산업기술 통합검색
본 발명은 서열번호 1의 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 고추식물 유래의 프로모터를 제공에 관한 것이다.구체적으로는 고추식물의 병원체 감염에 대한 저항성과 고추열매의 숙성과정에 관여하는 유래의 UDP-글루코실트랜스퍼라제를 조절하는 프로모터에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 상기 프로모터는 고추식물의 UDP-글루코실트랜스퍼라제의 발현의 프로파일링 (profiling)을 연구하는데 중요하며, 상기 프로모터를 포함하는 재조합벡터를 이용할 경우, 목표유전자를 열매조직-특이적으로 발현시키는 유전자 도입 식물을 제조할 수 있다.
본 기술은 특정 질환과 관련있을 것으로 추정되는 특정 유전자에 대해 산화적 DNA 손상의 수복에 관여하는 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 이용하여 PCR을 수행함으로써, 유전자의 산화적 손상 정도를 파악할 수 있는 유전자 특이적 DNA 손상 측정 방법을 제공하고자 한다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 이용하여 유전자 특이적으로 산화적 DNA 손상을 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법은 환자의 혈액 및 실험실 배양 세포 등의 조직으로부터 DNA를 얻고, 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 전처리한 군과 전처리하지 않은 군을 각각 준비하여, 특정 유전자를 증폭시킬 수 있는 프라이머를 이용해 PCR을 수행한 후, 두 군에서 증폭된 PCR 산물의 밀도를 비교함으로써 유전자의 산화적 손상 정도를 측정하는 방법이다. 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법을 통해 산화적 DNA 손상으로 인한 질환의 단순한 검출 뿐 아니라 특정 유전자가 받은 산화적 DNA 손상에 대한 개별적 분석이 가능하며, 산화적 DNA 손상이 수복된 정도도 측정할 수 있다.따라서 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법은 산화적 DNA 손상으로 인한 질환과 특정 유전자 간의 상관 관계에 관한 연구, 질환의 회복 상태 판별 및 질환에 사용될 수 있는 물질의 탐색 등에 유용하게 사용될 수 있다.
원발성 간암(간 세포암) 세포는 화학요법에 전혀 반응하지 않거나 수술 또는 치료 후에도 쉽게 재발한다. 특히 독소루비신(doxorubicin)은 간암 치료에 가장 빈번히 사용되는 약제이지만 약제내성이 문제시되고 있다. 이러한 내인성 또는 획득 약제 내성은 항암화학요법에서 중요한 문제로써 명확한 기전과 약제내성 극복에 대한 연구가 절실히 요구되고 있다. HBV 유전자인 HBX가 유전자가 삽입 생쥐에서 간암을 유발한다는 증거가 제시됨으로써 HBV가 종양원성 바이러스로 인식되고 있다. 따라서 간염 바이러스의 유전자가 포함된 간암세포의 획득은 간암과 바이러스 사이의 작용기전을 밝힘과 동시에 바이러스성 간염관련 치료제의 개발에 필요하게 될 것이다. 따라서 본 기술의 목적은 다중약제내성 1 유전자의 발현이 높은 인체 간암 세포주를 제공하는 것이다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 다중약제내성 1 유전자(MDR1)를 높게 발현함과 동시에 B형 간염 바이러스(HBV) 유전자를 매우 높게 발현하는 인체 간암세포주 SNU-354 또는 SNU-368에 관한 것으로, 본 발명의 세포주는 다중약제내성관련 단백질의 발현이 매우 높고 독소루비신에 내성을 보이며 약제내성 역전약물로 내성이 역전되는 특성을 가짐과 동시에 HBV 유전자를 강하게 발현하는 특성을 가지므로, 약제내성 및 간염 바이러스와 관련된 간암 연구 및 관련 치료제의 개발에 유용하다.
본 기술의 목적은 생분해성인 에스테르결합으로 되어 있어 생체적합성이 뛰어나며, 다양이온성을 띠며, 고분자 내부에 다수의 삼차아민 그룹을 가지고 있는 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르를 제공하는데 있다. 이에 본 발명자는 Ax-N-By (N= 삼차 아민 그룹; x,y=정수)형태의 폴리에스테르를 만들 수 있는 두 개의 작용기(예를 들면, A=알콜기, B= 카르복시기 또는 A=카르복시기, B=알콜기)를 가지는 단위체를 고분자화시켜 일차적인 초가지성 폴리아미노에스 테르를 형성시킨 후, 표면작용기화반응으로 고분자 표면에 다수의 일차, 이차, 삼차, 또는 사차 아민그룹을 형성시키거나, 내부의 삼차 아민의 일부 혹은 전부를 사차 아민화시켜 다양이온성을 가지는 유전자 전달 및 치료용 고분자 및 그 제조방법을 개시하고자 한다.○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 생체 분해성이 우수한 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 Ax-N-By (N=삼차 아민 그룹; x,y=정수; A와 B는 서로 폴리에스테르를 만들 수 있는 작용기, 예를 들면, A=알콜기, B=카르복시기 또는 A=카르복시기, B=알콜기)형태의 단위체로 초가지성 폴리아미노에스테르를 만든 후 표면아민작용기코팅 또는 내부사차아민(quaternary ammonium)화 반응을 통하여 수용액 상에서 다양이온성을 띠는 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르에 관한 것이다. 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르는 유전자 전달 및 치료에 이용된다.
본 발명은 페리틴 중쇄(Ferritin Heavy Chain)와 질병마커 특이적인 에피토프가 결합한 단백질 나노입자를 포함하는 질병진단용 단백질 칩 및 이를 이용한 질병마커 검출방법에 관한 것으로 구체적으로, 페리틴 중쇄의 자가조립 기능에 의해 형성되는 단백질 나노입자를 포함하는 질병진단용 단백질 칩 및 질병마커 검출시 퀀텀 닷이 연결된 2차 항체의 광발광(photoluminescence)을 이용하는 질병마커 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 나노입자는 자가조립에 의해 구형을 이루어 단백질 칩의 기판 위에서 일정한 방향성을 지닌 활성형 탐침으로서의 안정된 고정화 효과를 제공하고, 또 단위면적당 탐침의 집적도가 향상되는 효과를 나타냄은 물론, 본 발명의 퀀텀 닷과 PCR을 응용한 초고감도 검출방법을 적용하여 고감도 단백질 나노 칩 개발과 진단 키트 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 핵산(DNA)을 증폭 배양시키기 위한 핵산 증폭배양기에 관한 것으로 특히, 핵산의 증폭효과가 높고 증폭실내의 온도조절이 용이하도록 한 핵산(DNA) 증폭배양기에 관한 것이다.본 기술은 핵산배양용 유리관의 가열방식을 공기순환가열방식으로 채택하되 온도의 상승과 하강속도가 높고 증폭실내의 온도조절이 용이한 핵산 증폭배양기를 제공하고, 반영구적으로 사용가능한 열원을 가열수단으로 제공함에 있다.본 기술은 핵산이 주입된 유리관이 공기와의 접촉에 의해 그 온도가 승온 및 강하되는 것이므로 1 싸이클을 완료하는 시간이 매우 짧아 그만큼 증폭 및 배양속도가 빠르고, 또한 공기가열수단이 세라믹전열소자인 관계로 수명이 긴 장점이 있으며, 무엇보다 공기흐름제어실의 간단한 조작만으로 온도조절유지가 손쉽고 에너지 효율이 매우 높은 특징을 갖는다.
<기술의 개요>- 폴리믹신은 펩티드 항생제로서 그람음성세균에 대해 탁월한 살균력을 나타내며 특히 항생제 다중내성균에 대한 탁월한 실균력이 있어 최근 매우 주목받고 있는 항생제임.- Paenibacillus polymyxa균의 게놈 시퀀싱을 통해 폴리믹신을 생합성하는 효소 및 이를 코딩하는 유전자군을 확보하고 기능을 분석하였으며 산업적 대량배양이 가능한 숙주에 도입하여 폴리믹신 생합성에 성공하였음.- 이 기술은 폴리믹신을 대량생산하거나 개량 항생제를 개발할 수 있는 핵심기술임. <기술의 특징>- 폴리믹신은 의약용으로 매우 중요한 항생제이지만 생합성 유전자가 알려져 있지 않아 효율적인 대량생산이나 개량이 이루어지지 못했음.- 폴리믹신 생합성 효소 유전자군(약 41 kb규모)의 염기서열을 확보하여 구조를 분석하였으며 이는 세계 최초의 결과임.- 당 유전자군을 인체에 안전하고 대량배양이 용이하며 유전자조작이 쉬운 이종숙주인 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 균에 옮겨 발현시키는데 성공하였음.- 이로써 폴리믹신 유전자의 발현 조절을 통해 생산성을 증진시키거나 유전자 재조합 등의 방법에 의해 폴리믹신의 특성을 개량 할 수 있는 핵심기술을 확보하였음.
1. 기술의 개요본 기술은 SMAD를 고형악성종양 세포에 발현시켜 암을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것임.2. 기술의 특징SMAD4 또는 SMAD3 유전자가 포함된 아데노바이러스 발현벡터, 발현벡터를 이용하여 얻은 세포 내에서 SMAD4 또는 SMAD3 단백질을 생산할 수 있는 아데노바이러스, 그의 제조방법 및 아데노바이러스를 고형악성종양 세포에 감염시켜 SMAD4 또는 SMAD3 단백질을 발현시킴으로써 고형악성종양을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 기술의 SMAD를 이용한 유전자 치료는 부작용 없이 고형악성종양을 효과적으로 치료할 수 있음.
1. 기술의 개요본 기술은 사이모신 Β-10(THYMOSIN Β-10)을 고형악성종양(SOLID MALIGNANT TUMORS) 세포에 발현시켜 암을 치료하는데 사용하는 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 사이모신 Β-10 유전자를 포함하는 아데노바이러스를 고형악성종양 세포에 감염시켜 사이모신 Β-10을 발현시킴으로써 암을 치료하는 방법에 관한 것임.2. 기술의 특징본 기술의 사이모신 Β-10을 이용한 유전자 치료는 부작용 없이 난소암, 자궁경부암, 위암 및 폐암 등을 효과적으로 치료할 수 있음.
1. 기술의 개요본 기술은 초고온성 고세균 (HYPERTHERMOPHILIC ARCHAEBACTERIA)인 스태필로써머스 마리너스 (STAPHYLOTHERMUS MARINUS) 유래의 내열성 DNA 연결효소에 관한 것이다.DNA 연결효소 (deoxyribonucleic acid ligase, DNA ligase, E. C. number 6.5.1.1)는 ATP 또는 NAD+의 고에너지 아데닐레이트 (high energy adenylate)를 이용하여 DNA의 3'-OH 말단과 5'-P 말단 사이의 한 가닥이 절단된 닉 (nick)이나 두 가닥 모두 절단된 DNA 단편들을 연결시키는 효소로서 DNA 복제 (replication), 재조합 (recombination), 수리(repair) 및 유전자 클로닝 (cloning)에 필수 효소이다.2. 기술의 특징스태필로써머스 마리너스 (Staphylothermus marinus)로부터 새로운 내열성 DNA 연결효소 (Staphylothermus marinus DNA ligase, Sma DNA ligase) 를 제공하며, 효소를 핵산에서의 포스포디에스터 결합 형성을 촉매하는 다양한 반응에 이용할 수 있다.
1. 기술의 개요본 기술은 요로계 감염 대장균에 대한 새로운 융합단백질 백신에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 요로계 감염 대장균의 항원 결정기를 코딩하는 유전자와, 점막 면역효과를 증가시킬 수 있고 면역보조제 역할로써 작용하는 비브리오 콜레라(VIBRIO CHOLERAE) 균의 무독성 톡신유전자 CTXA2B와 열에 약한 장내독소 대장균(HEAT-LABILE E. COLI ENTEROTOXIN)의 무독성 톡신유전자 LTXA2B를 유전자 재조합하여, 이 재조합된 유전자를 대장균에서 발현, 분리, 및 정제함으로써 요로계 감염 대장균에 대해 백신으로 사용할 수 있는 융합단백질에 대한 것이다. 2. 기술의 특징부작용이 적고 효과가 탁월한 경구용 백신의 획득이 가능하므로 재발성 요로감염증을 상당히 감소시킬 것으로 기대됨은 물론, 항생제의 남용에 따른 내성균의 출현을 막고, 요로감염증에 있어서의 화학요법제 의존도를 상당히 줄일 것으로 예상된다. 또한 적은 비용으로 단시간 내에 사업화 및 제품화가 가능하며, 손쉽게 구성성분을 변경함으로써 다양한 백신류로의 응용을 위한 유연기술을 습득할 수 있다.
본 기술은 초고온성 고세균인 쎌포포보코커스 질리지 균주 유래의 내열성 DNA 연결효소에 관한 것이다.본 기술의 썰포포보코커스 질리지 유래 DNA 연결효소는 다음과 같은 특징을 가진다. Szi DNA 연결효소는 ATP와 ADP를 보조인자 (cofactor)로 사용하며, Mg2+와 Mn2+을 금속 보조인자로 사용한다. Szi DNA 연결효소는 pH 6 내지 7에서 최적의 활성을 나타낸다. 또한, Szi DNA 연결효소는 70 내지 80℃에서 60% 이상의 활성을 보이며 100℃에서 2.2시간 동안 50%의 활성을 나타내었다. 또한, Szi DNA 연결효소는 KCl의 2 내지 20 mM의 범위에서 60% 이상의 활성을 보인다.본 기술은 썰포포보코커스 질리지 (Sulfophobococcus zilligii)로부터 새로운 내열성 DNA 연결효소 (Sulfophobococcus zilligii DNA ligase, Szi DNA ligase) 를 제공하며, 효소를 핵산에서의 포스포디에스터 결합 형성을 촉매하는 다양한 반응에 이용할 수 있다.
본 기술은 활성형 나노아케움 이퀴탄스 B-type DNA 중합효소 (Nanoarchaeum equitans B-type DNA polymerase, Neq DNA polymerase, 이하 ‘Neq DNA 중합효소'라고 함)를 제조하는 방법, 이의 방법으로 제조된 활성형 Neq DNA 중합효소 및 활성형 Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 ‘PCR'이라고 함)에 관한 것이다.서열번호 19에 기재된 아미노산 서열을 암호화하는 NEQ DNA 중합효소 대 단편(LARGE FRAGMENT FOR NANOARCHAEUM EQUITANS (NEQ) DNA POLYMERASE) 유전자 및 서열번호 21에 기재된 아미노산 서열을 암호화하는 NEQ DNA 중합효소 소 단편 (SMALL FRAGMENT FOR NEQ DNA POLYMERASE) 유전자를 포함하며, NEQ DNA 중합효소 대 단편 및 NEQ DNA 중합효소 소 단편을 발현시키는 재조합 벡터에 관한 것이다.본 기술의 활성형 Neq DNA 중합효소는 PCR 등의 다양한 핵산 중합 반응에 이용되어질 수 있을 것이다.
본 기술은 p23 단백질 또는 이를 코딩하는 핵산을 포함하는 세포사멸을 억제하기 위한 조성물 및 p23을 과발현시켜 세포사멸을 억제시키는 방법에 관한 것이다. 또한, p23 단백질이 과발현되는 형질전환 동물 및 형질전환 동물의 제조 방법에 관한 것이고, p23을 과발현하고 종양이 형성된 동물 또는 세포를 이용하여 항종양제를 탐색하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 p23의 역할을 규명하기 위하여, p23이 과발현되는 형질전환 마우스를 제조한 결과, 마우스의 간, 비장, 자궁 등의 여러 장기에서 종양이 유발되며, 이 때, p23의 과발현에 의하여 세포사멸 억제 단백질로 알려진 Bcl-2와 ER-α, 세포 증식과 노화에 관련된 Rb, p21의 세포 내 단백질 수준이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 즉, p23은 세포사멸을 억제시키면서 종양을 유발하며 특히, 이의 과발현만으로 종양 동물 모델로 사용될 수 있는 형질전환 동물을 효과적으로 제조할 수 있다
본 기술은 초고온 미생물 중 진정세균인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus)로부터 단리한 강한 내열성을 갖는 글루타메이트 라세메이즈 효소의 유전자, 이로부터 발현되는 아미노산 서열을 갖는 글루타메이트 라세메이즈, 유전자를 함유하는 발현 벡터로 형질전환된 대장균에서 상기 글루타메이트 라세메이즈를 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 기술은 서열 3에 나타낸 염기 서열을 갖는 유전자 및 이로부터 발현된 아미노산 서열을 갖는 내열성 글루타메이트 라세메이즈에 관한 것이다. 본 기술에서 단리된 아퀴펙스 파이로필러스의 글루타메이트 라세메이즈의 유전자를 포함하는 발현 벡터로 형질전환된 대장균에서 생산된 글루타메이트 라세메이즈는 기존의 중온성 세균에서 단리된 효소보다 고온, pH 및 유기 용매 등의 조건 하에서도 높은 안정성을 갖기 때문에 의약품 생산 및 식품 소재의 생산 등과 같이 산업적으로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 초고온 미생물인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus, Ap)로부터 유도된 내열성이 높은 DNA 리가제(ligase) 유전자, 이로부터 발현되는 아미노산 서열을 갖는 단백질 및 리가제 유전자 검출에 사용되는 프로브에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 기술은 염기 서열을 갖는 유전자 및 이로부터 발현된 아미노산 서열을 갖는 내열성 DNA 리가제에 관한 것이다. 본 기술에서 단리된 아퀴펙스 파이로필러스 DNA 리가제는 95℃에서 60분간 가열하여도 75%의 활성을 유지하므로, 기존의 세균에서 단리된 효소보다 고온 조건 하에서도 높은 안정성을 갖고, 따라서 의학 분야의 유전병 분석 방법 등에 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 암세포의 시알릴 루이스 X (sLeX)에 높은 특이성과 친화성으로 접합하는 RNA서열 및 이를 이용한 sLeX의 탐지방법에 관한 것이다. 시알릴 루이스 X (sLeX)는 염증과 암의 전이에 관련된 세포 표면 표적자이고, 본발명의 선택된 RNA는 그 접합강도나 분자의 특이성면에서 우월한 결과를 가지므로, 이는 암세포를 특이적으로 인식할 수 있어 암세포의 탐지화 및 암 치료제의 개발에 획기적인 결과를 줄 수 있는 분자가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
본 기술은 SELEX 법을 사용하여 특정물질에 특이적으로 결합하는 RNA를 선택함에 있어서, 무작위의 70염기에 5' 또는 3'에 프라이머 서열을 연결하여 100염기 내지 200염기의 뉴클레오타이드의 RNA을 사용하여 고상에 고정한 항생제에 특이적으로 결합하는 RNA서열을 선택하는 것으로 이루어지는, 항생제에 특이성이 높고 접합력이 강한 RNA서열을 선택하는 방법에 관한 것이다.본 기술은 카나마이신 A에 특이적으로 결합하는 RNA서열 및 이러한 RNA서열의 특이성이 높은 선택방법을 제공하여, 역방향 신약개발방법 (reverse drug discovery)에 용이하게 이용할 수 있어 신약 개발에 대한 비용절감 및 카나마이신의 새로운 표적 분자를 용이하게 찾을 수 있다.
본 기술은 친지성물질, 특히 콜레스테롤 또는 이의 유도체에 특이적으로 결합하는 RNA서열을 제공하고, 또한 친지성물질, 특히 콜레스테롤 또는 이의 유도체에 특이적으로 결합하고 콜레스테롤 에스터라제 활성을 갖는 RNA서열을 제공하며, 이러한 서열을 이용하여 미량의 친지성물질, 특히 LDL을 탐지하는 방법 및 이를 제거하는 방법을 제공한다. 종래에 밝혀진 대부분의 RNA가 친수성물질에 결합함에 비해 친지성물질에 결합 가능한 RNA서열을 밝힘으로써 이를 이용한 미량의 친지성물질을 정량할 수 있으며, RNA서열이 콜레스테롤 에스터라제 활성을 갖는 성질을 이용하여 본 기술의 RNA서열은 환경호르몬에 의한 생체내의 작용을 억제할 수 있는 억제제로 사용될 수 있을 것이며 동맥경화와 고혈압의 근본적인 원인인 혈류내의 LDL 덩어리를 제거하기 위한 수단으로 사용될 수 있고 RNA로 이루어진 인공촉매로서 부작용이 없는 치료제로 개발할 수 있어 그 이용분야가 매우 넓다.
본 기술은 키틴올리고당 및 키토산올리고당을 이용한 LOX-1 유전자의 발현억제물질에 관한 것이다. 본 기술의 키틴올리고당은 키틴을 화학적 방법 또는 효소를 이용한 방법으로 분해하여 제조되거나, 키토산올리고당을 아세틸화하여 제조되며, 키토산올리고당은 키토산을 화학적 방법 또는 효소를 이용한 방법으로 분해하여 제조되거나, 키틴올리고당을 탈아세틸화하여 제조되며, 분자량이 200 ~ 3,000 이며, 중합도가 2 ~ 15이며, LOX-1 유전자의 발현을 억제시킨다. 본 기술에 의해, 키틴올리고당 및 키토산올리고당을 이용한 LOX-1 유전자 발현 억제물질이 제공된다.