은 마이크로시스틴 (microcystin)을 생산하는 남조류를 검출하기 위해 이들에게만 고유하게 존재하는 펩타이드 신세테이즈 (peptide synthetase) (mcyB) 유전자의 특정부위를 증폭할 수 있는 primer쌍과 이를 PCR에 이용하는 방법에 관한 것이다.본 기술은 PCR을 이용한 방법으로 매우 적은 양의 미생물도 쉽게 검출이 가능하다.
하이드록시기를 가지는 화합물로부터 일차 아민 또는 치환되지 않은 아미노 화합물의 신규 제조방법을 제공하였다. 또한 광학활성을 지닌 하이드록시 화합물일 경우 광학활성이 유지되는 일차 아민 또는 치환되지 않은 아미노 화합물의 신규 제조 방법을 제공하였다. 쉽게 구할 수 있는 하이드록시 화합물을 이용하여 생리활성을 지니는 일차 아민이나 치환되지 않은 아미노 화합물을 합성하였고, 간단한 반응으로 광학활성을 지니는 물질을 생산할 수 있다.
본 기술은 인체에서 유래한 과립성 백혈구의 콜로니 자극인자 (hG-CSF)를 생산하고 분비하는 대장균에 관한 것으로, 카나마이신 저항유전자, 엔도자일라나제 분비신호서열, 13개의 아미노산으로 구성된 올리고펩타이드, 변형된 hG-CSF 유전자 및 Trc 프로모터를 포함하는 재조합 플라스미드 벡터, 전기플라스미드 벡터로서 형질전환된 대장균 및 전기 대장균에서 분비되는 hG-CSF 융합단백질로부터 순수한 hG-CSF를 분리, 정제하는 방법을 제공한다.본 기술은 hG-CSF 단백질을 대장균의 주변세포질로 분비생산하는 방식으로 기존의 대장균 세포내에 불용성 응집체 형태로 생산하는 방식에 비해 훨씬 효율적인 방법으로 대량생산 및 분리정제가 가능하다.
새로이 분리, 동정된 유기산 생산 균주인 만헤이미아 스피시스 55E 균주 및 이를 이용한 생물학적 유기산 (숙신산, 젖산) 생산방법이다.신규균주인 만헤이미아 스피시스 55E를 이용하여, 발효공정변수를 변화시킴으로써 숙신산 및 젖산을 생산하는 방법을 제공한다.
본 기술은 헬리코박터 파이로리를 검사하기 위한 기술로서, 방사성동위원소인 14C를 표지한 요소를 섭취한 후 반응을 알기위해 호기(입)에 검출기를 직접 밀착하여 호기 검사하는 방법에 관한 것이다.- 호기배출 14CO2 가스를 전처리 과정없이 곧바로 4π 연속플로우형 계수기로 검출. - 연속플로우형 계수기의 검출장치에 14CO2 가스와 계수가스를 적절히 주입하는 장치.
올리고뉴클레오타이드를 화학적으로 생분해성 고분자와 결합시켜 고분자의 분해속도에 따라 올리고뉴클레오타이드의 제어방출이 가능한 미셀형태를 지니는전달체의 조성 및 제작방법에 관한 기술이다.올리고뉴클레오타이드를 화학적으로 고분자와 접합시켜 미셀형태의 올리고뉴클레오타이드 세포전달체를 만드는 것을 특징으로 한다.
본 기술은 신규 세포내 PHA 분해효소 클로닝 재조합 균주의 배양만으로 광학적으로 순수한 (R)-3-하이드록시카르복실산들을 효율적으로 생산하기 위한 기술이다.본 기술은 신규 세포내 폴리하이드록시알칸산 분해효소 (intracellular PHA depolymerase) 유전자를 알칼리게네스 레이터스로부터 클로닝하였으며, 이를 재조합 대장균에서 폴리하이드록시알칸산 합성효소들과 함께 발현시키므로써 의약 합성전구체로서 유용한 (R)-하이드록시알칸산들을 광학적으로 순수하게 생산할 수 있다.
무작위적인 돌연변이를 통한 N-카바모일라아제의 라이브러리 제조 및 이에 대한 스크리닝 방법을 개발하였으며 이를 이용하여 산화적 안정성이 증진된 N-카바모일라아제를 분리 분석하였다.스크리닝 방법의 경우 효소 반응시 발생하는 pH의 변화에 기반하여 발색 반응을 유도하였음. 기존의 N-카바모일라아제가 0.2 mM의 과산화 효소에 의해 활성을 상실한 반면 산화적 안정성이 증진된 효소의 경우 80 %의 활성이 남아있음을 확인한다.
분자 수준에서 항체의 배향성을 조절하면서 단분자막을 제조함으로써 항원인식 반응을 최대로 할 수 있는 방법이다.새로운 인터페이싱 물질인 덴드리머 단분자막에 단백질 A 와 연결분자를 도입하여 분자 수준에서 항체의 배향성을 조절하고 유동성을 부여하면서 항체분자의 단분자막을 제조할 수 있는 기술이다.
분자내 전위를 이용, 유전체의 임의부위를 제거하여 새로운 미생물 변이주를 제조하고, 비필수 유전자를 선별하는 새로운 기술이다.본 기술은 양방향 분자내 전위을 통한 유전체 부분의 임의 제거하고 미생물의 비필수 유전자 선별, 유전체 축소된 미생물 변이주 제조할 수 있다.
본 기술은 폐수 및 휘발성 유기화합물(Volatile Organic Compounds, VOCs)을 생물학적으로 제거하는 담체충진형 생물여과장치에서 담체에 과도하게 증식·부착된 미생물을 제거하는 방법에 관한 것으로써 상기 담체충진형 생물여과장치의 하단부로부터 물과 공기방울을 혼합하여 역세척 함으로써 과량의 미생물을 효율적으로 제거하는 기술이다.담체충진형 생물여과장치에서 과량의 미생물 증식에 의해서 발생되는 압력손실로 인하여 오염물질제거효율이 저하됨 이와 같은 문제점을 해결하기 위해서 기존에 연구되어진 물만으로 역세척하는 방법을 물과 공기를 병행함으로써 역세척 효율을 높이고 폐수발생량을 현저히 줄일수 있으며 역세척 시간을 현저히 저감시킬 수 있다.
발효에 의한 숙신산 생산에 있어서 생산단가를 획기적으로 낮출 수 있으며 효율적인 저가 발효배지의 개발에 관한 것이다.숙신산 생산단가를 획기적으로 낮출 수 있는 효율적이며 저가 발효배지의 개발이 가능하다.
Isoginkgetin을 HT1080세포(human fibrosarcoma)에 처리하였을 때, G1기와 G2기에서 각 각 세포주기가 정지되는 것을 확인하였다. mutant p53을 이용한 실험을 통하여 이와같은 세포주기 억제 현상이 p53의존적인 것임을 알 수 있었다. 또한 Isoginkgetin에 의하여 세포가 사멸을 일으키는 신호에 더 민감해 지는 것을 관찰하였다. 쥐의 melanoma 세포를 이용한 실험에서는, 이 물질에 의해 암세포의 성장이 억제되며 암세포의 전이 또한 저하된다는 사실을 확인하였다.Isoginkgetin은 암세포 성장,침윤,전이를 억제시키는 효과를 보이므로, 앞으로 항암제로 이용해볼만한 가치가 있다. 또한 isoginkgetin이 활성산소에 대한 세포의 감수성을 증가시키므로, 활성 산소를 발생시키는 기존의 항암제와 더불어 사용할 때 활성산소를 통한 암세포 억제 효과를 증대시킬 수 있다는 장점을 가지고 있다.
Dihydrohinokiflavone(DHHF)은 Metasequoia glyptostroboides에서 추출한 플라보노이드의 일종으로서 MMPs(Matrix metalloproteinases)를 억제제를 선별하는 과정에서 분리,정제되었다. DHHF는 Human fibrosarcoma(HT1080)에서 MMP-9의 발현을 억제하는 효과를 보였다. 또한 연구결과 DHHF에 의해 p53의존적으로 G1기에서 세포주기가 멈추는 것을 확인하였다. 쥐를 이용한 생체 실험에서는 이 물질이 암세포의 침윤과 전이를 현저하게 감소시키는 것을 관찰하였다.DHHF는 한 암세포 성장,침윤,전이를 억제시키는 효과를 보이므로, 앞으로 항암제로 이용해볼만 하고 DHHF가 활성산소에 대한 세포의 감수성을 증가시키므로, 활성 산소를 발생시키는 기존의 항암제와 더불어 사용할 때 활성산소를 통한 암세포 억제 효과를 증대시킬 수 있다는 장점을 가지고 있다
본 기술은 글리세롤과 시트르산과 글루탐산을 포함하는 E-배지에 포도당를 효율적으로 공급함으로써 폴리글루탐산의 농도와 생산성을 높이는 방법에 관한 것이다.본 기술은 미생물 대사에 필요한 에너지를 효율적으로 공급해 줌으로써 생산성을 획기적으로 높인 것이다.
무작위적 돌연변이유발법과 filter-based visual screening 방법을 연속적으로 이용한 돌연변이 포스포리파제 A1의 제조방법 및 이에 의해 제조된 돌연변이 포스포리파제 A1 (phospholipase A1: PLA1)에 관한 것이다. 본 기술에 따라 돌연변이 라이브러리로부터 내열성 포스포리파제를 탐색할 수 있는 탐색방법, 내열성이 증가된 돌연변이 포스포리파제 A1인 TA3과 TA13을 코드하는 유전자들, TA3과 TA13을 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터에 의하여 형질전환된 형질전환체 및 전기 발현벡터로 형질전환된 미생물을 배양하고, 이로부터 내열성 포스포리파제 A1 TA3과 TA13을 생산 정제하는 방법을 개발하였다.리파제나 포스포리파제 등의 지질 가수분해효소를 개량하는 원천기술이다. 그리고 고온에서 가능한 새로운 효소공정의 개발을 가능하게 할 것이며, 좀 더 고온에서 반응을 수행함으로써 기존공정의 수율과 생산성을 향상시킬 수 있다.
본 발명은 생체재료인 동물의 장기와 그와 접촉운동을 하는 여러 가지 재료간의 마찰력을 살아있는 상태의 생체환경과 같게 구성하여 정확한 마찰력 측정이 가능하도록 한 생체재료 및 인공물내에서의 마찰력 측정장치에 관한 것임.생체 내로 이동하는 종류의 의료장비 등의 마찰 특성연구에 적합하다
글루타메이트 유도체 색소에 특이적으로 흡착할 수 있는 중합체의 제조방법 및 전기 방법에 의해 제조된 중합체를 이용하여 글루타메이트 유도체 색소를 선택적이고 효과적으로 분리하는 방법에 관한 것이다.미생물의 발효에 의해 생산되는 이차대사산물의 효과적인 분리정제를 위한 공정개발 도구로서 분자인식기술을 적용시키고 개선하여 글루타메이트 유도체의 혼합물을 템플레이트 분자로 하여 중합반응시켜 제조된 중합체가 모나스커스의 발효액으로부터 글루타메이트 유도체 색소만을 효과적이고 선택적으로 분리할 수 있도록 하는 기술이다.
새로운 기법으로 항진균제 스크리닝 방법 구축 표적효소로 ASAI 사용신규 표적효서 발굴과 이를 이용한 분석방법