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LEAP은 독특한 분자 진화과정에서 의화학의 장점에 생물학적 선택의 파워를 접합시킨 기술. LEAP은 Ligands (대상에 붙어있는 분자)가 연속의 작은 생물학적 진화 또는 변화에 대해 적응이 되는 과정을 말한다. 변화된 ligands는 분석을 거친 후에 제약 가능성이 있는 점이 발견될 경우 제약으로의 개발을 가능케함. 즉, LEAP은 진에 있는 분자의 제약 가능성을 분석 파악하게 하는 기술임.LEAP을 이용하면 다양한 신약 개발의 가능성이 높아짐. 예를 들면, LEAP을 이용해 Plenaxis라는 전립선암과 endometrisis치료를 위한 신약 개발중. 현재 연구단께나 임상실험 전의 단계인 5가지 프로그램이 진행중임. 또한, 치매치료를 위한 신약도 개발중.
초기 단계의 연구와 실질적인 임상 차이를 분석하고 연계시켜주는 통합 분석 시스템탁월한 정확성과 다양하고 효율적이며 사용이 편리한 분석능력을 갖춤
본 기술은 새로운 형광색소가 형광발색단 (Fluorophore)을 적어도 2개의 양전하를 갖는 다중양이온사슬 (polycationic chain)에 결합시킴으로써 개발되었다. 새로이 고안된 형광색소는 다중양이온사슬이 없는 형광발색단에 비하여, 핵산에 결합하였을 때 발색강도가 높으며, 핵산에 대한 강한 친화도를 보인다.Ethidium bromide (EtBr) 같은 기존의 보편적으로 사용하는 형광색소에 비해 매우 적은 농도로 사용해도 고감도로 이중가닥 DNA를 검출할 수 있음.
새로운 형광 이형이량체 DNA-염색 에너지전달 색소 (Fluorescent heterodimeric DNA-staining energy transfer dyes)는 강한 DNA 친화성과 적외선 구역에서 큰 stokes shifts (방출(emission)파장과 여기(excitation)파장 사이의 간격)를 가지는 비대칭 cyanine azole-indolenine 색소 (asymmetric cyanine azole-indolenine dyes)를 결합시켜 얻어진 것이다. 본 색소는 특히 전기영동과 더불어, 다양한 환경에서 다양한 조성의 화합물에 결합하는 표지에 응용할 수 있으며, 특히 단일협파장광원 (single narrow wavelength irradiation source)을 이용하는 다양한 모이어티 (moieties)들을 동시에 검출하기 위해 사용하는 키트에는 각각의 화합물이 제공된다. 개개의 화합물들은 분리되어 있는 두 형광발색단의 연결 길이를 최적화함으로써, 높은 주개소광 (Donor quenching)과 이중가닥 DNA에 대한 높은 친화도를 갖는 특성을 지니게 된다.단일협파장광원을 이용하는 다양한 모이어티 (moieties)들을 동시에 검출하기 위해 사용하는 키트에는 각각의 화합물이 제공됨
단백질 전구체의 처리과정에 관여하는 Dipeptidyl aminopeptidase A와 B 단백질분해효소를 발현시키기 위한 방법이 개발되었다. 이 효소들에 대한 유전자들을 적절한 벡터에 삽입시키고, 완성된 벡터를 적절한 숙주세포 투입하여 세포를 형질전환 시킨 후 배양하면, 벡터에 삽입되었던 유전자가 발현된다. 발현된 단백질 분해효소는 세포 내에서 단백질 전구체를 처리하는 과정에 사용될 수 있으며, 또한 세포로부터 추출되어 시험관 내에서 단백질 전구체의 처리과정에도 이용될 수 있다.- 대량 생산 가능- l효소들에 대한 유전자들을 적절한 벡터에 삽입시키고, 완성된 벡터를 적절한 숙주세포 투입하여 세포를 형질전환 시킨 후 배양하면, 벡터에 삽입되었던 유전자가 발현됨. 발현된 단백질 분해효소는 세포 내에서 단백질 전구체를 처리하는 과정에 사용될 수 있으며, 또한 세포로부터 추출되어 시험관 내에서 단백질 전구체의 처리과정에도 이용될 수 있음.
Cyanine 색소는 주개형광발색단 (Donor fluorophore)에 의해 흡수된 빛 에너지를 받개형광발색단 (acceptor fluorophore, 검출에 이용할 수 있도록 형광 빛을 방사함으로써 에너지 전달에 반응함.)으로 전달하는 에너지 전달 표지 (energy transfer labels)의 주개형광발색단으로서 이용된다. Cyanine 색소는 표지의 민감도를 높여주기 때문에 광범위한 종류의 생화학 실험에서 표지의 유용성을 향상시킨다.다양한 종류의 받개형광발색단과 조합하여 사용되었을 때, 현재까지의 다른 어떤 받개-주개 형광발색단 조합보다도 훨씬 높은 형광방사강도를 얻을 수 있음.
본 기술은 화합물의 합성에 관한 것으로, 아미노산은 펩타이드 결합을 통한 펩타이드 화합물 합성에 사용되기 위해, trityl 또는 phenylfluorenyl기에 의해 방어된 N-carboxyanhydrides로 전환되었고, 이에 따른 펩타이드 화합물의 합성이 유도되었다. N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었다.N-trityl-N-carboxyanhydrides (TNCAs)와 N-phenylfluorenyl-NCAs (PFNCAs)는 안정성을 증가시키고, 펩타이드 화합물이 합성되는 동안 발생되는 N-carboxyanhydrides의 에피머화 (epimerization) 현상을 방지하기 위해 합성되었슴
본 기술은 지방산 합성효소의 촉진자-발광효소 구조체를 함유하는 세포주와 형질전환된 쥐에 관한 것으로 지방산 합성효소 유전자의 세포 내 발현을 위해, 지방산 합성효소 유전자의 전사 개시를 지시하는 촉진자 (촉진 서열, promoter)와 유전자의 발현을 확인할 수 있도록 발광효소 유전자 (luciferase gene, 정보제공 유전자 (reporter gene)로 사용)를 융합하여 벡터를 제작한 뒤, 이를 세포에 삽입 (transfection)시켜 안정하게 세포가 증폭되도록 배양 (stable cell line 제작)하여 독립된 세포주를 획득할 수 있다.- 안정하게 세포가 증폭되도록 배양- 독립된 세포주를 획득- 촉진자와 유저자의 발현 확인
미생물과 진핵세포, 조직의 배양에 있어 존재하는 많은 변수 중 산소 유용성은 가장 중요한 요인 중 하나이다. 미생물의 종에 따라 서로 매우 다른 산소환경이 요구될 뿐만 아니라, 산소 유용에 있어서의 미세한 변화가 세포의 많은 대사경로에 영향을 주게 된다. 고체 지지대 또는 표면에서의 세포배양 (특히, 박테리아성 생물막 또는 진핵 생물의 조직 배양)의 경우, 미시적 규모의 국소해부구조 (Microscale topography), 세포형태 (cell morphology), 발생 경로 (developmental schedule)는 국부적인 산소 농도에 달려있다. 화학반응기 (Reactor)의 소형제작 (miniaturization)이 이뤄지는 분야가 증가하는 것은 일반적인 배양법 이상의 현저한 이득을 제공할 것이다. 소형제작은 동시에 작동하는 유사한 장치의 대규모 배치 (array)를 가능케 한다. 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절하기 위해선, 전통적인 기술과 함께, 매우 정밀한 미세유체공학 시스템 (Microfluidic system)이 요구될 것이다.본 기술은 고밀도 소형 세포배양 배열장치에서 사용하기에 적합한 미세구조로 제작된 산소 발생 장치의 개발에 관한 것으로, 이 장치는 배열장치에 있는 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절한다. 또한 본 장치는 개개의 미세반응기로 산소 이외의 다른 물질들, 예를 들어 효능 검사를 위한 여러 가지 반응 물질들 (Reactive agents)이나 또는 멸균에 필요한 오존 (ozone)을 전달하도록 제작될 수 있다. 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력고 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있다.- 복잡한 미세유체공학 시스템에서 필요한 사항들을 삭제 시킬 수 있슴.- 배열장치 상의 각각의 미세반응기로 전달되는 산소의 양을 조절.- 본 장치는 생물학적 세포 크기를 비교할 수 있는 해상력과 함꼐 산소상태 조절이 가능하도록 제작될 수 있슴.
본 기술은 초파리의 TAFS 250, 150, 110, 80, 60, 40, 30α, 30β 유전자의in vitro translation 벡터를 제작하는 것이다.- In vitro translation vector: 괸심있는 유전자가 단백질로 발현되었을 때, 그 기능을 이해하고자, 비세포환경에서 인위적으로 유전자를 발현시키기 위한 주형으로 사용되는, T7, T3, SP6 등의 박테리오파아지 프로모터를 함유하는 플라즈미드 클로닝 벡터. In vitro translation의 산물은 PTT (Protein truncation test), EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음.- TAFS: TATA binding protein (TBP) and associated factors. 진핵 세포에서의 전사과정에 작용하는 보조활성인자 그룹 중 하나로, 복합체로서 기능을 수행하며, 전사과정 조절에 중추적인 역할을 함. 특히 초파리 (Drosophila)의 dTAF 40, 60, 150, 250 들은 프로모터 선별인자 (promoterselectivity factor)로 작용하는 것으로 알려져 있슴.- EMSA (electrophoretic mobility shift assay), drug screening, mutation detection asnalysis 등의 다양한 실험에 이용될 수 있음
부식이 방지되고, 무세균이 유지되며, 인체에 적합한 의료용 이식 물질 또는 코팅기술이식물질의 사용기간 연장
생명공학 또는 의료용 소형 (20 micrometer이하 ) 광학센서로 산소, 이산화탄소, pH를 측정크기가 작고 반응 시간이 짧음(1초 이하)
생체고분자를 합성하여 세포배양 테스트 및, 동물 테스트를 거쳐 피부 또는 인공장기용 재료개발생체재료 디자인부터 생체적합 테스트까지 종합적인 연구
유리나 실리콘에 photolithographic 기술을 사용하여 온도 조절기와 센서등을 구성함유전자 증폭, 분리 추출, fluorescence detection을 모두 소형화 하여 분석량, 시간등을 단축
생화학적 화학적 실험 결과로부터 기본 모델을 자동적으로 추출해 주는 프로그램대량의 데이터를 빠른 시간 안에 처리하고 실험 결과 예측으로 실험량을 줄여줌
동위원소를 사용하여 유전 공학적으로 변형된 다량의 생촉매를 스크리닝하는 방법간접측정법인 기존의 UV 측정기기와는 달리 직접적으로 관심 있는 기질 및 생산물을 측정
Class II 제한효소에 의해 발생되는 유전자절편을 선택적으로 증폭하기 위한 제한부위 (restriction site) 표시법은 Class II 효소 절단에 의해 생성된 절편의 말단에 근접한 절편 표시 유전자서열에 대하여 상보적인 접합기 (adaptor) 표시 유전자서열을 함유하고 있는, 절편 말단에 특이적인 접합기를 포함한다. 조합의 표시법은 밝혀지지 않은 유전자서열로 이루어진 제한 절편의 증폭을 용이하게 한다.- Restriction site: 특수 제한효소에 의하여 절단되는 DNA의 특정한 염기서열 부위- Type II restriction enzyme: 인식부위와 절단부위가 모두 특이성이 있는 제한효소로 분자생물학 연구에 아주 유용하게 이용되고 있슴. 실험에 쓰이는 제한효소는 특별한 말이 없는 한 type II를 말함. 대부분의 type II 제한효소는 4개, 5개, 또는 6개의 염기서열을 인식하는데, 이에 따라 DNA 상에 인식부위가 나타나는 빈도가 달라지게 된다. 즉 6개의 염기서열을 인식한다면 이론상 4 6 =4096 base pair 마다 한번씩 출현하게 된다. 제한효소의 명명은 발견된 세균의 이름 및 항원형에 따라서 붙이게 된다. 즉 Hin f II는 H aemophilus in fluenza type f 에서 분리된 것이다. 제한효소가 인식할 수 있는 부위는 palindrome, 즉 앞으로 읽으나 뒤로 읽으나 염기서열이 같은 모양을 하고 있는 것이 특징이다. 잘린 후의 DNA 모양은 5`-overhang cohesive end, 3`-overhang cohesive end(sticky end) 또는 blunt end가 만들어질 수 있으므로 목적에 따라서 잘 선택해서 사용해야 한다.일반적인 PCR (Polymeriase chain reaction) 방법의 한계를 극복하기 위해, 40 kb 이상 길이의 밝혀지지 않은 서열의 유전물질로부터 얻어진 제한 절편의 증폭을 용이하게 할 수 있는 새로운 방법.
병원에서는 다양한 의료기기들이 사용되며, 특히 수술 과정에서 이러한 기구들로부터 환자에 전염가능성이 높음. 본 재료는 안티박테리아 작용을 하는 의료기기용 신소재로서, 나노입자 형식으로 된 은을 대상 의료기기에 표면 처리함. 처리된 기기 표면은 표면에 존재하는 박테리아를 은입자에 응결시켜 제거하는 작용을 함의료기기 재료 자체가 안티박테리아 작용을 하기 때문에, 수술과정에서 사용되는 기기들로부터 오는 전염 위험성을 현격히 줄여 수술의 보다 나은 안전성 확보
CT-Data에서 직접 임플란트(Implant)를 제작하는 기술. 임플란트는 여러개의 층단위로 제작이 되며, 컴퓨터에 의해 제어되는 레이져광선이 금속가루를 녹이어 밑에 층과 연결하여 견고한 구조 형성. 임플란트는 몇 시간이내에 CT-Data에 의해 정확하게 제작됨.일반적으로 인공뼈는 타이탄으로 주조나 절삭가공을 통하여 제작되는데, 이러한 제작 방법은 비용뿐 아니라 제작기간 또한 몇 주일 가량이 소모되나, SLM을 이용하면 많은 비용 및 제작시간을 절감할 수 있음.
DNA 혼성화(DNA hybridization), 항원-항체 결합 (antigen-antibody binding), 단백질-단백질 상호작용 (protein-protein interactions), DNA-단백질 상호작용 (DNA-protein interactions)과 같은 생체분자물질들의 분석을 신속하게 대량 검증할 수 있는 미세캔틸레버 (Microcantilever)의 굴절 (deflection)성질을 이용한 새로운 기술을 개발하였다.* 첨부자료 참조다양한 표적들을 실시간으로 검색할 수 있는 단일캔틸레버 기술