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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

주름 형성을 억제하는 천연물 및 그 화합물

본 기술은 천연물 추출물 유래 물질이 SNARE 복합체 형성을 저해함으로써 신경전달 물질 배출을 조절하는 특징을 가지며 주름 제거 및 개선용 기능성 화장품 소재로 응용이 가능하고 국부 통증을 억제하는 연고, SNARE 들이 관여하는 세포 내 반응(당뇨병, phagocytosis, melanin transfer 등)의 조절제 개발로 응용 가능함. SNARE 복합체에 대한 연구는 주름개선과 관련된 화장품 및 약물 개발에 있어, 크게 주목받은 연구 분야로서, 시장규모가 크게 증대하고 있다.본 기술은 천연물 유래의 SNARE 복합체 형성 저해제로서, 천연물로부터 이들 저해제를 최초로 분리했다는 점에서 기술적 특성이 있다. 최근 화장품 및 기능성 식품 등에 있어서, 천연물에 대한 수요가 늘어나고 있는 바, 이는 안정성에 대한 소비자의 심리가 반영된 것이라 할 것이다. 따라서, 본 기술이 반영된 제품이 천연물이라는 점은 시장 진입기간을 단축시키고 단기간에 성공할 수 있는 가능성을 높여줄수 있을 것이라 판단됨. 본 기술은 천연물 유래의 SNARE 복합체 형성 저해제로서, 천연물로부터 이들 저해제를 최초로 분리했다는 점에서 기술적 특성이 있으며 SNARE 복합체에 대한 연구는 주름개선과 관련된 화장품 및 약물 개발에 있어 주목받은 연구 분야로서, 시장규모가 크게 증대되고 있음.

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성균관대학교
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2007-03-21
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

돼지 위축성 비염의 예방 및 치료를 위한 재조합 백신

본 기술은 재조합 돼지 위축성 비염 백신에 관한 것으로 파스튜렐라 멀토시다 (P. multocida) 외막단백질 H를 이용한 펩타이드 백신은 작은 크기의 펩타이드를 사용하여, 활성이 우수하고 다양한 경로로 체내에 적용할 수 있는 백신의 제조에 이용될 수 있음. 본 실험에서 확인된 쥐의 생존 패턴으로 미루어볼 때 재조합 OmpH 단백질이 병원성 파스튜렐라 균이 일으키는 위축성 비염을 예방하기 위한 펩타이드 백신임을 보여주고 있음. 본 기술은 동물용 백신으로 사용할 수 있으며 동물용 백신중 돼지에 적용되는 백신이 시장에서 큰 점유율을 보이고 있으며 동물백신의 시장 규모는 성장일로에 있다.본 기술은 돼지 위축성 비염의 예방 및 치료를 위한 재조합 백신으로, 파스튜렐라 멀토시다 외막단백질 H를 이용하는 펩타이드 백신에 관한 것으로서 기술군의 발전방향에 부합되는 최신의 기술이다. 본 기술은 돼지 위축성 비염의 예방 및 치료를 위한 백신에 관한 것으로서 분자생물학적 방법에 의해 대량생산이 가능하기 때문에 사업성이 높다고 하겠다. 돼지 위축성 비염의 예방 및 치료를 위한 재조합 백신으로, 파스튜렐라 멀토시다 외막단백질 H를 이용하는 펩타이드 백신에 관한 것으로서 기술군의 발전방향에 부합되는 최신의 기술로 분자생물학적 방법에 의한 대량 생산이 가능하여 사업성이 높음.

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성균관대학교
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2007-03-21
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

엘라스타제 특이적 저해제인 거머린 변이체

본 기술은 엘라스타제 저해제로 알려진 거머린을 변화 시켜 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성이 향상된 거머린 변이체를 개발하는 것이다. 또한 이러한 거머린 변이체를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 기술임. 상처 및 질병의 효과를 가지는 거머린 펩타이드의 변이체 개발에 관한 것으로 사람의 엘라스타제 과다 분비와 이에 의한 비특이적 활성의 증대는 여러 가지 질병의 원인으로 작용함. 엘라스타제의 저해제는 이러한 질병상태를 예방, 완화하거나, 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있음.본 기술은 엘라스타제에 대한 저해능과 선택성을 향상시킨 거머린 펩타이드 변이체에 관한 것으로, 종래기술과 달리 엘라스타제 특이적 저해능을 가지기 때문에 기존 기술 또는 경쟁기술에 비해 경쟁력이 높다. 본 기술은 엘라스타제 저해에 관한 것으로, 엘라스타제의 과다 분비 및 이에 의한 비특이적 활성에 의해 야기되는 수많은 질병에 대한 치료능을 가지므로 이들에 대한 전세계 시장은 막대하다고 평가할 수 있다. 본 기술은 엘라스타제 저해를 특이적으로 수행할 수 있는 거머린 펩타이드 변이체에 관한 것으로서 사업화 가치가 충분

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성균관대학교
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2007-03-21
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

펙테노톡신 II의 추출방법 및 이를 이용한 항암제

해면동물에서 펙테노톡신을 추출 분리하는 방법과 정제과정을 포함한다. 펙테노 톡신 II는 특히 폐암, 결장암, 중추신경계암, 흑색종, 난소암, 신장암, 유방암 등의 암세포에 대해 항암효과가 있다. 천연물, 펙테노톡신 II가 미국 국립암연구소(NCI)에서의 60여종의 인체 암세포에 대한 항암효과 측정에서 탁월한 효과를 나타내었다. 본 기술은 이 천연물을 해면동물에서 효과적으로 추출, 분리정제하는 기술과 이 물질의 인체암세포에 대한 정보 등 새로운 항암제의 개발에 필요한 기술을 제공한다.해면동물에서 펙테노톡신을 추출 분리하는 방법과 정제과정을 포함한다. 펙테노 톡신 II는 특히 폐암, 결장암, 중추신경계암, 흑색종, 난소암, 신장암, 유방암 등의 암세포에 대해 항암효과가 있다. 천연물, 펙테노톡신 II가 미국 국립암연구소(NCI)에서의 60여종의 인체 암세포에 대한 항암효과 측정에서 탁월한 효과를 나타내었다. 본 기술은 이 천연물을 해면동물에서 효과적으로 추출, 분리정제하는 기술과 이 물질의 인체암세포에 대한 정보 등 새로운 항암제의 개발에 필요한 기술을 제공한다

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2007-03-22
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유류 분해능을 갖는 아시네토박터(Acinetobacter)속 미생물

수질 또는 토양에 오염된 유류를 분해, 제거할 목적으로 사용할수 있는 우수 유류분해세균 아시네토박터 속 및 그 미생물의 특징- 유류분해능을 갖는 아시네토박터 속 US1(KCTC 8618P)의 제공- 본 균주의 유류화합물 및 방향족화합물의 우수 분해능- 오염된 토양 또는 해양에 적용하여 오염지역을 처리하기 위한 목적으로 이용- 균주 적용방법이 한정적이지 않고 통상적인 처리방법으로 가능한 특징- 유류분해 미생물제제 시장 이미 형성되어 있고 진입 가능- 현재 시장에 유사상품이 난립되어 미생물제제에 대한 불신이 높은 상황이나 곧 정리되어 시장이 재편될 것으로 예상되어 그 시장규모가 증가될 것 임.수질 또는 토양에 오염된 유류를 분해, 제거할 목적으로 사용할수 있는 우수 유류분해세균 아시네토박터 속 및 그 미생물의 특징- 유류분해능을 갖는 아시네토박터 속 US1(KCTC 8618P)의 제공- 본 균주의 유류화합물 및 방향족화합물의 우수 분해능- 오염된 토양 또는 해양에 적용하여 오염지역을 처리하기 위한 목적으로 이용- 균주 적용방법이 한정적이지 않고 통상적인 처리방법으로 가능한 특징- 유류분해 미생물제제 시장 이미 형성되어 있고 진입 가능- 현재 시장에 유사상품이 난립되어 미생물제제에 대한 불신이 높은 상황이나 곧 정리되어 시장이 재편될 것으로 예상되어 그 시장규모가 증가될 것 임.

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2007-03-22
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키틴을 이용한 유류화합물 분해균주의 보존방법

유류화합물 분해균주를 기질을 함유시킨 무기영양염배지에서 배양한 후, 무기영양염배지로 희석하고, 이것을 키틴분말에 분주하여 흡착시킴으로써 오랜시간이 경과하더라도 유류화합물에 대한 분해능을 잃지 않으면서 균주의 수도 초기 접종량 보다 높게 유지시켜줄 수 있어 효과적으로 균주를 보존할 수 있고, 또한 균주를 대량 배양하지 않는 한편 회수과정을 거치지 않고 보존재에 흡착시킬 수 있으므로 균주의 보존에 드는 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다.멸균된 키틴분말에 유류화합물 분해균주를 분주하여 흡착시킴으로써 유류화합물 분해능이 우수한 균주를 접종농도보다 높게 유지시키면서 장기간 보존할수 있고, 균주의 대량배양을 필요로 하지 않는 한편 균주의 회수과정을 거치지 않고도 접종할 수 있다는 점에서 균주의 보존에 드는 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다.유류화합물 분해균주를 기질을 함유시킨 무기영양염배지에서 배양한 후, 무기영양염배지로 희석하고, 이것을 키틴분말에 분주하여 흡착시킴으로써 오랜시간이 경과하더라도 유류화합물에 대한 분해능을 잃지 않으면서 균주의 수도 초기 접종량 보다 높게 유지시켜줄 수 있어 효과적으로 균주를 보존할 수 있고, 또한 균주를 대량 배양하지 않는 한편 회수과정을 거치지 않고 보존재에 흡착시킬 수 있으므로 균주의 보존에 드는 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다.멸균된 키틴분말에 유류화합물 분해균주를 분주하여 흡착시킴으로써 유류화합물 분해능이 우수한 균주를 접종농도보다 높게 유지시키면서 장기간 보존할수 있고, 균주의 대량배양을 필요로 하지 않는 한편 균주의 회수과정을 거치지 않고도 접종할 수 있다는 점에서 균주의 보존에 드는 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다.

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2007-04-27
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통성혐기성 미생물 및 그 미생물을 이용한 유류오염 저감방법

헥사데칸의 분해능을 가지며 산소 이외의 최종 전자수용체로서 NO3, Fe 및 부식산을 사용하여 절대 혐기성 상태에서 협기적 분해를 수행할 수 있고, 산소가 있어도 생존이 가능한 통성 혐기성 미생물인 슈왈넬라 푸테르파시엔스 DK-1을 제공하는 것임.석유 화합물의 부적절한 처리나 지하 유류 저장탱크 등에서의 유류의 유출 및 중금속, 아조염료 등으로 인한 토양과 저서층, 지하수 등이 오염된 경우 상기 미생물을 이용하여 안전하고 완전한 오염물질의 제거 및 부산물에 의한 독성을 가지지 않는 생물학적 처리방법을 제공함.헥사데칸의 분해능을 가지며 산소 이외의 최종 전자수용체로서 NO3, Fe 및 부식산을 사용하여 절대 혐기성 상태에서 협기적 분해를 수행할 수 있고, 산소가 있어도 생존이 가능한 통성 혐기성 미생물인 슈왈넬라 푸테르파시엔스 DK-1을 제공하는 것임.석유 화합물의 부적절한 처리나 지하 유류 저장탱크 등에서의 유류의 유출 및 중금속, 아조염료 등으로 인한 토양과 저서층, 지하수 등이 오염된 경우 상기 미생물을 이용하여 안전하고 완전한 오염물질의 제거 및 부산물에 의한 독성을 가지지 않는 생물학적 처리방법을 제공함.

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2007-04-27
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서로 다른 두 개의 고도불포화 지방산을 갖는 포스포릴콜린의 제조방법

고도 불포화 지방산과 N, N-카보닐디이미다졸을 유기용매 존재하에 반응시켜서 지방산 이미다졸라이드를 얻은 다음 이를 유기염기 존재하에 sn-글리세로-3- 포스포릴콜린-CdCl2복합체와 반응시켜 1-아실-sn-글리세로-3-포스포릴콜린과 고도불포화 지방산을 유기용매 및 유기염기 존재하에 반응시켜 서로 다른 두 개의 고도불포화 지방산을 갖는 포스포릴콜린을 합성함.부생성물의 생성이 적으므로 서로 다른 다른 두 개의 고도불포화 지방산을 함유하는 포스포릴콜린 유도체에 관한 새로운 합성 방법으로 포스포릴콜린을 고수율로 제공할 수 있음.고도 불포화 지방산과 N, N-카보닐디이미다졸을 유기용매 존재하에 반응시켜서 지방산 이미다졸라이드를 얻은 다음 이를 유기염기 존재하에 sn-글리세로-3- 포스포릴콜린-CdCl2복합체와 반응시켜 1-아실-sn-글리세로-3-포스포릴콜린과 고도불포화 지방산을 유기용매 및 유기염기 존재하에 반응시켜 서로 다른 두 개의 고도불포화 지방산을 갖는 포스포릴콜린을 합성함.부생성물의 생성이 적으므로 서로 다른 다른 두 개의 고도불포화 지방산을 함유하는 포스포릴콜린 유도체에 관한 새로운 합성 방법으로 포스포릴콜린을 고수율로 제공할 수 있음.

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2007-04-27
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해면동물로부터 추출된 생리활성물질, 이의 추출방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물(윈도닌 A 및 그의 제조방법)

포에실라스트라 윈도엔시스 및 야스피스 속의 해면동물을 유기용매를 증발시키고 잔류물을 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻어, 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하여 얻어지는 하기 구조식의 신규 화합물암의 주요한 전이 기작인 혈관 신생저해활성을 가지면서도 내피세포에 대한 독성이 없어 안전한 항암제로 사용될 수 있으며, 심장성 허혈, 류마티즘, 당뇨병 등 혈관신생에 관련된 제반 질환에 대한 치료제로 개발이 가능포에실라스트라 윈도엔시스 및 야스피스 속의 해면동물을 유기용매를 증발시키고 잔류물을 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻어, 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하여 얻어지는 하기 구조식의 신규 화합물암의 주요한 전이 기작인 혈관 신생저해활성을 가지면서도 내피세포에 대한 독성이 없어 안전한 항암제로 사용될 수 있으며, 심장성 허혈, 류마티즘, 당뇨병 등 혈관신생에 관련된 제반 질환에 대한 치료제로 개발이 가능

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2007-04-27
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방선균 유래의 신규 생리활성물질, 이의 추출방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

스트렙토마이세스 속의 방선균을 액체 배지에서 배양하고, 배양물로부터 균사체를 분리하여 유기용매로 추출한 후 용매를 증발시키고, 잔류물을 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻고 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계를 거쳐 얻어지는 신규 화합물.스트렙토마이세스 속의 방선균의 배양균사체로부터 추출하여 얻어지는 본 발명의 신규생리 활성 물질 보라락틴은, 생리활성 실험 결과 인체의 백혈병, 비소세포성 폐암, 자궁암, 흑색종, 대장암, 중추신경계암 등의 암세포에 대하여 강한 독성을 나타내어 다용도의 항암제로 개발이 기대됨.스트렙토마이세스 속의 방선균을 액체 배지에서 배양하고, 배양물로부터 균사체를 분리하여 유기용매로 추출한 후 용매를 증발시키고, 잔류물을 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻고 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계를 거쳐 얻어지는 신규 화합물.스트렙토마이세스 속의 방선균의 배양균사체로부터 추출하여 얻어지는 본 발명의 신규생리 활성 물질 보라락틴은, 생리활성 실험 결과 인체의 백혈병, 비소세포성 폐암, 자궁암, 흑색종, 대장암, 중추신경계암 등의 암세포에 대하여 강한 독성을 나타내어 다용도의 항암제로 개발이 기대됨.

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2007-04-27
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방선균 유래의 신규 생리활성물질, 이의 추출방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

스트렙토마이세스 속의 방선균을 액체 배지에서 배양하고, 배양물로부터 균사체를 분리하여 유기용매로 추출한 후 용매를 증발시키고, 잔류물의 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻고, 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하여 얻어지는 신규 화합물.생리활성 실험결과 인체의 백혈병, 비소세포성 폐암, 자궁암, 흑색종, 대장암, 중추신경계암 등의 암세포에 대한 강한 독성을 나타내어, 다용도의 항암제로 개발될 수 있음.스트렙토마이세스 속의 방선균을 액체 배지에서 배양하고, 배양물로부터 균사체를 분리하여 유기용매로 추출한 후 용매를 증발시키고, 잔류물의 극성에 따라 분배하여 극성 유기 농축물을 얻고, 이 농축물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하여 얻어지는 신규 화합물.생리활성 실험결과 인체의 백혈병, 비소세포성 폐암, 자궁암, 흑색종, 대장암, 중추신경계암 등의 암세포에 대한 강한 독성을 나타내어, 다용도의 항암제로 개발될 수 있음.

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2007-04-27
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항원 항체 반응을 이용한 삭시톡신 검출용 바이오센서

삭시톡신과 단백질과의 결합체로 면역반응시킨 마우스로부터 분리한 항-STX 항혈청인 것을 특징으로 하는 삭시톡신 검출용 바이오센서 및 독성물질과 단백질의 결합체를 제조하고 상기 결합체를 마우스에 주사하여 면역반응시켜 항혈청을 제조하여 상기 항혈청과 독성물질의 항원 항체 반응에 의한 발색도를 측정하는 단계를 포함하는 독성물질 검출 방법.아직까지 전세계에서 체계적으로 시도되거나 개발되지 않은 새로운 기술로 고가의 정밀분석기기의 이용과 함께 현장에서 독소의 조기 정밀 검정기술이 확립된다면 이의 활용가능성은 매우 높음. 또한 항원 항체 반응을 이용한 독성물질 검출 방법은 다른 유해독소의 조기 정밀 진단에도 적용 가능하므로 발전 가능성이 높음.삭시톡신과 단백질과의 결합체로 면역반응시킨 마우스로부터 분리한 항-STX 항혈청인 것을 특징으로 하는 삭시톡신 검출용 바이오센서 및 독성물질과 단백질의 결합체를 제조하고 상기 결합체를 마우스에 주사하여 면역반응시켜 항혈청을 제조하여 상기 항혈청과 독성물질의 항원 항체 반응에 의한 발색도를 측정하는 단계를 포함하는 독성물질 검출 방법.아직까지 전세계에서 체계적으로 시도되거나 개발되지 않은 새로운 기술로 고가의 정밀분석기기의 이용과 함께 현장에서 독소의 조기 정밀 검정기술이 확립된다면 이의 활용가능성은 매우 높음. 또한 항원 항체 반응을 이용한 독성물질 검출 방법은 다른 유해독소의 조기 정밀 진단에도 적용 가능하므로 발전 가능성이 높음.

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2007-04-27
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녹색형광단백질 유전자를 이용한 삭시톡신 검출용 바이오센서

녹색형광단백질 유전자로 형질전환된 대장균인 것을 특징으로하는 삭시톡신 검출용 바이오센서, 및 녹색형광단백질 유전자로 형질전환된 대장균에 독성물질을 처리하고 상기 대장균의 이동 정도를 자외선 발생장치로 확인하는 단계를 포함하는 독성물질 검출 방법대장균세포는 쉽고 빠르게 증식이 가능하므로, GFP d전자로 형질전환된 대장균 세포를 바이오센서로 이용한 경우 대장균의 삭시톡신에 의한 반응을 휴대용 자외선 발생장치만으로 확인할 수 있으며, 삭시톡신을 비롯한 독성물질의 신속한 검출이 가능함. 또한, 간편하고 정확하게 맹독성인 삭시톡신의 조기정밀 진단을 할 수 있음.녹색형광단백질 유전자로 형질전환된 대장균인 것을 특징으로하는 삭시톡신 검출용 바이오센서, 및 녹색형광단백질 유전자로 형질전환된 대장균에 독성물질을 처리하고 상기 대장균의 이동 정도를 자외선 발생장치로 확인하는 단계를 포함하는 독성물질 검출 방법대장균세포는 쉽고 빠르게 증식이 가능하므로, GFP d전자로 형질전환된 대장균 세포를 바이오센서로 이용한 경우 대장균의 삭시톡신에 의한 반응을 휴대용 자외선 발생장치만으로 확인할 수 있으며, 삭시톡신을 비롯한 독성물질의 신속한 검출이 가능함. 또한, 간편하고 정확하게 맹독성인 삭시톡신의 조기정밀 진단을 할 수 있음.

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2007-04-27
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다환방향족 탄화수소 화합물 분해 미생물과 이를 이용한 생물정화기술 적용방법 및 첨가물 조성

다환 방향족 탄화수소 화합물 생분해성 스핑고모나스 균주 US 6-1 및 상기 균주를 이용한 다환방향족 탄화수소 (PAHs)화합물의 생물학적 처리방법에 관한 것이다. 특히 본 발명은 다환방향족 탄화수소 화합물로 오염된 오염물을 환경친화적인 방법으로 정화할 수 있는 스핑고모나스 속 US 6-1 균주, 상기 균주를 이용한 다환방향족 탄화수소 화합물의 처리방법 및 다환방향족 탄화수소 화합물의 생분해 증진용 첨가제를 제공한다.......................................................................................................................다환방향족 탄화수소 화합물의 환경내에서의 위해성은 이미 심각한 문제점을 야기시키고 있다는 것은 주지의 사실이다. 또한 화합물의 특성상 환경에서의 자연분해율은 극히 낮다. 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 고분자 PAHs에 대해 분해능이 높은 신규미생물을 제공하고 본 미생물을 이용하여 PAHs의 생물학적 처리방법을 제공한다. 또한 미생물의 분해효율을 증가시킬 수 있는 PAHs 화합물의 생분해성 증진용 첨가제를 제공하고 PAHs의 용해성을 향상시킴으로써 분해율을 제고시킬 수 있는 계면활성제를 제공한다.....................................................................................................................

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2007-04-27
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내분비 교란물질에 대한 효소면역 진단방법과 진단키트

본 발명은 사회적으로 큰 문제가 되고 있는 에스트로젠의 생물학적 영향을 보다 신속하게 스크리닝 할 수 있는 난항 단백전구체(Vitellogenin, VTG) 면역 진단 kit 로서, 특이적으로 단 클론 항체와 반응시킨 후 다 클론 항체를 이용하여 반응을 증폭시켜 가시화 시키는 sandwich 법을 기본으로 제작되었다. 한 번의 측정으로 30개 이상의 시료를 동시에 분석할 수 있도록 마이크로 플레이트를 이용한다. 본 기술은 볼락의 성 성숙과 환경 에스트로젠 오염 여부를 간편하고 정확하게 진단할 수 있다. 이 kit의 회수율은 98 %, 측정간 변이 계수 또한 안정적이어서 실험자와 실험공간의 변화에 대해 매우 안정적으로 판단되었다. 대상 어종 또한 경제적 가치가 높고 일본 해역과 동해와 남해연안 정착성 주요 어종인 볼락류를 대상으로 제작되어 국내 양식업과 해양 환경 내 에스트로젠 영향을 가지고 있는 화합물의 오염여부를 정확히 판단하는 데 유용할 것으로 사료된다.-바이오센서(노르웨이)등에서 다양한 어종의 VTG 진단용 항체와 kit를 시판하고 있으나 대부분이 담수어종이며, 국내 고유해산 어종에 관한 kit는 없으며, 국내에서는 고가에 공급되고 있다. (20개 미만분석/100만원 정도).- 본 kit의 기본이 되는 항체는 진단하고자 하는 어종을 살아있는 상태에서 단 1㎕의 혈액만으로도 측정할 수 있는 민감성을 가지고 있다.- 본 kit는 비 특이적 반응을 최소한으로 줄일 수 있는 단 클론 항체를 기본으로 한 Sandwich ELISA 측정법으로 직접법보다 보다 민감하게 측정할 수 있으며 사용방법이 간편함이 장점이다.

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2007-04-27
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미토콘드리아 DNA COIII-ND3-ND4L 지역 단염기다형성을 이용한 연어의

본 발명은 연어(salmon) 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자에 단염기다형성이 존재함을 밝히고 이를 각 개체의 유전자형 판별과 소속 계군을 구별하는데 이용하는 방법을 제시한다. 단염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 핵산 단편은 중합효소연쇄반응을 위한 프라이머나 마이크로어레이 방법을 위한 프로브로서 사용되어, 각각의 유전자형을 구분하는데 이용된다. 구체적으로는 다형성 부위를 포함하고, 서열번호 1의 염기서열로부터 유래하는 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 또는 상기 뉴클레오티드의 상보체를 포함한다. 본 발명은 핵산단편 제작에 있어 3‘말단이 각 단염기다형성과 일치하고 그 직전 염기가 모든 유전자형과 불일치하는 제작법을 포함한다.본 발명은 연어의 유전자형과 소속 계군을 판별하는 새로운 유전자 표지를 제시하였다는 것과, 위 목적을 실현할 수 있는 새로운 핵산단편 제작 방법을 포함하는 것을 특징으로 한다. 연어 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자는 48개 이상의 위치에서 단염기다형성을 갖고 있으며, 각 연어 개체의 유전자형과 소속 계군이 이 단염기다형성을 포함하는 핵산단편을 이용한 중합효소연쇄반응이나 마이크로어레이 방법으로 구분된다. 핵산단편 제작 방법은 3‘말단을 각 유전자형과 일치시키며, 3’말단에서 두 번째 염기를 모든 유전자형과 불일치하는 방법을 특징으로 한다.

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경기기술이전센터
등록일
2007-04-27
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벤조[아]피렌 분해 촉진제 및 이를 이용한 생분해 방법

본 발명은 방향족 탄화수소화합물 분해미생물을 이용하여 강한 발암성을 지닌 방향족 탄화수소화합물인 벤조[아]피렌을 생분해시키고자 할 때 분해미생물의 활성을 증진시키고 벤조[아]피렌의 이용성을 높어줌으로써 벤조[아]피렌의 생분해율을 촉진시키는 물질 및 이의 사용 농도에 관한 것이다.본 발명은 방향족 탄화수소화합물 분해미생물을 이용하여 강한 발암성을 지닌 방향족 탄화수소화합물인 벤조[아]피렌을 미생물을 생분해시키고자 할 때 분해에 관여하는 미생물의 활성을 증진시키고 벤조[아]피렌의 이용성을 높여줌으로써 벤조[아]피렌의 생분해를 촉진시키기 위한 물질 및 이의 사용 방법에 관한 것이다. 벤조[아]피렌과 같은 고분자 방향족 탄화수소 단독으로는 미생물이 탄소원 및 에너지원으로 이용할 수 없으며 수용성이 매우 낮아 생분해가 매우 어려운 것으로 알려져 있지만 본 발명으로 이와 같은 문제를 해결함으로써 자연계에 오염되어 있는 벤조[아]피렌의 분해를 크게 촉진시킬 수 있다.기존의 관련 특허들은 대부분 미생물 자체에 관한 것이거나 제한적으로 미생물의 성장 촉진물질 혹은 계면활성제에 관한 것이며 또한 저분자의 방향족 탄화수소나 지방족 탄화수소가 주된 대상물질인 반면 본 발명은 독성이 강한 고분자의 방향족 탄화수소를 대상으로 한다는 점에서 차별성을 지닌다. 또한 비교적 저가의 단일물질을 이용한다는 점에서 편의성과 경제성을 지닌다.기존의 관련 특허들은 대부분 분해미생물 자체에 관한 것이거나 제한적으로 미생물의 성장 촉진물질 혹은 계면활성제에 관한 것이다. 그러나 본 발명은 미생물의 성장과 분해력 증진에 동시에 관여하는 물질이라는 점에서 기존기술과 차별성을 갖는다. 기존 발명들이 대부분 저분자의 방향족 탄화수소나 지방족 탄화수소가 주된 분해 대상물질인 반면 본 발명은 독성이 강한 고분자 방향족 탄화수소의 생분해를 촉진시키기 위한 물질이다. 또한 비교적 저가의 단일물질을 이용함으로써 기술 적용의 편의성과 경제성을 지닌다.

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경기기술이전센터
등록일
2007-04-27
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신규 저온성 리파제, 이를 암호화하는 유전자 및 형질전환된 대장균과

본 발명은 메타게놈 라이브러리를 대상으로 표현형에 기초한 탐색을 통하여 신규 저온성 지질분해 활성 클론(리파제)를 얻었고, 이 리파제를 암호화하는 유전자의 해석을 수행하였다. 결정된 유전자의 염기배열로부터 예측된 아미노산 서열을 유추하여 신규 리파제임을 확인하였다. 저온성 리파제를 대량 생산하기 위해 발현용 재조합 플라스미드를 개발한 후, 이 플라스미드를 대장균에 형질전환하였고, 이 발현용 재조합 균주로부터 리파제를 생산하여 리파제를 순수, 분리 정제한 후, 이 효소의 특성 및 응용 등을 살려본 결과, 본 신규 리파제는 pH 8과 25℃에서 최적활성을 보였고, 온도 안정성의 비교 결과 다른 저온성 리파제보다 넓은 온도 범위에서 높은 안정성을 나타내었다. 상기의 특성을 갖고 있는 신규 저온성 리파제는 세제, 세정, 표백제를 위한 성분으로 사용하기에 적합하다. 즉, 본 발명에 따른 신규 저온성 리파제는 세제, 세정, 표백제의 조제, 예를들어 분말세탁제의 조제시, 개별 혹은 경우에 따라 리파제를 배합하여 사용될 수 있으며 또한 세제, 세정용 프로테아제 혹은 첨가제로 흔히 사용되는 아밀라제, 리파제, 펙틴아제, 뉴크리아제 및 옥시도리덕타제등과 혼용될 수 있으며, 타 세제용 효소 첨가량과 같이 0.1 ~ 3 중량% 첨가될 수 있다. 또한, 현 기술상 일반적인 세제 함유성분들 즉, 계면활성제, 표백제 및 지지체 그리고 제제상 필요한 보편적인 보조제등을 보편적인 양 만큼 함유할 수 있다. 상기의 보조제에 속한 것으로 강화제, 효소안정제, 오물질 운반체, 착화합물화 혹은 킬레이트화 물질, 거품조절제 그리고 시각적 선명도 향상제, 향광제, 부식방지제, 정전방지제, 착색제, 항세균제, 표백촉진제 및 과산화 표백제의 전구물질 등을 들 수 있다. 위 목적을 실현할 수 있는 새로운 기술 개발도 요청 된다.

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2007-04-27
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옥플록사신 에스테르에 대한 광학선택적 리파제, 이를 암호화하는 뉴클레오타이드 및 이를 이용하여 레보플록사신을 제조하는 방법

본 발명은 옥플록사신 에스테르에 대한 광학선택적 리파제, 이를 암호화하는 뉴클레오타이드, 광학선택적 리파제 대량생산 및 이를 이용하여 레보플록사신을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 광학선택적 리파제를 사용하여 옥플록사신으로부터 선택적으로 레보플록사신 만을 생산하는 새로운 생촉매(biocatalyst)로써 유용하게 사용되어질 것이고, 또한 상기 광학선택적 리파제를 재조합 기술을 이용하여 대량생산함으로써 생산효율성 제고 등을 통한 의약품 산업화에 크게 기여할 것이다.리파제를 이용한 다양한 생물공정에 적용한 특허는 다수 보고 되어 있지만, 광학선택적 리파제를 이용한 옥플록사신 에스테르의 분해를 통한 레보플록사신 생성 관련 특허는 거의 없다. 본 특허는 돼지의 리파제와 비슷한 수율과 광학선택성을 가진 리파제를 생성하는 효모를 분리하고, 해당 리파제를 재조합단백질 기술을 이용한 대량생산 기술, 이를 이용한 레보플록사신 생산기술에 대한 발명으로 새로운 생촉매(biocatalyst)로서 유용하게 사용되어질 것이고, 또한 사람에게 무해한 효모균주의 활용은 다양한 공정개발에 응용가능하여 의약품 산업에 크게 기여 할 것이다.

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경기기술이전센터
등록일
2007-04-27
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유산균 발효용 배지

유산균은 영양요구성이 많은 미생물로 배양하는데 고가의 배지 성분을 요구하고 있어, 대량 생산을 하는데 걸림돌로 작용하고 있음. 현재 유신균 배양 전문업체나 유산균 배양 OEM 업체에서도 유산균의 가격을 산출하는데 배지 가격의 비중이 매우 높은 상태여서, 저가의 유산균용 배지 개발은 우수한 기능성을 가진 경쟁력 있는 probiotics를 개발하고, 제품화하는데 중요한 요인으로 대두됨. 본 기술은 기존의 유산균용 배지의 formulation을 변형하여, 신규한 조성을 지닌 유산균용 배지 개발로, 저가이면서도 높은 균체수를 생산할 수 있는 배지를 제조하여, 유산균을 함유한 제품개발에 있어, 유산균용 배지가 차지하는 비율울 저하시킴으로써 보다 경쟁력 있는 probiotics 또는 유산 종균을 생산할 수 있는 기술임.본 기술의 특징은 대부분의 유산균 배양업체에서 사용하는 있는 기본배지(복합 영양 배지)의 조성을 탈피하여, 최소배지와 유사한 개념으로 배지 조성을 최적화하였음. 즉 최소량의 효모추출물의 농도 및 효율적인 당의 배합 그리고 각각의 유산균의 영양요구성을 충족시키기 위한 복합 아미노산 조성물의 제조 그리고 이들의 최적 첨가비를 결정하여, 최종적인 유산균용 배지 조성을 완성하였음. 본 기술로 제조된 배지와 기존의 연구실에서 사용하는 유산균용 기본 베지인 MRS 배지와 성장 상태 및 최종 균체수(colony forming unit/ml)를 비교 분석한 결과, MRS 배자와 동일한 효과를 얻을 수 있었음. 유산균의 종류에 따라 배양액당 생산되는 유산균의 CFU/ml을 다르지만 본 기술을 개ㅔ발하는 과정에서 측정한 결과로, 새로 제조된 유산균용 배지에서 유산균을 배양할 경우 10exp(10) - 10exp(12)/L 까지의 균체를 얻을 수 있었다.

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(재)광주테크노파크
등록일
2007-04-26
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